棱莪逐膜汤联合药物流产终止早孕疗效分析

目的:探讨米非司酮、米索前列醇联合中药在终止早孕中的临床效果。方法:将宫内妊娠、要求终止妊娠且无明显药物流产禁忌证的患者100例,随机分为2组各50例,治疗组予口服米非司酮、米索前列醇联合中药治疗,对照组予口服米非司酮、米索前列醇治疗,观察比较2组流产情况、流产后出血情况。结果:治疗后完全流产率治疗组为96.0%,对照组为72.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后7天内,治疗组止血率为90.0%,对照组止血率为64.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:米非司酮、米索前列醇联合中药进行终止早孕疗效显著,优于单纯西药治疗。     

安宫饮配合药物流产终止早孕的临床研究

目的 :探索中药安宫饮配合米非司酮及米索前列醇终止早孕的临床效果。方法 :将停经 34～ 49天、确诊为妊娠并自愿终止妊娠的健康妇女 2 10例 ,随机分为两组 ,分别采用米非司酮、米索前列醇 (对照组 84例 )与采用米非司酮、米索前列醇配合安宫饮 (安宫饮组 12 6例 )相对照。结果 :安宫饮组流产后平均出血天数为 ( 13.99± 7.5 8)天 ;与对照组比较 ,其流产后阴道出血量少 ,阴道出血时间、体内绒毛膜促性腺激素 ( hum an chorionic gonadotropin,HCG)恢复正常时间短 ,经统计学处理差别均有显著意义或非常显著意义。结论 :中药安宫饮对米非司酮及米索前列醇终止早孕有协同作用     

净宫饮配合药物流产终止早孕疗效观察

目的:观察净宫饮配合药物流产终止早孕及治疗药物流产后阴道出血的疗效.方法:将1 80例患者,随机分为3组,均采用同种方法服用米非司酮、米索前列醇终止早孕,治疗组在服米索前列醇后2 h口服中药净宫饮,中药对照组口服益母草冲剂,空白对照组不加用任何药物.结果:完全流产率治疗组91.11%,中药对照组42.50%,空白对照组22.00%,3组疗效经统计学处理差异有显著性意义(P＜0.01);治疗组流产后血β-HCG、E2、P的平均水平较2个对照组均低;阴道出血在14d内干净者,治疗组93.9%,中药对照组64.7%,空白对照组36.36%,3组疗效经统计学处理差异有显著性意义(P＜0.01).结论:净宫饮配合药物流产终止早孕安全有效.     

加味生化汤辅助早孕药物流产60例临床观察

目的：采用古方＂生化汤＂加味配合米非司酮、米索前列醇终止早孕,观察其临床效果。方法：选择2009年1月-2009年6月我院妇科门诊120例要求终止早孕者,随机分成两组,每组各60例;两组患者均口服米非司酮、米索前列醇,观察组在对照组的基础上加服中药汤剂（加味生化汤）。比较两组患者完全流产率、阴道流血时间和经阴道失血量。结果：观察组和对照组6h内孕囊排出率、完全流产率无显著性差异;观察组和对照组阴道流血时间、经阴道失血量比较有显著差异（P〈0.05）。结论：加味生化汤辅助米非司酮、米索前列醇终止早孕可减少阴道流血量,缩短阴道流血时间。     

加味生化汤在终止早孕中的应用

目的：为了提高药物流产的完全流产率,解决药物流产后出血多,持续时间长的问题,方法：采用加味生化汤配合来米非司酮,米索前列醇终止早孕８０例（治疗组）,和单纯用米非司酮,米索前列醇终止早孕８０例（对照组）进行对照,结果：治疗组药物流产后出血量比对照组明显减少,２组有显著差异（Ｐ〈０．０５）;治疗组药物流产后出血持续时间比对照组明显缩短,２组有极显著差异（Ｐ〈０．００１）,治疗组比对照组提高了药物完全流     

生化温经汤联合西药终止早期妊娠临床观察

目的:探索生化温经汤联合米非司酮、米索前列醇终止早期妊娠的的临床疗效。方法:按纳入标准选择早孕要求药流的患者156例,随机分为两组各78例。两组均给予米非司酮和米索前列醇,治疗组加用中药生化温经汤,共治疗7天。观察两组流产情况、阴道出血量及出血时间、尿妊娠试验转阴时间,并进行比较。结果:流产效果、阴道出血量及出血时间、尿HCG转阴时间治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:生化温经汤联合米非司酮、米索前列醇终止早期妊娠疗效肯定,并且优于单纯应用西药。     

米非司酮合三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的　观察米非司酮合三苯氧胺配伍米索前列醇药物流产的效果。方法　将 10 0例早孕≤ 4 9d的妇女随机分为 2组 ,观察组 :第 1天早、晚分别口服 2片和 1片米非司酮 ,第 1,2天早、晚分别口服 2片三苯氧胺 ,第 3天阴道放置湿润米索前列醇 6 0 0 μg ;对照组 :第 1,2天早、晚各服 2片和 1片米非司酮 ,第 3天口服米索前列醇 6 0 0 μg。结果　两组完全流产率无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,观察组完全流产后阴道出血持续时间缩短 (P <0 .0 0 1) ,副反应明显减少。结论　 75mg米非司酮合 80mg三苯氧胺配伍米索前列醇可有效终止早孕并减少流产后出血时间 ,减少副反应。     

