HPLC法测定柔脉颗粒中大黄酚的含量

目的建立柔脉颗粒中大黄酚的含量测定方法。方法采用HPLC法，使用C18柱，流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液(83：17)，检测波长：254nm。结果此方法线性关系良好(r=09999，n=6)，平均回收率为97．54％，RSD=1．69%（n=6)。结论本方法简便、快速、灵敏度高，结果可靠，可用于柔脉颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定利胆排毒口服液中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量

目的:建立HPLC法同时测定利胆排毒口服液中大黄酸、大黄素、大黄酚含量的方法.方法:采用Atlantis T3柱(150 mm×4.6 mm,3 μm),甲醇-0.05%磷酸溶液(85:15)为流动相,流速:0.8 ml·min-1,检测波长:254 nm,柱温:30℃.结果:大黄酸、大黄素、大黄酚分离度好,可排除其他物质的干扰.大黄酸在16.71～334.20 μg·ml-1的范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.85%,RSD为0.47%;大黄素在2.06～41.28 μg·ml-1范围内有良好线性关系,平均回收率为96.95%,RSD为1.03%;大黄酚在4.46～111.60 μg·ml-1范围内有良好线性关系,平均回收率为97.97%,RSD为0.67%.结论:本方法可同时测定大黄酸、大黄素、大黄酚的含量,准确度高,重复性好,可为利胆排毒口服液质量控制提供依据.     

HPLC测定清热达郁口服液中梓醇的含量

目的 建立测定清热达郁口服液中梓醇含量的方法.方法 采用HPLC法,测定清热达郁口服液中的梓醇含量,Diamonsil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)柱,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(1:99),流速1.0 ml·min-1,检测波长210 nm.结果 梓醇在1.1～8.8 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均回收率为98.80%(RSD=1.2%,n=5).结论 所建方法简便、准确、可靠,可用于清热达郁口服液的质量控制.     

高效液相色谱法测定常通口服液中大黄酸的含量

OBJECTIVETo establish the quality standard for Changtong Oral Liquid. METHODThe Rhein acid was determined by HPLC method. RESULTSThe average recovery of Rhein acid was 98.8.4%, RDS= 0.7%. Good linearity of Rhein acid was obtained (r=1.0000) within the     

高效液相色谱法测定常通口服液中大黄酸的含量

目的建立常通口服液中大黄酸的含量测定方法.方法高效相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液64∶36,检测波长为230nm.结果方法线性关系良好,平均加样回收率98.84%,RDS为0.71%.结论方法简便可靠,精密度高,分离度好,可用于常通口服液的质量控制.     

HPLC法测定绵马贯众中绵马贯众素的含量

目的:建立绵马贯众中绵马贯众素的含量测定方法。方法:用 HPLC 法,色谱柱为 VP-ODS(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-氯仿-异丙醇-0.3%磷酸-0.1%十二烷基硫酸钠(50∶10∶35∶10∶5),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为286nm。结果:绵马贯众素进样量在0.04-1.28μg 范围内线性关系良好,r=0.9998。平均回收率为100.6%(n=9)。结论:该分析方法简便、准确,绵马贯众素峰与相邻峰分离完全,适用于绵马贯众中绵马贯众素的测定。     

HPLC法测定注射用炎琥宁的含量

目的建立HPLC法测定注射用炎琥宁的含量,方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH=3.00)-甲醇(30∶70),检测波长为251nm.流速1.0ml·min-1.结果线性范围为0.52～0.157mg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD=0.4%(n=9).结论方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定.     

HPLC法测定天麻素片的含量

建立高效液相色谱法测定天麻素片的含量.采用Kromasil C18色谱柱;流动相乙腈-0.2%磷酸溶液(496),检测波长220nm;流速1.0mL·min-1,柱温室温.线性范围3.2～64μg·mL1,r=0.999(n=6),平均回收率为99.3%,RSD=0.24%.本方法简便、准确、重现性好,更适于天麻素片的质量控制.     

高效液相色谱法测定地高辛口服溶液的含量

目的建立地高辛口服溶液的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为超纯水:乙腈(62∶38),流速为1mL.min-1,检测波长为230nm,柱温30℃。结果地高辛在6~14mg.L-1范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为99.77%,RSD为0.92%。结论高效液相色谱法操作简单,结果准确,重现性好。     

RP-HPLC法测定木香大安颗粒中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定木香大安颗粒中橙皮苷的含量.方法采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为乙腈-6.0%醋酸溶液(79∶21),检测波长283 nm,流速1.0 mL爛min-1,柱温30℃.结果橙皮苷进样量在0.036 3～2.321 9 ug(r=0.999 9)范围内线性关系良好,样品平均回收率为98.89%,RSD为1.10%.结论本方法简便、准确、分离度好、重现性高,可作为木香大安颗粒的质量控制方法.     

HPLC法测定环孢素口服液的含量

用ＨＰＬＣ法测定环孢素口服液的含量,以ＮＯＶＡ－ＰＡＫ Ｃ１８为色谱柱,乙腈－水－甲醇－磷酸（５５０：４００：５０：０５）为流动相,柱温为５０℃,检测波长为２２５ｎｍ,线性关系ｒ＝０．９９９２,平均回收率为９９．９％（ＲＳＤ＝０．６３％,ｎ＝６）,精密度ＲＳＤ＝０．６４％,方法简便,准确,可用于环孢素口服液的质量控制。     

HPLC法测定维血灵口服液中大黄素的含量

目的制定维血灵口服液质量控制方法。方法采用高效液相色谱法对处方中的大黄素进行含量测定。结果大黄素在0.1~0.9μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),加样回收率为98.4%~100.8%。结论本方法能对维血灵口服液进行定量检测,结果准确可靠。     

HPLC法测定盐酸美沙酮口服液的含量

目的;建立了测定盐酸美沙酮口服液中盐酸美沙酮含量的方法。方法：高效液相色谱法,固定相为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相：甲醇－水－三乙胺（８８：１２：０．２４）（用磷酸调节ｐＨ值至７．３）检测波长为２９２ｎｍ。结果：方法回收率为９９．８％,ｎ＝６,ＲＳＤ为０．８５％,线性范围为０．１～２．０ｍｇ／ｍｌ相关系数主０．９９９９。结论：该方法操作简便,结果准确,适用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚口服溶液的含量

目的 　建立高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚口服溶液中对乙酰氨基酚的含量 ,方法 　 Alltech-C1 8柱为固定相 ,甲醇 -水 (2 0∶ 80 )为流动相 ,检测波长 :2 44 mm,用外标法定量。 结果 　线性范围 :对乙酰氨基酚在 12 μg· m L- 1～ 12 0 μg· m L- 1浓度范围呈良好线性关系。 A=-13 5 0 2 .760 8+ 783 0 4.5 789C,r=0 .999。测得 3批的回收率分别为 98.7%、98.5 %、97.8% ,RSD分别为 0 .5 9%、0 .64 %、0 .42 %。结论 　本法简便快捷、结果准确 ,适用于对乙酰氨基酚口服溶液的含量测定。     

HPLC法测定清热解毒口服液中咖啡酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定清热解毒口服液中咖啡酸含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(22∶78),检测波长为323nm。结果:咖啡酸的检测浓度在0.001 57~0.025 12mg.mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为100.40%,RSD=1.40%(n=6)。结论:本方法快速、简便、准确、重现性好、回收率高,可用于清热解毒口服液的质量控制。