小儿支气管哮喘给予匹多莫德的临床研究

目的:应用匹多莫德对支气管哮喘患儿进行辅助治疗,分析其临床应用效果。方法:选取确诊的86例支气管哮喘患儿,随机分成两组,为观察组和对照组。对照组患儿仅采用常规糖皮质激素吸入对症治疗的方法,而对观察组患儿在此基础上加以匹多莫德辅助治疗;比较两组患儿临床症状消失时间和治疗前后血清Ig A、Ig G、Ig M水平测定结果。结果:观察组患者临床症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患儿治疗前血清Ig A、Ig G、Ig M比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组患儿血清Ig A、Ig G、Ig M较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:应用匹多莫德辅助治疗小儿支气管哮喘,可有效控制临床症状,应用方便,效果显著,建议广泛推广运用。     

匹多莫德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的：研探讨匹多莫德在小儿支气管哮喘治疗中的临床疗效观察。方法选择支气管哮喘患儿140例作为研究对象,采用随机分组法分为实验组和对照组,各70例。2组患者均按照常规治疗,在此基础上实验组患者再给予服用匹多莫德。观察治疗后2组患者哮喘发作次数和持续时间,对比治疗后2组患者临床疗效。结果实验组的总有效率（97.14%）显著高于对照组（72.86%）,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿平均发作次数为（2.6±1.3）次,平均发作时长为（4.4±1.5）d;对照组为（4.9±1.6）次和（7.8±2.6）d,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论对于小儿支气管哮喘治疗,在常规治疗基础上加以服用匹多莫德,可有效降低患儿哮喘发作次数,缩短发作时间,具有明显的临床治疗效果。     

匹多莫德防治儿童支气管哮喘临床疗效观察

目的：观察匹多莫德防治儿童支气管哮喘的临床疗效。方法：将60例支气管哮喘患儿随机分为对照组和实验组,各30例。对照组采用2006年GINA常规治疗方案。实验组在对照组治疗方案基础上加用匹多莫德400mg口服,每天1次,维持3月。记录患者一般情况、临床疗效指标及安全性指标,并进行统计分析。结果：实验组和对照组总有效率分别为93．10％和78．57％,实验组总有效率高于对照组,两组结果比较差异有统计学意义。结论：匹多莫德防治儿童支气管哮喘临床疗效显著,同时安全性可靠。     

匹多莫德辅助治疗小儿支气管哮喘的临床疗效探讨

目的 探讨匹多莫德辅助治疗小儿支气管哮喘的临床效果.方法 方便选取2015年6月—2016年6月该院就诊的118例支气管哮喘患儿进行分析,随机分为两组(对照组和观察组),每组59例,对照组患者根据GINA方案进行常规治疗,观察组患者在此基础上联用匹多莫德进行治疗,并比较两组患儿临床效果、治疗后哮喘发作次数、持续时间以及IgG、IgA和IgM等指标变化情况.结果 与对照组(78.0%)相比,观察组患者临床治疗总有效率(89.8%)显著提高,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者哮喘发作次数和持续时间均明显低于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者IgG、IgA和IgM等指标明显优于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 常规治疗基础上辅以匹多莫德有助于提高支气管哮喘患儿临床疗效以及改善其免疫功能,其值得推广借鉴.     

匹多莫德口服液预防小儿支气管哮喘的临床分析

目的分析评价匹多莫德预防小儿支气管哮喘的临床效果。方法选择2007年5月～2010年5月在我院治疗的哮喘患儿176例，随机分成观察组和对照组。观察组108例，采用糖皮质激素吸人和匹多莫德口服液（Pidotimod）口服治疗；对照组68例，仅采用糖皮质激素吸入治疗。结果观察组的总有效率为97．22％，对照组的总有效率为77．94％，观察组的有效率较对照组高，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗过程中均未发现不良反应。结论糖皮质激素吸入治疗联合应用匹多莫德口服液对预防小儿支气管哮喘效果优于单用糖皮质激素吸人治疗，并且无明显毒副作用，是一种较理想的预防小儿支气管哮喘的治疗方法，值得临床推广。     

匹多莫德颗粒治疗小儿呼吸系统反复感染的临床疗效观察

目的探讨匹多莫德颗粒治疗小儿呼吸系统反复感染的临床疗效。方法将85例小儿呼吸系统反复感染患者分为两组,对照组42例给予常规治疗,实验组43例在此基础上给予匹多莫德颗粒治疗。结果实验组、对照组总有效率分别为97.67%、73.81%,相比于对照组,实验组总有效率较高,平均感染次数较少,平均感染持续时间较短,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论匹多莫德颗粒治疗小儿呼吸系统反复感染,可提高疗效,减少感染次数,缩短感染时间。     

匹多莫德治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的:探讨匹多莫德治疗小儿喘息性支气管炎的疗效.方法:60例喘息性支气管炎患儿随机分成2组各30例,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用匹多莫德分散片,对比两组患儿治愈的时间.结果:治疗组患儿治愈时间较对照维明显缩短(P<0.05).结论:匹多莫德可以明显缩短喘息惟支气管炎的疗程,具有一定临床应用价值.     

