调强放疗联合同期化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌效果观察

目的分析调强放疗联合同期化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床应用效果。方法选取2013年8月至2015年12月于平顶山市152中心医院接受治疗的局部晚期非小细胞肺癌患者60例,将其随机分为对照组与观察组,各30例。对照组行单一常规化疗,观察组在此基础上联合应用调强放疗法进行治疗。比较两组患者临床疗效以及不良反应情况。结果观察组患者总有效率显著高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论局部晚期非小细胞肺癌患者给予调强放疗联合同期化疗方式治疗效果显著,能够有效降低不良反应率,提高治疗效果,值得应用与推广。     

三维适形放疗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的分析在局部复发的晚期非细胞肺癌患者治疗中应用三维适形放疗联合化疗所获得的近期疗效。方法选取许昌市中心医院收治的非小细胞肺癌患者58例为研究对象,以2016年6月至2017年5月为观察时间段,采用随机数表法将患者分为对照组(29例)及观察组(29例),分别施行三维适形放疗方案、三维适形放疗联合化疗方案,随访1 a,分析组间治疗效果及随访结果差异。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后各项不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);随访1 a,观察组生存率稍高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论三维适形放疗联合化疗治疗局部复发的晚期非小细胞肺癌临床效果好。     

同步加量调强放疗联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的:观察并评价同步加量调强放疗联合化疗术治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取本院2015年1月-2016年5月就诊并由病理或者细胞学分析证实的102例非小细胞肺癌(NSCLC)患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组51例。对照组给予IMRT治疗,治疗组给予SIB-IMRT治疗。比较两组的不良反应发生情况、1年生存率、临床疗效。结果:治疗组的不良发生发生率均低于对照组(P0.05);治疗组的治疗有效率和疾病控制率均高于对照组(P0.05);治疗组的1年生存率高于对照组(P0.05)。结论:针对局部晚期非小细胞肺癌患者,同步加量调强放疗联合化疗术效果良好,降低了不良反应发生率,提高了患者的生存率,可积极应用于临床。     

调强放疗同步联合紫杉醇对局部晚期非小细胞肺癌血清CEA和VEGF水平变化及预后的影响

目的分析调强放疗同步联合紫杉醇对局部晚期非小细胞肺癌血清癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)水平变化及预后的影响。方法选取2014年2月至2015年11月焦作市第二人民医院收治的54例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机数表法分为两组,各27例。对照组采用调强放疗,观察组采用调强放疗+紫杉醇,两组均持续治疗3个月。统计两组预后,并检测对比血清CEA、VEGF水平变化情况。结果治疗后,观察组血清CEA、VEGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);1 a后随访,病例无脱落。观察组1年生存率(74.07%)高于对照组(48.14%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论调强放疗同步联合紫杉醇可显著降低局部晚期非小细胞肺癌血清CEA、VEGF水平,改善预后。     

紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌效果及安全性分析

目的：探讨紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的效果及安全性。方法选取我院2014年8月—2015年9月收治的60例局部晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，经单双号随机分为观察组与对照组，给予对照组患者传统放疗，观察组在对照组基础上行紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗。对比2组患者的临床疗效与不良反应发生情况。结果观察组患者的临床总好转率明显高于对照组；白细胞减少率、血小板减少率、血红蛋白减少率、关节疼痛率、恶心呕吐率均明显高于对照组（P<0.05），2组患者脱发率及腹泻率对比无明显差异（P>0.05）。结论紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的效果显著，但其具有较多的不良反应，因此临床中应根据患者的基本情况为其制定科学的治疗方案。     

紫杉醇联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床价值

目的探讨紫杉醇联合三维适形放疗（3D—CRT）治疗局部晚期非小细胞肺癌的方法和效果。方法选取局部晚期非小细胞肺癌88例．根据化疗方式不同分为观察组与对照组各44例。对照组予以3D—CRT,观察组予以3D—CRT并紫杉醇化疗。观察两组患者的近期疗效和生存情况。结果观察组患者部分患者（PR）、1年生存率均高于对照组,而病情恶化（PD）低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组与对照组不良反应发生率11．36％、9．09％,差异无统计学意义（X ^2=0．96,P〉0．05）。结论紫杉醇联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌具有较好的近期临床疗效,延长了患者的生存期,可能是治疗局部晚期非小细胞肺癌比较优化的方案之一。     

放疗联合热疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床探讨

目的 探讨放疗联合热疗治疗非小细胞肺癌的临床效果.方法 选取2013年10月—2015年10月该院收治的局部晚期非小细胞肺癌50例,随机分为两组各25例,观察组采用三维适形放疗联合内生场热疗治疗,对照组采用单纯三维适形放疗治疗,对比临床治疗效果.结果 治疗12个月后观察组有效率(36.0%)、控制率(64.0%)高于对照组(12.0%、56.0%),差异有统计学意义(P<0.05).两组患者在不良反应上差异无统计学意义(P>0.05).结论 局部晚期非小细胞肺癌放疗联合热疗的治疗,可提高局部晚期非小细胞肺癌的疾病控制率及治疗有效率,值得推广.     

