婴幼儿初次下呼吸道感染与血清ＩｇＧ亚类缺陷

目的　研究婴幼儿初次下呼吸道感染患者中血清IgG亚类变化情况。 方法　随机抽取 185例初次下呼吸道感染病儿 ,用ELISA法检测血清IgG及IgG亚类浓度。并与该地区健康小儿血清浓度进行比较。以低于参考值下限 ( x - 1.96s)者为IgG或IgG亚类缺陷 ,而高于 ( x 1.96s)者视为IgG亚类增高。 结果　 185例共检出 4 3例IgG缺陷 ,均有IgG亚类缺陷 ,而余下的 14 2例IgG正常者 ,发现IgG亚类缺陷 12 0例 ,检出率高达84 .5 %。其中 0～ 3月 4项、3项缺陷合计 2 9例 ,占该年龄段缺陷总数的 85 .3% ,在各年龄段中为最高比例。而IgG亚类缺陷中以IgG3缺陷最高 ,占 4 7.6 %。结论　婴幼儿初次下呼吸道感染伴有IgG亚类缺陷。年龄越小 ,越易出现IgG亚类联合缺陷。因而在检测Ig时 ,除注意总IgG外 ,还应注意IgG亚类水平。     

儿童反复呼吸道感染与血清免疫球蛋白G亚类及IgA亚类缺陷

目的 探讨儿童反复呼吸道感染（RRTI）的病因。方法 采用径向免疫扩散法检测血清免疫球蛋白（Ig）G亚类、IgA亚类和T细胞亚群的变化。选择RRTI患儿42例与同年龄的健康儿童以配对方式进行对照观察。结果 RRTI组检出IgG亚类缺陷20例，占47．62％，以IgG2，以IgG2和IgG4缺陷为主；IgA亚类缺陷17例，占40．47％，以IgA1缺陷为主；CD3^ 、CD4^ 细胞及CD4^ /CD8^ 显著低于对照组，P均＜0．001。结论 IgG、IgA亚类缺陷是儿童RRTI的主要原因之一。     

隐性缺铁患儿血清IgG亚类及其抗原特异性IgG亚类抗体的观察

本文测定33例隐性缺铁患儿血清IgG亚类及血清PnPs特异性IgG_1、IgG_2抗体水平,发现其中20例伴IgG亚类缺陷,提示隐住缺铁时不仅T细胞功能明显受损,B细胞功能亦明显障碍,隐性缺铁患儿易致反复呼吸道感染与血清IgG亚类和/或抗原待异性IgG亚类抗体缺陷有关。     

反覆呼吸道感染与IgG亚类缺乏30例临床报告

以免疫缺乏过筛试验无异常发现的30例反复呼吸道感染患儿为研究对象，分反覆肺炎组（14例）和反复气道炎组（16例）。采用相应的单克隆抗体用改良的单向免疫扩散法检测血清IgG亚类水平，发现其中5例IgG亚类含量低于同龄正常值XG－1SD（均为反复肺炎组），占该组总例数的35．7％。本文结合5例的临床与实验资料，对IgG亚类缺陷病的诊断与治疗进行探讨。     

小儿免疫及原发性免疫缺陷病

911579 血清IgG亚类检测及其在呼吸道疾病中的应用/张幼明…∥由华微生物学和免疫学杂志。-1991,11(2)。-124 血清IgG亚类检测ELISA夹心法和血清螨特异性IgG亚类检测ELISA间接法。以正常值的G±2SG为95％可信范围分析60例反复呼吸道感染患儿和7例SIgAD患儿,结果说明在反气呼吸道感染的患儿有IgG亚类缺乏的可能,为诊断和治疗提供依据。在对74例哮喘患儿的IgG亚类测定发现IgG_2和IgG_4均高于正     

