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Sosei公司已经向日本递交了其领先产品leuprolide acetate植入剂SOT-375(Ⅰ)治疗前列腺癌的申请。这种3．75mg的产品置于一可生物降解的多聚体内通过皮下给药，这种聚合物能够固化并在30天时间内逐渐释放药物。Sosei公司最初是从QLT(原来的Atrix公司)获得在日本的授权，在美国(通过Sanofi—Ayentis公司)和其他国家以商品名Eligard上市该产品。申请批准后，已在泌尿学领域占据一席之地的日本Organon公司(Akzo Nobel公司的一部分)将与Sosei公司合作在日本共同推销(Ⅰ)。武田公司的leuplin(leuprolide acetate，醋酸亮丙瑞林)目前在日本是领先的LHRH激动剂，每年的销售额大约有650亿日元(6．21亿美元)。 相似文献
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由于德国的一份报告宣称NovoNordisk(NN)公司正在临床开发(Ⅱ期临床试验用于I型糖尿病)中的吸入胰岛素产品NNl998可能引起肺癌，使得一些正在开发吸入胰岛素产品的公司受到冲击。这些公司除Novo Nordisk外还有Inhale Therapeutic System(ITS，它正与Aventis和Pfizer公司合作)、Lilly和Alkermes公司。其中，ITS公司的吸入胰岛素已进入Ⅲ期临床试验阶段。 相似文献
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Pfizer公司已经同意延迟上市它的COX-2抑制剂onsenal(celecoxib)，等待欧洲药品管理局(EMA)完成对这类药物安全性的调查。作为正在进行的COX一2抑制剂审查的一部分，EMEA人用药委员会(CHMP)已经要求有关Pfizer公司的Bextra(valdecoxib)、Merck公司的Arcoxia(etoricoxib)及Novartis公司的Prexige(lumiracoxib)更为详细的信息资料。 相似文献
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Bristol-Myers Squibb公司将重新申请，在美国将该公司的降血脂药物Pravachol(pravastatin，普伐他汀)(Ⅰ)作为OTC药物销售。此次，公司将推出的是其20mg的产品。推动BMS公司采取上述行动的部分原因是2006年4月(Ⅰ)在美国的专利保护将到期。(Ⅰ)是BMS公司销售量最大的一个药物。 相似文献
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决策资源公司的一份报告提到，生物技术正在越来越多地从根本上改变进行药物发现和开发的方法。到1999年中，约有75个治疗用生物技术产品(其中有8个单克隆抗体)在美国和／或主要欧洲市场获准，最近获准的有Genentech公司用于乳腺癌和其它癌症的Herceptin(trastuzumab)、IDEC公司的Rituxan(rituximab)，用于非何杰金B-细胞淋巴瘤和Centocor公司用于节段性回肠炎的Remicade(infliximab)。 相似文献
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近日美国联邦法院裁决，Amgen公司的四项涉及Epogen(epoetin alfa，红细胞生成素α)的美国专利被Transkaryotic Therapies(TKT)公司侵犯。 相似文献
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Sanofi—Aventis公司说，在美国专利局(PTO)给其销售量最大的抗凝药Lovenox(enoxaparin sodium，依诺肝素钠)(Ⅰ)重新颁发专利后，它与Amphastar制药公司及Teva制药公司的专利战中的地位得到加强。这可使该公司修改专利中的某些说明书项目。 相似文献
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NeoPharm公司称，它已从制药巨头Pfizer公司再次获得紫杉醇(paclitaxel)脂质体(LEP)和多柔比星(doxorubicin)脂质体(LED)的开发和销售权。 相似文献
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藤泽公司在获得ACR-16(Ⅰ)的全球独家开发、生产和销售权后，增强了其在抗精神病药领域的实力。(Ⅰ)是瑞典的A Carlsson Rescarch公司研制出的一种新型多巴胺能稳定剂，可以增强或拮抗多巴胺的效应，并已完成了用于精神分裂症、帕金森病和亨廷顿症的Ⅰ期临床试验。藤泽公司最先开发(Ⅰ)用于第一个适应症，而Carlsson公司有在某些国家治疗亨廷顿症的权利。藤泽指出，(Ⅰ)在治疗其它疾病如痴呆症、注意力缺失多动症方面也有潜力。在日本，藤泽公司已上市AstraZeneca公司的quetiapine(quetiapine，喹硫平)用于治疗精神分裂症，正开发其用于治疗痴呆症。 相似文献