E中西医结合治疗早孕药物流产后出血的临床观察

目的观察中西医结合治疗药物流产后出血的临床疗效。方法选用全合成米非司酮配伍米索前列醇片终止早孕49天内妊娠,追加中药汤剂,西药（缩宫素,甲硝唑）治疗100例患者,与对照组100例同等条件孕妇单纯米非司酮配伍米索前列醇片相比较,观察阴道出血量及出血时间。结果发现治疗组阴道出血量及出血时间均较对照组明显减少与缩短（P〈0．05）,存在显著性差异。结论中西医结合治疗早孕药物流产后出血是一种行之有效的方法     

中西医结合终止早孕的疗效观察及护理

目的:观察生化汤加减方配合米非司酮与米索前列醇抗早孕的效果.方法:选择2006年1～12月自愿接受生化汤加减方配合药物流产和常规药物流产的早孕患者共200例,分为实验组和对照组各100例,实验组根据患者情况进行生化汤加减,对照组不加任何药物.结果:实验组完全流产86例(86%),不完全流产14例(14%),对照组完全流产69例(69%),不完全流产31例(31%).实验组出血时间明显短于对照组.两组有显著性差异(P＜0.01).结论:生化汤加减方配合米非司酮与米索前列醇是一种效果理想、简便安全的非手术终止早孕方法,有利于药流后辅助止血,提高药物流产成功率.     

净宫饮配合药物流产终止早孕的临床观察

目的:观察净宫饮配合药物流产终止早孕的临床疗效.方法:将320例患者随机分为净宫饮组(米非司酮 米索前列醇 净宫饮)110例和中药对照组(米非司酮 米索前列醇 益母草冲剂)110例和空白对照组(米非司酮 米索前列醇)100例,疗程6天.结果:3组完全流产率分别为96.37%、90.91%和84%,阴道出血小于14天内比率分别为96.42%、92.73%和84.53%,且阴道出血量与月经量比较,净宫饮组出血量较少,并且阴道出血时间短;通过孕囊排出后10天测晨尿HCG半定量比较可见净宫饮能迅速降低体内HCG含量.结论:净宫饮不仅可提高药物流产的完全流产率,同时有效的减少了药物流产的出血量及出血时间,能迅速降低体内HCG含量,促使患者尽快恢复,减少因出血时间长导致感染的发病率.且患者在治疗期间未见明显的不良反应,表明其是安全有效的配合药流终止早孕安全有效的方法.     

生化合剂预防药物流产后阴道出血的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇加服中药生化合剂终止早孕,并预防流产后出血效果。方法:对300例妊娠≤49d,要求应用药物终止妊娠的妇女,按2:1随机分组。观察组予米非司酮首次剂量50mg,以后每12h1次,每次25mg,用药第3d早上加服米索前列醇600μg,第4d起服中药生化合剂每日1剂,分2次服;对照组不予生化合剂。结果:观察组与对照组完全流产率分别为96.7％和80.6％,不全流产率分别为1.59％和15.8％,流产失败率分别为1.71％和3.6％;出血时间分别为（7.6±3.2）d和（12.6±4.2）d;7d内止血率分别为90.3％和52.7％;副反应两组无明显差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇加服中药生化合剂可提高完全流产率,并缩短药物流产后出血时间,减少出血量而不增加副反应。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕160例临床分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止10~12孕周妊娠流产效果。方法对自愿接受药物流产的健康孕妇,确诊10~12孕周宫内妊娠,口服米非司酮配伍米索前列醇药流。结果160例孕妇完全流产。3例阴道出血时间长,量少,需清宫,B超提示宫腔未见残留胚胎及附属物。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,可靠、有效、损伤小,降低了感染率。     

祛瘀消膜汤提高药流术后完全流产率临床观察

目的:观察祛瘀消膜汤提高完全流产率的疗效。方法:选择60例要求药流终止妊娠的患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用米非司酮和米索前列醇治疗,治疗组采用米非司酮和米索前列醇配合中药祛瘀消膜汤。结果:两种方法比较,在完全流产率有显著性差异。结论:祛瘀消膜汤明显提高完全流产率,值得临床推广运用。     

米非司酮、米索前列醇配合生化汤终止早孕620例临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇配合生化汤对早孕药物流产的疗效。方法:用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕作为对照组,治疗组加服生化汤;对两组流产结果、阴道出血量及出血时间进行比较。结果:治疗组停经<49天的完全流产率为94.52%,对照组为95.78%,两组比较,P>0.05;治疗组停经天数在49～60天的完全流产率为92.58%;对照组为82.58%,两组比较,P<0.01。治疗组阴道出血时间为(12±5.8)天;对照组为(17±3.8)天,P<0.01。治疗后两组阴道出血量比较,P<0.01。结论:米非司酮、米索前列醇加服生化汤组可提高流产成功率,减少阴道出血量,缩短出血时间,特别对停经49～60天早孕患者效果尤为明显。     

