各种胰岛素制剂临床应用疗效分析

目的:观察各种胰岛素制剂临床应用疗效。方法:糖尿病患者40例根据治疗药物的不同分为观察组与对照组各20例,对照组给予进口甘精胰岛素(来得时)+门冬胰岛素组治疗,治疗组采用国产甘精胰岛素(长秀霖)+门冬胰岛素组治疗。结果:2组治疗前空腹血糖与餐后2小时血糖对比无明显差异(P0.05),治疗后组间对比无明显差异(P0.05),组内对比都有统计学差异(P0.05)。治疗组的血糖控制达标时间与胰岛素用量与对照组对比无明显差异(P0.05)。结论:国内生产的重组甘精胰岛素注射液制剂辅助治疗糖尿病也能取得比较好的效果,同时价格便宜,可为患者提供一种良好的药物选择。     

国产重组甘精胰岛素注射液与来得时治疗糖尿病的效果和安全性比较

目的探究国产重组甘精胰岛素与甘精胰岛素进口制剂(来得时)对糖尿病的治疗效果和安全性。方法选取2015年4月至2016年8月在卢氏县人民医院接受治疗的70例糖尿病患者,随机分为对照组和观察组,给予对照组患者来得时治疗,给予观察组患者国产重组甘精胰岛素治疗,比较两组患者的治疗效果和安全性。结果治疗后,两组患者的Hb A1c、FPG均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者血糖达标时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组低血糖发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论国产重组甘精胰岛素和来得时具有相似的治疗效果和安全性,国产重组胰岛素能够缩短血糖恢复到正常水平的时间,值得临床推广应用。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病患者的疗效观察

目的:探讨甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病患者的疗效。方法:将64例2型糖尿病分为治疗组与对照组各32例,治疗组采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗,对照组单用甘精胰岛素治疗。结果:两组治疗后血糖水平在组内与组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组有2例发生低血糖反应,治疗组有1例发生低血糖反应,两组低血糖反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05),对症处理后好转。结论:甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病患者可以良好地控制血糖,减少低血糖的发生,值得推广应用。     

国产重组甘精胰岛素注射液和来得时治疗糖尿病的疗效对比分析

目的研究分析国产重组甘精胰岛素注射液和来得时治疗糖尿病的临床疗效。方法将96例糖尿病患者作为研究对象(2013年5月30日至2017年9月30日期间收治),采取随机法平均分为实验组(48例)、对照组(48例),对照组予以来得时治疗,实验组予以国产重组甘精胰岛素注射液治疗。结果治疗前后两组患者空腹血糖水平(FPG)、糖化血红蛋白水平(Hb A1C)对比,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者血糖达标时间、胰岛素使用量、低血糖发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论国产重组甘精胰岛素注射液与来得时相比,改善糖尿病患者血糖水平方面实力相当,值得临床广泛推广。     

胰岛素不同应用方法对于2型糖尿病治疗的影响

目的:探讨胰岛素不同应用方法对于2型糖尿病治疗的影响。方法:选择2型糖尿病患者80例,根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组,每组40例,治疗组应用赖脯胰岛素辅助治疗,对照组应用人胰岛素辅助治疗。结果:两组治疗前空腹血糖与血红蛋白对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后空腹血糖和血红蛋白水平都明显下降(P<0.05),同时组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组分别有2.5%和17.5%的患者发生低血糖事件,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用赖脯胰岛素注射治疗2型糖尿病能有效降低血糖与血红蛋白含量,同时低血糖反应少,值得推广应用。     

甘精胰岛素控制2型糖尿病患者血糖临床研究

目的:对甘精胰岛素控制2型糖尿病中的应用情况进行分析。方法:选择160例2型糖尿病患者,分为治疗组和对照组,每组各80例。治疗组接受甘精胰岛素治疗,对照组接受精蛋白生物合成人胰岛素治疗。结果:经治疗,两组患者治疗前空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白指标差异均有统计学意义(P<0.05)。而出现低血糖症的概率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甘精胰岛素控制2型糖尿病患者血糖具有显著的临床疗效,值得推广应用。     

甘精胰岛素注射液(国产重组)、来得时对糖尿病的治疗效果和安全性比较

目的分析并比较甘精胰岛素注射液(国产重组)、来得时对糖尿病的治疗效果和安全性。方法抽取60例糖尿病患者分为观察组和对照组,对照组采用来得时进行治疗,而观察组则采用国产重组甘精胰岛素注射液进行治疗。结果根据两组的比对研究,观察组的血糖水平和低血糖发生率明显低于对照组,并且血糖达标时间也短于对照组,两组比较差异(P0.05)具有统计学意义。结论根据两组患者的治疗情况得出结论,观察组在使用国产重组甘精胰岛素注射液治疗糖尿病患者的临床效果更为明显。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病效果观察

