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相似文献
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1.
目的:研究厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗中度原发性高血压的临床效果。方法采用60例原发性高血压患者,随机分成实验组和对照组,分别采用普通的厄贝沙坦和厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗1个月,对比两组的治疗效果。结果实验组的总有效率达到了96.7%,对照组为76.7%。结论与普通的厄贝沙坦相比,厄贝沙坦氢氯噻嗪片的临床治疗效果得到了很大的提高。  相似文献   

2.
穆大明 《医学信息》2019,(3):151-152
目的 探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的效果。方法 选取2017年1月~12月我院收治的120例原发性高血压患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和实验组,每组60例。对照组给予福辛普利治疗,实验组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,观察两组的治疗总有效率、血压改善情况及不良反应发生率。结果 实验组患者的临床总有效率为96.67%,优于对照组的75.00%;实验组患者血压水平改善情况更为理想,实验组不良反应发生率为5.00%,低于对照组的15.00%,差异具有统计学的意义(P<0.05)。结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疾病疗效确切且较安全,可以作为治疗原发性高血压的首选药物。  相似文献   

3.
目的:探究药物联合综合疗法治疗心力衰竭的临床价值。方法对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予美托洛尔联合厄贝沙坦片治疗,观察对比两组临床疗效。结果1个疗程后,观察组总有效率为94.6%,明显优于对照组的80.8%,治疗后随访12个月,观察组心功能状况评分为(2.1±0.2)级,低于对照组的(3.4±0.4)级;观察组LVEF(43.1±4.6)%,明显高于对照组的(36.8±4.4)%,组间比较差异具有统计学意义,<0.05。结论对心力衰竭患者,在常规治疗基础上,联合美托洛尔和厄贝沙坦片治疗,其临床疗效确切,可有效改善心功能,阻滞病情进展,改善临床预后,值得临床应用和推广。  相似文献   

4.
目的:探讨针对原发性高血压患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪与硝苯地平缓释片治疗的临床效果。方法选取本社区中心门诊的82例原发性高血压患者,随机分为观察组42例与对照组40例,观察组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片,对照组采用硝苯地平缓释片。观察两组样本用药治疗后的临床疗效,并开展比较与分析。结果观察组患者治疗后SBP均值为(120.5±12.4)mmHg,DBP均值为(81.3±8.9)mmHg,均显著好于对照组(P<0.05);本组患者治疗有效率和不良反应发生率与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论针对原发性高血压患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗后的血压控制效果显著好于硝苯地平缓释片,值得临床广泛推广。  相似文献   

5.
目的分析厄沙贝坦联合氢氯噻嗪治疗老年性高血压病的治疗结果。方法选取我院门诊老年性高血压病患者60例,将其随机分为观察组及对照组,每组各30例,给予观察组口服厄沙贝坦联合服用氢氯噻嗪治疗,给予对照组单用厄沙贝坦治疗。经8w治疗后观察两组患者治疗前后心电图、血压、肝功能、肾功能、血脂、血糖和血钾状况。结果经治疗后观察组的总有效率(86.6%)明显高于对照组总有效率(66.6%),(P<0.05)组间对比有显著差异,有统计意义。结论厄沙贝坦联合氢氯噻嗪的降压具有较显著疗效,值得临床广泛应用。  相似文献   

6.
目的:探讨老年原发性高血压采用厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗的临床效果。方法将我院近两年收治的80例老年原发性高血压患者根据随机双盲法分为观察组(厄贝沙坦联合氢氯噻嗪)与参考组(厄贝沙坦),各为40例,治疗结束后观察两组患者临床治疗效果,分别在治疗前后对患者血压水平进行记录,治疗期间记录患者出现的不良反应并给予相应的处理。结果观察组治疗总有效率与治疗期间不良反应发生率与参考组比较均显著差异(<0.05);观察组患者治疗期间不良反应发生率与参考组无显著差异(>0.05)。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压能够良好控制血压,促进患者康复,同时具有较高安全性,可作为有效的治疗方案推广使用。  相似文献   

7.
目的 评价美托洛尔治疗老年人慢性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性.方法 79例老年人CHF患者随机分为两组,治疗组40例在常规抗心力衰竭治疗基础上加用美托洛尔6.25~50mg、bid;对照组39例采用常规抗心力衰竭治疗,未用美托洛尔.定期随访观察临床表现,监测治疗前后心率、血压及心功能参数变化.结果 治疗组显效率52.5%、总有效率87.5%,对照组显效率35.9%、总有效率66.7%,两者比较有显著性差异(P<0.05),治疗组患者心率减慢、血压降低较对照组明显,超声心动图复查显示治疗6月后左室舒张末期内径缩小,左室射血分数增高较对照组显著.结论 美托洛尔对老年人CHF是一种较为安全有效的药物.  相似文献   

