米非司酮联合利凡诺在中晚孕引产中的应用

自 1 992年国产米非司酮获准上市以来 ,在终止早期妊娠方面的作用已得到肯定 ,但在中晚孕引产尤其较大月份引产中的运用尚有限。笔者将米非司酮联合利凡诺引产的 1 92例报告如下。1　资料与方法1 .1　对象2 0 0 0年 1 1月至 2 0 0 3年 1月底来我院自愿要求引产的1 92名健康育龄妇女 ,均经检查肝功能正常 ,无凝血功能异常 ,无急慢性感染 ,无近期用药史 ,孕周在 1 5 + 4～ 32周间。1 .2　方法随机给予来院要求引产的符合上述条件孕妇行羊膜腔穿刺利凡诺 1 0 0 m g注入 (A组 ) ;羊膜腔内注入利凡诺 1 0 0 mg当日空腹顿服米非司酮片 (北京紫竹…     

米非司酮联合利凡诺在中孕引产中的疗效观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺在中孕引产中的效果。方法选取2008年12月至2010年2月于我院行中孕引产的100例患者为研究对象,将其随机分为观察组（米非司酮联合利凡诺组）50例和对照组（利凡诺）组50例,后将2组患者的发动时间、胎儿娩出时间、总产程、出血量、清宫术率、不良反应发生率及血清胎盘泌乳素、雌三醇、孕酮水平进行统计及比较。结果观察组的发动时间、胎儿娩出时间及总产程均短于对照组,出血量少于对照组,清宫术率低于对照组,血清胎盘泌乳素、雌三醇、孕酮水平变化大于对照组,P均〈0.05,均有显著性差异,但2组不良反应发生率2组患者无显著性差异,P〉0.05。结论在中孕引产中运用米非司酮联合利凡诺综合效果佳,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍利凡诺在引产中的应用

目的：为寻找一种缩短引产时间、减轻疼痛程度、安全有效的引产方法。方法：选择胎龄24周以上，在行利凡诺羊膜腔内穿刺同时口服米非司酮片200mg，和单用利凡诺组相比较。结果：米非司酮配伍利凡诺在引产总时间、疼痛持续时间少于单用利凡诺组，疼痛程度较后者轻。结论：米非司酮配伍利凡诺在较大月份引产中具有安全、高效、可靠等特点。     

利凡诺与米非司酮联合应用在中孕引产中的疗效观察

目的:探讨利凡诺与米非司酮联合应用在中孕引产中的临床疗效与安全性,为治疗方案制定提供一定的依据.方法:选取本院妇科收治的妊娠14~27周要求引产的82例患者,随机将其分为观察组和对照组,每组41例.观察组采用口服米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射进行引产,对照组则单纯采用利凡诺羊膜腔内注射进行引产.对比两组患者引产过程中以及引产后各项指标的情况,对比两组患者宫颈成熟情况.结果:观察组腔内注射到宫缩以及排胎开始的时间、总产程时间均明显少于对照组.观察组的所有患者在第一次利凡诺羊膜腔内注射后,均出现宫缩,娩出胎儿,引产成功率为100%.对照组的有1例患者在第一次利凡诺羊膜腔内注射后72 h没有出现宫缩,给予第二次利凡诺羊膜腔内注射后才成功娩出胎儿,引产成功率为97.56%.观察组引产后的阴道失血量(82.79±34.23)ml,明显少于对照组的(165.73±31.46)ml;观察组胎盘滞留粘连的发生率为4.88%,明显低于对照组的12.20%;观察组宫颈成熟率为92.68%,明显高于对照组的17.07%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:利凡诺联合米非司酮进行中孕引产,能够有效缩短患者的产程,减轻患者的痛苦,提高临床疗效,减少并发症的发生,值得进一步推广应用.     

