大蒜籽浸液杀灭日本血吸虫尾蚴的实验研究

目的探讨大蒜籽浸液杀灭日本血吸虫尾蚴的效果。方法配制不同浓度的大蒜籽浸液,分别吸取各种浓度的蒜液100µl于载玻片上,观察蒜液杀灭血吸虫尾蚴的时间;并用已杀灭的血吸虫尾蚴感染小鼠,经灌注法加撕碎法收集虫体,计算感染率。结果大蒜籽原液在2s内可迅速杀死日本血吸虫尾蚴,浓度为1.57%～50.00%蒜液杀死日本血吸虫尾蚴的平均时间为6～484 s。已杀灭的血吸虫尾蚴感染小鼠后均未检获血吸虫成虫,感染率为0;而对照组感染率为93. 00%;两者比较感染率差异有统计学意义(P=0. 000)。结论大蒜籽浸液有较好的杀灭血吸虫尾蚴的效果。     

血水草生物碱杀灭日本血吸虫尾蚴实验

目的 探讨血水草生物碱杀灭日本血吸虫尾蚴的效果。方法 配制不同浓度的血水草生物碱水溶液，分别吸取各种浓度的药液100μl于载玻片上，观察不同时间尾蚴存活情况及小鼠感染情况。结果 药物浓度为2．5，5mg/L，接触药物60min，血吸虫尾蚴死亡率分别为97．71％和100％，药物浓度10，20mg/L，接触药物30min，血吸虫尾蚴无感染性。结论 血水草生物碱确有一定的杀灭血吸虫尾蚴的效果。     

大蒜油杀灭日本血吸虫尾蚴作用研究

目的探讨不同浓度的大蒜油对日本血吸虫尾蚴活性的影响。方法采用蒸馏法提取大蒜油,并配制成不同浓度,观察杀灭日本血吸虫尾蚴的时间;用经大蒜油处理3min的日本血吸虫尾蚴感染小鼠,45d后处死,计数检获成虫数,计算感染率和减虫率,试验设去氯离子自来水为对照。结果大蒜油原液1s内可迅速杀死日本血吸虫尾蚴,稀释度为10-2、10-3、10-4、10-5、10-6的大蒜油杀死日本血吸虫尾蚴的平均时间分别为(2.4±0.54)s、(28.4±4.24)s、(60.6±3.43)s、(387.0±19.05)s和(820.4±22.34)s;用以上稀释度大蒜油处理后的血吸虫尾蚴感染小鼠,感染率分别为0、0、0、0、60.00%、80.00%,对照组感染率为100%。结论大蒜油有较强的杀灭日本血吸虫尾蚴作用。     

生姜液杀灭日本血吸虫尾蚴的实验研究

生姜原液在3 s内可迅速杀死日本血吸虫尾蚴,浓度为50%、25%和12.5%生姜液杀死血吸虫尾蚴的平均时间为10 s3、4.8s和420 s;已杀灭的血吸虫尾蚴对小鼠无感染性。     

氯硝柳胺控释扩散剂的研制及杀灭血吸虫尾蚴效果

目的研制具有稳定、长效杀灭血吸虫尾蚴的氯硝柳胺控释扩散剂,并观察其杀灭血吸虫尾蚴的效果。方法以95%氯硝柳胺为原药,与助溶剂、扩散剂、玉米芯漂浮性载体,按一定配比和工艺混合加工制成颗粒状氯硝柳胺控释扩散剂;在氯硝柳胺浓度为0.1～0.5 mg/L的扩散溶液和脱氯水中各加入血吸虫尾蚴1 500条,混匀,10 m in后各放入实验昆明鼠10只,感染30 m in,饲养35 d,剖杀收集成虫并计数,观察控释扩散剂扩散溶液影响尾蚴攻击的效果。结果在10L水的水体表面（直径30 cm）中心放7 g控释扩散剂（含氯硝柳胺360 mg）,在不相等时间间隔换水20%的情况下,水体中能稳定维持氯硝柳胺浓度在0.3～0.4 mg/L 27 d;含0.1 mg/L氯硝柳胺的扩散溶液,在35 m in内不能杀死尾蚴,但可减弱尾蚴的活动能力,能使70%昆明鼠不被感染;含0.2 mg/L氯硝柳胺的扩散溶液,在35 m in内有10%尾蚴被杀死,能使100%昆明鼠不被感染;含0.3 mg/L氯硝柳胺的扩散溶液,在35 m in内有100%尾蚴被杀死,随浓度的加大完全杀死尾蚴的时间缩短。结论氯硝柳胺控释扩散剂有较好的扩散性、持效性和稳定性,并有很好的杀灭水体中尾蚴的作用。     