放疗联合热疗对老年局部晚期非小细胞肺癌的效果及安全性观察

目的：比较热疗联合放疗与单纯放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的效果及安全性。方法：选择确诊的老年局部晚期非小细胞肺癌患者60例，应用随机抽签方式将其分为观察组(热疗联合放疗)和对照组(单纯放疗)，各30例，治疗后对两组患者的近期疗效及不良反应发生情况进行比较。结果：观察组有效率为66.67%，明显高于对照组(36.67%)(P<0.05)；两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论：热疗联合放疗有利于提高疗效，且保证患者的治疗安全性，值得临床推广。     

艾迪联合紫杉醇+顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察艾迪联合紫杉醇+顺铂(TP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:选取2015年1月-2017年6月本院收治的确诊为非小细胞肺癌晚期患者68例,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组,各34例。对照组患者给予TP方案进行治疗,观察组在对照组的基础上给予艾迪注射液。观察治疗4个周期后,两组患者的近期疗效、生活质量Karnofshy评分及毒副反应发生情况。结果:观察组近期临床总有效率为67.65%,虽高于对照组的52.94%,但差异无统计学意义(P0.05);观察组的近期临床收益率为88.24%,明显高于对照组的58.82%,差异有统计学意义(x~2=7.556,P=0.006)。观察组患者治疗后生活质量Karnofsky评分提高率为64.71%,明显高于对照组的38.24%(x~2=4.77,P0.05)。两组患者主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,观察组患者白细胞减少和血小板减少的发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(x~2=8.35、4.87,P0.05)。结论:艾迪联合TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌可有效提高临床收益率,比单独使用TP方案化疗毒副反应小,可显著改善患者生活质量。     

三维适形放疗联合紫杉醇化疗对局部晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应

目的探讨三维适形放疗联合紫杉醇化疗对局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应,为其临床治疗提供可参考依据。方法连续收集80例入住我院诊断为局部晚期NSCLC患者,采用随机数字法平均分为观察组、对照组,观察组患者给予三维适形放疗联合紫杉醇化疗治疗措施,对照组患者仅单独给予三维适形放疗治疗措施,观察两组患者的近期临床疗效及不良反应的发生情况。结果观察组患者总有效率62.5%明显高于对照组患者总有效率35.0%,两组间差异比较有统计学意义(P<0.05)。两组患者比较常见的不良反应有白细胞降低、血小板降低、恶性呕吐、放射性食管炎、放射性肺炎等,观察组患者上述不良反应的比例高于对照组患者,但两组间差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论三维适形放疗联合紫杉醇化疗对局部晚期NSCLC有较好的临床疗效,可以有效抑制患者病情的发展,且不良反应发生率未有明显增加,值得临床推广应用。     

吉西他滨联合奥沙利铂在晚期非小细胞肺癌中的疗效和安全性研究

目的:探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效和安全性。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者140例,随机分为两组。其中对照组66例,观察组74例。对照组患者给予吉西他滨联合顺铂进行治疗;观察组患者给予吉西他滨联合奥沙利铂进行治疗。对两组患者治疗效果进行评价,并记录两组患者不良反应。结果:观察组患者有效率为52.71%,对照组为50.00%。两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者各种不良反应发生几率相差不大,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对晚期非小细胞肺癌进行吉西他滨和奥沙利铂联合治疗是一种安全而有效的治疗方法,较为理想。     

TP方案联合甲地孕酮治疗非小细胞肺癌

目的观察TP方案联合甲地孕酮治疗非小细胞肺癌患者的临床效果。方法对我院2007年6月至2009年6月收治的30例非小细胞肺癌晚期患者随机分为观察组15例（TP方案联合甲地孕酮）和对照组15例（单纯TP方案）,对2组患者治疗后的生活质量进行对比。结果观察组患者的生活质量明显优于对照组,差异有非常显著（P〈0.01）,且没有甲地孕酮引起的不良反应。结论TP方案联合甲地孕酮治疗非小细胞肺癌可提高患者的生活质量,延长生存期,且毒副反应小。     

胸腺五肽联合TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察

目的:观察胸腺五肽联合TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法:选取80例NSCLC患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组予TP方案(紫杉醇和顺铂)化疗,观察组在对照组基础上予胸腺五肽治疗,比较两组临床疗效,治疗前后免疫功能指标水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组疾病缓解率为75.00%,高于对照组的52.50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胸腺五肽联合TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果优于单纯TP化疗方案治疗效果。     

三维适形放疗联合化疗同步治疗非小细胞肺癌晚期局部复发的近期效果评价

目的探究三维适形放疗联合化疗同步治疗非小细胞肺癌晚期局部复发的近期效果。方法回顾性分析2015年1月至2017年1月本院肿瘤内科收治的84例非小细胞肺癌晚期局部复发患者的病例资料。根据不同的治疗方式,将所选84例患者平均分为研究组和对照组,42例/组。对照组非小细胞肺癌晚期局部复发患者接受三维适形放疗,研究组非小细胞肺癌晚期局部复发患者接受三维适形放疗联合化疗同步治疗,分别对比两组患者的临床疗效、生存情况和不良反应。结果研究组的治疗有效率明显高于对照组,P0.05。研究组的半年生存率、一年生存率、二年生存率明显高于对照组,P0.05。研究组的不良反应发生率明显低于对照组,P0.05。结论给予非小细胞肺癌晚期局部复发患者三维适形放疗联合化疗同步治疗,可显著提升临床治疗效果,改善患者的生存情况,降低不良反应的发生风险,值得在临床中推广使用。     

