云芝多糖对小鼠超氧化物歧化酶活力的影响

研究云芝多糖对小鼠有关组织中超氧化物歧化酶活力的作用。实验在正常，荷瘤和＾６０Ｃｏ－γ线辐射损小鼠中同步进行。ＳＯＤ活力测定采用肾上腺素自氧化法。ＣＶＰ既能不同程度地地增强正常小鼠和正常迟发型超敏感性小鼠淋巴细胞，脾及胸腺中ＳＯＤ的活力，又能明显恢复和防止肿瘤或辐射对小鼠ＤＨ和淋巴细胞，脾及胸腺中ＳＯＤ的抑制效应。     

云芝多糖对小鼠肝脏超氧化物歧化酶活力和脂质过氧化的影响

云芝多糖对小鼠肝脏超氧化物歧化酶活力和脂质过氧化的影响魏文树１谭建权陈海生２（第二军医大学药理学教研室，上海２００４３３）云芝多糖（Ｃｏｒｉｏｌｕｓｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ，ＣＶＰ）系从长白山野生云芝中提取，含６７．５３％β...     

云芝多糖B对大鼠单核细胞趋化蛋白—1基因表达的影响

目的:探究野生云芝多糖水溶性新组分CVPS-B对大鼠脾细胞单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因表达的影响.方法:以β-actin为内标准物,用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测CVPS-B分别对正常情况下以及脂多糖(LPS)诱导下大鼠脾细胞MCP-I基因表达的影响,并对RT-PCR产物进行测序,以证实其特异性.结果:(1)正常情况下大鼠脾细胞MCP-1 mRNA的表达(MCP-1/β-actin的比值)生理盐水对照组为1.4±0.3;CVPS-B三个剂量组(10、30和50mg·kg~(-1)·d~(-1),ip,连续4d)分别为:1.6±0.4、1.7±0.5和1.5±0.4,后三组与对照组无显著差异(P>0.05);(2)大鼠腹腔给药LPS(10μg·kg~(-1)可使脾细胞MCP-1 mRNA的表达增加114％.(3)CVPS-B4个剂量组(5、10、30和50mg·kg~(-1)·d~(-1),ip,连续4d)可使LPS(10μg·kg~(-1),ip)诱导的脾细胞MCP-1 mRNA的表达分别减低51％,70％,84％和99％(n=6).结论:CVPS-B可预防性抑制LPS对大鼠脾细胞MCP-1基因表达的诱导作用,且呈剂量依赖性,但对正常情况下大鼠脾细胞MCP-1 mRNA的表达则无明显影响.     

云芝多糖对小鼠免疫性肝损伤的保护作用

目的：探讨云芝多糖（CVP）对免疫性肝损伤的保护作用及其机制。方法：昆明种小鼠随机分为5组,分正常对照组;病理造模组;CVP保护组分高、中、低三组。造模第一天,除正常对照组外,其余各组小鼠经尾静脉注射2．5mg卡介苗（BCG）;CVP低、中、高保护组每天分别按体重100mg／kg、200mg/kg、300mg／ksCVP灌胃1次,正常对照组和模型组用生理盐水同样处理,第十二天用CVP灌胃给药2h后,模型组和CVP各保护组从尾静脉注射7．5μg,只脂多糖（LPS）;16h后称取小鼠体重,眼球取血分离血清测定丙氨酸转氨酶（ALT）;处死小鼠立即取出肝脏、胸腺称重,计算肝体指数和胸腺指数,制备肝匀浆测定丙二醛（MDA）,取相同部位的肝组织,制作病理切片,HE染色,光镜下观察肝组织损伤程度。结果：与模型组比较,CVP各保护组均可降低免疫性肝损伤小鼠肝体指数,增加胸腺指数;降低小鼠血清中ALT的活性和和肝匀浆中MDA的含量,减轻肝细胞气球样变性,点状、片状坏死及炎性细胞浸润。结论：CVP对小鼠免疫性肝损伤有保护作用。     

云芝多糖对慢性乙肝的疗效观察

目的： 观察云芝多糖对慢性乙肝的疗效。方法： 采用前瞻性、随机、对照试验, 对１５０ 例慢性乙肝分别以云芝多糖和肝　冲剂治疗３ 个月, 进行疗效观察分析。结果： 云芝多糖组显效３６ 例 （３６８ ％ ） , 有效４７ 例（４７９ ％ ） , 无效１５ 例 （１５３ ％ ） 。总有效率为８４６ ％ , 优于对照组 （ Ｐ＜ ００５） 。结论： 云芝多糖为治疗慢性乙肝疗效较好而无毒副作用的中药制剂。     

