腹膜透析与血液透析对肾性贫血的疗效观察

目的比较腹膜透析(PD)与血液透析(HD)改善肾性贫血的疗效。方法将31例尿毒症患者随机分为PD组(13例)和HD组(18例)。两组开始治疗时均未使用促红细胞生成素,治疗1个月后均加用促红细胞生成素,治疗2个月时均增加左卡尼汀联合促红细胞生成素进行治疗。比较分析两组患者透析前及透析后1、2、3个月的血红蛋白(Hb)变化。结果 PD组和HD组的Hb值在透析治疗前未见显著差异(P>0.05);两组Hb值在治疗1、2、3个月后与透析前比较显著升高P<0.01)。结论 PD和HD均能改善尿毒症贫血状态,而PD效果优于HD,促红细胞生成素对尿毒症导致肾性贫血状态有较好调节作用,联合左卡尼汀治疗效果更加明显。     

左卡尼丁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床观察

目的 观察左卡尼丁联合促红细胞生成素(rhEPO)治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效.方法 将40例维持性血液透析患者随机分成治疗组和对照组,每组各20例,均采用相同血液透析方式进行透析,且血透后每周给予重组人促红细胞生成素(rhEPO) 100～150 U/kg皮下注射,但治疗组每次透析结束后静脉注射左卡尼丁1 g,而对照组仅注射促红细胞生成素,疗程12周.结果 两组患者的血红蛋白(HB)、红细胞压积(HCT)较治疗前明显升高,治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组rhEPO用量较对照组少,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组不良症状发生率较对照组少,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 左卡尼丁联合促红细胞生成素能显著提高尿毒症血液透析患者贫血的疗效,同时左卡尼丁能减少促红细胞生成素的用量,降低不良反应的发生率.     

血液透析与腹膜透析改善肾性贫血的临床观察

目的比较血液透析(HD)和腹膜透析(PD)改善肾性贫血患者的疗效。方法选择尿毒症行透析治疗患者59例,其中行腹膜透析患者24例(PD组),行血液透析患者35例(HD组)。2组开始治疗时未使用促红细胞生成素,在治疗1个月时均加用促红细胞生成素,治疗2个月时均加用左旋卡尼汀联合促红细胞生成素治疗,比较2组患者透析治疗前与开始透析治疗1个月、2个月、3个月后血红蛋白(Hb)值的变化。结果透析治疗前PD组和HD组的Hb值无明显差异(P>0.05)。透析治疗前后比较,PD组和HD组治疗1个月、2个月、3个月的Hb值均明显升高(P<0.05或P<0.01),治疗3个月>治疗2个月>治疗1个月(P<0.05或P<0.01),且透析治疗1个月、2个月、3个月后PD组的Hb值均高于HD组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论无论腹膜透析和血液透析均能改善贫血,但腹膜透析疗效更明显,促红细胞生成素可有效纠正尿毒症患者的肾性贫血,并且联合左旋卡尼汀治疗效果更明显。     

促红细胞生成素受体在慢性肾衰肾性贫血中的研究

目的:探讨促红细胞生成素受体(EPOR)在慢性肾功能衰竭肾性贫血中的表达及意义。方法:通过流式细胞仪技术检测30例慢性肾功能衰竭非透析患者、12例尿毒症透析患者、15例对照者(肾功能正常且无贫血)的外周血单个核细胞表面EPOR的表达。结果:重度肾性贫血患者外周血单个核细胞表面EPOR表达(7.06±5.48)%显著高于轻中度肾性贫血组(3.51±1.73)%(p<0.05)。慢性肾衰早期组外周血单个核细胞表面EPOR(5.36±3.15)%较对照组(2.12±1.75)%升高(p<0.01)。尿毒症透析组外周血单个核细胞表面EPOR(0.92±1.23)%较尿毒症非透析组(3.48±2.79)%显著降低(p<0.01)。慢性肾功能衰竭患者血清肌酐与血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)呈负相关。结论:重度肾性贫血时外周血EPOR表达异常升高,慢性肾衰时外周血EPOR表达较对照组升高,推测EPOR可能与肾性贫血的发生有关。     

促红细胞生成素对尿毒症腹膜透析患者血清瘦素水平的影响

目的:观察促红细胞生成素(EPO)对尿毒症腹膜透析患者血清瘦素水平的影响.方法:尿毒症腹膜透析患者60例(病例组),按干体重给予EPO 100～150 u/kg,1周3次,隔d皮下注射.EPO应用前、用药2周、4周、8周抽血,采用ELISA法测定血清瘦素水平.以20例同期健康体检者作正常对照.结果:EPO应用前病例组血清瘦素水平高于正常对照组,应用2周后血清瘦素水平开始下降,应用4周后,血清瘦素水平不再变化;EPO应用4周,病例组患者血红蛋白、血浆白蛋白浓度及红细胞压积均较EPO应用前开始升高(P＜0.05).结论:尿毒症腹膜透析患者血清瘦素水平高于正常人;EPO能有效降低尿毒症腹膜透析患者血清瘦素水平,改善营养状态.     