利凡诺与米非司酮联合应用在中孕引产中的疗效观察

目的:研究利凡诺与米非司酮联合应用对中孕引产的效果。方法:随机选取72例到我院接受治疗的患者进行无差异分组,对比分析采用联合用药和常规用药的两组患者临床治疗数据,重点观察两组患者在分娩时间、产后出血量、产程、产后不适及不良反应等方面的数据。结果:实验组采用联合用药治疗中孕引产的效果良好,在出血量、产后不良反应、产程等要素上要好过对照组单一使用利凡诺的效果。结论:采用利凡诺与米非司酮联合用药治疗中孕引产效果良好,有临床推广价值。     

利凡诺联合米非司酮在中晚期引产中的应用

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠的效果。方法妊娠13～36周要求终止妊娠的孕妇200例,实验组100例先空腹1次口服米非司酮150mg,12h后羊膜腔内利凡诺100mg穿刺引产,对照组100例直接羊膜腔内利凡诺100mg穿刺引产。结果与不服米非司酮单独利凡诺引产的患者相对比,服药组明显缩短产程,胎盘胎膜残留少,出血量减少,成功率提高了,减少患者痛苦,差异有显著性（P〈0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮在100例利凡诺引产中的协作效用分析

利凡诺羊膜腔内注射术仍是目前最常用的中晚期妊娠引产方法。由于中晚期妊娠引产者的宫颈不成熟,宫颈扩张的潜伏期延长,容易出现宫缩乏力、产后出血增多、宫颈撕裂伤等并发症。米非司酮是一种作用于受体水平的抗孕酮药,具有良好的促宫颈成熟和扩张作用,有利于孕产物的排出[1]。     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的应用

目的观察米非司嗣联合利凡诺在中期肇娠引产中的应用效果。方法近年来通过对妊娠17～28周引产对象100例随机分为A,B2组,A组为用米非司酮配伍利凡诺引产,B组单用利凡诺引产。观察2组对象由宫腔注药至宫缩发动的时间、总产程时间,产后出血量、胎盘胎膜残留．产道损伤情况及引产成功例数。结果2组用药至分娩时间,总产程差异有显著性（P〈0．05）;用药至宫缩时间,引产成功率差异无统计学意义。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产是一种有效途径。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产46例临床分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床应用价值。方法收集92例因中孕需终止妊娠者随机分成2组．观察组采用口服米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产法,对照组采用传统利凡诺羊膜腔内注射引产法。结果两组宫缩发动时间、产程时间、产时及产后2h内出血量比较有显著差异性（P〈0．05）,两组软产道裂伤、引产成功率、术后胎盘膜残留无显著差异性（P〉O．05）。结论米非司酮联合利凡诺用于中孕引产优于传统利凡诺羊膜腔内注射法。     

利凡诺联合米非司酮用于终止中期妊娠的临床观察

目的观察利凡诺联合米非司酮用于终止中期妊娠临床效果。方法选择120例孕16～27周要求终止妊娠的健康妇女,随机分为观察组（n=60）和对照组（n=60）。观察组经腹腔羊膜腔内注射利凡诺100mg,随即口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次。对照组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射。比较两组引产时间、总产程、产后2h出血量、清官率、宫颈裂伤率、引产成功率。结果观察组引产时间较对照组明显缩短（P〈0．01）,总产程与对照组比较缩短（P〈0．05）;胎儿娩出后2h出血量较对照组减少（P〈0．01）;观察组清宫率（23．7％）较对照组（66．67％）明显降低（P〈0．05）。结论米非司酮与利凡诺配伍用于中期妊娠引产是一种较理想的方法。     

利凡诺联合米非司酮与米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效

目的：探讨利凡诺联合米非司酮与米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效。方法：选择2005年6月～2009年9月期间我站收治的要求终止妊娠的118例孕妇,随机分为观察组和对照组,每组59例。观察组采用利凡诺、米非司酮与米索前列醇联合治疗,对照组则采用利凡诺单独治疗,对两组患者的总产程和引产效果进行比较分析。结果：与对照组比较,观察组总产程明显缩短,差异有统计学意义（P＜0.05）;而且观察组成功的比率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组成功引产的总比率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：利凡诺联合米非司酮与米索前列醇是一种终止中期妊娠有效且可靠的方法。     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的综合疗效分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的临床效果。方法选取2009年3月～2011年3月来我院要求终止妊娠的妇女180例,按照随机数字表法分为联合组（给予米非司酮和利凡诺）、利凡诺组（单独给予利凡诺）,观察两组孕妇的宫缩开始时间、引产时间、胎盘排出时间、引产痛、子宫出血量、宫颈撕裂及不良反应发生情况。结果联合组的宫缩开始时间、引产时间、胎盘排出时间均短于利凡诺组,差异具有统计学意义（P〈0．05）,联合组引产痛Ⅲ。Ⅳ级明显低于利凡诺组,差异具有统计学意义（P〈0．05）,两组产后2h的子宫出血量无显著性差异,但是宫颈撕裂、不良反应发生率差异有显著性（P〈0．05）。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产中引产效果较好,能够在一定程度上弥补利凡诺单独应用的不足,提高引产成功率,是一种较为理想的中期妊娠引产方法。     

