可逆性胼胝体压部病变综合征2例报道并文献复习

目的:探讨可逆性胼胝体压部病变综合征(RESLES)影像学表现和临床特征。方法:回顾性研究本院2例核磁共振扫描表现为胼胝体压部可逆性病变的影像学特征和临床表现。结果:2例患者均显示为胼胝体压部局限性、可逆性病灶,T1WI上表现为胼胝体压部圆形或类椭圆形的孤立性稍低信号,T2WI表现为高信号,FLAIR为高信号,DWI表现为高信号,对应部位ADC信号减低,增强扫描病灶未见明显强化,灶周未见明显水肿及占位效应。其中1例有上呼吸道感染病史,另1例伴有低热、后出现癫痫发作;2例患者均有低钠血症。2例患者均经抗病毒、抗炎对症治疗后复查头颅MR,其中1例14天后复查发现胼胝体压部病灶完全消失,临床症状完全缓解;另1例7天后复查头颅MR,病灶较第一次有所增大,随后患者出院并未返院复查。结论:可逆性胼胝体压部病变综合征病因复杂,临床表现多种多样,头颅MR病灶可逆,具有自限性,预后较好。     

胼胝体压部局灶性变性和水肿病变的MR表现

目的讨论胼胝体压部(SCC)局灶性变性和水肿病变的MRI特点.方法回顾性分析24例SCC变性和水肿病变的MRI及临床特点.结果5例海洛因吸入脑病(LHVI)、6例肾上腺脑白质营养不良(ALD)为弥漫均匀病灶.7例轴索损伤(DAI)及3例脑脂肪栓塞(FEB)为弥漫不均匀病灶.1例病毒性脑炎(VE)呈居中类圆形病灶.2例LHVI为累及后部边缘的薄带形病灶.4例DAI和1例FEB行MRI复查,发现SCC病灶消失.4例LHVI复查未见病变明显变化.结论SCC病变的影像表现及随诊复查有助于水肿与变性病变的鉴别,而且SCC病灶能反映LHVI的白质受累程度范围.     

可逆性胼胝体压部病变综合征MRI表现

目的探讨可逆性胼胝体压部病变综合征(RESLES)磁共振成像(MRI)影像特征。方法回顾性选取我院2017年1月至2019年6月经临床及MRI影像确诊的11例RESLES患者,分析其病因、临床表现、MRI影像学表现、治疗及预后。结果11例患者的病因不同,8例为感染,其中1例合并低钠血症,另外3例为低血糖脑病。9例患者MRI表现为孤立的胼胝体压部(SCC)异常信号,呈斑片状、圆形或椭圆形,居中且对称性分布,T₁WI呈等或稍低信号,T₂WI呈稍高信号,T₂FLAIR呈稍高信号,DWI呈高信号,ADC图呈低信号。1例患者为SCC异常信号合并双侧内囊后肢对称性异常信号。1例患者为SCC异常信号合并左侧颞叶异常信号。复查MRI,11例患者SCC异常信号均完全消失。结论RESLES病因多,临床表现复杂,MRI影像具有特征性,DWI表现为SCC高信号,居中且对称性分布,伴或不伴胼胝体以外的异常信号,呈可逆性消失。MRI能客观的反映病灶的特点,对RESLES诊断、鉴别诊断及预后判断有很重要的临床价值。     

MRI在可逆性胼胝体压部病变综合征中的诊断价值

目的 研究MRI在可逆性胼胝体压部病变综合征(RESLES)中的诊断价值,进一步提高对该病的认识。方法 回顾分析5例RESLES患者的影像学特征性改变及临床资料。结果 5例患者中2例有头痛,3例有精神行为异常,5例患者均行MRI检查,病灶均位于胼胝体压部,病灶呈椭圆形或者回旋镖形,矢状位呈泪滴形,MRI表现：T₁WI呈稍低信号,T₂WI、FLAIR及DWI均呈高信号,ADC呈低信号。2例患者在发病7～20 d后复查症状缓解。复查MRI表现：病灶向心性缩小,边缘模糊,T₁WI、T₂WI、FLAIR信号逐渐恢复正常,仅DWI呈稍高信号。结论 可逆性胼胝体压部病变诱因复杂、临床表现多样,诊断主要依靠MRI,病灶主要累及胼胝体压部,具有可逆性,MRI可为临床诊断及预后评估提供帮助。     

MRI对可逆性胼胝体压部病变综合征的诊断及预后评估

正可逆性胼胝体压部病变综合征(RESLES)相对少见,且其病因目前研究不太明确,该病可由其他多种疾病而继发。目前鲜有文献报道关于可逆性胼胝体压部病变综合征的MRI表现,该病表现为胼胝体压部可逆性孤立性病灶,经积极合理治疗,一般预后良好,在短时间内复查MRI病灶即可基本消失。本文对我院10例确诊为RESLES患者的临床资料及MRI表现进行综合分析,报告如下。     