目的对比分析甘精胰岛素联合瑞格列奈与预混胰岛素治疗2型糖尿病患者的效果。方法选取2型糖尿病患者106例,随机分为观察组和对照组,各53例。观察组给予甘精胰岛素和瑞格列奈治疗,对照组给予精蛋白锌赖脯胰岛素25治疗,监测所有患者三餐前及睡前血糖水平,观察并记录两组患者的血糖控制情况及低血糖发生情况。结果观察组平均血糖下降值明显高于对照组(P<0.05);两组HBA1c<7.0%的患者比例差异无统计学意义(P>0.05)。观察组出现1次以上低血糖的人数与对照组差异无统计学意义(P>0.05);观察组夜间低血糖发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈和预混胰岛素均可有效降低HBA1c和空腹血糖,但前者更能有效控制空腹血糖,且夜间低血糖的发生率更低,安全性更高。     

重组甘精胰岛素联合速效胰岛素类似物治疗2型糖尿病的临床效果评价

目的对重组甘精胰岛素注射液治疗2型糖尿病的临床效果进行评价。方法选取2017年4月至2019年4月到我院接受治疗的90例2型糖尿病患者作为本次研究的对象,并按照治疗方法的不同对所有患者进行随机分组,可分为对照组(45例,采用预混胰岛素30R进行治疗)和观察组(45例,采用重组甘精胰岛素联合速秀霖进行治疗),对比两组患者的临床治疗效果。结果对比两组患者临床治疗效果,可看到观察组患者餐前、餐后2 h及晚上10点血糖含量均明显低于对照组患者,组间差异具有统计学意义(P0.05);同时观察组患者血糖达标天数及低血糖发生率显著低于对照组,其差异具有统计学意义(P0.05)。结论在对2型糖尿病患者进行治疗时,应采用重组甘精胰岛素联合速秀霖进行治疗,其临床治疗效果显著,并且安全性也有较高的保障,具有较高的临床推广价值和使用价值。     

重组甘精胰岛素联合口服降糖药物治疗2型糖尿病临床效果观察

目的:探究重组甘精胰岛素联合口服降糖药物治疗2型糖尿病临床效果。方法:选取2017年8月—2018年8月我院收治的88例2型糖尿病患者,采用随机数字分组法将患者平均分组,将单数患者设为对照组,仅接受口服降糖药物(格列美脲)治疗,将双数患者设为观察组,联合应用重组甘精胰岛素与口服降糖药物(格列美脲)治疗。记录两组血糖水平变化情况。结果:两组治疗前,FPG、2hPG与HbA1c水平相对接近,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后,以上指标水平均下降,但观察组降幅大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用重组甘精胰岛素联合口服降糖药物对2型糖尿病患者进行治疗,有助于对患者血糖水平进行改善,且不良反应较少,具有安全性较高的优点,值得临床加大应用力度。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病患者的临床疗效

目的:探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法:取80例2型糖尿病病例,根据随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者给予预混胰岛素,观察组患者则采取甘精胰岛素与阿卡波糖联合方案治疗,两组患者的疗程均为12周。治疗结束后,对比两组患者的体重指数、血糖波动情况以及低血糖发生率,并对研究结果相关数据作统计学处理。结果:对照组患者低血糖发生率为17.5%,明显高于观察组的2.5%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的血糖指标均较治疗前与对照组显著改善(P<0.05)。两组患者的血糖达标时间以及体重指数差异并无统计学意义(P>0.05)。结论:在2型糖尿病患者临床治疗方案中,甘精胰岛素与阿卡波糖联合用药可有效改善患者血糖指标与预后,降低低血糖发生率,具有积极的临床意义。     

西格列汀或格列美脲联合甘精胰岛素治疗初发2型糖尿病疗效观察

目的:对比西格列汀或格列美脲与甘精胰岛素在初发2型糖尿病中的联合应用疗效。方法:选择初发2型糖尿病患者100例,随机分为观察组和对照组。观察组行西格列汀联合甘精胰岛素治疗,对照组行格列美脲联合甘精胰岛素治疗,比较分析两组患者的临床治疗及指标变化等情况。结果:与对照组相比,观察组显效率和总有效率均明显提高,而无效率明显降低;治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平均明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:西格列汀联合甘精胰岛素较格列美脲联合甘精胰岛素能更有效地改善初发2型糖尿病患者的血糖指标,提高临床治疗效果。     

阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果

目的观察阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法选取2017年1月至2018年3月台前县人民医院收治的92例T2DM患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,每组46例。对照组接受甘精胰岛素治疗,观察组接受阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗。对比两组临床疗效、治疗前后血糖水平及药物不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后3个月,两组患者腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)水平较治疗前降低,观察组血糖水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿卡波糖联合甘精胰岛素可有效提高T2DM疗效,改善患者血糖水平。     

