口服铁剂加促红细胞生成素治疗婴幼儿缺铁性贫血临床效果评价

目的观察口服铁剂加重组人红细胞生成素（rh-EPO,益比奥）治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床疗效。方法26例患儿接受了益比奥治疗,500U（kg·次）,2次／周;同期18例患儿做对照组治疗。两组患儿同时服用铁剂,连续观察5周。结果两组患儿在治疗后贫血均得到了改善,但益比奥组贫血改善明显,两组对比有显著性差异。结论应用铁剂治疗时加用重组人红细胞生成素能更为有效治疗缺铁性贫血,快速提高血红蛋白等各项指标。     

铁剂联合促红细胞生成素治疗缺铁性贫血的疗效观察

目的：探讨铁剂联合促红细胞生成素治疗缺铁性贫血的临床疗效,为临床推广做出指导。方法选择该院自2010年1月-2013年1月收治的86例缺铁性贫血的患儿为研究对象,将其完全随机分为两组,对照组患者给予蛋白琥珀酸铁口服液治疗,观察组患者则在对照组的基础上给予重组人红细胞生成素治疗,对比观察两组患儿的临床治疗效果。结果观察组治疗后血红蛋白（97.69±18.46） g/L、血清铁蛋白（17.59±3.98） g/L、以及血细胞比积（37.59±6.68）%等各项指标均优于对照组治疗后血红蛋白（81.32±16.11） g/L、血清铁蛋白（14.16±3.21） g/L、以及血细胞比积（28.35±6.03）%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论铁剂联合促红细胞生成素治疗缺铁性贫血的临床疗效显著,能够改善患儿的缺血症状,值得临床广泛推广。     

铁剂联合促红细胞生成素治疗缺铁性贫血的疗效及护理分析

目的:探讨铁剂联合促红细胞生成素治疗缺铁性贫血的临床疗效及护理措施。方法:将100例缺铁性贫血患者分为观察组和对照组,每组50例,对照组采用铁剂治疗,观察组在对照组的基础上采用促红细胞生成素,两组的护理方法相同,比较两组的治疗效果。结果:观察组的Hb、Hct、RBC、Ret的改善显著优于对照组(P<0.05)。结论:铁剂联合促红细胞生成素治疗缺铁性贫血疗效满意,治疗期间应该增加患者对缺铁性贫血的认识。     

促红细胞生成素联合铁剂治疗缺铁性贫血疗效分析

目的探讨促红细胞生成素联合铁剂治疗缺铁性贫血的疗效。方法将收治的60例缺铁性贫血患者分为两组,对照组口服铁剂治疗,治疗组在对照组的基础上采用重组人红细胞生成素治疗,两组均以8周为一个疗程,比较治疗效果。结果治疗前两组患者的血红蛋白(Hb)、血细胞比容及血清铁蛋白检测值比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组三个指标均显著改善(P<0.01),治疗组的改善程度优于对照组(P<0.01)。两组治疗期间均未出现严重的不良反应。结论促红细胞生成素联合铁剂治疗缺铁性贫血的疗效较好,可迅速改善缺血症状。     

重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗早产儿贫血的效果分析

目的探讨重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗早产儿贫血的临床疗效。方法选取博爱县中医院收治的贫血早产儿80例,随机分为治疗组和对照组,各40例。对照组给予铁剂治疗,治疗组在对照组基础上给予重组人促红细胞生成素联合治疗。两组患儿均治疗5周,比较两组的治疗效果。结果治疗组输血率明显低于对照组,神经行为评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血红蛋白均恢复正常,且治疗组血红蛋白、红细胞总数及红细胞压积明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗早产儿贫血效果显著,值得临床推广应用。     

重组人红细胞生成素治疗早产儿贫血

目的探讨重组人红细胞生成素治疗早产儿贫血的疗效。方法2005年1月至2007年5月收治48例早产儿贫血患儿，随机分为对照组（22例）和治疗组（26例）。对照组应用大剂量维生素治疗，同时补充铁剂，必要时输血，疗程6周。治疗组在对照组治疗基础上加皮下注射重组人红细胞生成素，隔天1次，每周600IU／kg，疗程6周。结果治疗后治疗组网织红细胞计数（Ret）较对照组明显升高，组间差异有统计学意义（P〈0．01），治疗期间两组惠儿血红蛋白（Hb）水平均逐渐下降，但治疗组较对照组下降明显缓慢，组间差异有统计学意义（P〈0．01），治疗组血清铁（SI）水平明显低于对照组，组间差异有统计学意义（P〈0．01），另外输血率治疗组明显低于对照组，组间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论重组人红细胞生成素防治早产儿贫血具有较好疗效。     

