莫沙比利联合福松治疗慢性功能性便秘疗效观察

目的评价莫沙比利联合福松治疗慢性功能性便秘的疗效。方法96例经确诊的慢性功能性便秘患者随机分为3组,治疗组(A组)34例,给予口服莫沙比利5 mg/次,3次/d,福松20 mg/次,1次/d;对照组又分为B组和C组,B组30例,口服莫沙比利5 mg/次,3次/d,C组32例,口服福松20 mg/次,1次/d,疗程均为4周。观察症状缓解情况并作对比分析。结果治疗4周后,3组总有效率分别为99.9%,43.3%,78.2%,治疗组与对照组相比较差异有显著性(P<0.01)。结论莫沙比利联合福松治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少,是目前治疗功能性便秘的可行方案。     

培菲康与聚乙二醇4000联合治疗老年功能性便秘疗效观察

目的观察培菲康联合聚乙二醇4000治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法采用随机对照研究,将136例老年功能性便秘患者随机分为治疗组(A组):口服培菲康(630mg/次,2次/d)联合聚乙二醇4000(10g/次,2次/d);和对照组(B组):口服聚乙二醇4000(10g/次,2次/d);对照组(C组):口服培菲康(630mg/次,2次/d);疗程4周。观察排便次数和大便性状的变化,评价症状改善并回访复发情况,作对比分析及记录副作用。结果培菲康联合聚乙二醇4000组总有效率为87·5%,明显优于单用聚乙二醇4000及培菲康对照组,差异有显著性(P<0·05),且与B,C组比较,在药物起效时间、大便形态恢复正常时间、第4周大便次数以及复发率等方面差异也有显著性(P<0·05),治疗后均未发现严重副作用。结论培菲康联合聚乙二醇4000联合应用能有效缓解老年功能性便秘的症状,疗效明显、安全可靠。     

培菲康联合曲美布汀治疗肠易激综合征48例效果观察

目的:探讨培菲康联合曲美布汀治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:将95例患者随机分为两组,观察组48例,给予培菲康胶囊420mg,每日3次;曲美布汀100mg,每日3次。对照组47例,给予曲美布汀100mg,每日3次。疗程均为8周。结果:两组有效率分别为91.7%、68.0%,观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论:培菲康联合曲美布汀是治疗IBS的有效方法,疗效优于单纯曲美布汀治疗。     

培菲康和诺氟沙星分别治疗慢性腹泻的疗效比较

目的 探讨培菲康与诺氟沙星分别治疗慢性腹泻的疗效.方法 75例慢性腹泻患者分为两组,培菲康组39例,给予培菲康420mg,3次/d,思密迭3.0g,3次/d,疗程2用;诺氟沙星组36例,给予诺氟沙星200mg,3次/d,思密达3g,3次/d,疗程2周.结果 培菲康组有效率为92.31%.诺氟沙星组80.56%(P<0.05).结论 培菲康与诺氟沙星分别治疗慢性腹泻的疗效好,两组比较培菲康组疗效优于诺氟沙星组.     

培菲康联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察培菲康联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法肠镜确诊43例轻、中度溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组(22例)和对照组(21例)。治疗组给予培菲康420 mg,口服,3次/d;奥沙拉嗪1.0,口服,4次/d。对照组予奥沙拉嗪1.0,口服,4次/d;疗程均为8周。治疗后,进行症状评分,复查肠镜取病理观察组织学变化。结果显效率、总有效率治疗组分别为40.9%和90.9%,对照组分别为28.6%和76.2%,经χ2检验差异均有显著意义(P<0.05)。结论培菲康联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单用奥沙拉嗪。     