消癌平注射液联合TC方案治疗非小细胞肺癌晚期患者的疗效观察

目的：观察分析消癌平注射液联合TC方案治疗非小细胞肺癌晚期患者的临床疗效。方法选取非小细胞肺癌晚期患者68例,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组仅给予TC方案治疗,观察组在给予TC方案治疗的同时给予消癌平注射液静脉滴注治疗,对2组患者的治疗效果进行观察比较分析。结果治疗后观察组总有效率为35.3%,高于对照组的23.5%,但差异无统计学意义,观察组体力状况好转率55.9%明显优于对照组的20.6%,差异有统计学意义（P＜0.05）,且观察组毒副反应发生情况明显比对照组少,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论消癌平注射液联合TC方案对非小细胞肺癌晚期患者疗效较好,能有效控制患者病情,减轻毒副反应,提高生存质量,值得临床推广。     

适形放疗联合培美曲塞同步治疗局部晚期老年非鳞型肺癌的临床研究

目的:研究适形放疗联合培美曲塞同步治疗局部晚期老年非鳞型肺癌的临床效果。方法:选取52例局部晚期非鳞型肺癌老年患者,将其随机分为观察组和对照组,对照组给予三维适形放疗治疗,观察组在此基础上给予培美曲塞同步治疗,观察比较两组的临床疗效及毒副反应发生情况。结果:观察组治疗的有效率、疾病控制率分别为61.5%、84.6%,明显高于对照组的30.8%、65.4%,P0.05,差异具有统计学意义。两组患者毒副反应发生情况不存在明显差异,P0.05,差异无统计学意义。结论:适形放疗联合培美曲塞同步治疗局部晚期老年非鳞型肺癌疗效肯定,不会提高毒副反应发生率,值得推广应用。     

IMRT联合EGFR-TKI靶向治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨适型调强放疗(IMRT)联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)靶向治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌病人的临床效果。方法：回顾性选取56例EGFR突变的晚期非小细胞肺癌病人为研究对象,依据治疗方式的不同分为联合组和对照组,各28例。其中对照组仅给予EGFR-TKI靶向治疗,联合组在对照组基础上配合IMRT放疗。比较2组疗效及生存情况,并统计治疗期间不良反应发生率。结果：联合组治疗后客观缓解率为82.14%,明显高于对照组的57.14%(P<0.01)。联合组病人中位无进展生存时间和中位总生存时间均长于对照组(P<0.05)。联合组胃肠道反应、骨髓抑制、肝肾功能损伤、皮肤反应、头晕头痛及口腔黏膜炎等不良反应发生率与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论：IMRT放疗联合EGFR-TKI靶向治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌疗效显著,可提高客观缓解率,提高局部控制率,改善病人生存情况,且不增加不良反应发生率。     

多西他赛联合顺铂化疗与三维适形放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的 探讨多西他赛联合顺铂化疗与三维适形放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 整群选取该院于2013年6月1日—2015年12月1日收治的46例局部晚期非小细胞肺癌患者平分为两组.观察组采用放化疗同步治疗,对照组采用化疗后放疗序贯治疗,对比疗效.结果 观察组临床疗效高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义.两组不良反应发生率差异较小.结论 在局部晚期非小细胞肺癌患者中进行同步放化疗的疗效显著,安全性高,值得推广应用.     

热疗联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的观察并分析76例晚期非小细胞肺癌患者热疗联合TP方案治疗的疗效。方法采集并分析2005年7月至2009年10月海南省人民医院收治的76例晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果,按不同的治疗方案分为察组和对照组两组,其中,观察组（38例）采用紫杉醇＋顺铂（TP方案）化疗联合热疗进行综合治疗,对照组（38例）仅采用TP方案化疗。统计分析采用SPSS11.5软件,P〈0.05为差异有统计学意义。结果观察组患者的治疗效果以及生活质量改善KPS评分与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论通过热疗联合TP方案综合治疗可有效提高晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果并改善患者的生活质量。     

TP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床比较

目的:了解TP方案和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法:将68例晚期非小细胞肺癌的患者,随机分TP组和GP组各34例,两组分别按紫杉醇联合卡铂(TP组)和吉西它滨联合卡铂(GP组)方案进行治疗,观察两组近期疗效和不良反应。结果:TP和GP组患者有效率分别为44.12%及41.18%,1年生存率分别为15.8%及16.7%,2年生存率分别为6%及8%;两组不良反应轻微,在过敏、脱发和外周神经毒性方面两组差异有统计学意义(P<0.05),均可耐受。结论:TP方案和GP方案对晚期非小细胞肺癌治疗均有较好临床疗效及耐受性。