8.
目的了解依那普利联合美托洛尔对充血性心力衰竭(CHF)的远期疗效.方法 82例CHF患者,分为2组,研究组42例,使用依那普利联合美托洛尔治疗,疗程24个月;对照组40例,使用常规治疗,比较两组的疗效及超声心动图变化.结果研究组治疗2年的总有效率90.5%,明显高于对照组47.5%(p<0.05),心功能持续性改善,死亡率较常规治疗组明显降低(p<0.05).结论依那普利联合美托洛尔不仅持续改善心衰症状,提高生活质素,还能明显降低远期病死率.  相似文献   

9.
目的:研究厄贝沙坦联合安内真(苯磺酸氨氯地平片)治疗老年原发性高血压患者的疗效及安全性。方法收集老年原发性高血压患者62例,高血压病史5.0~11年,所有患者服用厄贝沙坦合安内真,6w为1疗程。治疗期间每天测血压,同时观察心率及不良反应,治疗前后均查血常规、尿常规、电解质、血脂、血糖、肝肾功能并做出相应记录及处理。结果在接受治疗的62例患者中,55例(88.71%)服用厄贝沙坦合安内真,7例(11.29%)合并使用利尿剂。治疗6w后,62例患者收缩压/舒张压(mmHg)均较治疗前明显下降,从(从174/106降为138/90,<0.05)。随访时,显效48例,有效11例,无效3例,总有效率为95.16%。治疗期间未见明显不良反应。用药前后血常规、尿常规、电解质、血脂、血糖、肝肾功能均无明显改变(P>0.05)。结论厄贝沙坦合安内真可增加降压作用并提高疗效,且无明显不良反应。  相似文献   

10.
目的探究芪参益气滴丸联合美托洛尔治疗对慢性心力衰竭患者临床疗效和心功能的影响。方法选取本院2017年4月至2018年3月收治的82例慢性心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各41例。对照组患者采用美托洛尔治疗,观察组患者采用美托洛尔与芪参益气滴丸联合治疗。治疗2个月后比较两组患者临床疗效及心功能指标变化情况。结果观察组患者治疗总有效率为(95.12%),显著高于对照组(70.73%)(P0.05);治疗后两组患者LVEDD、LVESD、LVEF水平均比治疗前有明显改善(P0.05),且观察组患者改善情况显著高于对照组(P0.05)。结论芪参益气滴丸联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者效果显著,可有效改善患者心功能,值得临床广泛应用。  相似文献   

11.
目的了解厄贝沙坦在糖尿病肾病患者早期蛋白尿治疗中的实用价值。方法选择2013年2月~2014年2月接诊的68例早期蛋白尿患者进行临床治疗比较观察。其中实验组34例接受常规疗法联合厄贝沙坦用药治疗。对照组34例采用常规疗法,比较两组患者的血压变化、尿白蛋白排泄率和内生肌酐清除率等指标。结果在本次研究中,实验组痊愈11例、显效14例、有效7例、无效2例,有效率为94.1%。对照组痊愈7例、显效13例、有效8例、无效6例,有效率为82.3%。结论厄贝沙坦在早期蛋白尿治疗中的效果显著,具有临床推广价值。  相似文献   

12.
张挺 《医学信息》2018,(5):125-127
目的 观察厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰的临床疗效。方法 选择我院自2015年3月~2016年5月收治68例慢性充血性心衰患者作为研究对象,将其随机分成对照组和研究组,每组34例。对照组采用厄贝沙坦治疗,研究组采用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗,比较两组患者治疗前后的心率(HR)、收缩压(SBP)和舒张压(DBP)等血压水平以及左室舒张末内径(LVEDd)、左室收缩末内径(LVESd)和左室射血分数(LVEF)等左心功能指标,并统计和计算两组患者治疗期间的不良反应发生率及治疗的总有效率。结果 两组患者治疗前的心率、血压及各项左心功能水平对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,研究组与对照组的不良反应发生率对比差异统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组的HR、DBP、DBP、LVEDd、LVESd均明显低于对照组,研究组的LVEF、治疗的总有效率明显高于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对慢性充血性心衰患者采用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗,不仅能有效改善患者的心率和血压水平,同时还能有效促进患者的左心功能恢复,患者治疗期间的毒副反应发生率较低,因此其是一组安全、高效的组合治疗药物。  相似文献   

13.
目的:观察依那普利联合氢氯噻嗪治疗高血压心脏病的临床效果。方法选取2013年4月~2014年4月间我院收治的高血压心脏病患者47例,分为两组。对照组接受依那普利治疗,观察组应用依那普利与氢氯噻嗪联合治疗,对比两组临床效果。结果观察组总有效率(91.67%)明显高于对照组(78.26%),两组临床疗效差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论高血压心脏病应用依那普利与氢氯噻嗪联合治疗效果良好,安全可靠,值得临床广泛应用。  相似文献   

