半侧性视网膜色素变性1例

患者　女 ,3 5岁 ,近几年觉双眼上方视物不清 ,于 1 999年 5月 1 9日来我院就诊。自幼有夜盲史。否认家族史 ,父母非近亲结婚 ,无其它眼病史及外伤史。全身情况未发现异常。血液瓦氏反应阴性。眼科检查 :视力 :右 0 3 -2 50ＤＳ =0 9,左 0 4 -1 50ＤＳ⌒⌒ -0 50ＣＤ× 1 0 0° =0 9。双眼上睑位置正常 ,角膜清 ,ＫＰ (-)。瞳孔等大等圆 ,对光反应存在。晶状体透明。双眼玻璃体清晰 ,视盘边界清 ,色正常 ,下支动脉细 ,黄斑区视网膜正常 ,中心凹光反射存在。从 3 :0 0～ 9:0 0下方视网膜可见散在色素点 ,部分集合成骨细胞样色素斑。视…     

中西医结合治疗中心性视网膜色素变性1例

视网膜色素变性（retinitis pigmentosa,RP）是一种进行性损害视细胞的遗传性眼病,杆体逐渐被破坏。临床特点为夜盲、视野缩小和在视网膜上出现骨细胞样色素沉着。本病例为临床较少见的中心性视网膜色素变性,其病变特点为色素改变在黄斑区内或黄斑的周围而非周边部,故又称为逆性进行性视网膜色素变性,病变早期即有较明显的中心视力减退和色觉障碍,但无夜盲症状。     

扇形视网膜色素变性1例

典型性视网膜色素变性 (retinitispigmentosa ,RP)临床不难做出诊断 ,但非典型视网膜色素变性因患者多无夜盲 ,或自觉症不显 ,病情稳定 ,特别是扇形视网膜色素变性 ,若病变远离后极部时往往易被忽略或漏诊 ,第一作者在广安门医院眼科工作期间为常规体检者检查 ,发现扇形视网膜色素变性 1例 ,报告如下。患者　男 ,49岁 ,因左眼疼痛于 2 0 0 3年 1月 16日来我院眼科就诊。既往左眼有新生血管性青光眼史(原因不明 )、近视眼史 ,否认夜盲、外伤、既往眼部病毒感染、梅毒、心血管病史等 ,否认家族有视网膜色素变性患者。患者因左眼疼痛常规检查…     

中西医结合治疗原发性视网膜色素变性1例

原发性视网膜色素变性(primary pigmentary de-generation of the retina,RP)尚无特效疗法,一般多采用血管扩张剂、维生素B_1,组织疗法包括胎盘组织液注射、胎盘或垂体皮下埋藏,但疗效不确切。Agarwal曾报道用外直肌部分移植于脉络膜上腔治疗     

针罐结合治疗视网膜色素变性1例

针罐结合治疗视网膜色素变性１例李××，男，３６岁，干部。患夜盲症１０年，外院诊断为视网膜色素变性。经多方治疗未效，随年龄增长视力下降加剧，随来求治。检查：视力左０．１，右０．５。视乳头轻度萎缩，色蜡黄，视网膜血管狭窄，色暗红，中心反光消失，视网膜可见...     

中心性视网膜色素变性1例

患者男,13岁,因双眼视力下降伴视物变形1年加重1周,于2013年8月到我院门诊就诊.自幼无明显夜盲症状,否认外伤及其他眼病史.父母非近亲结婚,家族无类似病例.眼科检查：视力右眼0.12（矫正无助）,左眼0.1（矫正无助）;双眼结膜无充血,角膜透明,前房轴深约3个角膜厚度（CT）,角膜后沉着物（KP）及房水闪辉（-）,瞳孔形圆,直径约4mm,直接及间接对光反射灵敏,晶状体及玻璃体无混浊;双眼底视网膜后极部血管弓处色素紊乱,并可透见脉络膜大血管,双眼黄斑区均可见灰黄色病变区,右眼约1个视盘直径（DD）大小,左眼约1.5 DD×1 DD大小,黄斑中心凹光反射消失,视网膜动脉变细,后极部视网膜静脉旁见少量小片状色素沉着,视盘边界清楚（图1）.     

单眼原发性视网膜色素变性1例

某某,女,53岁。因右眼视物模糊伴夜盲30余年于2010年11月3日来我院门诊。查视力：右眼：0.08,矫正不应,近视力J7/30 cm。左眼：1.0,近视力J4/30 cm。双眼前节检查无异常发现。散瞳查眼底：右眼视盘色蜡黄,边缘清楚,视网膜动静脉普遍变细,视网膜青灰色,大量点、片及多角形黑色素沉着,黄斑中心反光不清,左眼底无异常发现（图1）。     

中心性视网膜色素变性1例

患者　女性 ,3 9岁 ,因双眼逐渐视物不清 ,夜间尤甚 1年余 ,于 2 0 0 2年 4月 1 3日来我院就诊。自幼无明显夜盲症状。否认家族史 ,父母非近亲结婚。无其他眼病史和全身病史。全身检查未发现异常。眼科检查 :视力右 0 2 ,左 0 1 5 ,近视力右 0 2 5 ,左 0 3 ,均不能矫正。双眼结膜无充血。角膜清亮。前房深浅正常 ,房闪 (-)。瞳孔圆 ,直径 4ｍｍ ,直间接对光反应灵敏。晶状体及玻璃体无混浊。双眼底视盘颜色正常 ,边界清楚 ,盘周脉络膜呈环状萎缩 ,视网膜动脉细 ,视网膜色泽污浊 ,黄斑区可见灰黑色萎缩斑 ,其周围伴有少量色素沉着 ,黄斑…     