微生态制剂联合曲美布汀治疗功能性便秘临床观察

目的探讨微生态制剂联合曲美布汀治疗功能性便秘的疗效。方法将121例功能性便秘患者随机分成A、B2组,A组（65例）曲美布汀200 m g,每日3次饭前口服,培菲康2粒,每日3次饭后口服;B组（59例）仅给予曲美布汀200 m g,每日3次饭前口服。疗程均为4周,观察2组总有效率和药物不良反应。结果 A组患者总有效率为90.77%,B组为69.50%,2组比较差异有统计学意义。A组有4例服药后出现头痛,4例感觉轻微腹鸣;B组4例出现头痛,3例患者感觉轻微腹鸣。均未影响治疗,症状能自行缓解或消失。结论微生态制剂联合曲美布汀治疗功能性便秘,患者依从性好,不良反应轻微,效果满意。     

双岐三联活菌联合氯波必利治疗功能性便秘的临床观察

目的 观察氯波必利与双岐三联活茵联合治疗功能性便秘的临床功效.方法 采用随机对照研究,将105例功能性便秘患者随机分为3组:A组为治疗组,共46例,口服氯波必利5mg/d,3次/d,双岐三联活菌420mg/次,2次/d;对照分组分为B、C两组,B组31例,口服氯波必利5mg/次,3次/d;C组28例,口服双岐三联活菌420mg/次,2次/d;疗程均为5周.4周后复查肝肾功能,记录不良反应情况,观察症状缓解情况,作对比分析.结果 治疗4周后,氯波必利与双岐三联活菌联合治疗组的有效率为87.1%,明显优于单用双岐三联活菌及氯波必利治疗组,有显著性差异(P＜0.05).治疗后均未发现明显不良反应.结论 氯波必利与双岐三联活菌联合治疗功能性便秘疗效满意,不良反应少,值得临床推广.     

乌灵胶囊联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的:评价乌灵联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:随机将80例腹泻型肠易激综合征病人分为两组,每组40例。治疗组口服乌灵胶囊0.99,每日3次,培菲康胶囊0.42每日3次,对照组40例口服培菲康胶囊0.42每日3次;疗程为8周。结果:与对照组比较,治疗组效率明显优于对照组。结论:乌灵胶囊治疗腹泻型肠易激综合征有良好的疗效。     

匹维溴铵联合培菲康治疗肠易激综合征的疗效观察

目的 探讨匹维溴铵与培菲康联合治疗肠易激综合征的临床疗效分析,并与单用匹维溴铵做对照,以进一步指导临床治疗.方法 治疗组46例:口服匹维溴胺50 mg,3次/d;培菲康,420 mg,3次/d.对照组46例:给予匹维溴胺,50 mg,3次/d.4周为1个疗程,观察比较两组治疗肠易激综合征的临床效果.结果 治疗2周后,治...     

微生态制剂治疗慢性腹泻疗效观察

目的观察微生态制剂治疗慢性腹泻的疗效。方法 82例慢性腹泻患者分为2组,治疗组43例,给予培菲康420mg,3次/d,疗程2周;对照组39例,给予左氧氟沙星200mg,2次/d,疗程2周。结果治疗组有效率为86.04%,对照组有效率为48.72%,2组比较差异显著（P〈0.05）。结论微生态制剂对慢性腹泻有显著疗效。     

整肠生联合聚乙二醇4000治疗老年习惯性便秘疗效分析

目的观察整肠生联合聚乙二醇4000治疗老年习惯性便秘的疗效。方法老年习惯性便秘患者60例,随机分为治疗组(A组)20例,对照组(B组)20例,对照组(C组)20例。治疗组A组每日饭后口服整肠生0.5 g,每日3次,早饭前及晚饭前半小时口服聚乙二醇4000,每次10 g,对照组B组每日早饭前及晚饭前半小时口服聚乙二醇4000,每次10 g,对照组C组每日饭后口服整肠生0.5 g,每日3次,疗程均为2周,观察症状变化并进行分析。结果 3组总有效率分别为75%、75%、10.0%,A组与B组间差异无统计学意义(P>0.05),A组与C组间差异有统计学意义(P<0.01),药物不良反应发生率分别为5%、20.%、0%,A组与B组间差异有统计学意义,(P<0.05),A组与C组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论整肠生联合聚乙二醇4000治疗老年习惯性便秘可以减轻聚乙二醇4000的不良反应,具有一定的临床意义。     