14.
目的:探究胺碘酮联合厄贝沙坦治疗心力衰竭并心律失常的疗效及对患者心功能的影响。方法:选择2015年4月到2016年4月在我院接受治疗的心力衰竭合并心律失常患者84例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组42例。在常规治疗的基础上,对照组患者于第1周口服胺碘酮400 mg·d-1治疗,随后剂量调整为200mg·d-1;观察组患者在对照组的基础上加服厄贝沙坦150 mg·d-1,疗程为6 m。观察两组临床治疗效果,左室射血分数(Left ventricular ejection fractions,LVEF)、左心室收缩末期内径(Left ventricular end systolic diameter,LVESD)、左心室舒张末期内径(Left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)以及每搏心输出量(Stroke volume,SV)和不良反应发生情况。结果:观察组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组,治疗后各项心功能指数(LVEF、LVESD、LVEDD以及SV)均优于对照组(P0.05);比较两组患者治疗后的不良反应发生率,差异无统计学意义(P0.05)。结论:胺碘酮联合厄贝沙坦治疗有效治疗心力衰竭合并心律失常,促进患者心功能恢复正常,可以在临床治疗中推广使用。  相似文献   

15.
纪东华 《医学信息》2019,(13):141-142
目的 探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的疗效。方法 收集我院自2016年8月~2018年9月收治的76例冠心病心力衰竭患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各38例。两组均给予标准化心力衰竭治疗方案治疗,对照组加服酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在对照组基础上联合曲美他嗪片治疗,比较两组治疗前后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及临床疗效。结果 治疗后,两组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组总有效率为92.11%,高于对照组的73.68%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 美托洛尔联合曲美他嗪能够有效提高老年冠心病心力衰竭患者心功能,减轻机体炎症反应。  相似文献   

16.
目的 观察关托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效.方法 选择慢性心力衰竭患者144例.随机分为两组,美托洛尔组96例在常规治疗基础上加用美托洛尔治疗;对照组48例给予利尿剂、洋地黄制剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂.结果 美托洛尔组心功能改善的总有效率(92%)高于对照组(65%)(P<0.01);美托洛尔组与对照组相比,心率、血压、左室射血分数、左室舒张末期容积、左室收缩末期容积均有显著改善(P<0.01或P<0.05).结论 加用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭是一种安全有效的方法.  相似文献   

17.
目的了解依那普利联合美托洛尔对充血性心力衰竭(CHF)的远期疗效.方法82例CHF患者,分为2组,研究组42例,使用依那普利联合美托洛尔治疗,疗程24个月;对照组40例,使用常规治疗,比较两组的疗效及超声心动图变化.结果研究组治疗2年的总有效率90.5%,明显高于对照组47.5%(p<0.05),心功能持续性改善,死亡率较常规治疗组明显降低(p<0.05).结论依那普利联合美托洛尔不仅持续改善心衰症状,提高生活质素,还能明显降低远期病死率.  相似文献   

18.
熊依良 《医学信息》2018,(19):142-144
目的 研究奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的临床疗效及安全性。方法 选取2017年1月~2018年1月来我院接受治疗的74例轻中度原发性高血压患者,随机分为观察组和对照组,每组37例。观察组接受奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗,对照组接受氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗。治疗8周后,对比两组患者的临床疗效及用药安全性(肌酐、谷丙转氨酶水平、血小板计数及治疗期间不良反应发生情况)。结果 观察组临床总有效率为97.30%,优于对照组的75.68%,差异具有统计意义(P<0.05)。治疗8周后,两组患者谷丙转氨酶、肌酐水平和血小板计数值均在正常范围内,观察组患者各项指标水平均优于对照组,即安全性高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率与对照组相近(5.41% vs 2.70%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 服用奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压,能有效提高临床疗效,用药安全性高。  相似文献   

19.
目的探讨培哚普利对糖尿病合并高血压患者心功能和病死率的影响。方法糖尿病合并高血压患者左室舒张功能障碍121例,随机分为治疗组91例,对照组30例。两组均给予尼群地平10~20mg,3次/d;消心痛10mg,3次/d;肠溶阿斯匹林100mg,1次/d;氢氯噻嗪12.5mg,1次/d;治疗组加服培哚普利4mg,1次/d,6个月为一疗程,通过双盲方法,采用超声心动图进行对比观察。结果反映左室形态的指标(LVID、LVMW),反应左室舒张功能指标(E峰、A峰、E/A比值、VTIE、VTIA、E-VTI/A-VTI),培哚普利治疗组明显改善,自身比较与对照组比较差异极显著性(P<0.01)。临床疗效评定,治疗组总有效率93.4%,对照组总有效率53.3%,两组比较疗效有统计学意义(P<0.01),治疗组明显优于对照组。结论培哚普利不仅可改善左室舒张功能,逆转扩大的左心室,并明显降低死亡率。  相似文献   

20.
目的 观察芪红汤联合美托洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭患者的临床疗效.方法 选取2018年5月~2020年10月我院收治的90例冠心病合并慢性心力衰竭患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组(美托洛尔治疗)和实验组(芪红汤联合美托洛尔治疗),每组各45例.比较两组患者的临床疗效、心功能改善情况及不良反应发生率.结果...  相似文献   

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