中药连翘中铜元素含量的测定

用JP-2型示波极谱仪在乙二胺-钛铁试剂-硝酸铵作底液，利用铜的极谱催代波测定连翘中铜的含量．通过对标准参考物质潞觉参中铜的测定，表明本固定方法较准确、连翘已被国家技术监督局批准为标准物质（GBWE090014）．     

中药连翘中锌,铁,锰元素含量同时测定

本文用ＪＰ－２型示波极谱仪在乙二胺－洒石酸钾钠底液中，利用锌，铁，锰的极谱催化液同时测定在连翘中锌，铁，锰的含量，通过对标准参考物质潞党参中锌，铁，锰的含量测定，结果表明本法测定结果准确，简便，连翘已被国家技术监督局批准为标准物质（ＧＢＷＥ０９００１４）。     

党参中微量元素锌,铜,锰含量的测定

采用１８０～８０原子吸收分光光度计用火焰法测定党参中微量元素锌，铜和锰，并对标准物质－桃叶中微量元素锌，铜和锰测定作对照，本文方法简单，准确度较好。     

党参中铁元素含量测定

用JP－2型示被极谱仪在乙二胺底液中，利用铁的极谱催化液测出党参中铁的含量为69．1±3．2μg／g，方法简便，易于掌握，常见元素不干扰其测定。通过对标准参考物质桃叶中铁的测定结果表明，本法测定结果较准确，并且本实验数据已被国家技术监督局认证为一级标准物质数据。     

催化极谱法测定Cu,Pb的方法研究

在０．２４Ｎ盐酸－０．３％抗坏血酸－０．２８％氨基乙酸－０．８％ＫＣＮＳ底液中进行铜的测定，再加入固体ＫＩ使浓度为１．２％，此时铜的波峰消失，产生灵敏铅的吸收峰，进行铅的测定，此催化极谱法检出限为１．０×１０－９ｇ／ｇ。     

火焰原子吸收（或发射）分光光度法测定食物中钙、镁、铜、锌、铁、锰、钾和钠

目的：制订我国食物成分表，我们参加由中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所牵头的食物营养成分分析工作。方法：原子吸收分光光度法对200余种食物中钙、镁、铜、锌、铁、锰、钾和钠等8种元素进行测定，对其样品的前处理、仪器测定条件、标准曲线制备、灵敏度、准确度、精密度进行了摸索。结论：8种元素标准曲线线性关系良好，相关系数在0.999以上，加入标准物质的回收率在89．74％－100．88％，奶粉、米粉质控样品测定的相对标准差在0．98％－7．67％之间。     

中药连翘中锌、铁、锰元素含量同时测定

本文用JP-2型示波极谱仪在乙二胺—洒石酸钾钠底液中，利用锌、铁、锰的极谱催化液同时测定连翘中锌、铁、锰的含量．通过对标准参考物质潞党参中锌、铁、锰的含量测定，结果表明本法测定结果准确，简便。连翘已被国家技术监督局批准为标准物质（GBWE090014）。     

淀粉显色间接测定痕量铜的研究

本文研究了在pH＜0．5的强酸性条件下，以淀粉作显色剂，分光光度法间接测定痕量铜（Ⅱ）的反应条件、氧气影响规律及除氧方法，建立了痕量铜（Ⅱ）测定新方法，。ε=5．68×104L·mol－1·cm－1，线性范围（1．83×10－7～6．30×10－6）mol·L－1。用于水样中痕量铜的测定，结果满意。     

铜－嘌呤配位吸附波研究

本文提出了Ｃｕ（Ⅱ）──嘌呤配位吸附波。在ｐＨ为６．９０的Ｂ·Ｒ缓冲溶液中，该波的峰电位为－０．２４０（Ｖ）（ｖｓ·ＳＣＥ），对极谱波的电流，电位性质和电极反应机理进行了研究，利用该波的一阶导数值可测定铜离子浓度，检测下限为９．０×１０￣（－８）ｍｏｌ·ｄｍ￣（－３）。     

茶叶中铜铅铝锌铁含量调查

茶叶中铜铅铝锌铁含量调查何昭明，高丽霞，冯全珍，周成富卫检教研究用示波极谱法测定了３２份茶叶中的铜、铅、锌，用荧光法和比色法分别测定了茶叶中铝和铁。结果显示：３２个茶样中铜超标５份，超标率为１５．６％；铅无超标样品；提出了铝、锌、铁的标准参数值分别是...     

同消解液同时测定中成药中砷汞铅铜含量的研究

以新癀片为对象采用同一的微波，酸消解法，用还原气化冷原子荧光法测汞；用氢化发生－电感耦合等离子体原子发射光谱法测砷；用石墨炉原子吸收法测铅和铜。并用加标消化和国家标准物质的测定，证明方法准确可靠。     

示波极谱法直接测定水中痕量锡

Ｓｎ（Ⅳ）在Ｈ＿２ＳＯ＿４－ＫＩ－ＶｉｔＣ－Ｖ（Ⅳ）体系中有一灵敏的极谱波，考察了影响极谱波的因素，发现硫酸浓度和温度对测定影响较大，硫酸浓度从０．８ｍｏｌ／Ｌ降至０．１ｍｏｌ／Ｌ方法灵敏度可提高近５０倍。本法对标准和样品６～７次平行测定的变异系数分别为＜５％和＜８％，加标回收率为９７．３％～１０１％。本法适于多数天然水中痕量Ｓｎ（Ⅳ）的测定。     