支气管哮喘血清微量元素,IgG亚类变化及其关系

检测21例儿童哮喘缓解期血清12种微量元素、血清IgG亚类浓度、外周皿T细胞亚群等变化，结果表明哮喘组血清锌、铁、钙、铜、锂明显低于对照组；血清IgG1、IgG3、IgG4和IgA显著高于对照组；血清IgG亚类缺陷检出率为28.57％（6／21），以IgG2缺陷居多，各IgG亚类均有增高，以IgG4增高为显著（占95.24％）；外周血CD3、CD8细胞百分率及T细胞增殖反应明显降低、CD4／CD8细胞比值增高。提示儿童哮喘存在以IgG亚类失衡、T抑制细胞数量和（或）功能不足为主的免疫功能失调，同时伴有多种微量元素缺乏或不足．     

免疫球蛋白亚类G_4缺陷与流行性脑脊髓膜炎:附8例报告

用单克隆抗体酶联免疫吸附试验测定了15例流行性脑脊髓膜炎(流脑)患儿血清IgG亚类浓度,211名健康儿童作为对照。结果9例流脑患儿伴一种或多种IgG亚类缺陷,其中8例单一IgG_4缺陷或IgG_4伴其它亚类联合缺陷。提示IgG_4亚类缺陷,特别是IgG_4缺陷可能是重要的流脑易感因素。     

反复呼吸道感染患儿IgG亚类及维生素A水平的关联研究

目的：反复呼吸道感染（RRTI）是儿科的常见病之一。目前研究发现其发病与维生素A缺乏,免疫功能异常有关。该研究检测了RRTI患儿IgG 亚类及维生素A水平,并对该类病人维生素A缺乏与IgG亚类缺陷之间的关系进行了初步的探讨。方法：采用ELISA方法检测血清IgG 亚类;采用高效液相色谱分析Miller改良法进行维生素A的测定。结果：RRTI患者血清IgG2,4水平及维生素A水平均低于健康对照组,差异具有显著性（P<0.05）。结论：RRTI患者虽IgG正常,但是可能存在IgG亚类异常。RRTI患者存在维生素A水平低于正常儿童,而且IgG2,4水平的降低可能与维生素A水平有关。［中国当代儿科杂志,2007,9（6）：557-558］     

重症肺炎链球菌感染患儿淋巴细胞亚群与血清免疫球蛋白及其亚类表达的变化

目的 探讨重症肺炎链球菌感染患儿淋巴细胞亚群与血清免疫球蛋白及IgG亚类水平的变化.方法 收集2009年1月-2010年1月在首都儿科研究所呼吸科住院的27例重症肺炎链球菌肺炎婴幼儿为病例组,65例健康儿童为健康对照组.分别采用流式细胞仪与散射比浊法测定二组儿童细胞免疫(CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD4+/CD8+、CD19+、NK细胞)与体液免疫(IgG、IgA、IgM)及IgG亚类(IgG1、IgG2、IgG3、IgG4)水平.结果 1.与健康对照组比较,病例组患儿外周血CD3+CD4+数量降低(t=0.000,P<0 05),CD3+CD8+(t=0.000,P<0.05)、CD4+/CD8+(t=0.013,P<0.05)、IgA(t=0.004,P<0.05)、IgM(t=0.000,P<0.05)、IgG2(t=0.018,P<0.05)显著升高.2.病例组患儿中检出IgG亚类缺陷11例(占40.74%),以IgG2、IgG4缺陷为主.3.与健康对照组比较,11例IgG亚类缺陷患儿CD3+CD4+(t=0.006,P<0.05)、CD4+/CD8+(t=0.015,P<0.05)均显著降低,CD3+CD8+(t=0.013,P<0.05)、NK细胞计数(t=0.045,P<0.05)均显著升高.结论 重症肺炎链球菌感染患儿存在细胞免疫和体液免疫紊乱以及IgG亚类缺陷.     

IgG亚类缺乏引起反复严重的呼吸道感染

免疫球蛋白G(IgG)根据其化学结构和功能可分为4种亚类(IgG_1,IgG_2,IgG_3和IgG_4),某种IgG亚类减少或完全缺乏,可引起IgG总量减少,临床表现出反复严重的呼吸道感染,但也可因其它亚类代偿性增高,使IgG总量仍在正常范围,以致错误认为体液免疫未受损害。因为IgG亚类缺乏作为呼吸道感染的原因至今尚未被大多数人所认识,作者报道了4例IgG亚类缺乏所引起的呼吸道感染。