紫杉醇联合卡铂方案新辅助化疗治疗局部宫颈癌的临床效果观察

目的观察紫杉醇联合卡铂方案新辅助化疗治疗局部宫颈癌的临床效果。方法选取2014年7月‐2016年8月于该院就诊的局部宫颈癌患者74例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,各37例。观察组采用紫杉醇联合卡铂方案新辅助化疗治疗,对照组采用伊立替康联合卡铂方案治疗,两组均行手术治疗。对比两组疗效、毒副反应发生情况以及手术情况。结果观察组治疗有效率较对照组高,肠胃反应发生率低于对照组,骨髓抑制发生率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组手术时间、出血量及淋巴结转移率均较对照组少,差异具有统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇联合卡铂方案新辅助化疗治疗局部宫颈癌具有较好疗效,可有效提升治疗效果,降低患者手术时间、出血量及淋巴结转移率。     

伊立替康单药与伊立替康联合顺铂二线治疗卵巢癌的疗效比较

目的:通过伊立替康单药与伊立替康联合顺铂二线治疗卵巢癌的临床疗效比较,寻找疗效好,不良反应小的治疗方法。方法:对本院53例一线治疗失败卵巢癌患者随机分两组,甲组用伊立替康单药化疗,乙组用伊立替康联合顺铂化疗。结果:甲组CR 1例,PR 11例,总有效率44.4%;乙组CR 1例,PR 12例,总有效率50.0%,两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗不良反应,甲组在骨髓抑制、胃肠道反应、乏力明显低于乙组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:伊立替康单药与伊立替康联合顺铂二线治疗卵巢癌疗效无显著差异,伊立替康单药化疗不良反应明显低于与顺铂联合用药。     

抗肿瘤药伊立替康的临床使用研究

目的:研究分析抗肿瘤药伊立替康应用于临床治疗小细胞癌的效果。方法:选择40例小细胞癌患者,随机分为观察组与对照组,每组20例。观察组患者采用伊立替康联合顺铂治疗,对照组采用依托泊苷治疗,观察比较两组患者的治疗有效率及其不良反应情况。结果:观察组的治疗有效率显著高于对照组的治疗有效率(P<0.05);观察组的不良反应发生率小于对照组的不良反应发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床使用抗肿瘤药伊立替康联合顺铂治疗小细胞癌的疗效显著,且不良反应少,值得临床推广和应用。     

伊立替康联合顺铂治疗复发性卵巢癌的临床研究

目的探讨伊立替康联合铂类治疗复发性卵巢癌的临床效果。方法选取2009年2月至2011年3月因复发性卵巢癌就诊于辽河油田第二职工医院进行治疗的患者122例,用完全随机法分为两组:联合用药组(61例)采用伊立替康联合铂类化疗方案,伊立替康组(61例)采用伊立替康治疗,统计分析两组患者的治疗效果以及并发症情况。结果联合用药组患者总有效率为75.4%,显著优于伊立替康组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组患者主要不良反应为消化道症状(73.8%)以及骨髓抑制症状(52.5%),其发生率及严重程度均显著高于伊立替康组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊立替康联合铂类化疗方案治疗复发性卵巢癌具有较好疗效,值得临床推广应用。     

替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床效果分析

目的观察替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的治疗效果。方法选取80例晚期直肠癌患者,随机分为两组。观察组联合静脉滴注替吉奥胶囊和伊立替康;对照组使用奥沙利铂静脉滴注。两组均使用4个疗程后检验临床效果。结果观察组的总有效率比对照组的明显要高(P0.05),毒性反应上观察组要优于对照组,但是没有统计学差异(P0.05)。结论替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床效果要优于奥沙利铂滴注,毒性反应较轻,可以提高患者的生存质量和生存率。     

对用伊立替康联合顺铂化疗治疗宫颈癌的患者进行护理干预的效果观察

目的：探讨对用伊立替康联合顺铂化疗治疗宫颈癌的患者进行护理干预的临床效果。方法：对2012年10月～2013年10月期间我院收治的82例宫颈癌患者的临床资料进行回顾性研究。我们使用伊立替康联合顺铂化疗对这82例患者进行了治疗，同时根据其临床症状及不良反应发生情况对其进行了有针对性的护理干预。结果：这82例患者均完成了治疗。结论：对用伊立替康联合顺铂化疗治疗宫颈癌的患者进行临床护理干预，不仅能够减轻其不适感，还能提高其治疗效果。该护理方法值得在临床上推广使用。     