单眼视网膜色素变性1例报告

原发性视网膜色素变性绝大多数为双眼发病,单侧者国内外仅有数十例报道。笔者等遇1例,经18年随访观察,报告如下。 患者 女,42岁,1977年5月6日初诊。主诉左眼视力下降,尤以夜间为重。无外伤及性病史。家族中无近亲联姻及同样病史者。全身体检未见异常。眼部检查:视力:右眼1.5,左眼0.2。矫正:左眼-1.00D=0.4。双眼角膜透明。右眼晶体透明,左眼晶体后囊小片状混浊。眼底:右眼未见异常改变。左眼视乳头色泽蜡黄,边界清晰,动静脉均细,视网膜色灰暗,赤道部有大量骨细胞样色素堆积,中心凹反光不清。眼压:右眼1.94kPa,左眼2.30kPa。视野检查:右眼正常,左眼向心性缩小（10°～20°）（图1）。暗适应检查:令患者坐在暗室中,包扎右眼,左眼30分钟仍不能辨认前面目标;而右眼40秒钟即可辨认。ERG检查:右眼a、b波幅正常,左眼为熄灭型。以后定期随访眼底和视野约18年之久。最后一     

针灸穴位注射合中药治疗视网膜色素变性29例

1995~2004年,采用益精明目活血开窍法(中药、针灸、穴位注射)治疗视网膜色素变性,现报道如下。临床资料29例病例均为本院眼科病例,58只患眼,男19例,女10例;年龄最小18岁,最大59岁;病程最短2年,最长25年。治疗前(矫正后)视力、视野情况:1视力58只患眼中10眼光感~指数,4眼0.01~0.     

视网膜色素变性1家系

视网膜色素变性（retinitis pigmentosa，RP）是一组由遗传因素引起的进行性营养不良性退行性视网膜病变。它被认为是单基因遗传病。临床上主要分为典型性视网膜色素变性和非典型性视网膜色素变性，典型性视网膜色素变性的眼底表现是首先在赤道部发现骨细胞样色素沉着，以后逐渐向后极部和周边发展。     

中西医结合治疗Coats型视网膜色素变性1例

<正>Coats型视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是一种非典型RP类型,同时兼有RP和Coats病的共同眼部表现,该病报道较少,在RP患者中占1.2%～3.6%^[1],多双眼受累,女性多发,发病平均年龄26.6岁。临床多表现为进行性夜盲、视力减退、视野缺损,严重者可进展成视网膜脱离,甚至视力完全丧失^[2-4]。笔者接诊了1例此病患者,现报告如下。     

中药结合针刺治疗视网膜色素变性疗效分析

目的:观察中药结合针刺治疗视网膜色素变性的效果。方法:68例随机分为两组各34例,两组均用中药治疗,研究组加用针刺治疗。结果:治疗后研究组眼压、视力、MS与MD等指标优于对照组(P0.05),总有效率研究组高于对照组(P0.05)。结论:中药结合针刺治疗视网膜色素变性疗效较好。     

中医疗法治疗视网膜色素变性108例

视网膜色素变性是一组遗传性视网膜退化性疾病。主要症状是夜盲,进行性视野狭窄（管状视野）,视力减退,色觉缺陷,对光敏感,并最终导致完全失明。目前现代医学尚无有效疗法可以阻断其病程的发展及改善患者的视力。中医学在治疗视网膜色素变性方面有其独特的优势及价值。笔者在继承古代中医诊治高风雀目的经验基础上,     

视网膜色素变性合并视网膜脱离1例

病例 男,34岁,1991年10月8日因双眼进行性夜盲、视野缩小、视力下降10年收入院治疗。询问病史,1990年10月份因右眼视力下降明显,在西医院诊断为视网膜色素变性并右眼孔源性视网膜脱离而行手术治疗,术后视网膜复位而出院。远视力右0.15,左0.6;近视力右0.4,左0.7。双外眼检查无异常发现。扩瞳查眼底:双眼晶体后囊混浊,视乳头色腊黄,边界清楚,视网膜动静脉变细,尤以动脉变细明显,近赤道部有点、条状黑色素沉着,右眼黄斑颞上象限视网膜呈灰白色轻度隆起,未见裂洞。检查周边视野:不规则,中央约10度。色觉检查:三色盲。ERG:b波消失。B型超声于右眼球后壁前4mm处可见一漂浮光带回声。印象为右眼视网膜脱     

长期服用氯喹致药物源性视网膜色素变性1例

<正>氯喹已应用于临床70余年,最初用于治疗疟疾,现主要应用于皮肤病和自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、结缔组织疾病)^[1],随着氯喹类药物临床应用率的增加,其不良反应也成为一个值得关注的焦点。长期大剂量的使用氯喹类药物可引起全身多个器官的不良反应,包括心血管系统、胃肠道系统、血液系统、眼、耳、神经系统和精神疾病^[2],其中视网膜病变是眼部最严重的不良反应^[3],甚至可导致不可逆的视力丧失。现将1例长期服用氯喹引发的视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)报道如下。