广西狗牙花的化学成分研究

目的 研究夹竹桃科狗牙花属植物广西狗牙花根的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS及HPLC等色谱方法,对广西狗牙花根的化学成分进行分离纯化,根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构。结果 从广西狗牙花根乙醇提取物中分离鉴定了8个化合物,分别为：伏康京碱（1）、非洲伏康树碱（2）、榴花碱（3）、冠狗牙花碱（4）、3-羰基冠狗牙花羟基伪吲哚碱（5）、老刺木碱（6）、乌苏酸（7）、2α,3β-二羟基乌苏酸（8）。结论 化合物1~8均为首次从该植物中分离得到。     

云南狗牙花中Ibogan型生物碱类成分的研究北大核心

目的:对夹竹桃科狗牙花属植物云南狗牙花Tabernaemontana yunnanensis Tsiang的Ibogan型生物碱类化学成分进行研究。方法:利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高速逆流色谱、HPLC等对云南狗牙花95%乙醇提取物进行化学成分的分离纯化,采用质谱、NMR等方法确定化合物结构。结果:从云南狗牙花中分离得到12个Ibogan型生物碱类化合物,分别鉴定为:3-(2-oxopropyl)voacangine(1)、voacangine-7-hydroxyindolenine(2)、(3S)-3-cyanoisovoacangine(3)、3-(2-oxopropyl)-coronaridine(4)、obovatine(5)、3-(β-hydroxyethyl)-coronaridine(6)、19-epi-heyneanine(7)、19-epi-isovoacristine(8)、3-oxo-voacangine(9)、ibogamine(10)、coronaridine pseudoindoxyl(11)、voacangine pseudoindoxyl(12)。结论:其中,化合物1、3~6、9、11和12为首次从该植物中分离得到,化合物11为首次从该属植物中分离得到。     

台湾狗牙花枝叶的生物碱类成分研究北大核心CSCD

对台湾狗牙花的生物碱类成分进行研究。采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、高效制备液相等柱色谱方法,对台湾狗牙花枝叶的总生物碱进行分离和纯化,并利用UV,IR,MS,NMR等各种波谱技术方法鉴定化合物的结构。从中分离鉴定了11个生物碱类化合物,分别为coronaridine（1）,3-oxocoronaridine（2）,19S-heyneanine（3）,19R-heyneanine（4）,voacangine（5）,3-oxovoacangine（6）,voacristine（7）,19-epi-voacristine（8）,iso-voacangine（9）,coronaridine 7-hydroxyindolenine（10）,voacangine 7-hydroxyindolenine（11）。化合物1-11均仅为首次从该植物中分离得到。     

海南狗牙花的生物碱化学成分研究

目的对海南狗牙花Ervatamia hainanensis的生物碱化学成分进行研究。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI以及半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和现代波谱学技术鉴定化合物的结构。结果从海南狗牙花甲醇提取物中分离得到12个生物碱,分别鉴定为冠狗牙花碱(1)、19-表海尼山辣椒碱(2)、9,10-二甲氧基冠狗牙花碱(3)、老刺木碱(4)、老刺木碱-4-氮氧化物(5)、3-oxo-19-epi-heyneanine(6)、劲直胺(7)、deacetylakuammiline(8)、pandine(9)、rhazicine(10)、rhazicine N(4)-oxide(11)、rhazimine(12)。结论化合物8、10~12为首次从该属植物中分离得到,化合物3、5~7为首次从该植物中分离得到。     

海南狗牙花中的吲哚类生物碱化学成分研究

目的 对海南狗牙花中的吲哚类生物碱进行分离鉴定.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离,NMR等波谱学方法进行结构鉴定.结果 从海南狗牙花中分离鉴定了7个吲哚类生物碱,分别为:海南狗牙花素(hainanervatasine, I)、海南狗牙花新(hainanervatacine, Ⅰ)、老刺木碱(vobasine, Ⅱ)、冠狗牙花定(coronaridine, Ⅳ)、3-羟基冠狗牙花定(3-hydroxyl coronaridine, Ⅴ)、3-(2-羰基-丙基)冠狗牙花碱[3-(2-oxopropyl) coronaridine, Ⅵ]、山辣椒胺(tabernamine, Ⅶ).结论 化合物Ⅰ、Ⅱ为新化合物,分别命名为海南狗牙花素(Ⅰ)、海南狗牙花新(Ⅱ),化合物Ⅳ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到.     