西妥昔单抗联合伊立替康和卡铂治疗三阴性乳腺癌的疗效观察

目的:观察西妥昔单抗联合伊立替康和卡铂靶向治疗三阴性乳腺癌的临床疗效。方法:选取90例三阴性乳腺癌患者,随机分为对照组(45例)和观察组(45例)。对照组患者给予伊立替康联合卡铂治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用西妥昔单抗。治疗4个疗程后,比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为84.4%,对照组总有效率为66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论:西妥昔单抗联合伊立替康和卡铂靶向治疗三阴性乳腺癌疗效确切,安全性高,值得临床推广应用。     

伊立替康或依托泊苷联合顺铂治疗广泛期小细胞肺癌的疗效观察

目的对比观察伊立替康或依托泊苷联合顺铂两种方案治疗广泛期小细胞肺癌的临床效果和安全性。方法将收治的80例初治广泛期小细胞肺癌患者按入院时间随机分为IP组和EP组,各40例。IP组使用伊立替康联合顺铂治疗;EP组使用依托泊苷联合顺铂治疗,21 d为1个周期,两组均连用4个周期。每2个周期观察记录患者的疗效和不良反应等情况。结果 IP组完全缓解17例,部分缓解16例,总有效率为82.5%;EP组完全缓解15例,部分缓解13例,总有效率为70.0%;IP组总有效率高于EP组(P<0.05)。IP组无进展生存期7.5个月,EP组无进展生存期4.2个月,差异无统计学意义(P>0.05)。IP组患者腹泻发生率比EP组高,但相较于EP方案的血液学毒性小,差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊立替康或依托泊苷联合顺铂两种方案治疗广泛期小细胞肺癌临床效果均较好,但伊立替康联合顺铂在提高患者缓解率方面更为明显,两种方案的毒性反应不一致,伊立替康联合顺铂的胃肠道反应更为明显,而依托泊苷联合顺铂血液学毒性更大。     

紫杉醇联合奈达铂用于宫颈癌根治术前新辅助化疗的近期疗效分析

目的:观察紫杉醇联合奈达铂用于宫颈癌根治术前新辅助化疗的近期疗效及安全性。方法:75例宫颈癌患者根据个人治疗意愿分为两组,对照组(37例)仅采用单纯宫颈癌根治术治疗,观察组(38例)在宫颈癌根治术前予以紫杉醇联合奈达铂新辅助化疗治疗,比较两组近期临床疗效、术后病理情况、术中出血量、手术时间、住院时间、膀胱功能恢复时间及术后体力状况评分等。结果:观察组治疗总有效率(86.8%)明显高于对照组(70.3%)(P0.05);观察组阴道边缘、淋巴结转移、宫旁侵犯及血管浸润的阳性率明显低于对照组(P0.05);观察组术中出血量、手术时间、住院时间、膀胱功能恢复时间均明显少于对照组(P0.05),而术后体力状况评分明显好于对照组(P0.05)。结论:紫杉醇联合奈达铂用于宫颈癌根治术前新辅助化疗可明显提高患者的近期疗效,改善各项临床及病理指标。     

紫杉醇联合奈达铂术前辅助治疗局部晚期宫颈癌30例

目的: 探讨紫杉醇联合奈达铂方案术前辅助治疗局部晚期宫颈癌近期疗效。方法: 60例病理确诊的局部晚期宫颈癌患者, 30例术前采用1～2个疗程紫杉醇联合奈达铂方案的静脉化疗(化疗组), 之后全部行宫颈癌根治术;30例直接行手术治疗(对照组)。结果: 化疗组手术时间、术中出血量和胃肠功能恢复时间均少于对照组(P< 0.01), 淋巴结转移率低于对照组(P< 0.05)。结论: 紫杉醇联合奈达铂方案术前辅助治疗对局部晚期宫颈癌近期疗效显著, 可缩短手术时间及减少术中出血, 减少淋巴结转移, 降低术后并发症的发生率。     

安罗替尼联合化疗二线治疗小细胞肺癌的效果

目的 探讨安罗替尼联合化疗二线治疗小细胞肺癌的效果.方法 回顾性分析2019年1月至2020年7月郑州大学第一附属医院收治的一线方案化疗后复发的40例小细胞肺癌患者的临床资料.根据二线治疗方案将接受安罗替尼联合化疗(伊立替康联合铂类)的20例患者纳入观察组,接受化疗(伊立替康联合铂类)的20例患者纳入对照组.比较两组无...     