儿童轻微脑炎/脑病伴可逆性胼胝体压部病变临床与MRI表现

目的探讨儿童轻微脑炎/脑病伴可逆性胼胝体压部病变(MERS)临床表现与MRI表现。方法回顾性分析本院14例MERS患儿的临床特点、影像学表现。结果本组14例中,男6例,女8例,年龄7个月～11岁8个月,平均为2.5岁。所有患儿均行MRI检查,首次MRI扫描距发病时间为1～7 d,平均4.3 d;复查时间间隔为7～45 d,平均14.2 d。其改变均累及胼胝体压部,病灶特征呈圆形及卵圆形,边界清晰,信号均匀,T_1WI呈等信号或稍低信号,T_2WI呈稍高信号,FLAIR为稍高信号,DWI呈明显高信号,ADC呈低信号,无水肿及占位征像。其中12例为MERSⅠ型:DWI显示胼胝体压部孤立性病变,另外2例为MERSⅡ型:其中1例病变累及胼胝体膝部,1例累及至双侧半卵圆中心白质。结论 MERS在MRI上表现为主要累及胼胝体压部孤立性可逆性改变,MRI对其早期诊断、鉴别诊断及诊疗具有较大价值。     

可复性后部脑病综合征的MR影像分析

目的探讨可复性后部脑病综合征(PRES)的MRI特点。材料与方法回顾性分析16例临床和影像学诊断的PRES患者的MR影像资料,全部患者行常规MRI平扫和DWI检查,5例同时行MRV检查,11例患者对症治疗后行MRI复查。结果病变多发,16例患者MRI平扫共检出73个病灶,多位于皮层下白质,表现为T1WI稍低、T2WI稍高信号,于T2-FLAIR上呈高信号。最常累及顶、枕叶(88.5%),其次为额叶(61.3%),小脑半球(31.3%),颞叶(30.1/%),基底节(28.7%),脑干(17.3%)。1例患者伴有脑内多发出血灶。除出血灶外,余病变于DWI上呈等或稍高信号,多数于ADC图上呈高信号;仅于胼胝体压部发现一病变于ADC图上呈低信号。5例颅脑MRV检查均未见确切异常。经治疗后11例患者行MRI复查,显示病变数目较前明显减少,残余病灶ADC值[(0.937±0.086)×10–3mm2/s]较前次检查[(1.036±0.186)×10–3mm2/s]减低(P=0.005),更接近正常脑组织ADC值[(0.832±0.078)×10–3mm2/s]。结论 PRES的颅脑MRI表现较具有特征性,DWI及MRV检查对该病的诊断及鉴别诊断具有重要意义,MRI复查对PRES疗效评价具有重要价值。     

成人可逆性胼胝体压部病变综合征临床与MRI表现

目的分析可逆性胼胝体压部病变综合征的临床表现和影像学表现。方法回顾性搜集和整理3例可逆性胼胝体压部病变综合征成年患者的临床资料和影像学资料,分析临床表现和影像学表现,并文献复习。结果2例患者为病毒性脑炎（病例1、2）,1例患者为低血糖脑病（病例3）,3例患者临床表现复杂多样,无特异性。头颅MRI共同表现为胼胝体压部类圆形或者“回旋镖”形稍长T1长T2信号影,FLAIR序列及DWI序列呈高信号,ADC呈低信号,增强扫描无强化,复查的病例病灶缩小或者消失。结论可逆性胼胝体压部病变综合征是一种病因多样、临床表现无特异性、影像学特征表现为胼胝体压部可逆性异常信号,MRI检查可以达到早期发现、早期诊断及疗效评估的目的,经对病因合理治疗后通常预后良好。     

轻度脑炎或脑病伴胼胝体压部可逆性病变四例临床分析

目的 探讨轻度脑炎或脑病患者胼胝体压部(SCC)局部可逆性病变的特点及MRI表现.方法 回顾性分析我院2009年3月至2011年2月收住院4例SCC局部可逆性病变患者的临床及影像学资料.结果 2例临床表现有发热、头痛,2例患者表现为视物不清.3例患者均存在脑膜刺激征.实验室检查:1例患者存在支原体感染,3例行腰椎穿刺检查,压力分别为120、100、202 mm H2O,其中1例蛋白1.0 g/L,白细胞计数0.014×109/L,考虑存在病毒感染;颅脑MRI均表现为SCC局部圆形或卵圆形异常信号,增强扫描未见病变强化,4例患者于首次MRI检查7～22 d后复查MRI显示病灶消失.结论 轻度脑炎或脑病患者少数伴有SCC局限性病变,但临床症状轻微,影像学改变可逆,预后良好.     