婴幼儿感染性腹泻的联合治疗方法分析

目的探讨培菲康、思密达、山莨菪碱联合治疗婴幼儿感染性腹泻的临床疗效。方法选取三亚市人民医院2012年3月至2014年3月收治的小儿感染性腹泻患者120例,采用随机数字表法分为三组:A组40例,在常规方法的基础上采用培菲康治疗;B组40例,在常规方法的基础上采用培菲康、思密达联合治疗;C组40例,在常规方法的基础上采用培菲康、思密达、山莨菪碱联合治疗。记录各组患儿各项体征恢复时间,并依据治疗标准记录各组患儿的总有效率。结果 C组患儿止吐时间、止泻时间、体温恢复时间、脱水纠正时间、大便性状正常时间短于A组和B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。C组婴幼儿感染性腹泻患儿治疗后的总有效率为97.5%,高于A组的75%和B组的92.5%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论培菲康、思密达、山莨菪碱联合使用对于治疗婴幼儿感染性腹泻的治疗进程具有明显的促进作用,疗效显著,值得临床推广。     

莫沙比利联合苁蓉通便口服液治疗老年性便秘疗效和安全性观察

目的观察莫沙比利联合苁蓉通便口服液治疗老年性便秘疗效和安全性。方法老年性便秘患者60例,随机分为三组,每组20例。A组给予口服莫沙比利5mg／次,3次/d,苁蓉通便口服液10mL／次,2次／d;B组单用莫沙比利;C组单用苁蓉通便口服液,疗程均为2周。记录患者服药前后大便间隔天数、大便性状的改变、排便困难程度改变及副反应。结果治疗2周后,三组总有效率分别为95％、50％和85％。结论莫沙比利联合苁蓉通便口服液治疗老年性便秘疗效优于两药单用,且不良反应小,安全性好。     

美沙拉嗪颗粒联合双歧三联活菌胶囊对溃疡性结肠炎患者血清SOD、MDA的影响

目的探讨美沙拉嗪颗粒(艾迪莎)与双歧三联活菌胶囊(培菲康)联合治疗对溃疡性结肠炎(UC)患者血清中丙二醛(MDA)浓度和超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响。方法 38例UC患者随机分为两组:对照组和治疗组,每组各19例。对照组给予美沙拉嗪颗粒(1.0 g/次,4次/d),治疗组在此基础上加用双歧三联活菌胶囊(420 mg/次,3次/d),疗程均为2个月。比较治疗前后UC患者血清中MDA浓度和SOD活力,同时对治疗前后两组患者临床疗效进行评价。结果治疗组和对照组MDA浓度均较治疗前降低(P<0.05),SOD活力较治疗前上升(P<0.05)。两组治疗前后差值比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论美沙拉嗪颗粒联合双歧三联活菌胶囊治疗UC较单独使用美沙拉嗪颗粒可更明显地降低MDA的水平,升高SOD活力。     

不同剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 :探讨不同剂量胸腺肽治疗慢性乙型病毒性肝炎 (CHB)的疗效差异。方法 :14 6例CHB患者被随机分为4组 (胸腺肽 2 0 0mg组、10 0mg组、2 0mg组及对照组 )。观察 4组患者丙氨酸转移酶 (ALT)复常率、HBeAg阴转率、HBVDNA阴转率及T细胞亚群变化 ,对比并进行显著性检验处理。结果 :4组ALT复常率差异无显著性 (P >0 .0 5 )。临床疗效 (完全应答率 )胸腺肽 2 0 0mg组 (4 2 .1% )、10 0mg组 (3 4.9% )、2 0mg组 (2 6.4% )均优于对照组 (9.7% )。 2 0mg组与对照组疗效差异无显著性 (P >0 .0 5 )、10 0mg组与对照组疗效差异显著 (P <0 .0 5 )、2 0 0mg组与对照组疗效差异非常显著 (P <0 .0 1)。胸腺肽治疗各组T细胞亚群CD4升高、CD8下降、CD4/CD8比值升高且明显优于对照组 (P <0 .0 1) ,10 0mg组优于 2 0mg组 (P <0 .0 5 )。结论 :胸腺肽治疗CHB的剂量 10 0mg/d较好 ,适当增加剂量有助于提高疗效。     