肺癌和癌旁正常肺组织中肺瘤标志物测定

应用放射免疫法，测定了56例肺癌和癌正常肺组织中心钠素、分泌型IgA、DNA聚合酶、铁蛋白、铜蓝蛋白5种肿瘤标志物。结果表明5种肿瘤标志物在肺癌组织中的含量均极显高于癌旁正常肺组织（P均＜0．001）。提示肺癌细胞具有产生这些物质的作用。     

不同形貌Cu-Ag双金属粉的制备及性能

在高分子保护剂存在下采用铜粉置换法制备了树枝形、六边形等不同形貌的超细铜－银双金属粉，探讨了该粉体的制备工艺条件，并用透射电子显微镜、激光粒度仪、X射线粉末衍射仪对粉体进行了表征，用热重法测定了粉体的抗氧化性，用标准的抗菌测试方法测定了双金属粉的抗菌性能，结果表明，双金属粉具有良好的抗氧化性、抗菌性。     

遵义市门诊儿童发锌发铜值的研究

目的 研究遵义市０￣１４岁门诊童发锌、发铜值。方法 实际有效对象９５８８例，男性５５２５例，女性４０６３例。分成男女１６个不同年龄组。发样经ＨＮＯ３－ＨＣ１Ｏ４消化后采用原子吸收分光光度仪测定锌、铜值。结果 １岁时发锌值最低，对确定遵义市缺锌指标和补锌标准有参考意义。     

电感耦合等离子体质谱法测定药材中铅、镉、砷、铜、汞含量的不确定度分析

目的对电感耦合等离子体质谱法测定药材中铅、镉、砷、铜、汞含量的不确定度进行计算分析,找出影响测定值的不确定因素。方法用电感耦合等离子体质谱法测定药材中的铅、镉、砷、铜、汞的含量,通过对测定方法流程进行分析,确定不确定度来源为标准物质、样品制备、重复性。并根据各组分不确定度分量,通过计算,最终得出合成不确定度、扩展不确定度。结果标准物质、测定重复性引入的不确定度是影响药材中重金属定量分析的测量不确定度的主要因素。用ICP-MS测定药材中铅、镉、砷、铜、汞含量的不确定度分别为铅0.10058 mg/kg、镉0.04751 mg/kg、砷0.09843 mg/k、铜4.9612 mg/kg、汞0.03015 mg/kg。结论在日常检测过程中,选择最优的前处理方式,提高检验人员的操作水平,提升测量器具的精密度等,最大程度上保证测定结果的准确度。     

碳糊电极示波极谱法测定血液中的铜锌

研究了用碳糊电极示波极谱阳极溶出法在同一系统中测定血液中的微量锌和铜。测定了３６例建康成人血中铜锌的含量，铜锌平均测定值分别为１．０５μｇ／ｍｌ和１．４０μｇ／ｍｌ。方法的线性关系：铜为０．０２～５μｇ／ｍｌ；锌为０．０５～６μｇ／ｍｌ。方法具有较好的重现性和准确性。     

碳糊电极示波极谱法测定血液中的铜锌

研究了用碳糊电极示波极谱阳极溶出法在同一系统中测定血液中的微量锌和铜。测定了３６例健康成人血中铜锌的含量，铜锌平均测定值为１．０５μｇ／ｍｌ和１．４０μｇ／ｍｌ。方法的线性关系：铜为０．０２￣５μｇ／ｍｌ；锌为０．０５￣６μｇ／ｍｌ。方法具有较好的重现性和准确性。     

微分电位溶出分析法测定果冻食品中铅铜含量

目前，对食品中微量元素的测定，我国国家标准方法普遍使用比色法和原子吸收分光光度法，前者操作繁杂、费时，后者仪器昂贵、技术要求较高。食品中Ｐｂ２＋、Ｃｕ２＋的微分电位溶出分析法（ＤＰＳＡ）测定，虽有文章记载，但食品中 Ｐｂ２＋、Ｃｕ２＋同时测定的方法还未见报道。本文用微分电位溶出分析法直接同时测定果冻食品中铅、铜元素，具有操作简便、快捷、费用低等特点。可在实际工作中加以推广应用。１ 材料和方法１．１ 仪器和试剂１．１．１ 仪器 ＭＰ－ｌ型溶出分析仪（山东电讯七厂） ＭＣＰ－１Ｔ型极谱工作台（山东电讯七厂…     

冬虫夏草中铁、锌、钙微波消解火焰原子吸收法测定

目的：建立一种测定冬虫夏草中铁、锌、钙含量的新方法，方法：采用微波消解样品，用火焰原子吸收法（FAAS）测定冬虫夏草中Fe,Zn,Ca的含量，并以茶叶标准物质为对照品。结果：Fe,Zn,Ca的线性范围分别为0－10.0mg/L、0－6．0mg/L、0－10．0mg/L，回收率均在97％－102％，对5．0mg/LFe,2.0mg/L Zn,6.0mg/L Ca分别测定5次，RSD分别为1．2％、0．8％、2．1％，检出限分别为0．0071mg/L、0．0056mg/L、0．0069mg/L，对茶叶标准物进行测定，测得值均在标准值范围之内，结论：本方法可用于冬虫夏草中Fe,Zn,Ca含量的测定，结果准确，简便。