云芝多糖对果蝇的繁殖力和寿命的影响

用黑腹果蝇的标准野生型品系Ｏｒｅｇｏｎ Ｋ研究云芝多糖对果蝇性活力、繁殖力和寿命的影响，结果表明云芝多糖可明显增加果蝇的吃食次数、交配次数和第一子代的仔蝇数。云芝多糖还可延长♀蝇的平均寿命、最高寿命和半数死亡时间；在♂蝇中，除了最高寿命有一定延外，云芝多糠并不延长其平均寿命和半数死亡时间。     

云芝多糖对小鼠脾细胞的免疫增强作用研究

目的研究云芝多糖对小鼠脾细胞的免疫增强作用。方法水提醇沉法制备云芝粗多糖,采用不同浓度的乙醇对所得云芝粗多糖进行梯度醇沉,并计算各级产物的总多糖含量及收率。将小鼠脾细胞分别与云芝粗多糖及分级醇沉各级样品共同孵育,采用CCK-8法检测各样品对脾细胞增殖、对Con A或LPS诱导的脾细胞增殖的影响,采用酶联免疫法检测各级产物对NO释放的影响。结果分级醇沉各级产物多糖含量差异较小,但收率差别较大,其中30%浓度醇沉多糖收率最高,40%浓度醇沉多糖收率最低。云芝多糖分级醇沉各级样本对小鼠脾细胞增殖均有一定的促进作用,综合评价,优选出70%、80%醇沉样本较好,且作用效果明显优于粗多糖。总多糖及70%、80%醇沉多糖样品分别在0.50~1.25、0.50~0.75、0.50~1.00 mg·m L-1内药理活性与剂量呈正相关,且对Con A或LPS诱导的脾细胞增殖及NO释放有明显的协同作用(P<0.05)。结论云芝粗多糖及分级醇沉各级产物对体外小鼠脾细胞具有免疫增强作用,本研究为云芝多糖的开发、利用研究提供了一定理论依据。     

川芎嗪对老年小鼠心,肝超氧化物歧化酶活力的影响

川芎嗪不同剂量给老龄小鼠灌胃，连续４周，可显著升高老龄小鼠心、肝脏中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的活性（Ｐ〈０．０５）。结果提示，川芎嗪通过提高心、肝脏ＳＯＤ的活性、能有效的抑制自由基的反应。     

小■胺对小鼠迟发型超敏反应的影响(英文)

本文研究了小檗胺对小鼠由绵羊红细胞，二硝基氯苯及同种异型脾细胞所诱导的迟发型超敏反应的影响。实验结果显示小檗胺能明显抑制小鼠的迟发型超敏反应，表明小檗胺可能对小鼠的细胞免疫功能具有抑制作用     

云芝的薄层色谱鉴别

目的 建立云芝的薄层色谱鉴别方法.方法 以环己烷-三氯甲烷-甲酸乙酯-水(8∶7∶5∶1)为展开剂,用硅胶G预制薄层板,以10%的硫酸乙醇液为显色剂,进行薄层色谱分析.结果 云芝与云芝对照药材在薄层板上主斑点位置及颜色一致,且斑点集中、分离度好.结论 所建立的方法快速、简便、灵敏、重现性好、专属性强,可以作为云芝的质量控制方法之一.     

瓦茸多糖体对照射过γ射线小白鼠脾脏损伤之修复作用(英文)

目的:评估瓦茸多糖体对于照射过γ-射线小白鼠脾脏损伤之修复作用。方法:本研究所使用之药品为瓦茸多糖体(Coriolus versicolor polysaccharides,CVP,PSK)。瓦茸(又名黑云茸)多糖体是一种与蛋白质结合的多糖体,CVP是从培养的担子菌类胡孙眼科瓦茸之菌丝体精制而成。本研究选取6—8周大之ICR种系小白鼠180只,分为3组:A组为正常对照组;B组为辐射对照组,仅接受1Gyγ射线的全身辐射;C组为实验组,于接受1Gyγ-射线之次日起10d,每日用胃管喂以CVP60mg·kg~(-1)。于辐射后的第5,12,19,26及33日,分5批处理,每批每组各取小鼠8只测量体重后,取出脾脏称重,制成脾脏细胞的悬浮液。用[~3H]TdR追踪法测定脾脏细胞之DNA合成速率。结果:小鼠在接受γ-射线后,其脾脏重量及脾脏细胞之DNA合成速率皆有下降。在照射后接受CVP处理之C组,CVP能促进提早恢复因γ-射线所导致的抑制效果。结论:CVP对于照过γ-射线小白鼠之脾损伤具有显著修复作用。     

