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相似文献
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1.
目的:建立陈术口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别方中的陈皮、白术、薏苡仁3味药,高效液相色谱法测定方中橙皮苷的含量,采用Discovery?HS C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05%三氟乙酸(20∶80),检测波长为280 nm。结果:薄层色谱法可鉴别出陈皮、白术和薏苡仁,斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;橙皮苷在0.0431~0.4310μg范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为101.38%,RSD=1.08%。结论:本方法操作简单、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于陈术口服液的质量控制。  相似文献   

2.
目的:建立桑麻口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对方中所含的连翘、黄芩、紫菀进行定性鉴别;用高效液相色谱测定方中所含连翘苷的含量。结果:薄层色谱法可鉴别出连翘、黄芩、紫菀,且阴性对照无干扰;连翘苷在0.552~3.864μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.68%,RSD=1.20%。结论:本方法操作简便、准确可靠,重现性好、可作为桑麻口服液的质量控制方法。  相似文献   

3.
目的:建立四季感冒胶囊质量控制方法.方法:采用化学反应和薄层色谱法(TLC)鉴别方中连翘、荆芥、陈皮,采用高效液相色谱(HPLC)测定陈皮的含量.结果:鉴别效果满意;陈皮中橙皮苷在0.0539~0.4851μg范围内与峰面积呈良好的线性关系.结论:本方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法.  相似文献   

4.
目的:建立阿胶养血口服液的质量控制方法。方法:对啊胶养血口服液中黄芪、白芍进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对橙皮苷进行含量测定。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;含量测定中橙皮苷的进样量在8.12~129.92μg范围内,与峰面积呈线性关系,平均回收率为98.84%,RSD为1.08%。结论:质量标准简便准确、灵敏度高,可用于阿胶养血口服液的质量控制。  相似文献   

5.
目的 建立枳术消食胶囊的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对制剂中白术、党参及槟榔进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定橙皮苷。结果 TLC鉴别色谱特征斑点明显。橙皮苷进样量0.115~2.300 μg与峰面积积分值的线性关系良好,平均回收率为99.32%,RSD为0.93%(n=6)。结论 所建立的薄层色谱和高效液相色谱法的专属性强,重复性好,可用于枳术消食胶囊的质量控制。  相似文献   

6.
目的:建立橘红丸的质量标准。方法:采用薄层方法对方中茯苓进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对其有效成分橙皮苷进行含量测定。结果:薄层色谱法能够有效鉴别出方中茯苓;高效液相色谱法可测定出橙皮苷的含量,橙皮苷在0.334~2.064μg范围内呈线性关系,r=0.9995。结论:方法简单、灵敏、准确、重复性好,可有效地控制橘红丸的质量。  相似文献   

7.
林燕 《中国医药导刊》2008,10(9):1433-1434
目的:制备金水止咳糖浆并制定质量控制方法。方法:用薄层色谱法对制剂中的陈皮、五味子、当归进行定性鉴别;并用高效液相色谱法对制剂中的橙皮苷进行含量测定。结果:薄层色谱斑点明显,易于识别;橙皮苷线性范围为0.606~6.060μg,r=0.9996,平均回收率为98.98%,RSD为1,80%。结论:该方法简便,灵敏度高,重复性好,可有效地控制制剂的质量。  相似文献   

8.
目的:对消脂减肥(浓缩)丸的质量标准进行制订。方法:运用薄层色谱法对处方中三七、陈皮和青皮、黄连、莱菔子进行薄层鉴别,采用HPLC测定其中陈皮和青皮中橙皮苷的含量。结果:三七、陈皮和青皮、黄连、莱菔子的薄层色谱斑点清晰、Rf值适中,阴性对照无干扰。橙皮苷在0.0436μg~1.0900μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为98.08%,RSD=1.04%(n=6)。结论:消脂减肥(浓缩)丸处方中三七、陈皮和青皮、黄连、莱菔子药材的薄层色谱鉴别分离度好、专属性强,处方中橙皮苷的HPLC,操作简单,方法准确,重现性好,适用于消脂减肥浓缩丸的质量控制标准。  相似文献   

9.
目的为控制午时茶的质量,建立川芎、厚朴的薄层色谱鉴别和枳实与陈皮的高效液相含量测定。方法采用薄层色谱法,鉴别午时茶中的川芎药材、厚朴药材;用高效液相法测定枳实和陈皮药材中的橙皮苷总含量。结果鉴别方法:操作简单,专属性强,重复性好,阴性对照无干扰;含量测定方法:操作简单,准确,橙皮苷在12.36~197.75ug之间呈良好的线性关系,橙皮苷的回收率为96.86%。结论本质量标准能有效地控制午时茶的质量。  相似文献   