外源性一氧化氮对日本血吸虫尾蚴的体外杀灭作用

目的 目的 探讨外源性一氧化氮 （NO） 对日本血吸虫尾蚴的体外杀灭效果及 NO抑制剂对这种杀灭作用的阻断效 果。方法 方法 收集日本血吸虫感染性钉螺体内尾蚴, 用RPMI 1640培养液配制成浓度为1 000条/ml的尾蚴悬液。向尾蚴悬 液中加入不同浓度的 NO发生剂亚硝基铁氰化钠 （SNP）, 同时设不加SNP的对照组, 观察外源性 NO对尾蚴的杀灭作用及 量效关系。向尾蚴悬液中加入2.00 mmol/L SNP, 并加入4种NO抑制剂血红蛋白 （Hb）、 L?半胱氨酸 （L?cyst）、 左旋精氨酸 （L? arg） 和硫酸亚铁 （FeSO4） 及其不同组合, 同时设2.00 mmol/L SNP阳性对照组, 观察抑制剂及其不同组合对NO杀灭尾蚴作 用的阻断效应。结果 结果 经 0.06、 0.10 mmol/L和0.20 mmol/L SNP作用后, 日本血吸虫尾蚴死亡率分别为 （8.3±1.1） %、（6.26± 2.3） %和 （9.3±1.0） %, 与对照组尾蚴死亡率差异无统计学意义 （P > 0.05）; 经0.50、 1.00 mmol/L 和2.00 mmol/L SNP作用后, 尾蚴死亡率分别为 （23.5±3.9） %、（46.0±1.1） %和 （59.4±0.5） %, 均显著高于对照组的尾蚴死亡率 （P < 0.05）。在加入2.00 mmol/L SNP的同时分别加入Hb、 FeSO4、 L?cyst、 L?arg、 FeSO4+L?cyst、 FeSO4+L?arg、 L?arg+L?cyst, 日本血吸虫尾蚴死亡率分别 为 （30.1±1.2） %、（45.1±1.4） %、（31.1±1.3） %、（34.2±3.1） %、（47.8±2.0） %、（49.1±0.6） %、（44.2±0.1） %, 与2.00 mmol/L SNP 阳 性对照组比较, 尾蚴死亡率均显著下降 （P < 0.05）。结论 结论 外源性 NO对日本血吸虫尾蚴具有体外杀灭作用, NO抑制剂 Hb、 FeSO4、 L?cyst、 L?arg及其不同组合对这种杀灭作用均具有不同程度的抑制效应。     

紫皮独蒜液对日本血吸虫尾蚴和钉螺的杀灭效果

解剖镜下观察不同浓度紫皮独蒜液(下称蒜液)杀灭日本血吸虫(Schistosoma japonicum)尾蚴和钉螺(Oncomelania)的效果,并记录所需时间;用日本血吸虫尾蚴感染皮肤已涂抹不同浓度蒜液的小鼠,计算感染率。另设去离子水对照组。结果,蒜液原液杀灭血吸虫尾蚴的平均时间为(77.33±25.01)s,浓度为0.79%～50.00%蒜液杀死日本血吸虫尾蚴的平均时间为(299.67±18.96)～(73.00±1.73)s,而对照组中尾蚴在600 s内一直有活力;蒜液原液在1 d内可全部杀灭钉螺,而对照组钉螺2 d内死亡率为0;皮肤涂抹不同浓度的蒜液的小鼠感染率均为0,对照组小鼠感染率则为100%。表明蒜液有较好的杀灭日本血吸虫尾蚴和钉螺的效果,涂肤具有防御日本血吸虫尾蚴感染的作用。     

学龄前儿童麻疯树果仁中毒19例分析

麻疯树果仁中毒,特别是学龄前儿童急性中毒的报道并不多见,我院2006年9月7日收住了19例急性麻疯树果仁中毒的学龄前儿童,现报道如下.     