云芝多糖B抑制血管紧张素Ⅱ诱导的巨噬细胞骨调素基因上调表达

目的探讨野生云芝多糖水溶性新组分CVPS-B对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的RAW264.7巨噬细胞骨调素(OPN)基因表达的影响及p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)及其转录因子ATF-2可能的调控作用。方法用RT-PCR检测CVPS-B对AngⅡ诱导的RAW264.7巨噬细胞OPN基因表达的影响;用Western blot测定AngⅡ(1μmol.L-1)诱导RAW264.7细胞p38MAPK转录因子-激活转录因子2(ATF2)表达的时间模式;用Western blot测定CVPS-B对RAW264.7巨噬细胞p38MAPK及其转录因子ATF2磷酸化表达的影响。结果CVPS-B(10mg·L-1)在AngⅡ(1μmol·L-1)刺激前30min加入培养基抑制作用最明显,共同孵育12h,抑制率达到50.3%(P<0.01);不同浓度CVPS-B1、10、50mg·L-1在AngⅡ(1μmol·L-1)刺激前30min加入培养基,共同孵育12h,其抑制率分别为13.8%、41.2%(P<0.01)及63.7%(P<0.01)。不同浓度CVPS-B及SB202190预孵12h,SB202190在5μmol·L-1(高浓度)时能明显抑制p38MAPK的磷酸化表达,相反,CVPS-B在10、50mg·L-1(高与低浓度)时均不能明显抑制p38MAPK的磷酸化表达。CVPS-B能明显抑制ATF2的磷酸化表达并呈剂量依赖性;而且,SB202190加CVPS-B在低剂量时(SB2021901μmol·L-1加CVPS-B10mg·L-1)也能明显抑制ATF2的磷酸化表达。结论CVPS-B能明显抑制AngⅡ诱导的RAW264.7巨噬细胞OPN基因表达。CVPS-B的抑制作用可能是通过调控转录因子ATF-2的活性实现的。     

Evaluation of Cytotoxic and Mutagenic Effects of Coriolus versicolor and Funalia trogii Extracts on Mammalian Cells

This study examined the in vitro cytotoxic activities of standardized aqueous bioactive extracts prepared from Coriolus versicolor and Funalia trogiiATCC 200800 on HeLa and fibroblast cell lines using a MTT (3-[4,5-dimetiltiazol-2-]-2–5-difeniltetrazolium bromide) cytotoxicity assay. F. trogii and C. versicolor extracts were cytotoxic to both cell lines. At 10 μL treatment level, F. trogii and C. versicolor extracts inhibited proliferation of HeLa cancer cells by 71.5% and 45%, respectively, compared with controls. Toxicity was lower toward normal fibroblasts. In the latter case, treatment at 10 μL level with F. trogii and C. versicolor extracts reduced cell proliferation by 51.3% and 38.7%, respectively. In separate experiments, the mitotic index (MI) obtained with 3 μL treatment level of unheated extracts of the two fungi was comparable to the MI value obtained by treatment with 4 μg/mL MMC (anticancer agent mitomycin-C). A significant induction of sister chromatid exchange (SCE) was observed in normal cultured lymphocytes treated with MMC (4 μg/mL). MMC treatment reduced replication index compared with treatment with unheated F. trogii extract and negative controls (p < 0.001). In contrast to MMC, F. trogii extracts did not affect the proliferation of human lymphocytes compared with controls (p > 0.05). Laccase and peroxidase enzyme activities in F. trogii extract were implicated in their inhibitory effect on cancer cells. F. trogii extract was concluded to have antitumor activity.     