匹多莫德对支气管哮喘患儿免疫功能的影响及疗效分析

目的探究匹多莫德对支气管哮喘患儿免疫功能的影响及疗效分析。方法将2016年4月—2018年4月在南平市妇幼保健院就诊的126例支气管哮喘患儿按照数字随机表法分为对照组和实验组,每组各有63例患儿。对照组采用常规疗法,实验组在此基础上联合应用匹多莫德。对比分析两组患儿的疗效及免疫功能。结果实验组总有效率为95.24%,显著高于对照组(73.02%)(P<0.05)。治疗后,实验组用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)肺功能指标分别为(4.01±0.76) L、(3.12±0.23)L、(3.76±0.36)L/min,均显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,实验组CD3+(69.67±2.91)、CD4+(42.89±4.09)、CD4+/CD8+(1.37±0.35)均显著高于对照组(P<0.05);实验组CD8+(24.06±2.76)显著高于对照组(P<0.05)。结论给支气管哮喘患儿服用匹多莫德口服液,其临床效果较好,可以有效提升患儿的肺功能和免疫能力,在临床中具有推广和应用价值。     

孟鲁司特联合匹多莫德对支气管哮喘患儿的疗效及肺功能的临床研究

目的 探讨孟鲁司特联合匹多莫德对儿童支气管哮喘患儿的疗效及肺功能的影响.方法 选取2012年12月～2013年12月我院收治的支气管哮喘患儿100例,全部患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组口服孟鲁司特片5 mg,每晚1次.观察组同时口服匹多莫德口服液10mL,每日1次,疗程6个月.比较两组治疗后的临床疗效、治疗前后的日间和夜间咳嗽症状评分、咳嗽/肺部哮鸣音消失时间、住院时间及肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值的变化情况.结果 观察组的疗效显著优于对照组（P＜0.05）.观察组日间和夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组明显降低（P＜0.05）.观察组咳嗽/肺部哮鸣音消失时间、住院时间均较对照组短（P＜0.05）.观察组肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值均较治疗前及对照组明显改善（P＜0.05）.结论 孟鲁司特联合匹多莫德对支气管哮喘患儿的疗效确切,明显改善患儿的临床症状和肺功能,缩短住院时间,值得广泛推广和应用.     

匹多莫德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:研究匹多莫德在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的有效性及安全性。方法:选择小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例,两组患儿均给予糖皮质激素吸入及孟鲁司特片口服治疗,观察组加用匹多莫德口服,观察两组患儿的临床疗效、不良反应,并随访1年内复发情况。结果:观察组总有效率96.6%,高于对照组总有效率(86.7%),差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组1年内复发率(10%)低于对照组复发率(26.6%),差异有统计学意义(P﹤0.05);两组患儿均未见明显不良反应。结论:匹多莫德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗和病情复发控制均有积极意义,且无临床不耐受性。     

匹多莫德联合抗感染药物治疗小儿呼吸系统反复感染的临床疗效

目的:分析匹多莫德联合抗感染药物治疗小儿呼吸系统反复感染的治疗效果.方法:对我院收治的40例呼吸系统反复感染患儿,将其随机分为对照组和观察组,均为20例.对照组使用单一抗感染药物治疗.观察组在此基础上使用匹多莫德治疗,分析两组临床疗效.结果:观察组患儿临床疗效明显高于对照组,差异显著(P<0.05).两组并发症发生率差异不显著(P>0.05).结论:在对小儿呼吸系统反复感染患儿治疗时,使用匹多莫德联合抗感染药物可取得明显更佳的临床疗效,有较高使用价值.     

匹多莫德辅治支气管哮喘患儿的效果及对肺功能的影响

目的探讨匹多莫德作为辅助药物对儿童支气管哮喘的疗效及肺功能的影响,分析其临床效用。方法选取2013年9月-2014年9月我院收治的支气管哮喘患儿276例,将患儿随机分为观察组与对照组,各138例,对照组行糖皮质激素吸入等常规治疗,吸入布地奈德气雾剂,孟鲁司特片口服治疗,观察组在对照组基础上口服匹多莫德口服液,疗程5个月。比较两组哮喘患儿治疗1个疗程后治疗有效率及肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)占预计值的变化情况。结果用药后观察组的临床治疗有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肺功能指标FVC、FEV1、PEF占预计值均较治疗前及对照组明显改善(P<0.05),临床疗效显著。结论匹多莫德作为辅疗药物明显提高支气管哮喘患儿的治疗有效率,明显改善患儿的肺功能和临床症状,对于预防、减少哮喘发作起重要作用。     