氯硝柳胺悬浮剂杀灭日本血吸虫尾蚴的实验研究

目的观察25％氯硝柳胺悬浮剂对日本血吸虫尾蚴的杀灭效果,确定杀蚴有效剂量,为氯硝柳胺悬浮剂现场灭蚴提供依据。方法杀蚴实验:用25％氯硝柳胺悬浮剂配制氯硝柳胺基质浓度分别为10、5、1、0．5、0．1、0．05、0．01 mg／L溶液,每个浓度组分别取药液0．3 ml置于48孔培养板中,后加入活尾蚴20-50条,解剖镜下观察尾蚴的存活。小鼠感染实验:将200条活尾蚴移入到30 ml的水体中用微型喷雾器均匀喷洒不同浓度氯硝柳胺溶液1 000、100、10、1、0．1、0．01 mg／L于水体表面,喷洒量为药液在水体扩散后整个水体中的终浓度分别为11．6、1．16、0．116、 1．16×10-2、1．16×10-3、1．16×10-4mg／L。喷药后10 min采用浸尾法感染小鼠30 min,小鼠感染 35 d后解剖,观察鼠的虫负荷。结果尾蚴在浓度为10 mg／L和5 mg／L溶液中1 min、1 mg／L和 0．5 mg／L中2 min及0．1 mg／L溶液中30 min死亡率均为100％;在0．05 mg／L和0．01 mg／L溶液中60 min,未见尾蚴死亡。小鼠感染实验显示,经1 000、100、10、1、0．1 mg／L溶液作水面喷洒后,小鼠感染虫负荷显著低于对照组。结论氯硝柳胺杀蚴的有效浓度为0．1 mg／L,随有效浓度的降低,其杀蚴效果逐渐减弱,<0．1 mg／L时,对尾蚴无杀灭作用;用浓度>0．1 mg／L氯硝柳胺悬浮剂对水体表面进行喷洒可起到水体表面灭蚴的作用。     

不同产地麻疯树素室内浸杀灭螺效果比较

为进行麻疯树素灭螺的实验研究和国产麻疯树素的开发 ,我们于 1998年 9月用非洲马里产麻疯树籽提取的麻疯树素和中国云南产麻疯树籽提取的麻疯树素进行了室内浸杀灭螺的比较研究 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　材料1.1.1　非洲马里产麻疯树素　系非洲马里产麻疯树籽(Jatropha curcas seed)粉的甲醇浸出液 ,杀螺有效成分含量为 10 0 m g/ ml,由本实验室制备。麻疯树籽由中国驻非洲马里湖北省进出口公司提供。1.1.2　中国云南产麻疯树素　系中国云南产麻疯树籽粉的甲醇浸出液 ,杀螺有效成分含量同上 ,由本实验室制备。麻疯树籽采集于…     

日本血吸虫幼虫在钉螺体内发育观察

目的观察日本血吸虫幼虫在钉螺体内的发育过程。方法用毛蚴重感染钉螺后在不同时间对钉螺进行解剖,检出母胞蚴、子胞蚴和尾蚴,用鲍氏液固定,卡红染色,中性树胶封片。结果1~24h的母胞蚴体内可见神经环,2d后消失。母胞蚴体内的胚细胞增多聚集成胚球,一个胚球发育为一个子胞蚴。子胞蚴体内形成不同发育期的胚球,胚球发育成尾蚴。结论观察到毛蚴进入钉螺体内发育成各个阶段的母胞蚴和子胞蚴,以及形成尾蚴和尾蚴从子胞蚴中逸出。     