促红细胞生成素治疗早产儿贫血临床疗效观察

目的探讨重组人类促红细胞生成素（rhu-EPO）防治早产儿贫血的疗效。方法将50例胎龄〈34周,体重〈1500 g的早产儿随机分为两组。治疗组25例,生后第7天皮下注射rhu-EPO 350 U／kg,每周2次,用药共4周;对照组未用rhu-EPO,两组均口服铁剂。结果治疗组血红蛋白、红细胞数、红细胞压积、网织红细胞均高于对照组（P〈0．01）。结论早期应用rhu-EPO可防治早产儿贫血,减少早产儿输血率。     

缺铁性贫血患者网织红细胞及分群检测的临床应用

目的：探讨网织红细胞及分群的检测对缺铁性贫血患者铁剂治疗后疗效观察的临床应用。方法：用血液分析仪检测40例正常对照组及78例缺铁性贫血患者网织红细胞及分群参数。结果：缺铁性贫血患者铁剂治疗前网织红细胞及分群与对照组无显著性差异（p〉0．05），经铁剂治疗后Ret、Ret^#、IRF、MFR、HMR高于治疗前（P〈0．01），LFR低于治疗前（P〈0．01）。结论：网织红细胞及分群的检测，可用于缺铁性贫血铁剂治疗后的疗效观察及与慢性病贫血的鉴别诊断。     

国产和进口rHuEPO治疗长期血透慢性肾衰竭贫血患者的疗效比较

研究和比较国产与进口基因重组人红细胞生成素（ｒＨｕＥＰＯ）对长期血液透析（ＨＤ）慢性肾衰竭（ＣＲＦ）贫血患者的影响。将６０例长期血透慢性肾衰竭贫血病人随机分成２组,分别应用国产ｒＨｕＥＰＯ（益比奥）、进口ｒＨｕＥＰＯ（生血素）１００μｇ／（ｋｇ·周）,均分３次治疗。２组患者在治疗第２周网织红细胞（ＲＲＢＣ）均显著上升,治疗１２周内血细胞比容（ＨＣＴ）均达到０．３０以上,且生活质量均有所改善。表明国产、进口ｒＨｕＥＰＯ疗效无显著性差异,均可安全、有效地改善ＣＲＦ患者贫血状态。     

还原型谷胱甘肽联合重组人促红细胞生成素治疗尿毒症贫血患者的临床疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合重组人促红细胞生成素治疗尿毒症贫血患者的临床疗效。方法将72例患者按随机数字表法分为还原型谷胱甘肽联合重组人促红细胞生成素治疗组（治疗组）和单用重组人促红细胞生成素治疗组（对照组），每组36例。两组患者均给予规律血液透析3次/周，4h/次，在常规用药基础上（口服铁剂、叶酸、甲钴胺等），均使用重组人促红细胞生成素注射液，治疗量为每周100～150U/kg。治疗组在上述治疗方案上给予还原型谷胱甘肽针1.2g，加入0.9%氯化钠注射液100ml中，静脉滴注，3次/周（透析后用）。两组疗程均为8周。治疗后比较两组临床疗效、RBC、Hb、红细胞压积（HCT）、血清铁蛋白（SF）、超氧化物岐化酶（SOD）、血浆丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSHPx）、C反应蛋白（CRP）、肱三头肌皮褶厚度（TSF）、BMI、腰臀比、钙（Ca2+）、钾（K+）、钠（Na+）改善情况，并观察不良反应情况。结果两组经治疗后，其中治疗组总有效32例，总有效率88.89%，对照组总有效26例，总有效率72.22%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组患者Hb、RBC、HCT、SF贫血指标水平升高比对照组更明显（P＜0.05）；治疗组患者SOD、GSHPx水平与对照组比较升高更明显，MDA、CRP水平下降更明显（P＜0.05），治疗组患者BMI与对照组比较升高更明显（P＜0.05）；两组治疗前后腰臀比、TSF、Ca2+、K+、Na+差异均无统计学意义（均P＞0.05）两组均未见严重不良反应。结论还原型谷胱甘肽联合重组人促红细胞生成素治疗尿毒症贫血，临床疗效确切，症状及生化指标改善明显，不良反应少，且费用相对低廉，值得在临床推广应用。     

