共查询到19条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
2.
3.
目的研究丹参总酚酸对酪氨酸酶的双向调节机制,使用大孔吸附树脂分离丹酚酸B。方法采用紫外-可见分光光度法测定490 nm处多巴醌的吸光度,研究先促进后抑制机制的物质基础,在此基础上以丹酚酸B为指标成分,通过静态吸附,解吸优选大孔吸附树脂型号;动态吸附,解吸优选工艺条件;通过酶催化实验验证纯化效果。结果丹酚酸B能够抑制酪氨酸酶;选择D101大孔吸附树脂分离丹酚酸B,上样浓度20 mg·mL-1,上样流速2 BV·h-1,径高比1∶5,50%乙醇作为洗脱溶剂,洗脱流速2 BV·h-1,洗脱体积6 BV;50%乙醇洗脱部位主要成分为丹酚酸B,纯度为67.2%,对酪氨酸酶抑制率为29.25%。结论丹参总酚酸对酪氨酸酶双向调节机制是丹参素钠和丹酚酸B相互作用的结果,使用D101型大孔吸附树脂分离丹参总酚酸能够获得纯度较高的丹酚酸B。 相似文献
4.
目的:制备复肝灵胶囊,并对其稳定性进行考察。方法:用水煮法对丹参药材进行提取,经大孔树脂精制丹酚酸,用高效液相色谱法考察了丹参精制粉及其制剂中丹酚酸B的含量。结果:丹酚酸B在2.05—83.36ug·ml^-1的范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率为101.09%,RSD为1.63%。复肝灵胶囊中丹酚酸B的含量为24.5%。结论:利用大孔树脂精制丹参水溶性成分,在有效地保留丹酚酸B等有效成分的同时,可有效减少丹参提取物中非酚酸类及杂质的含量,有利于提高制剂载药量,为丹参及其制剂的质量控制提供了分析方法。 相似文献
5.
6.
草木樨药材中香豆素类化合物提取分离纯化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立草木樨药材中主要活性成分香豆素类化合物工业化提取分离纯化方法与条件。方法:通过比较不同的提取条件;有机溶剂萃取法与大孔树脂分离纯化,采用HPLC法测定香豆素。结果:药材最佳提取工艺:取草木樨药材粗粉,加50%乙醇回流提取3次,每次提取1.0h,溶媒用量依次为20,15,12倍。纯化最佳工艺:选用YWD07D1型大孔吸附树脂,为200g药材/L溶液,上样树脂柱径高比为1:7,药材和树脂用量比为7:1。上样后先用3倍柱体积去离子水洗脱,再用3倍柱体积80%乙醇洗脱。收集80%乙醇洗脱液,50℃减压浓缩。结论:总有效部位以香豆素计含量达到50%以上。 相似文献
7.
大孔吸附树脂对川芎中阿魏酸及总酚酸的分离纯化* 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究D-101大孔吸附树脂分离纯化川芎中阿魏酸及总酚酸的工艺条件及参数。方法:以阿魏酸及总酚酸的吸附容量和洗脱率为考察指标,研究大孔吸附树脂分离纯化的吸附性能和洗脱参数。结果:D-101大孔树脂对阿魏酸的吸附容量为4.93mg·g~(-1),对总酚酸的吸附容量为51.3mg·g~(-1);洗脱率阿魏酸为96.3%,总酚酸为96.7%。终产品中总酚酸的含量可达51.7%。结论:采用本法分离纯化川芎中阿魏酸及川芎总酚酸是可行的。 相似文献
8.
S-8型大孔吸附树脂纯化泽兰总黄酮(酚酸)的工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究S-8型大孔树脂精制泽兰总黄酮(酚酸)的工艺条件。方法以总黄酮(酚酸)、咖啡酸含量结合指纹图谱主要特征峰面积保留率为考察指标;采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮(酚酸)含量,HPLC测定咖啡酸含量并分析指纹图谱主要特征峰面积。结果 S-8型大孔吸附树脂纯化泽兰总黄酮(酚酸)的最佳工艺条件为:上样液浓度为含生药量0.1g·mL-1,上样量为每10g干树脂上样7g生药,吸附速率为1mL·min-1,水洗脱量为60mL,洗脱溶媒为80mL70%乙醇,洗脱速率为2mL·min-1;树脂经95%乙醇和1moL·L-1氢氧化钠溶液再生后,至少可重复使用5次。总黄酮(酚酸)与咖啡酸的保留率为75.56%及104.59%,峰1~5的保留率均达89%以上,纯化后总黄酮(酚酸)及咖啡酸的含量分别提高了3.99倍和4.69倍。结论 S-8型大孔吸附树脂能较好地纯化富集泽兰总黄酮(酚酸)。 相似文献
9.
