高效液相色谱法测定黄芪精中黄芪甲苷含量

黄芪精为黄芪制备的口服液 ,具有补血养气 ,固表止汗等功效 ,临床主要用于气虚血亏 ,四肢乏力 ,精神不足等病症。其主要成分为黄芪皂苷和多糖 ,目前《中国药典》中黄芪的质量标准是以黄芪甲苷作为对照品 ,采用薄层扫描法进行测定[1] ,ＨＰＬＣ法对黄芪药材及其复方制剂中的黄芪甲苷的测定已有报道[2 ] 。ＨＰＬＣ法具有快速、高效、准确的优势 ,本文采用了ＨＰＬＣ法对黄芪精口服液中的黄芪甲苷的含量进行测定。1　仪器与试药日本岛津ＬＣ - 10ＡＴｖｐ高效液相色谱仪 ,ＳＰＤ- 10Ａｖｐ紫外检测器 ,ＷＤＬ - 95色谱工作站。黄芪甲苷 (含量…     

反相高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的：用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定黄芪中黄芪甲苷的含量。方法：采用RP-HPLC法，流动相为乙腈-水-磷酸(1：2：0．1)，检测波长为203nm.结果：黄芪甲苷浓度在1．28～12．8μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为96．8％，RSD为1．17％(n=6)。结论：RP-HPLC法操作简便，测定结果可靠，适用于黄芪中黄芪甲苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量

目的测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量。方法采用RP-HPLC法,流动相为乙腈-水-磷酸（1∶2∶0.1）,检测波长为203nm。结果线性方程为Y=7.89×10     

黄芪总皂甙水解为黄芪甲苷的工艺研究

目的：本实验寻找黄芪总皂甙水解为黄芪甲苷的有效方法。方法：以黄芪甲苷为标准品，采用薄层层析技术跟踪水解产物，运用正交设计方法择选水解的最佳工艺。结果：温度控制在100℃，水解7h的条件效果最好。结论：本实验研究的水解方法是提高黄芪甲苷收率的有效方法，值得推广。     

正交法研究黄芪甲苷的提取工艺

黄芪中含有黄芪多糖、黄芪甲苷和数种氨基酸。中华人民共和国药典95版对黄芪的含量测定指标是黄芪甲苷不得少于0.04％。为保证黄芪中有效成分黄芪甲苷能够充分提取,我们在2000年7月通过正交设计对黄芪甲苷的提取工艺进行筛选,在实验设计范围内优化了最佳提取工艺条件。现将方法及结果分析报告如下。     

HPLC测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量

目的　测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量。方法　采用高效液相色谱法 (HPLC)测定 ,ShimpackCLC -ODS色谱柱 (15 0mm× 6mm ,id ,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (35∶6 5 ) ,检测波长 2 0 3nm。 结果　平均回收率为 98.14 % ,RSD =1.8%。结论　该方法简便、准确 ,可供本品的质量控制。     

黄芪四物汤颗粒剂中黄芪甲苷的含量测定

目的:为黄芪四物汤颗粒剂中黄芪的含量测定建立质控标准.方法:用高效液相色谱法(HPLC)进行检测.条件:hypersilODS C18 (4.0 mm×250 mm,5 μm) 色谱柱,乙腈∶水(31∶69)为流动相,检测波长为203 nm.结果:线性范围0.01～0.20 mg•mL 1,回归方程Y＝0.299 2X＋0.575 7,r＝0.999 8,平均回收率97.9%,RSD为1.0%(n＝5).结论:高效液相色谱法可以快速准确地测定黄芪四物汤颗粒剂中黄芪甲苷的含量.     

高效液相色谱法测定香菊颗粒中黄芪甲苷含量

目的：建立测定香菊颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为 Kromasil C18柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（32：68）,流速为1.0 mL / min,蒸发光散射检测器,气流为2.8 mL / min,漂移管温度为105℃,柱温为30℃。结果黄芪甲苷进样量在0.436~13.080μg 范围内与峰面积线性关系良好（ r =0.999）,平均回收率为95.70%,RSD 为1.85%（ n =6）。结论该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定活力胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立活力胶囊中黄芪甲苷含量的高效液相色谱测定法。方法:色谱柱为uBondapak型C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(36∶64)为流动相,流速为0.8mL.min-1,检测波长为203nm。结果:黄芪甲苷进样量在0.08~0.24g.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),加样回收率为95.30%~101.75%,RSD为0.87%~1.34%。结论:本法简便、可靠、准确,对活力胶囊的质量控制有实际意义。     

HPLC法测定复方黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

目的:测定复方黄芪口服液中黄芪甲苷的含量。方法:高效液相色谱法。采用YWG-C18柱,乙腈:水(1:2.3)为流动相,检测波长为203nm。结果:不同批号(三个批号)样品中黄芪甲苷的含量分别为138μg/ml,177μg/ml,167μg/ml。结论:该方法简便,快速,灵敏适用于复方黄芪口服液的质量控制。     