盐酸伊立替康联合顺铂方案治疗宫颈癌的疗效观察

目的:研究并探讨盐酸伊立替康联合顺铂方案治疗宫颈癌患者的临床效果。方法:对82例宫颈癌患者进行研究,使用随机数字表法将其分成研究组与对照组,每组41例。对照组给予紫杉醇加顺铂方案,研究组给予盐酸伊立替康联合顺铂方案。观察并对比两组临床医治疗的有效率、不良反应发生率与人乳头瘤病毒阳性率的状况。结果:研究组的有效率为85.37%,明显高于对照组的65.85%(P<0.05);且不良反应发生率与人乳头瘤病毒的阳性率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于宫颈癌患者选择盐酸伊立替康联合顺铂方案医治,效果确切,不良反应发生率低,值得在临床中推广应用。     

伊立替康联合顺铂新辅助化疗对宫颈癌患者血清CD105、OPN、SCCAg、CEA及免疫T细胞亚群的影响

目的:探讨伊立替康联合顺铂新辅助化疗对宫颈癌患者血清内皮糖蛋白(CD105)、骨桥蛋白(OPN)、鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)、癌胚抗原(CEA)及免疫T细胞亚群的影响。方法:选择我院收治的90例宫颈癌患者,随机分为对照组和治疗组,各45例。对照组单纯给予常规放射治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予伊立替康联合顺铂新辅助化疗,两组均给予治疗3个周期。检测并比较两组治疗前后血清CD105、OPN、SCCAg及CEA水平及外周血CD_3~+、CD_4~+/CD_3~+及CD_8~+细胞所占比值。结果:治疗前,两组血清CD105、OPN、SCCAg及CEA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清CD105、OPN、SCCAg及CEA水平均明显低于治疗前,同时治疗组以上各血清指标均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组外周血CD_3~+、CD_4~+/CD_3~+及CD_8~+细胞所占比值均与治疗前无明显差异(P>0.05);而两组治疗后外周血CD_3~+、CD_4~+/CD_3~+及CD_8~+细胞所占比值均有所改善,其中CD_3~+、CD_4~+/CD_3~+细胞所占比值升高、CD_8~+细胞所占比值下降,并且治疗组各T淋巴细胞亚群水平明显优于对照组治疗后水平,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:伊立替康联合顺铂新辅助化疗能够明显降低宫颈癌患者血清CD105、OPN、SCCAg及CEA水平,有利于患者免疫T淋巴细胞亚群水平的改善,值得在临床上推广应用。     

伊立替康联合奈达铂双周方案二线治疗小细胞肺癌的临床效果观察

目的:将伊立替康联合奈达铂双周方案用于小细胞肺癌二线治疗中,对其近期疗效及不良反应进行观察。方法:选取小细胞肺癌患者54例为研究对象,所有患者均经组织病理学证实为小细胞肺癌,经一线治疗失败后,给予伊立替康加奈达铂双周方案化疗。结果:本组54例患者均得到有效评估,治疗中未出现死亡病例,其中疾病控制率为61.11%(33/54),客观缓解率为46.29%(27/63);Ⅲ度～Ⅳ度骨髓抑制14.81%(8/54),迟发型腹泻Ⅰ度～Ⅲ度总发生率20.37%(11/54),未出现Ⅳ度腹泻。结论:伊立替康联合奈达铂双周方案在二线治疗小细胞肺癌疗效满意,不良反应小。     

奈达铂联合替加氟治疗晚期食管癌临床疗效观察

目的观察奈达铂联合替加氟治疗晚期食管癌的疗效和安全性,以供临床参考.方法选择我院2010年10月~2011年9月收治的晚期食管癌患者120例,随机分为两组各60例,均给予三维适形放疗.观察组患者同时给予奈达铂联合替加氟治疗.连续治疗6个疗程,观察临床疗效,并比较不良反应发生率的差异.结果与对照组比较,观察组总有效率明显较高,差异有统计学意义(p<0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(p>0.05).结论采用奈达铂联合替加氟治疗晚期食管癌可以取得良好的临床疗效,且不会增加不良反应,值得推广应用.     