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澳大利亚生物技术公司Avexa已经从Shire制药公司获得治疗HIV／艾滋病的核苷逆转录酶抑制剂，SPD754(Ⅰ)在除北美之外的全球研发和销售权。公司旨在将(Ⅰ)作为拉米夫定(lamivudine)抗药性患者的二线转换药物。这是该公司的一个策略，希望(Ⅰ)能够有别于其他核苷逆转录酶抑制剂。(Ⅰ)已经从美国FDA获得了快速通道审批地位。由63名没有经过治疗的HIV患者参加的一项早期Ⅱ期临床试验已经完成。该试验结果显示，与其他已上市的核苷逆转录酶抑制剂相比，(Ⅰ)使病毒载荷具有同等或者更大程度的显著性下降。 相似文献
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黄胜炎 《化学医药工业信息》2004,(7):26-28
斯基制药(SkyePharma)公司的销售伙伴萌蒂制药(Mundipharma)公司在欧洲上市了阿糖胞苷(Cytarabine)缓释注射剂(商品名：DepoCyte)，用于治疗淋巴瘤并发症淋巴瘤性脑膜炎。 相似文献
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Lundbeck公司已递交其NMDA受体拮抗剂Ebixa(memantine，美金刚；从Merz制药公司获得许可)(Ⅰ)的申请，在欧盟用于附加适应症一轻至中度阿尔茨海默氏病(AD)。不久之前已在美国递交了(Ⅰ)用于该适应症的申请，该申请是2004年9月由美国的许可证持有者Forest公司递交的。 相似文献
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在10月份召开的第64届美国风湿病学会年会上，发表了一项对三种最新的类风湿性关节炎(RA)治疗药物进行两年随访的资料。这三种药物分别是：Immunex／Wyeth-Ayerst公司的肿瘤坏死因子(TNF)阻滞剂etanercept(Enbrel)(Ⅰ)、Centocor公司的抗TNF产品infliximab(Remicade)(Ⅱ)和Aventis公司的关节炎缓解药物(DMARD)Arava(来氟米特， 相似文献
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Cephalon公司的嗜眠病治疗药modafinil(莫达非尼，Provigil)(Ⅰ)，可能成为Lilly公司Strattera(atomoxetine HCI)的第一个竞争对手。后者是目前唯一可应用的治疗注意力缺陷活动过度疾病(ADHD)的非苯丙胺药品。 相似文献
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Ferring公司表示，它希望它们合成的一种肽GnRH阻断剂degorelix(Ⅰ)可用于前列腺癌的治疗，预期(Ⅰ)将进入Ⅲ期临床试验。该药在Ⅱ期试验已经表现出很好的疗效。公司说这可能是它们第一个重磅炸弹型药物。公司说，(Ⅰ)是一种新型前列腺药物，为GnRH阻断剂，而不是GnRH激动剂， 相似文献
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期待已久的Organon／Sanofi-Synthelabo公司的戊醣Org 31540／SR 90107A(Ⅰ)确定剂量的Ⅱb期研究显示，(Ⅰ)预防髋关节完全置换术后的静脉血栓栓塞(VTE)比Aventis公司领先的低分子量肝素，依诺肝素(enoxaparin，Lovenox)(Ⅱ)更为有效。(Ⅱ)1999年的销售额是7．82亿欧元(7．02亿美元)。 相似文献
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Dynogen公司已经从日本三菱制药公司转让到pumosetrag(DDP733)(Ⅰ)的许可权，用于治疗胃肠道疾病。(Ⅰ)在三菱已经完成了Ⅱ期临床试验，Dynogen公司希望到2005年中期能够将(Ⅰ)用于治疗几种胃肠疾病，包括带有便秘症状的过敏性肠综合征的临床试验。 相似文献
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Novartis公司已从Schering AG公司获得开发口服血管生成抑制剂vatalanib(PTK787)(Ⅰ)的独家权利，用于治疗湿性老年黄斑变性(AMD)与其他眼科疾病。两家公司自1995年起联合开发(Ⅰ)，目前正进行治疗结肠直肠癌的Ⅲ期临床。 相似文献