HPLC法测定益肾灵口服液中淫羊藿苷的含量

目的 测定益肾灵口服液中淫羊藿苷的含量。方法 采用HPLC法,C18柱,流动相甲醇－四氢呋喃－水（24：16;60）,检测波长270nm。结果 淫羊藿苷在0．158－1．896μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为101．3％,RSD为1．86％（n=5)。结论 所建立的含量测定方法简单,准确,可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的高效液相含量测定的方法。方法Kromasil-C18色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（30：70,用磷酸调pH值至3.5）为流动相,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0.25～2.5μg范围内,与吸收峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。本方法的平均回收率为97.9%。结论本法测定金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的含量,操作简单,结果准确,重复性好。     

涵水胶囊中淫羊藿苷的含量测定

目的建立涵水胶囊中淫羊藿苷含量测定方法。方法高效液相色谱法,AlltimaC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(25.4∶74.6)。柱温:30℃,流速:1ml/min,检测波长:270nm。结果淫羊藿苷在0.1208～0.604g范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率101.3%,RSD=2.2%(n=5)。结论本方法简便、灵敏准确、重复性好,可用于控制涵水胶囊的质量。     

HPLC法测定葆元酒中淫羊藿苷含量

目的:建立葆元酒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,反相C18柱,以乙腈-水(23:77)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷在0.1506～0.7530μg范围内具有良好线性关系,r=0.9997,精密度及回收率结果良好。结论:本法简单、方便,线性关系和重现性好,可有效地对本品进行质量控制。     

正交设计优选淫羊藿中淫羊藿苷提取工艺

目的优选淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺。方法以淫羊藿苷的含量为指标,应用正交试验设计筛选淫羊藿的最佳提取工艺条件。结果最佳提取工艺为A2B2C3D3,即浸泡12h,用8倍量的70%乙醇热回流提取2次,1.5h/次。结论优选得到的工艺稳定可行。     

HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立ＨＰＬＣ法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量。方法：固定相：Ａｌｌｔｉｍａ Ｃ１８分析柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ,５μｍ）,流动相：甲醇－０。５％醛酸（５５：４５）,检测波长：２７０ｎｍ,流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ,柱温：４０℃。结果：淫羊藿苷在０．１３１￣１．０４８μｇ范围内,线性关系良好,ｒ＝０．９９９９。平均回收率为９８．１２％,ＲＳＤ为０．６９％。结论：本法可用于前列舒乐颗粒中淫羊藿     

高效液相色谱法测定附桂骨痛胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立HPLC方法测定附桂骨痛胶囊中淫羊藿苷的含量。方法色谱柱：Shim-pack VP-ODS（150mm×4.6mm I.D）;流动相：乙腈-水（25∶75）;流速为1.0ml/min;检测波长为270nm;柱温：室温。结果淫羊藿苷在20-160ng.ml-1（r=0.999 6,n=9）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.4%,RSD为1.2%（n=6）。结论本法分离度好,快速,简便。可用于本制剂中淫羊藿苷的测定。     

高效液相色谱法同时测定复方仙灵脾颗粒中淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的含量

目的 建立复方仙灵脾颗粒中的淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的测定方法.方法 采用高效液相色谱梯度洗脱法,色谱柱:Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,0.45μm);流动相:乙腈--水溶液(30.5:69.5);流速:1.0 ml/min;检测波长:270 nm;柱温:25°C.结果 淫羊藿苷在7.51～375...     

HPLC法测定肝得宁胶囊中连翘苷的含量

目的：建立肝得宁胶囊中连翘苷的HPLC含量法测定。方法：固相：RP－C18柱,流动相：甲醇－水（50：50）检测波长280nm。结果：连翘苷含量测定线性范围0．24－2．40μg,加样回收率为94．74％,RSD为2．74％。结论本法可用于肝得宁胶囊中连翘苷的质量控制。     

HPLC法测定栀子中栀子苷的含量

目的:建立栀子药材中栀子苷含量的检测方法。方法:采用SB-C18柱,以甲醇-水(23∶77,V/V)为流动相,柱温35℃、流速1.0 ml/min、检测波长240 nm。在此条件下,栀子苷可与样品中其他物质达到良好分离,进而对照标准曲线计算其含量。结果::所建立的方法线性范围可达2～10μg,平均加样回收率为101.2%、RSD为2.3%,5批栀子药材的栀子苷含量为0.910%～2.194%。结论:本研究建立的栀子苷检测方法,线性、稳定性、重现性及回收率均较为理想,可用于栀子药材及栀子苷分离纯化的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方乌贼墨胶囊中甘草酸的含量