静脉用蔗糖铁治疗腹膜透析患者肾性贫血30例疗效观察

目的探讨静脉用铁剂蔗糖铁（森铁能）联合重组促红细胞生成素（EPO）治疗慢性肾衰腹膜透析（腹透）患者肾性贫血的有效性及安全性。方法选择慢性肾衰行腹膜透析治疗的肾性贫血患者60例,随机分为静脉组和口服组。静脉组：30例选用蔗糖铁注射剂100mg稀释于100mL生理盐水中静脉注射用,每周2次静脉滴注,直至完成总预计补铁量,以后每月用蔗糖铁100mg维持;口服组：30例为口服琥珀酸亚铁（速力菲）200mg,2次/d餐后服用。观察8周。结果两组患者贫血均有改善,但静脉组血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）、铁蛋白（SF）和转铁蛋白饱和度（TS）上升幅度均明显高于口服组。结论与口服组比较,静脉铁治疗腹膜透析患者的肾性贫血安全有效。     

重组红细胞生成素治疗早产儿贫血疗效观察

目的观察重组红细胞生成素（EPO）治疗早产儿贫血疗效。方法选择贫血的早产儿45例,随机分为治疗组25例和对照组20例,2组均予VitE、VitB12、铁剂,治疗组在此基础上给予EPO250IU/kg,皮下注射,每周3次,共治疗4周,与治疗前后检查血红蛋白（Hb）,红细胞（RBC）,红细胞比积（HCT）及肝肾功能。结果 4周后外周血Hb、RBC、HCT,治疗有效率,治疗组显著高于对照组,差异有显著性,（P〈0.01）,且无明显副作用。结论在治疗早产儿贫血中,除应用VitE、VitB12、铁剂外,加用EPO能显著提高疗效,且无明显副作用。     

健脾生血汤联合小剂量铁剂治疗缺铁性贫血93例疗效观察

目的：观察健牌生血汤联合小剂量铁剂治疗缺铁性贫血（IDA）的疗效。方法：对93例IDA患者随机分为两组,对照组采用常规补铁治疗,硫酸亚铁0．3g,3．次／日,每天2mg／kg元素铁;治疗组应用健脾生血汤联合小剂量铁剂每日元素铁0．3mg／kg,共观察9周,在治疗前后观察血红蛋白（Hb）、红细胞（RBC）、平均红细胞体积（MCV）,平均红细胞血红蛋白量（MCH）,平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、血清铁蛋白（SF）六项指标的变化,并观察用药过程中的副作用。结果：治疗组和对照组治疗9周后Hb、RBC、MCV、MCH、MCHC、SF均明显升高（P〈0．01）;但治疗组疗效更优。结论：健脾生血汤联合小剂量铁剂对IDA患者与传统补铁治疗相比,具有更好的疗效,且不良反应更小。     

人基因重组促红细胞生成素治疗早产儿贫血的53例临床分析

目的 观察人基因重组促红细胞生成素（ESPO）对早产儿贫血的治疗效果。方法 将53例早产儿贫血患儿随机分为ESPO治疗组（31例）和对照组（22例）,治疗组予以ESPO 200 IU/kg·b.w.皮下注射,每周2次。结果 8周后两组间外周血血红蛋白、红细胞、红细胞压积、治疗有效率出现显著性差异(P<0.01),治疗组上述指标均显著高于对照组,且无明显副作用。结论 ESPO治疗早产儿贫血安全有效。     

大剂量重组人红细胞生成素治疗尿毒症贫血的疗效观察

目的：观察每周1次大剂量皮下注射国产重组人红细胞生成素（rhEPO)治疗尿毒症贫血的临床疗效。方法：20例尿毒症合并肾性贫血的血透患，随机分为2组，试验组10例，采用国产rhEPO（益比奥，沈阳三生制药公司10000U皮下注射1次／周治疗；对照组10例，采用进口rhEPO（利血宝，日本麒麟公司）3000U皮下注射2－3次／周治疗。治疗期间，监测血常规，血脂，肝肾功能，电解质，血压等指标及患出现的各种不良反应。结果：试验组显效5例，有效4例，无效1例，对照组显效6例，有效3例，无效1例，治疗前后白细胞，血小板，血脂，肝肾功能，电解质无明显变化。结论：大剂量益比奥每周1次治疗肾性贫血安全可靠，疗效确切，不良反应发生率与利血宝相似，且价格／药效明显低于利血宝。     