Involvement of interleukin-2 in analgesia produced by Coriolus versicolor polysaccharide peptides

目的：研究白细胞介素２（ＩＬ２）和下丘脑内侧基底部（ＭＢＨ）在云芝糖肽（ＰＳＰ）引起镇痛中的作用．方法：采用脑室注射或腹腔注射的方法给ＩＬ２抗血清，采用电解法损毁ＭＢＨ．结果：连续６日ｉｇＰＳＰ１ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１能提高大鼠的电刺激鼠尾引起的嘶叫阈．ＰＳＰ引起的这种镇痛作用能被ｉｃｖＩＬ２抗血清所翻转，但ｉｐ没有作用．电解损毁ＭＢＨ后，该镇痛作用消失．结论：ＰＳＰ能激活ＩＬ２，后者进入脑内作用于ＭＢＨ的ＩＬ２受体而发挥镇痛作用     

重组人超氧化物歧化酶在大鼠和小鼠的抗炎作用及机理研究

目的:研究重组人超氧化物歧化酶(rhSOD)的抗炎作用及其作用机理.方法:采用角叉菜胶诱导的大鼠和小鼠关节炎、巴豆油诱发的小鼠耳肿模型,研究药物对炎症肿胀度的影响.大鼠炎症渗出液中NOS活性用NADPH黄递酶染色法、β-NAG用对硝基酚比色法、MDA用TBA荧光法测定,IL-1β和TNFα含量用放射免疫法测定.结果:rhSOD 20-80mg/kg ip对大鼠关节炎,10-80mg/kg im对小鼠耳肿、80mg/kg ip对小鼠足肿有显著的抑制作用.同时大鼠炎症渗出液中NOS活性降低,IL-1β和TNFα含量显著减少.其抑制IL-1β中成的作用明显强于地塞术松2mg/kg ip.rhSOD使炎症组织内中性粒细胞浸润减轻,MDA生成减少,闲不影响炎症渗出液中β-NAG活性.结论:rhSOD对大鼠和小鼠实验性炎症有明显的抗炎作用.其抗炎作用机理和清除氧自由基、抗脂质过氧化有关,也和抑制炎症细胞浸润、减少炎症性细胞因子如IL-1β和TNFα的生成有关.     

Regulatory properties of polysaccharopeptide derived from Coriolus versicolor and its combined effect with ciclosporin on the homeostasis of human lymphocytes

Objectives Lymphocyte homoeostasis is essential in inflammatory and autoimmune diseases. In search of natural fungal metabolites with effects on lymphocyte homoeostasis, we recently reported that polysaccharopeptide (PSP) from Coriolus versicolor exhibited ciclosporin‐like activity in controlling aberrant lymphocyte activation. This object of this study was to investigate its effect on lymphocyte homoeostasis. This was done by investigating the mechanistic actions of PSP in relation to ciclosporin by performing cell cycle and cell death analysis of human lymphocytes in vitro. Methods We investigated the effect of PSP in the presence and absence of ciclosporin on cell proliferation, cell cycle, cell death, immunophenotype and cell cycle regulatory proteins in human lymphocytes. Key findings The data showed that PSP exhibited homoeostatic activity by promoting and inhibiting the proliferation of resting and phytohaemagglutinin (PHA)‐stimulated lymphocytes, respectively. PHA‐stimulated lymphocytes exhibited G0/G1 cell cycle arrest that was accompanied by a reduction of cyclin E expression with PSP treatment. Both PSP and ciclosporin blocked the reduction of the CD4/CD8 ratio in stimulated lymphocytes. PSP did not induce cell death in human lymphocytes, but the suppression of the Fasreceptor suggested a protective role of PSP against extrinsic cell death signals. These homoeostatic effects were more potent with combined PSP and ciclosporin treatment than with either fungal metabolite alone. Conclusions Collectively, the results reveal certain novel effects of PSP in lymphocyte homoeostasis and suggest potential as a specific immunomodulatory adjuvant for clinical applications in the treatment of autoimmune diseases.     

超氧化物歧化酶在动物体内的药代动力学和体内过程

本文采用直接测定生物样品中超氧化物歧化酶(SOD)活性的极谱法,研究了家兔iv三种不同剂量和im高剂量SOD后的药代动力学以及小鼠ipSOD后的组织分布和尿粪排泄的特点.家兔iv和imSOD的血清SOD活性-时间数据符合线性二室开放模型,其t_(1/2β)分别为49.7,46.1,40.5和118.5 min,im生物利用度为72.0％。小鼠ip SOD后1～3 h,组织中的SOD活性以胆囊和胃为最高,然后依次为肌肉、肺、肝、脑和肾,而心脏和睾丸最低;由尿粪排泄的SOD活性甚少,24 h内的累积排泄量分别仅为给药剂量的1.48和0.45％。