皮下与静脉注射重组人类促红细胞生成素对慢性肾衰竭患者贫血的疗效比较

目的比较皮下注射与静脉注射重组人类促红细胞生成素对慢性肾衰竭患者贫血的疗效。方法30例慢性肾衰竭患者分为皮下注射组15例，静脉注射组15例。皮下注射组每周给予重组人类促红细胞生成素75u／kg，每周2次，静脉注射组每周给予重组人类促红细胞生成素100u／kg，分2次使用，透析患者于透析后静脉注射。治疗共8周。结果2组病例在治疗前贫血状况无统计学差异（P〉0．05）；在应用促红细胞生成素治疗8周后，皮下注射组与静脉注射组贫血状况也无统计学差异（P〉0．05），皮下注射组高血压发生率低于静脉注射组。结论皮下注射较静脉注射重组人类促红细胞生成素用量小，节省费用，高血压发生率低，是较经济、有效的给药途径。     

促红细胞生成素治疗慢性肾衰透析病人贫血的疗效观察

目的　观察促红细胞生成素治疗慢性肾衰透析病人贫血的疗效。方法　对 14例慢性肾衰透析贫血病人予促红细胞生成素注射治疗 ,剂量 50u/kg ,每周 3次。结果　治疗 8周后所有患者血红蛋白和红细胞压积较治疗前均有明显增加 (P <0 .0 5)。结论　促红细胞生成素能有效纠正慢性肾衰透析病人的贫血     

人工重组促红细胞生成素治疗尿毒症血液透析患者贫血的疗效观察

贫血是尿毒症血液系统的主要表现。透析虽不能纠正尿毒症贫血的发生原因，但透析可使患生存期延长，而贫血却成为尿毒症患较突出的临床征象，且日益威胁着透析患的生命，影响着患的生存质量。2002—2004年，我们使用人工重组促红细胞生成素(促红素)治疗血透患贫血47例，取得了很好的疗效，报告如下。     

促红细胞生成素治疗慢性肾衰贫血的血液学研究（附8例报告）

尿毒症贫血是多种因素造成的,促红细胞生成素的产生减少是肾性贫血的主要原因。自重组人类促红细胞生成素(rHuEPO)研制成功,并由whitcome等于1985年首次应用于临床以来,则开创了治慢性肾功能哀竭(CRF)贫血的新纪元。我们对8例用进口rHnEPO治疗非透析的CRF病人进行血液学研究,现报导如下。     

重组促红细胞生成素应用于长期血透患者贫血

慢怀肾功能衰竭尿竭尿毒症病人自身产生的促红细胞生成素减少，大部分生血透病人需每月１－２次输血治疗。本文３８例长期血透病人应用重组人类促红细胞生成素（ｒ－ＨｕＥｐｏ）结果示：红细胞计数、血红蛋白、红细胞压积均显著升高。     

甲基黄酮醇胺盐酸盐对动物缺氧的影响

小鼠iP甲基黄酮醇胺盐酸盐25mg/kg可使心电消失时间廷长。在常压、减压条件下存活时间分别较对照组延长8.75±0.4和9.61±3.2min给药组自发活动数由药前283.3±6.3次/min减少至81.0±12.9次/min。结果表明,该药具有降低心肌耗氧量,提高机体耐缺氧力,同时具有一定的镇静作用。     

双歧杆菌小鼠肉瘤的抗肿瘤活性研究

本文报道双歧杆菌及其代谢产物对小鼠肉瘤 S_(180)的抑制作用.在移植 S_(180)肉瘤前局部注射短双歧杆菌,26天后实验组的瘤重与对照组有显著差别(P<0.01)。用不同的双歧杆菌代谢产物对 S_(180)肉瘤进行体外抑瘤实验,结果表明,在高浓度(17%)下,各代谢产物均有明显的抑制作用,其抑瘤强度依次为双歧杆菌 GAM 培养上清>乳酸>乙酸。而在低浓度(1.7%)下,三者的抑瘤作用不明显,表明其抑瘤作用与剂量有关。     

冰糖对口服四环素药动学的影响

目的：研究中药冰糖对药物体内药动学的影响,分析和探讨一些含冰糖成分的中药剂型中冰糖可能起的作用。方法：采用荧光光度法,测定家兔单独口服（灌胃）四环素和合并冰糖口服（灌胃）以后的体内血药浓度及药动学参数的变化。结果：合并使用冲冰糖,可使家兔体内血清四环素的峰浓度Cmax比单独口服四环素提高6倍,AUC0-8h提高了1.8倍.但对Ka、K影响不大。结论：提示冰糖可显著影响四环素在体内跨膜转运过程,可能促进四环素吸收并延缓四环素的排泄。     

活血散促进骨折愈合的实验研究

目的:观察活血散促进骨折愈合的作用.方法:通过手术造成60只兔桡骨中段骨折模型后,用活血散施行局部外敷给药,借助X线、光镜和生物力学测定进行观察.结果:骨性愈合时间、抗折强度和组织学分析活血散外敷组均明显优于对照组(P<0.05).结论:活血散可促进兔桡骨中段骨折端的成骨细胞的产生并加速骨折的愈合.     