依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮用于中孕引产的效果。方法对130例孕17-26W要求终止妊娠者,分为观察组70例,对照组60例,观察组在行依沙吖啶100mg羊膜腔注射后的同时以及12h后分别口服米非司酮100mg;对照组单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组羊膜腔内注药到宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿排出时间、胎盘胎膜残留、软产道损伤的情况。结果与对照组比较,观察组宫缩开始时间较早,总产程明显缩短,胎盘胎膜残留及宫颈损伤的发生率明显减少。结论依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产,方法安全、简便,是理想的引产方法。     

利凡诺联合米非司酮用于中孕引产临床观察

目的评价利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的效果。方法2000年1月至2007年1月来宜昌市点军区人民医院要求引产的患者223例,随机分成观察组113例,年龄19～42岁,孕周20～27周,孕次1～4次,羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组110例,年龄19～43岁,孕周19～26周,孕次1～4次,羊膜腔内注射利凡诺100mg后空腹服米非司酮50mg,1次/12h,总量150mg。结果观察组中2例患者2次羊膜腔内注射利凡诺引产成功,而对照组均为1次引产成功;胎儿及附属排出时间分别为(48.6±10.4)h和(36.4±4.2)h,两组间差异有统计学意义(P<0.01);胎盘胎膜残留与产后2h出血分别为72例和65例,16例和21例,两组间差异均有统计学意义(P<0.01)。结论利凡诺联合口服米非司酮用于中期引产术的效果优于单独腹腔注射利凡诺。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产效果观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于中期妊娠引产的效果。方法收集妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇200例。试验组100例,羊膜腔内注射利凡诺75～100mg,另外同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次;对照组100例,只用羊膜腔内注射利凡诺75～100mg引产。结果试验组与对照组30小时内引产成功率比较有显著差异（P〈0.05）,试验组产程明显缩短;而72小时内有效引产率、产后出血及胎盘残留无显著差异（P〉0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射配合米非司酮口服终止妊娠使引产时间缩短,是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮和利凡诺联合应用于瘢痕子宫中期引产的作用研究

目的：探讨米非司酮和利凡诺联合应用于瘢痕子宫中期引产的作用研究。方法：选取本科收治的瘢痕子宫中期妊娠患者56例,将其分为对照组和治疗组各28例,对照组采用米索前列醇和米非司酮配伍进行引产,治疗组采用米非司酮和利凡诺联合进行引产,观察两组治疗效果。结果：治疗组联合应用米非司酮和利凡诺后,在宫缩时间、总产程时间、出血量均优于对照组,比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组患者引产成功率96．42％,明显高于对照组的71．42％,同时治疗组行清官术比率14．28％明显低于对照组的50．0％,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：经结果可见米非司酮和利凡诺联合应用于瘢痕子宫中期引产具有良好的临床效果,可以有效提高引产的成功率,降低并发症的发生。     

依沙吖啶与米非司酮联合用于疤痕子宫中期妊娠引产114例临床观察

目的观察依沙吖啶与米非司酮联合用于疤痕子宫中期妊娠引产的效果。方法观察组114例口服米非司酮片50mg,tid,总量150mg。24h后经腹向羊膜腔内注入依沙吖啶针50mg。结果用药1次流产有效率观察组达100%,对照组为92.8%,两组比较差异有显著性意义（p〈0.01）;观察组平均胎儿娩出时间、平均胎盘娩出时间及总流产产程均短于对照组,两组比较差异有显著性意义（p〈0.01）;出血量少于对照组,副反应发生率为2.6%,明显低于对照组的11.2%。结论依沙吖啶与米非酮联合用于疤痕子宫中孕引产,可减少依沙吖啶对人体的毒性作用,使流产时间缩短,流产痛苦减轻,提高流产的有效率,降低子宫破裂的风险,减少胎盘胎膜残留、流产产后出血及感染的发生率。