布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果

目的:观察布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果。方法:选取70例中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,按照随机数字表法分成对照组和观察组各35例。对照组患者采用布地奈德混悬液治疗,观察组患者在对照组基础上联合多索茶碱治疗,比较两组患者治疗前、治疗后3 d及7 d的肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1占用力肺活量的百分比(FEVA/FV)]指标水平,临床治疗总有效率及不良反应发生率。结果:治疗前两组患者的FEV1和FEV1/FV指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3 d及7 d两组患者的FEV1和FEV1/FV指标水平均明显高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的临床治疗总有效率为97.14%,明显高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为14.29%,与对照组的17.14%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者能有效提高肺功能指标水平和治疗总有效率,效果优于单纯布地奈德混悬液治疗。     

多索茶碱联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果

目的:研究对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)给予多索茶碱联合布地奈德治疗的临床疗效.方法:于AECOPD患者中随机抽取78例,分为两组,对照组给予布地奈德治疗,观察组联合给予多索茶碱治疗,对比两组肺功能、血气指标以及不良反应.结果:对照组动脉血氧分压(PaO2)(70.48±6.29)mm Hg(1 mm H...     

多索茶碱联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床研究

目的：探讨静脉使用多索茶碱联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上用多索茶碱注射液联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗,1次／d,14 d 为1疗程。结果：观察组和对照组对比,在临床症状及体征积分、6MWD、FEV1／FVC（％）、FEV1占预计值的百分比（％）方面,两组比较有统计学差异（P ＜0.05）。结论：多索茶碱静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期可以改善患者呼吸困难,提高运动耐量、改善肺功能。     

多索茶碱对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的:对采用多索茶碱对患有慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法:选取76例患有慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床确诊患者,将其分为A、B两组,平均每组38例。分别采用氨茶碱和多索茶碱进行治疗。结果:B组患者的临床治疗效果明显优于A组患者;两组患者在用药过程中,均没有出现特殊的并发症和不良反应现象。结论:采用多索茶碱对患有慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者进行治疗的临床效果非常明显,具有安全可靠、起效迅速、治疗彻底、不良反应低等特点。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用多索茶碱的临床效果分析

目的:观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者应用多索茶碱后的临床效果。方法:选取58例慢性阻塞肺疾病患者作为研究对象,按照资料收集时间将患者分为对照组和观察组,每组患者各29例,对所有患者使用常规治疗方法,观察组患者在此基础上加用100 ml生理盐水和300 mg多索茶碱。观察两组患者的治疗效果和不良反应情况。结果:观察组治疗后显效为25例,总有效率为96.55%,对照组患者显效为14例,总有效率为72.41%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为6.89%,对照组为62.06%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期如果添加多索茶碱治疗,其效果良好,并且不良反应发生率较低。值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效分析

目的观察布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的临床疗效并探讨其使用剂量。方法将60例AECOPD患者随机分为3组：布地奈德1mg组（20例）予雾化吸人布地奈德混悬液1mg（3次&#183;d^-1）及常规治疗;布地奈德2mg组（20例）予雾化吸入布地奈德混悬液2mg（3次&#183;d^-1）及常规治疗;甲基泼尼松龙组（20例）予静脉应用甲基泼尼松龙40mg（1次&#183;d^-1）及常规治疗。治疗前后分别观察患者的呼吸困难评分、肺功能、血气分析参数、空腹血糖、住院天数以及不良反应。结果雾化吸人布地奈德混悬液2mg3次&#183;d^-1可以明显改善AECOPD患者的呼吸困难评分、肺功能以及血气分析参数,与甲基泼尼松龙治疗效果比较,差异无统计学意义,且不良反应少。结论雾化吸人布地奈德混悬液与全身应用糖皮质激素相比治疗AECOPD临床疗效确切,安全性高。     

盐酸氨溴索联合多索茶碱治疗65例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的观察盐酸氨溴索联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果。方法将该院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者129例分为治疗组和对照组,治疗组65例采用盐酸氨溴索联合多索茶碱治疗,对照组64例采用多索茶碱治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗组、对照组总有效率分别为96.92%、76.56%,治疗组咳嗽、气喘、啰音消失时间分别为(1.88±0.53)d、(2.76±0.81)d、(3.86±0.65)d,对照组咳嗽、气喘、啰音消失时间分别为(3.68±1.74) d、(5.97±1.45)d、(6.97±1.78)d,治疗组总有效率较高,症状消失时间较短,两组比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论盐酸氨溴索联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效较高,症状改善明显。     

布地奈德混悬液联合甘氨酸茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果

目的 探讨布地奈德混悬液联合甘氨酸茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果.方法 选取2020年6—11月我院收治的60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,将其随机分为对照组与试验组,每组各30例,两组均给予常规治疗的同时,对照组患者采用甘氨酸茶碱缓释片治疗,试验组患者采用布地奈德混悬液联合甘氨酸茶...     