预测胎儿体重方法的比较（附巨大胎儿98例分析）

目的：对预测胎儿体重的７种方法进行比较分析，以找出一种较好的公式。方法：对分娩巨大胎儿的９８例孕妇的宫底高、腹围以及其中６４例Ｂ超测定胎儿双顶径、股骨长，分别以７种公式预测胎儿体重。公式如下：①双顶经＋股骨长≥１７ｃｍ；②宫底高＋腹围≥１４０ｃｍ，以上两种情况可考虑巨大胎儿；③胎儿体重（ｇ）＝（宫底高－ｎ）×１５５（以先露高低定ｎ为１１、１２、１３）；④胎儿体重（ｇ）＝宫底高×腹围＋１５０；⑤胎儿     

薄芝注射液对肾小球肾炎影响的临床观察

目的；薄芝注射液对肾小球肾炎影响的临床观察。方法：从肾功能、血生化和肾活检光镜、电镜和免疫荧光视察中药薄芝注射液对42例肾小球肾炎患者的治疗作用。结果：结果表明：薄芝注射液可使尿蛋白排出量显著减少，血浆白蛋白逐渐升高，免疫荧光强度明显减弱，上皮下（或内皮下）电子致密沉积物数目减少或消失以及基底膜明显变薄。治疗组42例，显效20冽（47．62％），有效13例（30．95％），无效5例（11．91％），总有效率78．57％，与对照组总有效率81．41％比较无显著性差异（P＞0．05）。结论：研究表明中药薄艺注射液对肾小球肾炎有明显治疗作用。     

钙离子对肺泡巨噬细胞吞噬功能的影响

本文观察了在体外温育条件下Ca~(2 )对大鼠和豚鼠肺泡巨噬细胞吞噬能力的影响。结果表明大鼠和豚鼠的正常吞噬能力无明显差异,Ca~(2 )可增加大鼠和豚鼠肺泡巨噬细胞的吞噬能力。三氟啦嗪和酚妥胺阻断Ca~(2 )受体蛋白——钙调素之后,Ca~(2 )对肺泡巨噬细胞吞噬能力的增强作用不再出现,说明Ca~(2 )的这种作用可能是通过细胞内钙调素来实现的。     

灵芝合剂拮抗环磷酰胺对小鼠的毒副作用

观察灵芝合剂是否能拮抗环磷酰胺的毒副作用。结果表明；灵芝合剂能明显延长小鼠的存活时间，增加单核－吞噬细胞系统的碳粒廓清率，增加外周血三类血细胞计数。提示灵芝合剂具有拮抗环磷酰胺对小鼠的毒副作用的能力。     

薄盖灵芝注射液对家兔膜性肾小球肾炎影响的形态计量分析

从肾小球光镜图象与上皮下电子致密沉积物、肾小球基底膜(GBM)厚度和内皮细胞窗孔的电镜图象4项指标就薄盖灵芝注射液对家兔膜性肾小球肾炎的影响进行形态计量分析。结果表明薄盖灵芝注射液能减轻肾小球内细胞的肿胀与增生,减少其细胞数及炎细胞浸润而使肾小球明显变小;减少或清除上吱下电子致密沉积物,使其绝对数目下降;使增厚的GBM变薄以及使内皮细胞窗孔增大。一系列形态计量指标说明薄盖灵芝注射液对家兔膜性肾小球肾炎有较明显的治疗作用。     

薄芝注射液对家兔膜性肾小球肾炎影响的实验研究

采用Border方法制作家兔膜性肾小球肾炎模型，从肾功能与血生化、病理形态定性与定量相结合对比观察分析中药薄芝注射液对家兔膜性肾小球肾炎的治疗作用。结果表明：经治疗后，尿蛋白排出量显著减少，血浆白蛋白逐渐升高，免疫荧光强度明显减弱，肾小球平均直径明显减小，上皮下电子致密沉积物绝对数目由1．11×1010减少到2．63×109，肾小球基底膜厚度由321．34±15．68nm变薄为214．54±7．79nm。各指标和参数治疗前后比较绝大部份具有显著差异（P＜0．05），其差异尤以中西药结合治疗组明显。研究表明薄芝注射液对家兔膜性肾小球肾炎有明显治疗作用，且以中西药结合治疗效果更佳。