匹多莫德联合头孢曲松治疗老年支气管肺炎疗效观察

目的观察匹多莫德联合头孢曲松治疗老年支气管肺炎的临床疗效。方法60例患者随机分为两组（各30例）,治疗组在对照组治疗的基础上加用匹多莫德。比较两组治疗后的临床疗效,同时检测治疗前后免疫抗体、T细胞亚群的变化。结果治疗组与对照组的有效率分别为93.3%和70.0%,两者比较有显著性差异（P〈0.01）。治疗组较治疗前IgA、IgG、T细胞亚群CD3＋、CD4＋均明显升高（p〈0.01）,CD8＋明显下降（p〈0.05）。对照组以上指标治疗前后无明显变化。结论治疗组疗效优于对照组,匹多莫德可通过增强免疫功能提高抗感染药物临床疗效。     

匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染临床观察

目的:降低儿童反复呼吸道感染发生率,提高机体免疫力。方法:106例反复呼吸道感染患儿,治疗组56例,对照组50例,在常规治疗基础上治疗组加用匹多莫德口服液进行疗效观察。结果:加用匹多莫德口服液的治疗组有效率明显高于对照组,总有效率92.9%,P<0.01。结论:匹多莫德可降低儿童反复呼吸道感染的发生率,提高机体免疫能力。     

匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染临床效果观察

目的探讨匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染的临床效果。方法选取2014年5月至2015年5月鹿邑真源医院收治的80例小儿呼吸系统反复感染患儿,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组采用常规治疗方案治疗,观察组在此基础上加用匹多莫德。观察两组治疗效果及不良反应情况。结果对照组治疗总有效率为80.0%,观察组治疗总有效率为90.0%;观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染效果显著,能有效减少呼吸系统再感染的发生次数,安全性较高,值得临床推广应用。     

匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染的临床效果观察

目的探讨匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染的临床效果。方法收集我站确诊为小儿反复呼吸道感染患儿96例,随机分为两组,各48例。对照组给予常规抗炎、对症治疗。观察组在对照组治疗基础上给予匹多莫德,观察两组症状、体征缓解时间、住院时间及随访1年复发情况。结果观察组咳嗽、发热、啰音缓解时间及住院时间均短于对照组（ P ＜0．01）。观察组总有效率为93．75％,高于对照组的66．67％（ P ＜0．01）。结论匹多莫德用于小儿呼吸系统反复感染,可迅速缓解临床症状及体征,缩短住院时间,降低复发率。     

孟鲁司特联合匹多莫德治疗儿童支气管哮喘35例的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特联合匹多莫德口服治疗间歇发作支气管哮喘患儿的临床疗效及安全性.方法 对69例支气管哮喘患儿采用随机数字表分为两组:治疗组35例用孟鲁司特钠咀嚼片口服12个月,前3个月同时服用匹多莫德颗粒;对照组34例仅给予孟鲁司特钠咀嚼片口服12个月.两组均随访12个月,记录两组患儿临床表现情况、血液淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及不良反应.结果 与对照组比较,治疗组的哮喘发作次数、上呼吸道感染次数和下呼吸道感染次数均少于对照组,差异均有统计学意义.治疗组在治疗后3个月时CD3、CD4、CD8,CD4/CD8比值及血清IgA升高,与治疗前比较有统计学意义;对照组与治疗前比较差异无统计学意义.两组不良反应发生率差异无统计学意义.结论 联合使用孟鲁司特和匹多莫德口服可显著减少哮喘发作次数,疗效明显优于单独使用孟鲁司特组,两种药物联合使用无明显不良反应.     

匹多莫德治疗小儿呼吸道感染临床分析

目的:探讨匹多莫德用于治疗小儿呼吸道感染的临床效果。方法:选取反复发生呼吸道感染的小儿患者168例,随机分为两组。对照组84例患儿给予布地奈德雾化吸入,观察组84例患儿在对照组基础上给予匹多莫德口服。结果:观察组患儿治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组患儿咳嗽、喘息、肺部听诊得分均低于治疗前(P<0.05),且观察组患儿得分低于对照组(P<0.05);停止治疗6个月内,观察组发生感染次数少于对照组,持续时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:匹多莫德用于治疗小儿呼吸道感染不仅可以提高治疗的效果,而且可以有效预防其复发,具有积极的临床价值。     

匹多莫德联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床观察

目的探讨针对匹多莫德联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床效果。方法选取该院治疗的50例小儿手足口病的患儿为研究对象,随机抽取其中的25例患儿,将其分到实验组,所运用的方法为匹多莫德联合利巴韦林治疗,将剩下的25例患儿分到对照组,所运用的方法为单一用药治疗,用药为利巴韦林,整个治疗周期为7d,然后观察治疗效果。结果在对50例患儿的治疗有效率中可以看出,实验组的治疗效果明显优于对照组的治疗效果。结论匹多莫德联合利巴韦林治疗小儿手足口病有着很好的治疗效果,值得推广应用。