介绍珍珠加工方法

珍珠入药一般在临用时研末水飞,制成最细粉。但是,因为珍珠质地坚硬不易粉碎,传统加工方法,常与豆腐同煮,然后取出洗净,晾干,再按照水飞法加工。     

杜仲极细粉与传统饮片有效成分溶出行为及大鼠药动学比较研究

目的:研究杜仲Eucommia ulmoides Oliv.极细粉与传统饮片的体外溶出度及其在大鼠体内的生物利用度,揭示杜仲极细粉碎后主要活性成分的体内外溶出的变化,为杜仲极细粉的质量标准的制定提供科学依据。方法:激光粒度分析仪测定杜仲极细粉的粒径;HPLC法测定杜仲极细粉与传统饮片有效成分在不同溶出介质中溶出度。UPLC-MS/MS测定杜仲京尼平苷酸的血药浓度变化。结果:杜仲极细粉有效成分溶出总量都显著高于杜仲传统饮片(P0.05),杜仲传统饮片有效成分的溶出度和溶出速率均低于极细粉(P 0.05)。京尼平苷酸在大鼠体内的血药浓度-时间数据符合二室模型,权重为1,高剂量极细粉组和高剂量水煎液组的主要药动学参数为MRT_((0-t))=(241.498±20.678) min和(135.084±13.571)min;T_(max)=(132±26.833) min和(65±12.247) min;C_(max)=(231.8±80.111)μg/L和(435.167±208.696)μg/L;AUC_((0-t))=(61 947.696±27 073.105)μg/(L·min)和(63 212.803±31 981.087)μg/(L·min);AUC_((0-t))=(62 327.808±27 079.977)μg/(L·min)和(63 910.596±31 686.357)μg/(L·min)。结论:杜仲极细粉碎后能显著增加有效成分的溶出度和显著提高有效成分的溶出速率,且可以增加京尼平苷酸在大鼠体内的停留时间。杜仲传统饮片制备成极细粉具备可行性。     

杜仲极细粉与传统饮片有效成分溶出行为及大鼠药动学比较研究

目的:研究杜仲Eucommia ulmoides Oliv.极细粉与传统饮片的体外溶出度及其在大鼠体内的生物利用度,揭示杜仲极细粉碎后主要活性成分的体内外溶出的变化,为杜仲极细粉的质量标准的制定提供科学依据。方法:激光粒度分析仪测定杜仲极细粉的粒径;HPLC法测定杜仲极细粉与传统饮片有效成分在不同溶出介质中溶出度。UPLC-MS/MS测定杜仲京尼平苷酸的血药浓度变化。结果:杜仲极细粉有效成分溶出总量都显著高于杜仲传统饮片(P<0.05),杜仲传统饮片有效成分的溶出度和溶出速率均低于极细粉(P<0.05)。京尼平苷酸在大鼠体内的血药浓度-时间数据符合二室模型,权重为1,高剂量极细粉组和高剂量水煎液组的主要药动学参数为MRT(0-t)=(241.498±20.678)min和(135.084±13.571)min;Tmax=(132±26.833)min和(65±12.247)min;Cmax=(231.8±80.111)μg/L和(435.167±208.696)μg/L;AUC(0-t)=(61 947.696±27 073.105)μg/(L·min)和(63 212.803±31 981.087)μg/(L·min);AUC(0-∞)=(62 327.808±27 079.977)μg/(L·min)和(63 910.596±31 686.357)μg/(L·min)。结论:杜仲极细粉碎后能显著增加有效成分的溶出度和显著提高有效成分的溶出速率,且可以增加京尼平苷酸在大鼠体内的停留时间。杜仲传统饮片制备成极细粉具备可行性。     

珍珠层粉超微粉的制备及药效学研究

目的探讨珍珠层粉超微粉制备工艺并对其进行质量检测,考察其对大鼠胃黏膜损伤的影响。方法以粒度和收得率为指标,筛选超微粉碎设备及工艺参数;以性状、显微、粉体特征及碳酸钙含有量等对珍珠层粉进行质量检测。建立大鼠急性胃黏膜损伤模型,考察珍珠层粉抗溃疡功效。结果采用气流粉碎机,粉碎频率25 Hz进行超微粉碎。珍珠层粉超微粉粒度D90为3.97μm,碳酸钙含有量为93.11%。超微珍珠层粉组减轻胃黏膜损伤效果优于珍珠层粉原料组。结论确定了珍珠层粉超微粉碎制备工艺,对珍珠层粉超微粉进行了质量研究,为建立质量评价方法奠定基础。超微粉碎可以增强珍珠层粉的胃黏膜保护作用。     