狗牙花生物碱成分分析

目的:对夹竹桃科狗牙花属植物中狗牙花的生物碱类化学成分进行分离并对分离得到的化合物进行结构鉴定。方法:将干燥狗牙花3.5 kg粉碎,加甲醇室温渗漉提取,收集渗滤液,将渗滤液减压浓缩得到浸膏。浸膏用2 mol·L~(-1)硫酸调节p H 2,加入乙酸乙酯萃取得到非碱性脂溶性成分浓缩物;萃取后的酸水液用氢氧化钠溶液调节p H 9~10,然后用三氯甲烷萃取,得到总生物碱10 g。通过硅胶柱色谱,小孔凝胶(MCI)柱色谱和LH-20羟丙基萄聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱进行分离和重结晶技术纯化,应用TLC监测,分离得到纯度较高的单体化合物。利用现代波谱法结合理化分析对其化学结构进行进一步鉴定。结果:从狗牙花中共分离得到并鉴定了6个单吲哚生物碱,分别鉴定为ervaramine型:ervatamine(1),20-epiervatamine(3);vobasine型:tabernaemontanine(2),dregamine(4);aspidosperma型:(-)-mehranine(5),tetrahydroalstonine(6)。结论:化合物4,6为首次从该植物中分离得到。MTS法测定化合物的肿瘤细胞毒活性,化合物1~6对5种人体肿瘤细胞株(人早幼粒白血病细胞HL-60,人肝癌细胞SMMC-7721,人肺癌细胞A-549,人乳腺癌细胞MCF-7,人结肠癌细胞SW-480)未显示出细胞毒活性。     

广西狗牙花根的化学成分研究

目的研究夹竹桃科狗牙花属植物广西狗牙花根的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS及HPLC等色谱方法,对广西狗牙花根的化学成分进行分离纯化,根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构。结果从广西狗牙花根乙醇提取物中分离鉴定了8个化合物,分别为:伏康京碱(1)、非洲伏康树碱(2)、榴花碱(3)、冠狗牙花碱(4)、3-羰基冠狗牙花羟基伪吲哚碱(5)、老刺木碱(6)、乌苏酸(7)、2α,3β-二羟基乌苏酸(8)。结论化合物1~8均为首次从该植物中分离得到。     

海南狗牙花枝叶化学成分的研究

目的 研究海南狗牙花Ervatamia hainanensis枝叶的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS及RP-HPLC进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从海南狗牙花枝叶氯仿部位中分离得到13个化合物,分别鉴定为冠狗牙花定(1)、19-海尼山辣椒碱(2)、19-表海尼山辣椒碱(3)、冠狗牙花定羟基伪吲哚(4)、老刺木碱(5)、乌苏酸(6)、积雪草酸(7)、8α-hydroxypinoresinol (8)、丁香脂素(9)、狗牙花脂素(10)、飞龙掌血内酯(11)、threo-2,3-bis-(4-hydroxy-3-methoxypheyl)-3-methoxy-propanol (12)、β-谷甾醇(13).结论 化合物6～8、10～12为首次从狗牙花属植物中分离得到,化合物9为首次从该植物中分离得到.     

傣药莫哈蒿中化学成分的研究

目的：本实验对傣药莫哈蒿（Adhatoda vasicaNees）的化学成分进行了初步研究,为探索其药用价值及综合开发利用提供理论支持和科学依据。方法：采用大孔吸附树脂、硅胶、 Sephadex LH-20、 ODS等柱色谱与制备型高效液相色谱法分离化合物,并通过核磁共振、质谱数据鉴定化合物的结构。结果：从傣药莫哈蒿体积分数为85%的乙醇溶液提取物中分离鉴定了14个化合物,其中,化合物1～6为生物碱类化合物,7～12为黄酮类化合物。分别为4 (3H)-quinazolinone (1),鸭嘴花碱（2）, 7-甲氧基鸭嘴花碱（3）,鸭嘴花酮碱（4）, 7-羟基鸭嘴花酮碱（5）, 7-methoxyvasicinone (6),芹菜素（7）,刺槐素（8）,木犀草素（9）,香叶木素（10）,山柰酚（11）,槲皮素（12）, vomifoliol (13),β-sitosterol (14)。结论：对傣药莫哈蒿的化学成分进行研究,共分离得到了14个单体化合物。化合物8、 10和13均为首次从鸭嘴花属中分离得到。     

海南狗牙花化学成分

目的：研究海南狗牙花的化学成分。方法：采用多种柱层析方法分离和纯化化合物，用光谱方法确定化合物的结构。结果：分离得到10个化合物，其化学结构鉴定为：8-羟基-6-甲氧基-3-正戊基异香豆素（1），环阿尔廷醇（2），23-环木菠萝烯-3β，25-二醇（3），钝叶甾醇（4），α-香树脂醇（5），α-香树脂醇乙酸酯（6），11-氧代-α-香树脂醇乙酸酯（7），β-香树脂醇乙酸酯（8），豆甾醇（9），[24S]-豆甾-4＋烯-3-酮（10）。结论：化合物1，4，9和10为首次从该植物中分得。化合物1和4为首次在该属植物中发现。     

