血管紧张素转换酶抑制剂对心血管作用的差异

实验发现血管紧张素转换酶抑制剂结构的差异可以带来不同的生理作用，除了对肾素－血管紧张素系统的影响外。它的非肾素依赖作用不容忽视，本文综述了近年来常见的血管紧张素转移酶抑制剂对心血管以上两方面作用差异的研究新发现。     

肾素-血管紧张素系统的新成员——血管紧张素转换酶

肾素-血管紧张素系统在心血管疾病中具有非常重要的作用，近年来，又发现了一个新的成员——血管紧张素转换酶2，现对其生化特征、生理作用及临床意义作一综述。     

胰腺组织肾素-血管紧张素系统及其作用

<正>肾素-血管紧张素系统(renin angiotensin system,RAS)在调节机体血压、血容量和水电解质平衡方面起着重要的作用。近年研究发现,许多组织器官都存在局部RAS,包括心、肺、肝、肾、脂肪、肾上腺和     

肾素-血管紧张素系统的新成员——血管紧张素转换酶2

肾素-血管紧张素系统在心血管疾病中具有非常重要的作用,近年来,又发现了一个新的成员——血管紧张素转换酶2,现对其生化特征、生理作用及临床意义作一综述。     

肾素-血管紧张素系统的新成员--血管紧张素转换酶2

肾素-血管紧张素系统在心血管疾病中具有非常重要的作用,近年来,又发现了一个新的成员--血管紧张素转换酶2,现对其生化特征、生理作用及临床意义作一综述.     

组织肾素-血管紧张素系统

组织肾素—血管紧张素系统(组织RAS)是独立于血循RAS之外的组织激素系统,它广泛存在于全身的许多器官组织。业已证明,诸如血管壁、心肌、脑、肾脏、卵巢、睾丸、肾上腺、颌下腺……等组织,都能产生肾素,而且还能合成RAS的其他组分(血管紧张素原、血管紧张素转化酶);这些器官既是RAS的产生者,也是RAS的靶器官。它们受血循环中RAS的调节,更受自身组织RAS的调节,即后者所谓的自分泌、旁分泌现象。近年来,人们越来越认识     

血管紧张素转换酶抑制剂对肺循环的作用

研究了新的非巯基类血管紧张素转换酶抑制剂──Ｃｉｌａｚａｐｒｉｌ对肺心病大鼠肺动脉高压及低氧血症的作用。大鼠常压间歇缺氧并静脉注射三氯化铁４周后，肺动脉平均压（ｍＰＡＰ）显著升高，动脉血氧分压（ＰａＯ＿２）显著下降，形成了与肺心病相似的肺动脉高压（ＰＨ）并低氧血症的模型。若每次缺氧前预用Ｃｉｌａｚａｐｒｉｌ０．５ｍｇ／只，能显著防止肺动脉压（ＰＡＰ）升高和ＰａＯ＿２下降，部分逆转右心肥大，减轻肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）及氧自由基对肺的损伤。     

肾素-血管紧张素系统抑制剂药物基因组学研究

高血压是全球性的重大公共健康问题之一.欧美国家成人(35～64岁)高血压患病率在20%以上,我国18岁及以上居民高血压患病率为18.8%,患病人数超过1.6亿,且逐年呈上升态势.     

血管紧张素转换酶2在心血管系统中的作用

WHO预测到2020年心血管疾病为世界范围内最共同的的死因。糠尿病、吸烟和高血压是最主要的危险因素。肾素-血管紧张素系统(reninangiotensin system,RAS)通过心脏、血管和肾脏调节血压、水和电解质的平衡。血管紧张素转换酶(angiotensinconverting enzyme,ACE)是RAS重要调节因子。然而,近几年的研究显示RAS比我们所了解的更为复杂。显然有别的肽类介质涉及。最近发现的ACE2被认为是ACE同系化合物,     