珍珠粉的简易制法

珍珠是临床常用的镇惊安神,清肝除翳,解毒生肌药。无论内服、外用,都必须研成极细粉末。由于其质地坚硬,不易粉碎。     

珠黄软膏的研制

珠黄软膏是以珍珠、大黄、青黛为主的中药复方经提取精制后，融合在水包油型的乳化基质中制成的中药外用软膏；是我院外科临床治疗多种疮疡病的常用外敷药物。1制备工艺1．1处方组成珍珠6g、大黄1009、青黛12．5g、黄柏50g、苦参50g、乳香12．5g、冰片0．6g、苯甲酸钠0.4g.凡士林18g、十八醇8g、液体石蜡10g、羊毛脂3g、平平加O25g、甘油5g、尼泊金乙酯0．1g、氮酮4．5g、蒸馏水50g。1．2药物细粉的制备根据处方中珍珠、青黛、乳香，冰片4味药物的功效和理化性质，分别采用不同的炮制方法，制成极细粉，入膏基中使用。将珍珠以文火煅至有爆…     

拔毒膏治疗痈疖肿毒

拔毒膏是我院制剂室研制而成的一种膏药剂,用于治疗痈、疖、疗疮等外科疾病。几年来,通过数百例临床应用,获得较好的疗效,现将研究情况介绍如下。处方组成:珍珠10g,琥珀10g,青黛18g,冰片18g。配制方法:将珍珠捣碎,水飞或研成细粉,与琥珀、青黛、冰片配研成极细粉备用。取生油1000g,加热炼至滴水成珠,另取黄丹500g,切入油内搅拌均匀,文火加热至滴入冷水中不粘手为宜,倒     

粉碎度对生晒参有效成分含量和溶出度的影响

目的研究粉碎度对生晒参有效成分含量和溶出度的影响。方法以人参皂苷Rg1为考察指标,采用高效液相色谱法测定生晒参粗粉(24目～65目)、中粉(65目～100目)、细粉(100目～200目)、极细粉(<200目)、微粉(20μm、15μm、10μm)的含量和溶出度。结果中粉的含量和溶出度最好。结论粉碎对生晒参有效成分含量和溶出度有影响,但不一定成正比,适度的粉碎是必要的,但是不是越细越好。     

紫河车超细粉体的表征技术研究

目的：对紫河车细粉和超微细粉体进行表征研究。方法：先用中草药粉碎机将紫河车粉碎成细粉，然后用倍力微粉机对细粉进行超微粉碎；用扫描电镜和粒径测定仪表征。结果：细粉与超细粉的d10分别为16．05μm、9．37μm，d50分别为96.69μm、50．57μm，d90分别212.8μm、148．21μm，分布宽度分别为2．035、2．745。结论：经过超微粉碎后，粉体外观性状得到改善。     

活血散传统细粉与超微粉粉体粒度分布和显微特征的比较

目的对我院制剂活血散超微粉粉体粒度分布和显微特征进行观察研究。方法用气流粉碎机对活血散方剂药材进行细胞级超微粉碎,对照传统粉碎细粉,应用激光粒度分布仪对其分布进行表征,用显微镜对其组织特征进行观察。结果活血散方剂经超微粉碎后,中位径(D50)达到12.63μm,显微镜下观察基本无完整细胞存在。结论超微粉粉体粒径分布范围窄,均匀度高;其细胞破壁率达到95%以上,比表面积约为传统细粉的数倍,细胞后含物暴露充分。     

炮制珍珠粉

取净珍珠(植核者须除去“核”)置乳钵内加水反复研磨,直至细粉能入手指纹为度,取出沉淀部分,干燥,研成细粉,对于曾经作首饰佩带过的珍珠,需将其用布包好,加等量豆腐,置     

六味地黄超微细粉体显微特征观察

目的：对中药复方六味地黄超微细粉体组织特征进行观察研究。方法：用对撞式气流粉碎机对六味地黄方剂药材进行细胞级超微粉碎，对照常规常规粉碎细粉，用显微观察法对其组织特征进行观察。结果：六味地黄方剂经超微粉碎后，显微镜下观察基本无完整细胞存在。结论：中药复方经超微粉碎可使细胞破壁，使其细胞内的各类有效成分充分暴露，迅速释放。     

同仁堂制药应用超微技术

美丽的珍珠一直深受人们的喜爱,它不仅可作为饰物,而且具有美容等功效。最近,具有多种疗效的珍珠,经同仁堂饮片厂利用超微粉碎技术加工,使其超细珍珠粉将更有利于人体吸收。 超微粉碎是现代先进技术,它是利用高速气流撞击粉碎的原理将珍珠超微细粉化。其微粉粒径达     