目的探讨ADS-7多功能吸附树脂对丹参中丹酚酸B的分离纯化方法。方法以丹酚酸B的含量及洗脱率为指标,通过动态吸附试验考察ADS-7树脂的吸附性能。结果 ADS-7树脂对丹参中丹酚酸B具有较高的吸附选择性,吸附量为95.7 mg.g 1(干树脂),甲酸/50%乙醇(10∶90)作为洗脱剂,丹酚酸B的纯度高达87.2%。结论 ADS-7树脂用于丹参中丹酚酸B的分离纯化简单高效。 相似文献
10.
11.
不同提取方法对丹参中丹酚酸B含量测定的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的研究不同提取方法对丹参中丹酚酸B含量测定的影响。方法采用高效液相色谱法比较了煎煮、加热回流、索氏提取和超声处理4种不同提取方法中丹酚酸B的含量。结果超声方法提取的丹酚酸B含量比加热回流等方法高,差异明显。结论在提取丹参中丹酚酸B时,超声提取方法优于加热回流等方法。 相似文献
12.
目的:建立丹参多酚酸原料的指纹图谱研究方法。方法:以丹酚酸B为参照物,采用高效液相色谱法,色谱柱为Luna C18(2)100A(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.026%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为286nm,柱温为30℃,流速为1mL.min-1。结果:从所建指纹图谱中确定了5个共有峰,建立了丹参多酚酸的共有模式;在10批丹参多酚酸中有6批样品的指纹图谱相似度在0.90以上。结论:本方法简便、准确、重现性好,可为评价丹参多酚酸原料药的质量提供依据。 相似文献
13.
目的:采用HPLC法测定丹参冲剂中丹酚酸B的含量。方法:采用DiamonsilC18柱(5μ,200×4.6mm);以甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相;流速:1.0ml·min-1;检测波长:286nm。结果:丹酚酸B在12.08~120.80μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.42%(n=9),RSD=0.53%。结论:建立的方法可准确测定丹参冲剂中丹酚酸B的含量。 相似文献
14.
目的:建立测定舒冠胶囊中丹参含量的测定方法。方法:采用HPLC测定丹参中丹参素钠的含量,色谱柱C18柱(4.6mm×250mm),检测波长280nm,流速1.0mg·min-1,流动相为甲醇-水-冰醋酸-二甲基甲酰胺(5:90:5:2)。结果:丹参素钠在0.48μg~8.15μg浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率99.91%,RSD为0.38%(n=5)。结论:该方法简便快速、重现性好,结果准确可靠、操作方便,可用于舒冠胶囊的质量控制。 相似文献
15.
目的观察聚-DL-乳酸(PDLLA)可吸收生物膜联合丹参预防腰椎术后硬膜外粘连的效果。方法将60只新西兰白兔随机均分成5组,施以L5—L7全椎板切除术,A组放置明胶海绵片,B组明胶海绵片+丹参注射液,C组PDLLA可吸收膜.D组明胶海绵片+丹参注射液+PDLLA可吸收膜,E组空白对照组不作特殊处理,于术后2周、4周、8周、12周分别行肉眼大体观察、电镜观察瘢痕生长及硬膜外粘连情况。结果B组、C组和D组有非常明显防粘连效果,与E组及A组之间存在显著性差异(P〈0.05),虽然B组,C组和D组之间在防粘连效果方面无显著差异(P〉0.05),但D组的防粘连效果更为突出,直到12周时电镜下成纤维细胞和胶原纤维仍呈现生长缓慢,排列紊乱和结构疏松的镜像。结论丹参+PDLLA可吸收膜有很好的三维防粘连效果.可作为理想的预防硬膜外粘连材料。 相似文献
16.
目的:建立HPLC法同时测定注射用冠心宁中原儿茶醛、阿魏酸、丹酚酸B含量的方法。方法:色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.6%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长:286 nm。结果:原儿茶醛在0.022~0.540μg(r=0.999 3)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.10%,RSD=1.45%;阿魏酸在0.022~0.550μg(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.89%,RSD=1.01%;丹酚酸B在0.206~2.506μg(r=1.000 0)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为101.45%,RSD=1.32%。结论:该方法准确、重复性好,可用于注射用冠心宁的质量控制。 相似文献
17.
18.
19.
目的探讨羊膜腔内灌注治疗胎儿宫内发育受限(FGR)合并羊水过少的安全性和有效性。方法选取孕28~36周诊断FGR合并羊水过少、B超排除胎儿畸形的孕妇380例,随机分为治疗组和对照组。治疗组选用羊膜腔内灌注复方丹参注射液及氨基酸注射液治疗,对照组羊膜腔灌注林格液,治疗后均行静脉滴注复方丹参注射液加能量治疗1周。结果两组羊水指数比较,差异无统计学意义(P〉0.05);两组股骨长度、双顶径的增长值和出生体重比较,治疗组均显著增加(P〈0.05);两组剖宫产率比较,治疗组明显降低(P〈0.05)。结论羊膜腔内灌注复方丹参注射液及氨基酸注射液治疗FGR合并羊水过少效果更好。 相似文献