伊立替康联合放疗在小细胞肺癌脑转移治疗中的效果观察

目的：探讨伊立替康联合放疗在小细胞肺癌脑转移治疗中的效果。方法选取我院自2009年2月~2012年2月收治的38例小细胞肺癌并发脑转移患者作为研究对象,采取随机数字表分为试验组和对照组,每组19例,试验组患者采取伊立替康联合放射治疗,对照组采取放射治疗。对比分析两组患者治疗的疗效情况以及治疗后肿瘤的复发情况。结果试验组治疗的总有效率为94.74%,对照组治疗的总有效率为68.42%,试验组的有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组在治疗后1年、2年、3年的复发率均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论伊立替康联合放疗治疗小细胞肺癌脑转移患者可明显降低患者的死亡率,提高患者的生存质量,具有积极的临床价值,可作为一种安全有效的方法应用于临床工作中。     

伊立替康和奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物一线治疗晚期结直肠癌的效果观察

目的研究伊立替康和奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物一线治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法选取2013年5月至2015年6月郸城县人民医院收治的44例晚期结直肠癌患者,根据治疗方案分为两组,各22例。对照组接受伊立替康+奥沙利铂治疗,研究组接受伊立替康+奥沙利铂+氟尿嘧啶类药物治疗,两组均治疗8个周期。观察对比两组患者的近期疗效、生存状况及不良反应发生情况。结果研究组的治疗总有效率高于对照组(77.28%比36.32%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组1年存活率与对照组比较(95.45%比86.36%),差异无统计学意义(P>0.05);研究组复发率低于对照组(31.81%比63.63%),差异有统计学意义(P<0.05);两组恶心呕吐、腹泻、中性粒细胞减少等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论伊立替康、奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物治疗晚期结直肠癌可有效提高治疗效果,降低复发风险,不良反应可耐受,值得推广应用。     

伊立替康+顺铂化疗治疗宫颈癌的护理

宫颈癌是最常见的妇科肿瘤之一,宫颈癌的手术适应症：Ⅰa—Ⅱb早期患者,Ⅱb晚期失去手术机会,伊立替康＋顺铂化疗治疗宫颈癌可降低宫颈癌分期,增加手术机会。2003年-2009年间本院妇科采用伊立替康＋顺铂化疗治疗宫颈癌188例,取得了良好的疗效。为保证化疗顺利进行,通过长期的临床观察,现总结护理措施如下。     

伊立替康联合顺铂治疗88例晚期食管癌患者的临床分析

目的：探讨伊立替康联合顺铂治疗晚期食管癌的效果。方法：选取2020年8月-2021年7月莒县中医医院收治的88例晚期食管癌患者作为观察组,同时选取2019年1-12月收治的88例晚期食管癌患者作为对照组。对照组给予5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗,观察组给予伊立替康联合顺铂治疗。比较两组患者的治疗效果。结果：观察组总有效率、ⅢB期及Ⅳ期总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后CD4、CD8、CD4/CD8免疫指标水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：伊立替康联合顺铂治疗晚期食管癌效果显著,可提高患者生活质量,值得推广。     

伊立替康联合同期放疗治疗局部中晚期宫颈癌的临床研究

探讨盐酸伊立替康对局部晚期宫颈癌的放射增敏作用及毒副反应。方法:120例经病理确诊的局部中晚期宫颈癌患者随机分为3组:单纯放疗组(n=40)、顺铂组(n=40)、伊立替康组(n=40)。单纯放疗组只接受单纯放疗;顺铂组和伊立替康组在接受放疗的同时,分别给予顺铂(25mg.m-2)和伊立替康(40mg.m-2),静脉滴注增敏化疗,每周1次,共5次。观察治疗结束后3个月宫颈消退的近期疗效及毒副反应。结果单纯放疗组总有效率为57.5%,顺铂组为80.0%,伊立替康组为85.0%,顺铂组与伊立替康组和单纯放疗组相比差异均有统计学意义(P<0.05),而顺铂组与伊立替康组相比则差异无统计学意义(P>0.05)。放化疗组主要不良反应为胃肠道反应和血液学毒性但均能耐受。结论小剂量伊立替康与放疗联合可提高中晚期宫颈癌的近期疗效,但未发现其优于顺铂,其毒副反应较单纯放疗增加,但患者能耐受。