儿童伴胼胝体压部可逆性病灶的临床症状轻微的脑炎/脑病的特点

目的探讨儿童伴有胼胝体压部可逆性病灶的临床症状轻微的脑炎/脑病(MERS)的特点。方法回顾性分析1例儿童MERS病例的临床、头颅磁共振(MRI)特点及随访结果,并检索2004年1月至2015年5月国内外期刊数据库收录的论文,收集59例儿童MERS患者的临床资料,并进行分析。结果本例MERS的前驱症状为发热、咳嗽,病程第2天出现丛集性全面性惊厥发作,头颅MRI表现为胼胝体压部、膝部和体部病灶,脑电图、脑脊液和血液学检查未见异常,共住院9 d,4周后复查MRI完全恢复,随访6个月,无神经系统后遗症。59例MERS患儿日本籍占56例,前驱疾病以呼吸道和消化道病毒感染多见,神经系统症状以意识障碍(31例)、精神异常(25例)和惊厥(24例)最多见;头颅MRI表现为孤立胼胝体压部可逆性病变(33例),或伴胼胝体膝部、皮层下白质、侧脑室周围、半卵圆中心等部位的广泛损害(26例),25例患儿伴有低钠血症,56例行脑脊液检查,其中细胞数升高者17例、蛋白升高3例、糖浓度均正常,脑电图以非特异性弥漫性慢波为主要表现。本病预后良好,临床症状及影像多可完全恢复正常。结论儿童MERS表现为在急性炎症疾病过程中出现轻微脑炎/脑病症状,头颅MRI表现为单独胼胝体压部或联合其他部位脑白质可逆性病变,可伴有低钠血症,本病预后良好。     

癫痫持续状态引起的脑部异常MRI表现

目的 探讨癫痫持续状态引起的脑部异常MRI表现的特点.方法 回顾分析2004年-2007年5例患者由癫痫持续状态引起的脑部异常MRI表现,患者均在发作后72 h内行头颅MRI检查,常规进行了T2WI、T1WI、液体衰减反转恢复序列、弥散加权成像(diffusion-weighted imaging,DWI),同时进行了...     

MRI诊断非出血性胼胝体损伤的临床价值

目的:探讨MRI对于非出血性胼胝体损伤的临床应用价值。方法:对18例非出血性胼胝体损伤患者的临床及MRI资料进行回顾性分析。结果:全部病例均进行了CT和MRI检查。18例非出血性胼胝体损伤灶中,位于压部者9例,位于体部者4例,位于体-压部者5例。CT扫描胼胝体区均未见异常密度灶。MRI上均表现为T1WI呈等或略低信号,T2WI呈高信号。病灶呈点状、斑点状、卵圆形及条带状。结论:MRI是诊断非出血性胼胝体损伤最佳的影像学手段,其对正确诊断本病具有重要的临床应用价值。     

A case of reversible splenial lesion syndrome secondary to Fanconi syndrome with white matter swelling as the main manifestation

Reversible splenial lesion syndrome (RESLES) is a rare clinical imaging syndrome that is characterized by magnetic resonance imaging (MRI) findings of reversible abnormal signals in the splenium of the corpus callosum (SCC). There are a variety of pathogenic causes, including infection, metabolic disturbances, and antiepileptic drug use. Moreover, the disease is clinically rare and easily misdiagnosed. Here, we report a unique case of a 32-year-old man with Fanconi syndrome who had an intensified signal in the SCC and diffuse white matter swelling on MRI. We believe this to be the first adult case of RESLES as a manifestation of Fanconi syndrome, which further expands the disease spectrum leading to RESLES. The imaging features of this case included extensive lesions, symmetrical diffuse restricted signals, and reversibility. The identification of these features improves our understanding of the imaging characteristics of RESLES, thus enabling clinicians to better understand this disease, correctly establish its diagnosis, and improve its prognosis in this kind of patient.     