Separation of Five Quinolone Alkaloids from Fruits of Evodia rutaecarpa by High-speed Counter-current Chromatography

Objective To develop a suitable method for the large-scale separation of quinolone alkaloids from the fruits of Evodia rutaecarpa by high-speed counter-current chromatography(HSCCC).Methods Two solvent systems were developed for the separation method.The upper phase was used as the stationary phase,and the lower phase was used as the mobile phase at 35 oC with the flow rate of 2 mL/min and rotation speed of 855 r/min.Results Using the described method,1-methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone(1),evocarpine(2),1-methy-2-[(6Z,9Z)]-6,9-pentade-cadienyl-4-(1H)-quinolone(3),dihydroevocarpine(4),and the mixture(5)of 1-methyl-2-[(Z)-10-pentadecenyl]-4(1H)-quinolone(Va)and 1-methyl-2-[(Z)-6-pentadecenyl]-4(1H)-quinolone(Vb)could be isolated from a petroleum ether extract.They were identified by 1H-NMR,13 C-NMR,and MS/MS,and the purities were 94.3%,95.2%,96.8%,98.3%,and 96.8%,respectively.Conclusion Five quinolone alkaloids from the fruits of E.rutaecarpa could be systematically isolated and purified using HSCCC.The presented method is simple and efficient with good potentials on the preparation of reference substances,especially on the quality control of Chinese materia medica.     

南刘寄奴中的一个新1,10-裂环愈创木烷型倍半萜(英文)

目的:研究南刘寄奴中化学成分。方法:采用硅胶和 ODS 等柱层析分离手段以及半制备高效液相, 运用 NMR、MS 以及理化性质鉴定化合物的结构。结果:从南刘寄奴中分离得到 8 个化合物, 其结构鉴定为 3β-ethoxytanapartholide (1), ((4S*,5S*)-dihydro-5-[(1R*, 2S*)-2-hydroxy-2-methyl-5-oxo-3-cyclopenten-1-yl]-3-methylene-4-(3-oxobutyl)-2(3H)-furanone) (2), ligucy-peronol (3), cyperusol C (4), santamarin (5), 1α, 2α, 3α, 4α, 10α-pentahydroxyguaia-11(13)-ene-12, 6α-olide (6), balanophonin (7),methyl 3-(2’-hydroxy-4’-methoxyphenyl) propanoate (8)。结论:化合物 1 是新人工产物, 化合物 4 和 8 为首次从蒿属中分离得到, 化合物 2–3, 5–7 为首次从该植物中分离得到。     

海藻真菌菌株 Aspergillus sp. AF044 中的两个新天然产物

目的：研究海藻真菌 Aspergillus sp. AF044 的化学成分。方法：通过色谱层析柱对提取物进行分离纯化, 并通过波谱解析（一维、二维的核磁共振谱和质谱）确定化合物的结构。结果：分离纯化得到3个化合物, 分别鉴定为6-hydroxy-5-methoxy- 3-methyl-3, 6-dihydro-2H-pyran-4-carboxylic acid （1）, 8, 9-dihydroxy-8, 9-deoxyaspyrone（2） and penicillic acid（3）。结论：化合物 1和 2 是首次发现的新化合物。化合物 3 在多种真菌菌株中分离得到。     

掌叶大黄中的两个新化合物(英文)

目的:对掌叶大黄化学成分进行研究。方法:运用硅胶、聚酰胺、凝胶等柱层析等方法进行化合物的分离纯化,通过波谱分析和理化鉴别进行化合物的结构鉴定。结果:从掌叶大黄中分离鉴定了9个化合物,分别为2,5-二甲基-6,8-二羟基色原酮(1),1-甲基-2,8-二羟基-3-羧基-9,10-蒽醌(2),ω-羟基大黄素(3),4′-羟基苯基-2-丁酮(4),4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(2″-O-没食子酰基-6″-O-(4′′′-羟基)-桂皮酰基)-葡萄糖苷(5),反式-3,5,4′-三羟基二苯乙烯-4′-O-β-D-(6″-O-没食子酰基)-葡萄糖苷(6),4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(6″-O-桂皮酰基)-葡萄糖苷(7),4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(6″-O-(4′′′-羟基)-桂皮酰基)-葡萄糖苷(8),反式-3,5,4′-三羟基二苯乙烯-4′-O-β-D-葡萄糖苷(9)。结论:化合物1、2为新化合物。     