甲泼尼龙联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床分析

目的 分析甲泼尼龙联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果.方法 在该院患者中方便选取2018年9月—2019年9月共80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,以电脑随机的方法将他们对半分为对照组和实验组.对照组采用常规雾化、止咳治疗,实验组采用甲泼尼龙联合多索茶碱治疗.观察两组患者的治疗效果.结果...     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用孟鲁司特钠与多索茶碱治疗的效果研究

目的 研究慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用孟鲁司特钠与多索茶碱治疗的效果.方法 随机抽取2014年1月—2016年12月该院收治的230例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,根据随机数字法,将230例患者分成两组,其中115例患者应用多索茶碱治疗设作对照组,另外115例患者在对照组治疗基础上增加孟鲁司特钠治疗设作观察组,对比两组治疗效果和治疗前后肺功能改善情况、 治疗后不良反应.结果 观察组治疗总有效率95.65%,对照组治疗总有效率82.61%,与对照组相比观察组疗效更为理想,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,观察组FEV1(1.32±1.69)L,FEV1/FV(45.25±6.10)%;对照组FEV1(1.32±1.70)L,FEV1/FV(45.26±6.11)%;两组患者肺功能对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FEV1(2.35±1.95)L,FEV1/FV(71.65±7.19)%;对照组FEV1(1.87±1.70)L,FEV1/FV(62.35±5.66)%;两组患者肺功能对比差异无统计学意义(P>0.05);两组患者肺功能改善情况均优于治疗前,观察组肺功能指标改善情况优于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组用药期不良反应发生率13.91%;对照组用药期间不良反应发生率11.30%,两组患者治疗后不良反应对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用孟鲁司特钠与多索茶碱治疗效果理想,未见明显不良反应,值得推广应用.     

布地奈德混悬液足量雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察与分析

目的：观察足量雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组,分别为30例。治疗组使用布地奈德混悬液2mg,每隔8 h雾化1次,对照组使用甲泼尼龙片32 mg 1次/d口服,记录两组患者用药7 d前后PaO2,PaCO2FEV1变化,同时观察不良反应及疗效。结果：治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率89.29%,两组疗效相比无统计学意义（P〉0.05）,两组患者治疗前后PaO2,PaCO2,FEV1均有改善。治疗前后相比差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组副作用明显少于对照组。结论：足量雾化吸入布地奈德混悬液能改善AE-COPD患者的肺功能及临床症状与全身使用糖皮质激素疗效相近,但副作用明显较后者减少。     

多索茶碱联合布地奈德雾化治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的效果观察

目的:观察多索茶碱联合布地奈德雾化治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法:选取稳定期COPD患者113例,依照治疗方式不同分为研究组(57例)和对照组(56例),对照组予布地奈德雾化治疗,研究组在对照组基础上予多索茶碱治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标水平,血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为89.47%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组第一秒用力呼气容积(FEV1)、峰值呼气流速(PFE)及FEV1占预计值百分比(FEV1%)水平均高于对照组,血清TIMP-1和MMP-9水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:稳定期COPD患者予多索茶碱联合布地奈德雾化治疗效果较好,可改善患者肺功能及血清TIMP-1和MMP-9水平,且安全性较高。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:50例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,每组25例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上采用布地奈德雾化吸人治疗。比较两组患者的临床疗效、肺功能情况、治疗前后的血气指标变化以及病情恶化次数和住院次数。结果:观察组的总有效率为88.0%显著高于对照组的72.0%,P<0.05。且观察组治疗后的肺功能情况、治疗前后的血气指标变化以及病情恶化次数和住院次数方面均显著优于对照组,P<0.05。结论:布地奈德雾化吸入治疗AECOPD能明显缓解患者的症状,改善分功能和血气指标,减少病情复发。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病,气流受限不完全可逆,呈进行性进展,与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关[1].COPD由于其患病人数多,死亡率高,社会经济负担重,已成为一个重要的公共卫生问题.近年我们应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病,取得了良好的效果,现报道如下.     

无创正压通气联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效分析

目的:观察不同治疗方案对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者疗效的影响。方法:将收治的145例AECOPD患者依据不同用药方案分组,其中对照组72例在常规用药基础上辅以NIPPV治疗,观察组73例在对照组治疗基础上补充多索茶碱治疗,对比两组疗效。结果:两组治疗后HR、RR、PO2、PCO2、血气pH各项指标观察组均更理想,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见1例患者发生不良反应。结论:临床将NIPPV联合多索茶碱应用于对AECOPD患者的治疗,可有效改善其呼吸功能与血氧含量,该种疗法疗效确切且安全可靠,值得临床采纳。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的:结合临床实践经验,探讨布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。方法:选取收治的CAP者124例为研究对象,采用对照研究,经患者知情同意,将其分为对照组与观察组,对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组的基础上加入布地奈德2次/d,比较两组患者治疗前后各项数据以及治疗效果。结果:经过治疗,两组患者都得到不同程度的恢复,治疗期间无患者出现明显不良反应。观察组显效率为74.19%,总有效率为91.94%,对照组显效率为48.39%,总有效率为70.97%,两组相比,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效显著,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的:结合临床实践经验,探讨布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。方法:选取收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者124例为研究对象,采用对照研究,经患者知情同意,将其分为对照组与观察组,对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组的基础上加入布地奈德2次/d,比较两组患者治疗前后各项数据以及治疗效果。结果:经过治疗,两组患者都得到不同程度的恢复,治疗期间无患者出现明显不良反应。观察组显效率为74.19%,总有效率为91.94%,对照组显效率为48.39%,总有效率为70.97%,两组比较,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效显著,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及安全性。方法:将64例AECOPD患者随机分成两组,两组均给予吸氧、抗炎、茶碱平喘、祛痰等常规治疗,观察组(32例)在常规治疗基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入2 mg/次,2次/d。对照组(32例)在常规治疗基础上应用甲基泼尼松龙静滴40 mg/次,1次/d,记录两组患者治疗7 d后FVE1、PaO2、PaCO2变化,同时观察药物不良反应。结果:在治疗7 d后两组患者FVE1、PaO2、PaCO2均有明显改善,且观察组副作用明显少于对照组。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD,是安全有效的。