磁共振阴性局灶性皮质发育不良的临床诊断学特征

目的探讨局灶性皮质发育不良(FCD)的诊断学特征。 方法回顾性分析1例于2017年7月24日因肢体抽搐、意识不清在济宁医学院附属医院神经内科就诊的磁共振(MRI)阴性FCD患者的临床、实验室检查及影像学资料,并文献复习。 结果患者为青年女性,癫痫病史12余年,服用丙戊酸钠缓释片、左乙拉西坦片、卡马西平片等多种抗癫痫药物,效果不佳。入院行丙戊酸血药浓度示0.05 μg/L;视频脑电图示右后头部导联可见频发散在或成簇出现的中高幅度尖波、尖慢复合波,右顶叶为著;癫痫序列颅脑MRI扫描未见异常;¹⁸氟-氟脱氧葡萄糖-正电子发射断层显像(¹⁸F-FDG PET/CT)示右侧顶叶较对侧葡萄糖代谢明显减低;FDG-PET/MR融合显像示右侧顶叶异常信号;术前评估完全后在静吸复合麻醉下行右侧顶叶癫痫灶切除术,术中见右侧顶叶后部蛛网膜增厚、脑皮质萎缩;触诊脑组织显示顶下小叶发硬;术后常规病理证实为FCD Ⅱa型。术后卡马西平片治疗,6个月后随访,患者未再出现癫痫发作(Engel分级：Ⅰ级)。 结论MRI阴性的FCD诊断具有一定的困难,需要结合临床医生经验、患者临床表现、神经电生理检查、影像学检查等,方可做出正确诊断。FCD是药物难治性癫痫的重要病因,当颅脑MRI未发现病灶时,也应怀疑FCD的发生。     

系统性红斑狼疮脑病患者的rCBF显像与CT/MRI的对比研究

目的观察系统性红斑狼疮脑病（简称狼疮脑病）患者rCBF显像结果并与CT/MRI比较,探讨rCBF显像对狼疮脑病的临床应用价值。方法40例狼疮脑病患者根据神经精神表现程度分为两组：严重神经精神疾病表现组20例（严重组）,轻度神经精神疾病表现组20例（轻度组）。所有受试对象均进行单光子发射计算机断层（SPECT）局部脑血流灌注（rCBF）显像和CT/MRI脑扫描。结果严重组20例患者rCBF显像阳性20例（100.0%）,其中19例局部脑血流降低,1例局部脑血流增加;20例患者CT/MRI头部扫描阳性4例（20.0%）,与rCBF显像相比有显著性差异（P〈0.01）。轻度组20例患者rCBF显像阳性18例（90.0%）,均表现为局部脑血流降低;CT/MRI扫描20例患者未见异常,同rCBF显像相比有显著性差异（P〈0.01）。结论rCBF显像与CT/MRI比较,诊断狼疮脑病更灵敏。狼疮脑病患者rCBF显像有脑血流改变,多表现为局部脑血流降低。rCBF显像对狼疮脑病的诊断、治疗有重要临床价值。     

Esophageal superficial adenosquamous carcinoma resected by endoscopic submucosal dissection: A rare case report

BACKGROUNDAdenosquamous carcinoma (ASC), which is comprised of squamous cell carcinoma (SCC) and adenocarcinoma elements, is a rare histological type of esophageal carcinoma. Few reports have focused on the endoscopic findings and the effectiveness of the endoscopic treatment of early ASC.CASE SUMMARYA 77-year-old man underwent esophagogastroduodenoscopy for heartburn. A flat lesion with an uneven and slightly elevated central portion was found in the distal esophagus. Magnifying endoscopy with narrow-band imaging showed a well-demarcated brownish area with dendritically branched abnormal vessels and highly irregular intrapapillary capillary loops. A histopathological diagnosis of SCC was obtained by endoscopic biopsy. Endoscopic ultrasonography revealed a hypoechoic mass confined to the mucosa layer. The lesion was suspected to be SCC with invasion into the muscularis mucosa. The lesion was resected en bloc by endoscopic submucosal dissection and histologically diagnosed as esophageal ASC limited within the muscularis mucosa, which was completely resected without lymphovascular or neural invasion. The SCC element was the pre-dominant element. The adenocarcinoma element formed ductal and nested structures distributed in a focal pattern. The patient underwent only endoscopic submucosal dissection and has been under annual endoscopic and radiographic surveillance for 3 years without recurrence.CONCLUSIONFor early ASC confined within the mucosal layer, complete endoscopic resection might also be a curative treatment.     

EEG-fMRI同步联合对局灶性癫痫的定位

目的 采用脑电图功能磁共振l司步联合的方法,用于局灶性癫痫患者的术前定位.方法 11例局灶性癫痫患者,术前行脑电图功能磁共振同步联合检查,观察癫痫发作间期,痫样放电所致的腩活动情况,并结合同步EEG检查结果、术后病理及定期随访的情况对fMRI结果进行分析.结果 10 例(10/11)患者均在颅内原有病灶周围发现明显的 fMRI信号激活区,并与同步EEG检查的痫样放电脑区基本一致.术后病理证实病灶周围存在导致癫痫发作的病理性改变,术后随访证实11例患者均取得满意的手术效果.讨论局灶性癫痫间期痫样放电引起的血氧水平依赖性效应可用于癫痫灶的定位,脑电图功能磁共振同步联合的检查技术结合,可用于局灶性癫痫的术前定位.