条叶龙胆药材资源变化及未来发展建议

从本草记载开始阐述了龙胆药材4种基源植物中质量最优的条叶龙胆资源的变化。条叶龙胆野生资源的开发是按由南到北的顺序进行的。我国东北地区条叶龙胆的开发较晚,但由于龙胆的生物学特性及草原破坏等多种原因,在几十年的时间内野生资源便遭到了严重破坏。目前野生资源接近枯竭,栽培严重滞后,致使这一优质龙胆药材市场占有率不断降低。条叶龙胆的可持续发展必须以栽培为主,而育种、栽培技术等与高产密切相关的措施的优化与推广等问题急需解决     

月腺大戟的化学成分

目的：研究月腺大戟（Euphorbia ebracteolata Hayata）植物根部中的化学成分。方法：采用各种色谱方法分离纯化化合物,并根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：分离得到8个化合物,分别被鉴定为：巨大戟二萜-3-肉豆蔻酸酯（1）、巨大戟二萜-3-棕榈酸酯（2）、9,19-环阿尔廷-23E-稀-3β,25-二醇（3）、24-亚甲基环阿尔廷烷-3,28-二醇（4）、β-香树酯醇乙酸酯（5）、狼毒乙素（6）、2,4-二羟基-6-甲氧基-3-醛基苯乙酮（7）和月腺大戟素A（8）。结论：化合物1~4均为首次从该植物中分离得到。     

银线草中一个新的桉烷型倍半萜内酯(英文)

目的:研究银线草(Chloranthus japonicus)全株的化学成分;方法:利用各种色谱方法进行分离;通过各种光谱方法鉴定化合物结构;结果:从银线草分离得到1个新的倍半萜chlojaponilactoneA(1)和5个已知倍半萜:白术内酯III(2),neolitacumoneB(3),10α-hydroxy-1-oxoeremophila-7(11),8(9)-diene-8,12-olide(4),银线草内酯C(5)和银线草内酯H(6);结论:chlojaponilactoneA(1)为新的桉烷型倍半萜内酯,化合物3和4首次从该植物中分离得到。     

Isolation, structure, and synthesis of novel 4-quinolinone alkaloids from Esenbeckia leiocarpa

Two new biocidal quinolinone alkaloids, 3-methoxy-1-methyl-2-propyl-4-quinolone [1] and 2(1'-ethylpropyl)-1-methyl-4-quinolone [2], were efficiently isolated using reversed-phase recycling hplc from the leaves of Esenbeckia leiocarpa. The structures were determined through spectroscopic data and confirmed by total synthesis. These alkaloids have antifeedant activities against the pink bollworm, Pectinophora gossypiella.     

沙煲暗罗根的化学成分(英文)

目的:对沙煲暗罗根的化学成分进行研究。方法:运用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱,以及制备薄层色谱等方法分离纯化化合物,通过波谱数据和理化性质鉴定结构。结果:从沙煲暗罗根中得到10个化合物:5,7-二羟基-8-甲酰基-6-甲基黄烷酮(1),demethoxymatteucinol(2),5,7-二羟基-6-甲基-8-甲酰基黄酮(3),5,7-二羟基-6-甲酰基-8-甲基黄酮(4),MarcanineA(5),suberosol(6),β-谷甾醇(7),香草醛(8),肉桂酸(9),烟酸(10)。结论:化合物1-4为首次从该属中分离得到,所有化合物为首次从该植物中分离得到。化合物6对人肿瘤细胞SPC-A-1和SGC-7901显示有细胞毒性。     

白木香中的黄酮类成分(英文)

目的:研究白木香茎木的化学成分。方法:运用硅胶、凝胶柱色谱和高效液相色谱等方法进行化合物的分离纯化。通过理化鉴别和波谱解析进行结构鉴定。结果:分离鉴定了12个黄酮类化合物,分别为白木香苷A1(1),lethediosideA(2),7,4′-二甲氧基洋芹素-5-O-木糖葡萄糖苷(3),lethedosideA(4),7-羟基-4′-甲氧基-5-O-葡萄糖黄酮苷(5),7,3′-二甲氧基-4′-羟基-5-O-葡萄糖黄酮苷(6),7,4′-二甲氧基-5-O-葡萄糖黄酮苷(7),洋芹素-7,4′-二甲醚(8),木犀草素-7,3′,4′-三甲醚(9),羟基芫花素(10),金合欢素(11),芒柄花素(12)。结论:化合物1为新黄酮苷,化合物2,4-7为首次从该属植物中分离得到。分离得到的5-O-黄酮苷化合物1-7具有抑制LPS诱导巨噬细胞生成NO活性。