中药硬胶囊药料合理制备浅探

1　中药硬胶囊制备中药硬胶囊中的药料 ,除特殊规定外 ,一般均要求是混合均匀的细粉或颗粒 ,按照曹春林主编的《中药药剂学》(上海科学技术出版社 ,第一版 )介绍的药料制备方法 :以中药为原料的处方中剂量小的或细料药等 ,可直接粉碎成细粉 ,过10 0～ 12 0目筛 ,混匀后填充 ;剂量较大者可先将部分粉性药材粉碎成细粉 ,余药经提取浓缩成稠膏后与细粉混匀 ,干燥 ,研细 ,过筛 ,混匀后填充 ;如处方中含有结晶性或提取的纯品药物时 ,亦应先研成细粉后再与群药细粉混匀后填充入囊。2　中药硬胶囊改进后方法新的改进工艺为 :取处方中除细料药 ,待提…     

白芷饮片超微粉碎规律的初步探索

目的:研究白芷饮片的超微粉碎规律。方法:制备白芷细粉及超微粉Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,考察各粉末的粒径分布、润湿性、红外光谱、吸湿性。采用HPLC测定欧前胡素含量,流动相甲醇-水(70∶30),检测波长251 nm,评价不同白芷粉末的溶出度。结果:白芷细粉的粒径最大,超微粉Ⅳ粒径最小;细粉的润湿性最差,超微粉碎后吸湿性显著改善,超微粉Ⅳ的润湿性最好,接触角趋近零;5种粉末的红外光谱与吸湿性相似度极高;超微粉Ⅲ的溶出度较优。结论:与白芷细粉相比,4种超微粉的化学成分未发生改变,但粉体学性质存在差异,提示超微粉碎药材时应根据具体应用情况选择适宜粒径。     

天麻超细粉体的显微和溶出特征

目的：采用超细粉体技术对天麻进行超细粉碎，以期提高天麻素的溶出度。方法：采用微粉机进行粉碎。用超声提取，高效液相色谱法测定天麻素含量及溶出度。结果：通过400目筛天麻超细粉的T50为9．2min，100－120目超细粉的T50为44．4min.结论：天麻超细粉碎后，400目细粉的天麻素溶出度明显高于100－120目的细粉，且粉末制粒后其溶出度仍然优于100－120目。     

三七等9种中药超微粉的粒径研究

目的研究三七等9种超微粉的粒径分布,并与其细粉、最细粉、极细粉进行比较。探讨超微细粉的粒径范围。方法采用w inner99显微颗粒图象分析系统,检测三七等9种超微粉的粒径分布。结果细粉、最细粉、极细粉的粒径均符合《中国药典》规定。结论中药及细粉粒径似超微粉。     

痔疮栓生产工艺探讨

痔疮栓，处方组成由柿蒂、大黄、冰片、田螺壳、咸橄榄核、芒硝，所用基质为半合成脂肪酸酯。生产工艺为处方中各成分单独粉碎成细粉，混匀后加入到溶化的基质中，灌模、冷却即可。此生产工艺有两处不妥：一是冰片粉碎时，由于其粉碎受热易溶化，糊到筛网上损耗大且不易粉碎，二是由于芒硝比重很大，各种细粉一起混合时易沉底不易混匀，造成每批之间含量差异很大，甚至芒硝含量不符合标准。改进工艺：冰片不用粉碎，生产时加人到溶化的基质中（45～50℃），搅拌即溶，然后加人其它细粉，搅匀后再加人芒硝粉，边搅拌，边灌模，冷却即可。痔疮…     

超微粉碎对蒲公英成分溶出特性的影响

目的：对蒲公英超微细粉体有效成分溶出特性进行观察研究。方法：对蒲公英药材进行细胞级微粉碎;用薄层色谱法对其所含成溶出特性进行观察研究。结果：超微细粉体薄层色谱有明显改变,其中代表成分咖啡酸可在甲醇及水中快速溶出。结论：蒲公英经超微粉碎后,成分溶出特性有明显改变,由此可简化提取过程。     

牛黄解毒颗粒剂制备工艺中雄黄的炮制方法及其可溶性砷盐的含量测定

牛黄解毒颗粒剂制备工艺中雄黄的炮制方法及其可溶性砷盐的含量测定裴月梅，杨士友，顾家华（安徽省药物研究所合肥２３００２２）牛黄解毒颗粒剂是在牛黄解毒片基础上研制而成的新剂型，原片剂制备工艺中雄黄是粉碎或水飞成极细粉与其他药物一起压片，且质量标准中无砷盐...