甘精胰岛素联合口服药物治疗2型糖尿病的临床疗效分析

目的探讨甘精胰岛素联合口服药物治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将2010年3月至2011年4月辽河油田总医院收治的120例2型糖尿病患者依据随机数字表法分为两组:治疗组(62例)采用甘精胰岛素联合口服药物治疗;对照组(58例)采用预混胰岛素治疗,比较两组患者的治疗效果以及并发症情况。结果两组患者治疗前和治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗组血糖达标时间显著少于对照组(P<0.05);治疗组患者低血糖发生率显著低于对照组(19.4%vs 37.9%),胰岛素用量显著少于对照组(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合口服药物方案治疗2型糖尿病疗效显著,低血糖发生率较低。     

重组甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍缓释片治疗初诊2型糖尿病的效果分析

目的 探讨重组甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍缓释片治疗初诊2型糖尿病的临床疗效及安全性.方法 将104例初诊2型糖尿病患者分为观察组和对照组,各52例.观察组给予重组甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍缓释片治疗,对照组给予诺和灵30R治疗,观察两组患者治疗前后血糖变化及低血糖发生率.结果 两组患者治疗前空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2PG)及糖化血红蛋白(HbAlc)水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗12周后FPG、2PG及HbAlc水平均达到理想水平,且组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组低血糖发生率明显低于对照组(1.9%VS23.1%,P＜0.05).结论 重组甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍缓释片治疗初诊2型糖尿病,不仅具有较好的降糖效果,且低血糖发生率更低,值得临床采用.     

甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗老年2型糖尿病患者的临床疗效

目的:探讨甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗老年2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选择90例老年2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组各45例。观察组患者给予皮下注射甘精胰岛素注射液联合门冬胰岛素注射液治疗;对照组患者给予门冬氨酸注射液胰岛素泵输注治疗。两组患者均根据其血糖变化情况,调整用药剂量,并均治疗3个月。比较治疗前后,两组患者的空腹葡萄糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(Hb Alc),汇总分析两组患者的胰岛素用量、血糖达标时间及治疗费用情况。结果:治疗前检测,两组患者空腹葡萄糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白比较,差异不显著,具有可比性(P>0.05)。经过3个月治疗,两组患者空腹葡萄糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均较治疗前明显改善,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。但两组患者间比较治疗后数据,差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。说明两组患者的治疗效果相似。分析两组患者的胰岛素用量、血糖达标时间、治疗期间费用,发现观察组患者均明显少于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗老年2型糖尿病患者,能有效改善其血糖指标,且胰岛素用量更少、血糖达标时间更短,且治疗费用更低。疗效确切,值得临床进一步推广应用。     

甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效观察

目的:观察甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:60例患者随机分两组,对照组16例采用阿卡波糖加中性低精蛋白锌人胰岛素治疗,观察组44例采用阿卡波糖加甘精胰岛素治疗,共治疗12周.结果:观察组44例血糖下降幅度与对照组比较无统计学意义(P＞0.05),低血糖发生率低与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:甘精胰岛素治疗2型糖尿病安全有效.     

甘精胰岛素在治疗2型糖尿病的应用价值分析

目的:探讨甘精胰岛素治疗2型糖尿病的的临床价值。方法:选取我院自2012年8月-2014年12月间收治的68例2型糖尿病患者作为研究对象,随机将其分成两组,即对照组患者34例采用赖脯胰岛素治疗,观察组患者34例采用甘精胰岛素治疗,对比两组患者的空腹血糖情况和餐后2h血糖情况等。结果:两组患者的空腹血糖含量差异不具有统计学意义,且观察组患者使用的胰岛素剂量低于对照组,对比差异具有统计学意义,P0.05。结论:在治疗2型糖尿病时采用甘精胰岛素效果显著且用量更少,治疗费用更低因此值得推广使用。     

那格列奈与甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病疗效分析

目的探讨那格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效.方法将2010年3月~2011年9月期间收治的144例2型糖尿病患者随机分为2组,观察组、对照组各72例,观察组患者接受那格列奈联合甘精胰岛素治疗,对照组患者接受那格列奈联合中效胰岛素治疗,在治疗3个月后比较两组患者的疗效.结果⑴观察组空腹血糖、口服葡萄糖耐量试验(OGTT)2h血糖、糖化血红蛋白治疗前后的降低幅度显著大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).⑵观察组低血糖的发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论那格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效确切、低血糖发生率等优点.     

伏格列波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病89例

目的:探讨伏格列波糖与甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:89例2型糖尿病患者分为两组,联合治疗组45例,用伏格列波糖与甘精胰岛素联合治疗,传统治疗组44例,用精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)治疗,将两组治疗效果进行对比。结果:伏格列波糖与甘精胰岛素联合治疗后6个月,空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均比传统治疗组低,有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组发生低血糖事件1例次,传统治疗组出现低血糖10例次。结论:伏格列波糖和甘精胰岛素联合应用治疗2型糖尿病效果较好,值得临床推广应用。