益比奥治疗贫血的副作用观察

贫血是慢性肾功能衰竭的严重并发症之一,多数患者均长期依赖输血来改善贫血状况。我中心应用沈阳三生制药有限公司生产的益比奥（重组人红细胞生成素）治疗25例长期血液透析贫血患者,取得较好成果,现将观察结果和护理体会介绍如下。     

静脉注射及口服铁剂对尿毒症患者肾性贫血治疗对比

目的探讨慢性肾功能不全终末期血液透析患者使用静脉注射铁剂及口服铁剂治疗肾性贫血的临床疗效。方法将我院60例接受血液透析治疗的尿毒症伴有肾性贫血患者在应用重组人红细胞生成素（rHuEPO）治疗的基础上随机分为实验组和对照组,实验组患者应用静脉注射途径补充铁剂治疗,对照组患者口服途径补充铁剂治疗,比较两组患者治疗前、治疗8周后血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）、血清铁蛋白（SF）、转铁蛋白饱和度（TSAT）各项指标变化。结果治疗后两组患者Hb、Hct、SF、TSAT水平均显著升高（P〈0.05）,且观察组患者贫血改善程度及体内铁蛋白及转铁蛋白饱和度升高更加明显,差异有统计学意义。结论静脉补充铁剂较口服补充铁剂能更好、更快改善慢性肾功能不全患者的肾性贫血症状。     

重组人促红细胞生成素对早产儿贫血及早期神经行为发育的影响

目的：对重组人促红细胞生成素对早产儿贫血及早期神经行为发育的影响进行研究和判定。方法：我院将2012年3月至2013年4月收治的200例早产儿随机分组为对照组与观察组,每组早产儿100例,对照组给予早产儿VtmB9（叶酸）、VtmE及铁剂的传统治疗,观察组在传统治疗的基础上给予重组人促红细胞生成素的治疗,并观察2组早产儿的NBNA评分、智力及运动发育指数情况。结果：观察组早产儿的NBNA评分、智力及运动发育指数情况均优于对照组,P＜0．05。结论：重组人促红细胞生成素对早产儿贫血及早期神经行为发育的治疗效果显著,值得在临床上推广实施。     

重组人促红细胞生成素治疗化疗后贫血29例临床观察

目的观察重组人促红细胞生成素（rhEPO）治疗恶性肿瘤化疗后贫血的疗效.方法 56例恶性肿瘤化疗后贫血患者随机分为两组：rhEPO治疗组29例,在化疗的同时给予rhEPO治疗,对照组27例,在化疗时给予中药或支持治疗,两组患者均给予铁剂口服.结果两组治疗前血红蛋白（Hb）、红细胞比容（HCT）、红细胞（RBC）总数各值比较差异无显著性意义（P＞0.05）,治疗后两组各值比较差异均有显著性意义（P＜0.05）,治疗组治疗后各值较治疗前差异有显著性意义（P＜0.05）.治疗组在使用rhEPO后,2周和8周对贫血的有效率为18.3%和78.2%.结论 rhEPO对恶性肿瘤化疗后贫血有确切疗效.     

蔗糖铁联合重组人红细胞生成素改善血液透析患者中度贫血的临床观察

目的：观察静脉用蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素（erythropoietin,EPO）对维持性血液透析患者中度贫血的疗效及不良反应。方法：选取2011年1月-2012年12月本院收治的维持性血液透析中度贫血患者52例,给予静脉滴注蔗糖铁和重组人红细胞生成素治疗,观察时间为8周,观察治疗前后患者血红蛋白（Hb）、红细胞比容（HCT）、血清铁蛋白（SF）等指标及两种药物的临床副作用。结果：52例患者经治疗后上述观察指标均有明显的上升,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,未见与药物有关的不良反应。结论：蔗糖铁联合促红素可有效改善维持性血液透析患者中度贫血。