10.
目的:完善双功调肠丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC法)对方剂中的主要成分何首乌、当归、白术、陈皮进行定性鉴别。结果:建立的TLC法能检出何首乌、当归、白术、陈皮,结果较稳定,重现性好,专属性强。结论:TLC定性鉴别法为完善质量标准提供了可靠依据。  相似文献   

11.
目的:建立健肠止泻合剂的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对健肠止泻合剂中的白芍、陈皮、黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对健肠止泻合剂中芍药苷、橙皮苷含量进行测定,色谱柱为Cosmosil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,双波长法测定芍药苷(230 nm)、橙皮苷(283 nm),流速1.0 mL/min,柱温30℃。按药典方法测定盐酸小檗碱含量。结果:供试品薄层色谱中均与白芍、陈皮、黄连的对照药材及其相应对照品显示相同颜色斑点或荧光斑点。芍药苷、橙皮苷、盐酸小檗碱在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率98.12%~98.99%。结论:薄层色谱法鉴别与含量测定方法准确简便,重复性好,可用于健肠止泻合剂的质量控制。  相似文献   

12.
目的〓建立参芪苓口服液的定性质量标准。方法〓采用薄层色谱法对参芪苓口服液中的主要药味党参、三七、黄芪、丹参、白术5味药材进行薄层鉴别。结果〓薄层色谱斑点清晰,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。结论〓本方法简便可靠,重复性好,可作为参芪苓口服液的薄层鉴别。  相似文献   

13.
目的:建立消瘿瘤汤的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC法)对方中的枳壳、陈皮、茯苓进行定性鉴别。结论:消瘿瘤汤中的枳壳、陈皮、茯苓的薄层色谱具有鉴别特征,主斑点Rf值与柚皮苷、橙皮苷对照品和茯苓对照药材均相同,分别为0.64、0.73和0.72。方法重现性好、简便、实用,可用于消瘿瘤汤的质量控制。  相似文献   

14.
目的对脾肾双补丸的质量控制方法进行研究。方法对脾肾双补丸处方中的陈皮采用薄层色谱法进行定性鉴别,对牡丹皮中的丹皮酚采用高效液相色谱法进行含量测定。结果薄层鉴别中,橙皮苷斑点清晰,且阴性无干扰;含量测定中,丹皮酚在4.64~16.24μg/mL范围内,峰面积与对照品质量浓度呈良好的线性关系;平均回收率为102.4%,RSD=1.80%(n=6)。结论所建立的方法操作简单,专属性强,重现性良好,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   

15.
目的:建立抗病毒胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法鉴别方中的主要药味。结果:方中黄芪、白术、太子参等3味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论:薄层色谱鉴别可作为抗病毒胶囊的质量控制指标。  相似文献   

16.
目的:建立藿香正气片质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对处方中广藿香、厚朴、白芷、陈皮进行定性鉴别;采用Venusil XBP C18 (L)色谱柱(4.6mm× 250.0mm,5μm);甲醇-4%冰醋酸水(35∶65)为流动相;流速1.0mL· min-1,检测波长为284 nm,柱温30℃,对方中陈皮的有效成分橙皮苷进行含量测定.结果:本品中厚朴、陈皮、广藿香、白芷定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;有效成分橙皮苷含量测定的平均回收率为99.8%,RSD为1.36%(n=6).结论:该法简便、准确、专属性强,可作为藿香正气片的质量控制方法.  相似文献   

17.
目的:建立健儿消食口服液制剂的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法鉴别健儿消食口服液制剂中草药的有效成分.结果:健儿消食口服液中黄芪、陈皮和白术的有效成分检出斑点清晰,重现性好.结论:该方法专属性强,灵敏度高,稳定型好,为健儿消食口服液的质量控制建立了可靠的检测方法.  相似文献   

18.
目的:建立延鱼止痛颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对处方中所含的枳壳、延胡索、鱼腥草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中所含盐酸小檗碱的含量。结果:薄层色谱法可鉴别出枳壳、延胡索、鱼腥草,且阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在0.362-1.448μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.56%,RSD=1.03%。结论:本方法操作简易方便、准确可靠、重现性好,可作为延鱼止痛颗粒的质量控制方法。  相似文献   

19.
目的:探讨测定清疏口服液中各成分的方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中的金银花、连翘、栀子进行定性鉴定;采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行定量检测.结果与结论:薄层色谱法可以准确鉴别清疏口服液中的金银花、连翘和栀子.采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量,线性范围0.143~0.683 μg,线性关系Y=0.165 35.522X,r=0.999 5(P<0.05),精密度较高,重现性好,回收率达99.51%.上述方法简便、可靠,适用于清疏口服液制剂的质量控制.  相似文献   

20.
采用薄层色谱法对消食口服液中君药党参、白术及臣药陈皮进行了鉴别试验。鉴别方法灵敏,重现性好,并分别做了3种组分的空白对照,结果均呈阴性。  相似文献   

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