目的　采用高效液相色谱法 ,建立复方乌贼墨胶囊中甘草酸的含量测定方法。方法　采用HypersilODSC18(5 μm ,4 .6× 2 5 0mm)色谱柱 ,流动相为乙腈 - 0 .0 5 %磷酸 (35∶6 5 ) ,检测波长 2 5 0nm。结果　甘草酸单铵盐在 0 .1195～ 1.4 340 μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9999;样品的平均加样回收率为 10 2 .5 5 % ,RSD为 0 .77% (n =5 )。结论　所选方法简便、快速 ,可用于乌贼墨胶囊的质量控制     

HPLC法测定冠舒注射中丹参素的含量

目的：建立冠舒注射液中丹参素的定量检测方法。方法：采用反 效液相色谱法。色谱柱：Ｋｒｏｍａｓｉｌ Ｃ１８（５μｍ,４．６×２５０ｍｍ）柱,流动相：甲醇－０．５％水醛酸溶液（１５：８５）,检测波长２７８ｍｍ。结果：丹参素在０．３２６￣１．６３２μｇ范围内线笥关系良好,ｒ＝０．９９９,平均回收率９８．７％,ＲＳＤ为１．４７％。结论：所建立的含量测定方法简便、准确,可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定乙肝康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定乙肝康胶囊中芍药苷的含量,方法：采用HPLC法,C18柱,甲醇－0．05mol.L^-1磷酸氢钠溶液－异丙醇（40：65：2）为流动相,检测波长230nm,柱温40℃,结果：芍药苷在0．5－10ug范围内线性关系良好,r=0.9998,回收率为98．66％,RSD为1．88％,结论：该方法比以前采用的薄层扫描法用于定量更方便,准确,可控,已作为该产品的定量控制方法。     

高效液相色谱法测定湿热颗粒中黄芩苷的含量

目的　建立湿热颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,选用kromasilC18分析柱 (4 .6× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (5 5∶4 5∶0 .2 ) ;流速 :1.0ml/min检测波长 315nm ;柱温 4 0℃。 结果　黄芩苷在 0 .0 6 0 4～ 0 .6 0 4 0 μg范围内有较好的线性关系 ,r =0 .9998;加样回收率平均为 98.2 9% ,RSD为 1.19% (n =5 )。结论　本法简便 ,快速 ,可用于湿热颗粒的质量控制     

高效液相色谱法测定龙川草骨痛颗粒中绿原酸的含量

目的　采用高效液相色谱法 ,建立龙川草骨痛颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法　采用ODS分析色谱柱 (4 .6mm×2 5 0mm ,7μm) ;流动相为甲醇 - 0 .4 %磷酸溶液 (15∶85 ) ;流速 :1ml/min ;检测波长 :32 7nm。 结果　HPLC法测定绿原酸可达基线分离 ,在浓度 1.6 2～ 2 1.6 0 μg时线性良好 ,回归方程 :A =2 5 16 4 0 9C - 2 979,r=1.0 0 0 0 ,5次测定平均加样回收率为 98.7% ,RSD为 2 .2 9%。结论　该法操作简便 ,结果准确 ,重现性好 ,可作为该制剂的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定补肾强身胶囊中齐墩果酸的含量

 目的 建立RP-HPLC法测定补肾强身胶囊中齐墩果酸的含量测定方法,以完善该制剂的质量评定标准.方法 采用反相高效液相色谱法,用外标法测定齐墩果酸的含量.色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm×5 μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸(85:15),检测波长为 210 nm,流速为 1 ml/min,柱温为室温.结果 齐墩果酸的进样量为0.05～1.00 μg,峰面积与进样量之间线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.8%,相对标准偏差(RSD)=0.73%.结论 该方法 简便,快速,可用于测定补肾强身胶囊中齐墩果酸的含量.     

高效液相色谱法测定胃必宁片中盐酸小檗碱和呋喃唑酮的含量

目的　建立测定胃必宁片中的盐酸小檗碱和呋喃唑酮含量的方法。方法　反相高效液相色谱法 :Nova -PakC18色谱柱 ,流动相为 0 .0 33mol·L-1磷酸二氢钾水溶液 -乙腈 (6 0∶4 0 ) ,检测波长为 2 6 5nm。结果　盐酸小檗碱和喃唑酮的含量在 4～2 5 μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9999和r =0 .9998) ,样品的加样平均回收率分别为 99.2 8%和 99.0 8% ,RSD分别为 0 .6 7%和 0 .76 % (n =5 )。结论　所选方法简便、快速 ,可用于胃必宁片的质量控制     

高效液相色谱检测猪肉中残留替米考星的评价

目的：建立猪肉中残留替米考星的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（Intertsil OSD-3,5μm,4.6 mm×250 mm）,C18SPE固相萃取柱净化,以甲醇-乙腈-乙酸胺洗脱,检测波长290 nm。结果：在猪肉组织中替米考星的最低检测限为0.010μg/g,定量限为0.020μg/g,添加回收率范围为79%~85%,变异系数为3.3%~10.6%。结论：本方法检测限低,分析简便、准确,符合残留分析的要求。