日本血吸虫尾蚴弹性蛋白酶结构的生物信息学分析

目的分析日本血吸虫尾蚴弹性蛋白酶（SjCE）的结构,为药物靶标、疫苗研究提供参考。方法用Prot-param、SignalP、DNAMAN、SOSUI、Emini、BepiPred、MLRC、Geno3d等软件对SjCE的蛋白质理化参数、亲水性、可溶性、表面可及性、二级结构、三级结构、抗原表位等进行分析及预测。结果 SjCE由263个氨基酸残基组成,理论分子质量单位为28.5 ku,等电点为6.94,属于可溶蛋白;有6个表面可及性区域;BepiPred 1.0 Server预测有7个抗原表位;二级结构以无规则卷曲为主;三级结构分子建模显示,该蛋白含有丝氨酸蛋白酶活性部位,位于裂隙区的中间。结论 SjCE具有丝氨酸蛋白酶活性位点,是可溶性蛋白。该蛋白有6个潜在的抗原表位,是潜在的疫苗候选分子和药物作用靶标。     

氰氨化钙杀血吸虫卵和杀蛆蝇效果

目的观察氰氨化钙对日本血吸虫卵和简易厕所粪坑内蛆的杀灭作用。方法采用对照方法,观察室内和现场牛粪与氰氨化钙（W/W）和粪坑中氰氨化钙与粪液（W/V）不同比例杀灭血吸虫卵和蛆的效果。结果1%（W/W）氰氨化钙与集卵牛粪沉渣拌匀2 h后均不能孵出毛蚴;室内按氰氨化钙与牛粪（W/W）2%堆积牛粪10 cm和20 cm厚加一层氰氨化钙,分别于5、7 d抽样孵化,未发现毛蚴;现场用原粪加2%（W/W）氰氨化钙搅拌堆积,2 d后抽样不能孵出毛蚴。1%（W/V）氰氨化钙撒入粪液搅匀,3 d蛆死亡率100%,效果维持15 d,苍蝇密度比对照组显著降低。结论氰氨化钙对血吸虫卵中的毛蚴和蛆蝇有较强的杀灭作用。     

长江洪水中日本血吸虫尾蚴分布及其对人群血吸虫感染的影响

目的阐明长江洪水中日本血吸虫尾蚴分布及其对人群血吸虫感染的影响。方法采用哨鼠测定法,观察洪水中血吸虫尾蚴分布及其漂移扩散范围。通过对距阳性螺地带不同距离人群血吸虫感染情况,分析水体尾蚴分布对人群血吸虫感染的影响。结果长江洪水中血吸虫尾蚴主要分布在距阳性螺点2000m以内的区域,人群血吸虫感染率与距阳性螺点的距离呈负相关关系(rs=-0.976,P<0.01),居住在距阳性螺1000m以内者人群血吸虫感染率显著高于1000m以外人群(χ2=6.145,P=0.013)。结论长江洪水中尾蚴分布及人群血吸虫率与距阳性螺点的距离呈负相关关系。     

洲滩草本植物对日本血吸虫毛蚴杀灭作用的观察

分别用10%的青蒿(茎)、猫眼草(茎)、毛茛(叶)、藜蒿(根)和益母草浸出液对日本血吸虫毛蚴进行杀灭试验,作用1min后的毛蚴死亡率分别为88.28%、84.54%、78.42%、62.62%和68.40%。表明以上植物对毛蚴有一定杀灭作用。     

环介导等温扩增技术检测日本血吸虫尾蚴的实验研究

目的建立一种检测日本血吸虫尾蚴的方法。方法采用环介导等温扩增技术（LAMP）：使用基因释放剂快速提取尾蚴基因组DNA,设计4条扩增尾蚴钙结合蛋白基因的LAMP引物,进行LAMP反应,以华支睾吸虫为阴性对照,LAMP产物经显色、电泳鉴定。用细吸管在解剖镜下分别吸取20、10、5、1条尾蚴进行LAMP反应,检测其敏感性。结果尾蚴检测管经显色后呈绿色（阳性）,对照组呈棕色（阴性）。尾蚴LAMP产物电泳后呈LAMP特征性梯状条带,对照组无扩增产物。LAMP可检测到尾蚴的最低数量为1条。结论LAMP方法敏感、特异、简便,可用于检测日本血吸虫尾蚴。