护心药物及分次给药对阿霉素心脏毒性的影响

目的观察阿霉素的心脏毒性并探讨减轻心脏毒性的方法.方法恶性实体肿瘤患者共243名,治疗前ECG正常,以阿霉素为主的联合化疗的方案治疗.243名患者分为二组治疗组168例给予辅酶Q10、维生素E保护心肌,其中A组96例用阿霉素1次性给药,B组72例阿霉素分2次给药;对照组75例1次性给药且不给予护心药物.以化疗后出现ECG异常归为心脏毒性.结果A组出现ECG异常23例(23.71%),对照组ECG异常27例(36.00%),二组比较有明显差异(P＜0.05);B组ECG异常13例(18.05%),A组与B组比较,ECG异常明显增高.结论给予维生素E和辅酶Q10及分次给药能减轻阿霉素所致的心脏毒性.     

布地奈德联合阿奇霉素序贯疗法对儿童肺炎支原体肺炎肺功能及炎症因子的影响

目的 探讨布地奈德联合阿奇霉素序贯疗法对儿童肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia，MPP)的疗效。 方法 将本院2014年7月—2017年9月收治的120例MPP患儿按照随机数字表法均分为4组:A组、B组、C组及D组，每组30例。A组予以阿奇霉素注射液，10 mg/kg，静滴，1次/d，疗程3 d；停药4 d后再给予阿奇霉素干混悬剂，10 mg/kg，口服，1次/d，疗程7 d。B组予以阿奇霉素注射液，疗程5 d；停药4 d后再给予阿奇霉素干混悬剂治疗5 d。C组在A组的基础上，予以布地奈德，1 mg/次，雾化吸入，1次/d，疗程14 d。D组在B组的基础上，予以布地奈德，疗程14 d。比较4组患儿的总有效率、症状体征消失时间、肺功能、CRP、IL-6及TNF-α以及不良反应发生率。 结果 治疗后，C组(93.3%)和D组(96.6%)总有效率均明显高于A组(73.3%)和B组(73.3%)；C组和D组症状体征消失时间均明显短于A组和B组，差异具有统计学意义(均P<0.05)；治疗后，4组FEV1、FVC、PEF、CRP、IL-6及TNF-α较治疗前明显改善(均P<0.05)，且C组和D组比A组和B组改善更加显著(均P<0.05)；A组(10.0%)和C组(6.7%)不良反应总发生率均明显低于B组(36.7%)和D组(30.0%)，差异具有统计学意义(均P<0.05)。 结论 布地奈德联合阿奇霉素序贯疗法治疗支原体肺炎患儿疗效显著，可缩短病程，改善肺功能和炎症因子水平；同时，静脉注射阿奇霉素3 d的序贯疗法安全性更高。      

加替沙星为基础的三联疗法治疗幽门螺杆菌感染的临床疗效分析

目的:分析加替沙星为基础的三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的临床疗效,探讨更佳的根除方案.方法:将180例患者随机分为3组.治疗(A组)60例:加替沙星400mg,甲硝唑0.4 g,2次/d,兰索拉唑30 mg,2次/d;治疗(B组)60例:加替沙星200mg,2次/d,甲硝唑0.4 g,2次/d,兰索拉唑30mg,...