血管紧张素转换酶2与心血管系统

血管紧张素转换酶2(ACE2)是2000年由国外学者发现的一个新的锌脂金属蛋白酶,对肾素-血管紧张素系统(RAS)具有关键性调控作用。主要由心脏、肾脏、睾丸的血管内皮细胞表达。因其内含有一个HEXXH锌结合体motif,并在这一结合体附近与血管紧张素转换酶(ACE)高度同源[1],故称ACE2或血管转换酶同源体(ACEH)。能水解血管紧张素Ⅰ(AngⅠ),产生AngⅠ-9,水解血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),产生AngⅠ-7[2]。ACE2在RAS中的作用与ACE相反,保持血管的收缩与舒张平衡,与高血压、心力衰竭(心衰)及冠心病等相关。1 ACE2的生物学特性1.1 ACE2的结构及功…     

血管紧张素转换酶抑制剂对心脏的保护作用

血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)自80年代初问世以来,以其对血管有强大的扩张作用为人所熟知,已作为一种扩血管药而用于临床。近五年来对ACEI的药理作用有进一步认识,其中一个重要方面是其保护心脏的作用。本文就这一方面的进展作一概述。     

血管紧张素转换酶2及其基因与心血管系统

血管紧张素转换酶(ACE)2是2000年由国外学者发现的一个锌金属依赖蛋白酶,是肾素-血管紧张素系统(RAS)新成员,主要分布在哺乳动物的心脏、肾脏和睾丸.目前对其生理特点及病理生理作用机制的研究正逐步深入,发现它在心血管系统中具有极其重要作用,现综述如下.     

血管紧张素转换酶抑制剂对糖尿病肾病的作用

１５９血管紧张素转换酶抑制剂对糖尿病肾病的作用（英）ＬｅｗｉｓＥＪＮＥｎｇＩＪＭｅｄ。。１９９３，３２９（２０）．１４５６～１４６２本文是英国３０家医院的前瞻性双盲对照协作研究。观察血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利对糖尿病性肾病的作用。病人年龄１８～４...     

肾素-血管紧张素系统

肾素是从肾小球输入小动脉的一系列衬附细胞中产生的,这些细胞是立方形细胞;输出小动脉的衬附细胞则为扁平形。肾素的贮存形式是颗粒状,但分泌物是可溶性的。肾小管中的致密斑与之密切相邻,据认为能控制肾素的分泌,它对钠浓度呈敏感。肾素系统可以看作是控制血压及血容量的一种设计,系在几种负性反馈机理下工作。肾素由肾小球旁细胞分泌,经过肾小球,在血液中与肝脏产生的一种底物作用,产生一种前激素——血     

肾素抑制剂Aliskiren加上血管紧张素转换酶抑制剂治疗高血压并糖尿病

Aliskiren第3期临床证明该药治疗高血压并糖尿病人，降SBP效果较雷米普利好。Aliskiren加雷米普利两药合用，比单用好[J Hyperten，2006，24（Suppl 4）：S82]。该研究收集837例高血压并糖尿病人，年龄≥18岁，并1型或2型糖尿病，平均坐位DBP95～109mmHg，随机分为3组：Aliskiren 150mg（n=282），雷米普利（5mg，n=278），Aliskiren加雷米普利（150mg／5mg，n=277）。4周后，剂量调节为Aliskiren 300mg，雷米普利10mg，或两药合用。要求病人每天上午8：00服药，治疗8周后，     

肾素-血管紧张素-醛固酮系统和心血管危险

肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAS）是心血管和肾功能的一个主要的调节系统。基础研究已说明它在这方面的一些新的进展，有望研发出新的治疗方案或改变旧的治疗方案。RAS阻滞剂有抗动脉粥样作用。这是通过它们的抗高血压、抗炎症、抗增殖、减少氧化应激的性能介导的。目前这一系统的阻断药物（ACE—Ⅰ及ARBs）是抗高血压靶器官损伤和进展性肾脏疾病的一线药物。     

心血管疾病与肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂

一、醛固酮的生理作用与调节 醛固酮是由肾上腺球状带生成的一种盐皮质激素,为类固醇化合物,是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)中的重要成分.醛固酮的经典作用是与肾脏远曲小管和集合管细胞中醛固酮受体结合,促进肾小管重吸收钠而保留水,并排泄钾,即保钠排钾作用,调节体液和电解质平衡.