中西医结合终止早孕65例疗效观察

药物流产亦称药物抗早孕,是用非手术措施终止早孕的一种方法.效果肯定的药物为米非司酮联合米索前列醇,但米非司酮的副反应始终困扰着妇科医生和患者.一方面,联合米索前列醇完全流产率临床并不十分理想,不全流产者仍需要清宫;另一方面,药物流产后阴道出血时间长,对患者健康不利.自2006年3月～2006年10月,笔者采用少腹逐瘀汤加减配合西药终止早孕65例,取得了较好效果,现报道如下.     

人工流产与药物流产在终止早孕中的效果比较

目的:比较人工流产与药物流产在终止早孕中的效果。方法:选取102例终止早孕患者为观察对象,分为人工流产组和药物流产组,各51例。人工流产组应用电动负压吸宫术,药物流产组服用米非司酮联合米索前列醇,分析对比两组患者临床治疗效果、阴道出血时间及出血量。结果:人工流产组完全流产率明显高于药物流产组,阴道出血量少于药物流产组,阴道出血时间短于药物流产组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:人工流产在终止早孕中的效果较好,是孕早期终止妊娠的有效方法。     

中药配合米非司酮和米索前列醇终止早孕疗效观察

米非司酮与米索前列醇配伍终止早孕在临床上已广泛应用 ,其完全流产率达 90 %以上。但药物流产后出血量多和出血时间长仍是目前药流后的不足之处。自 1 999年 3月～ 1 2月 ,我们采用逐瘀清宫冲剂配合米非司酮和米索前列醇终止早孕 ,对6 2例早孕者进行了临床观察 ,现分析如下 :一般资料6 2例早孕者 ,均符合药物流产要求 ,年龄 2 0～40岁 ,停经 3 2～ 49天 ,药流后阴道流血持续 1 0天以上。治疗方法第一、二两天分别于 9:0 0、1 5 :0 0、2 1 :0 0口服米非司酮 2 5 mg,第三日上午一次性口服米索前列醇 6 0 0μg,在家中观察排胎情况 ,一般在服药…     

中西医结合终止早孕74例临床观察

目的　观察中西医结合早孕的临床疗效。方法　将 132例早孕者随机分为 2组 ,治疗组 74例 ,采用米非司酮、米索前列醇与自拟天花粉益母汤合用 ;对照组 58例 ,采用米非司酮、米索前列醇。结果　治疗组完全流产率 97.30 % ,对照组完全流产率 87.93% ,2组比较有显著性差异 (P <0 .0 5)。治疗组不全流产率 2 .70 % ,对照组不全流产率 10 .34% ,2组比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　中西医结合终止早孕疗效确切。     

米非司酮配伍米索前列醇不同使用方法终止早孕效果比较

目的探讨米非司酮不同使用方法终止早孕的临床效果和安全性。方法 106例初孕患者根据本人意愿选择终止妊娠的方法,将其分为观察组和对照组。对照组给予米非司酮首次2片于早晨空腹口服,以后每12 h服1片,共服6片,第3天早晨服完最后一片后隔1 h再服米索前列醇3片。观察组第1天晚口服米非司酮150 mg,服药后36～72 h到医院于阴道后穹隆放置米索前列醇0.6 mg。观察2组临床效果、月经恢复时间和不良反应发生情况。结果观察组患者完全流产率为81%,明显高于对照组的72%。2组患者出血时间、出血量大于月经量人数以及不良反应发生情况比较均有显著性差异,2组患者月经恢复时间比较无显著性差异。结论一次性顿服米非司酮配伍阴道应用米索前列醇可提高完全流产率,缩短药物流产后出血时间。     

净宫饮配合药物流产终止早孕的临床观察

目的：观察净宫饮配合药物流产终止早孕的临床疗效。方法：将320例患者随机分为净宫饮组（米非司酮＋米索前列醇＋净宫饮）110例和中药对照组（米非司酮＋米索前列醇＋益母草冲剂）110例和空白对照组（米非司酮＋米索前列醇）100例，疗程6天。结果：3组完全流产率分别为96．37％、90．91％和84％，阴道出血小于14天内比率分别为96．42％、92．73％和84．53％，且阴道出血量与月经量比较。净宫饮组出血量较少，并且阴道出血时间短；通过孕囊排出后10天测晨尿HCG半定量比较可见净宫饮能迅速降低体内HCG含量。结论：净宫饮不仅可提高药物流产的完全流产率．同时有效的减少了药物流产的出血量及出血时间，能迅速降低体内HCG含量，促使患者尽快恢复，减少因出血时间长导致感染的发病率。且患者在治疗期间未见明显的不良反应，表明其是安全有效的配合药流终止早孕安全有效的方法。