蒙古黄芪中黄芪甲苷的提取工艺

目的研究蒙古黄芪中黄芪甲苷的最佳提取工艺。方法运用正交实验设计方法，考察了乙醇浓度、加乙醇量、煎煮时间及煎煮次数等4个因素对有效成分黄芪甲苷提取率的影响，以黄芪甲苷含量作为检测指标，采用高效液相色谱法 蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法测定，并确定最佳提取工艺。结果提取黄芪中黄芪甲苷的最佳工艺条件为8倍量80%乙醇，回流提取2次，每次3 h。结论该提取工艺合理，质量稳定，重现性好，黄芪甲苷提取率高。     

高效液相色谱法测定复方黄龙汤黄芪甲苷含量

目的建立复方黄龙汤中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-紫外分光光度(HPLC-UV)法,色谱柱:Wondasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(32∶68),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:203 nm。结果黄芪甲苷在0.2～6.0μg时,Y=1 182.9X-797.38,r=0.999 7(n=5),线性关系良好,平均回收率101.0%,RSD=2.21%。结论该方法快速,准确,灵敏度高,可作为复方黄龙汤的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定降糖甲片中黄芪甲苷含量

目的用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定降糖甲片的黄芪甲苷含量。方法以Luna C18柱（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，流动相为乙腈-水（38：62），流速为0．8mL／min，检测器为Alltech ELSD 2000。结果黄芪甲苷进样量在2．014～10．070μg范围内与峰面积呈线性关系，平均加样回收率为97．07％，RSD为1．97％（n=6）。结论该法具有良好的精密度和重现性，测定结果准确可靠，可用于降糖甲片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷含量

目的 :测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,流动相为乙腈 水 磷酸 (34∶6 6∶0 .1) ,检测波长为 2 0 3nm。结果 :线性方程为H =4 6 .98C - 1.782 ,r =0 .9996 ,黄芪甲苷在 5 0 .30～ 5 0 3.0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,平均回收率为 97.0 5 % ,RSD为 1.99% (n =5 )。结论 :建立的含量测定方法简便 ,准确。     

四种黄芪注射液中黄芪甲苷含量比较

目的：考察不同厂家黄芪注射液的内在质量。方法：用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量。结果：建立的方法适用于黄芪注射液中黄芪甲苷的含量测定、快速,灵敏,重 现性好。结论：不同厂家产品差异显著。     

高效液相色谱法测定补血催生丸中黄芪甲苷的含量

目的 建立补血催生丸中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用HPLC-ELSD法,色谱柱为C<,18>柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(33:67)为流动相,流速为1.0 ml/min,蒸发光散射检测器漂移管温度为105℃,雾化气流速为2.8 L/min.结果 黄芪甲苷在0.245 92～4.918...     

生血康口服液黄芪甲苷含量测定方法学研究

目的:建立高效液相色谱法测定生血康口服液的含量.方法:采用迪马(钻石)C<,18>(250mm×4.6mm.5μm)色谱柱,乙腈-水(35-65),流速1.0ml/min,蒸发光散射检测器.结果:黄芪甲苷与其它杂质能达到有效分离.在0.03021mg/ml～0.19206mg/ml范围内,浓度同峰面积呈良好的线形关系,...     

高效液相色谱法测定复方三七口服液中黄芪甲苷含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定复方三七口服液中黄芪甲苷含量。方法色谱柱为依利特C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-7g（29：71）,流速为0．8mL／min,柱温为30℃,检测器为蒸发光散射检测器。结果黄芪甲苷进样量在2．028～10．140μg范围内的对数值与峰面积的对数值线性关系良好（r=0．9999）,精密度RSD为0．08％,平均加样回收率为99．13％,RSD为0．43％（n=6）。结论HPLC法简便易行、结果可靠,能有效地控制复方三七口服液的质量。     

高效液相色谱法测定脑脉通口服液中的黄芪甲苷

目的:建立脑脉通口服液中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱方法,以YWG-C18色谱柱为固定相;乙腈-0.15%磷酸(1:2)为流动相;UV检测,检测波长为205nm;流速为1.0mL/min.结果:回收率分别为92.4%～97.3%.RSD为1.5%,能满足质量标准的控制要求.结论:该方法简便可行,准确可靠.     

高效液相色谱法测定补血催生丸中黄芪甲苷的含量

目的建立补血催生丸中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(33∶67)为流动相,流速为1.0 m l/m in,蒸发光散射检测器漂移管温度为105℃,雾化气流速为2.8 L/m in。结果黄芪甲苷在0.245 92~4.918 40μg范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=5);平均回收率为98.33%,RSD=3.28%(n=9)。结论本法灵敏、准确,简便易行,重现性好,可用于补血催生丸中黄芪药材的质量控制。