中药提取物溶解性能的几种考察方法比较

目的以雷公藤提取物为研究对象,探讨中药提取物溶解性能的测定方法。方法运用沉淀法、指标成分溶解量法、粒径测定法对雷公藤提取物溶解性能进行考察。结果3种方法各有优缺点,但表达的药物溶解性能变化趋势基本相同。结论3种方法对中药提取物的溶解性能进行考察均具有一定的代表性。     

丹黄凝胶提取物的溶解性能研究

目的：考察丹黄凝胶提取物及其指标成分大黄酚和小檗碱在外用制剂常用溶媒中的溶解性,并测定提取物中大黄酚和小檗碱的油/水分配系数。方法：运用沉淀法、指标成分溶解量法测定提取物及其主要活性成分大黄酚和小檗碱溶解性,采用摇瓶法测定提取物中大黄酚和小檗碱的油/水分配系数。结果：丹黄凝胶提取物在丙二醇、水和磷酸缓冲溶液中有较大的溶解度,而大黄酚和小檗碱均在丙二醇、乙醇和异丙醇中有较好的溶解性;油/水分配系数测定结果表明,提取物中大黄酚和小檗碱的油/水分配系数受pH值影响较大。结论：丙二醇和乙醇能较好地溶解提取物及其活性成分大黄酚和小檗碱,适宜的pH值可使大黄酚和小檗碱具有一定的脂溶性和水溶性,有利于透皮吸收。     

丹黄凝胶提取物的溶解性能考察

目的:考察丹黄凝胶提取物及其指标成分大黄酚和小檗碱在外用制剂常用溶媒中的溶解性,同时测定提取物中大黄酚和小檗碱的油水分配系数。方法:运用沉淀法、指标成分溶解量法测定提取物及其主要活性成分大黄酚和小檗碱的溶解性,采用摇瓶法测定提取物中大黄酚和小檗碱的油水分配系数。结果:丹黄凝胶提取物及大黄酚和小檗碱在丙二醇中溶解性最好,溶解度分别为8.25,60.17,353.01 mg.L-1;提取物中大黄酚和小檗碱的油水分配系数受pH影响较大。结论:丙二醇和乙醇能较好地溶解提取物及其活性成分大黄酚和小檗碱;适宜pH可使大黄酚和小檗碱具有一定的脂溶性和水溶性,有利于其透皮吸收。     

白头翁总皂苷溶解性能考察

目的:考察白头翁总皂苷及其指标成分在不同试剂中的溶解情况,研究在各溶剂中,总皂苷溶解度、指标成分溶解度以及总皂苷分散情况三者之间的关系.方法:运用沉淀法、指标成分含量测定法、粒径测定法对总皂苷溶解度、指标成分溶解度以及混悬液粒径进行测定.结果:白头翁总皂苷及其指标成分在各溶剂中的溶解能力为甲醇＞人工结肠液＞人工小肠液＞蒸馏水＞人工胃液;混悬液粒径为人工胃液＞蒸馏水＞人工小肠液＞人工结肠液＞甲醇.结论:白头翁总皂苷及其指标成分在甲醇中溶解度较大,人工胃液中相对最小,混悬液的粒径变化趋势与溶解度变化趋势基本呈反相关.     

以主药溶解性能筛选体外经皮渗透试验中的接收液

目的:筛选舒心贴剂中CVD体外经皮渗透试验的接收液.方法:采用异氰酸苯酯柱前衍生化RP-HPLC法,测定CVD在不同接收液中的饱和浓度,根据溶解性能筛选体外经皮渗透接收液.结果:七种接收液中以30%乙醇/生理盐水中CVD的浓度最高.结论:以主药溶解性能筛选体外经皮渗透试验的接收液,方法可靠、简便.     

金荞麦多酚分散片处方优选及溶出度研究

目的:优选金荞麦多酚分散片的处方并对其溶出度进行考察。方法:以崩解时间为指标,采用单因素试验法优选填充剂和崩解剂种类,采用正交设计优选各辅料的用量。以表儿茶素和原花青素为指标对金荞麦多酚分散片的溶出度进行考察。结果:处方组成为主药34.2%,交联聚乙烯吡咯烷酮15.0%,微晶纤维素50.0%,硬脂酸镁0.8%,该处方压片后崩解时间小于3 min,表儿茶素和原花青素在3 min内溶出率均达85%以上,原花青素在5 min内、表儿茶素在10 min内溶出率达100%。结论:此处方工艺配比所制备的金荞麦多酚分散片溶散迅速,溶出特性较好。     

丹参减压与常压提取的水提液的物理性质比较

目的比较丹参减压水提液与常压水提液的物理性质及丹酚酸B量。方法分别测定两种水提液的表面张力、电导率、Zeta电位、pH值、溶液中物质的粒径、丹酚酸B量,以及干膏收率的大小,并进行比较。结果除导电率外,其余参数均具有显著性差异。减压提取液表面张力更高,表明减压提取出的总成分较常压提取少,且干膏收率减压小于常压,说明减压提取出的杂质较常压少;pH值减压小于常压,丹酚酸B量减压高于常压,说明减压提取出了更多的丹酚酸B;减压提取液的Zeta电位较低,其溶液中物质粒径较大,具体原因有待进一步研究。结论减压提取更适宜于丹参水溶性成分丹酚酸B的提取。     

超高效液相色谱-飞行时间质谱联用分析苗药头花蓼醇提物及水提物化学成分

该研究应用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用对苗药头花蓼醇提物与水提物的化学成分进行分析与鉴定。采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);以0.10%甲酸水溶液(A)-0.10%甲酸乙腈溶液(B)为流动相梯度洗脱;流速为0.35 mL·min~(-1);ESI-MS检测采用负离子模式。根据精确相对分子质量,结合数据库匹配进行结构鉴定。结果显示醇提物及水提物皆以黄酮类﹑多酚类及木脂素类成分为主,但醇提物与水提物化学成分具有明显差异,具体为:醇提物中的可水解类鞣质成分明显减少,鞣花酸的缺失,花青素类化合物的新增等。该研究为阐明头花蓼醇提物与水提物中的药效物质基础提供了重要依据。而且可以为基于"有效组分"的中药新药研制提供基础。     

穿心莲有效成分提取的影响因素研究

通过考证在不同提取时间、提取温度等工艺条件下,以及采用不同提取工艺对穿心莲有效成分含量的影响.得知不同提取工艺对穿心莲有效成分含量影响较大,且穿心莲在贮放和加热提取过程中,有效成分是不稳定的,应选用穿心莲有效成分提取的最佳工艺和工艺条件.     

启膈散对荷瘤鼠的肿瘤及其免疫调节作用

目的探讨启膈散的抗肿瘤及其免疫调节作用。方法采用皮下接种肿瘤细胞建立荷瘤小鼠动物模型,通过灌胃法实验组予启膈散提取物、对照组予0.9%氯化钠注射液,观察2组小鼠肿瘤大小变化及脾质量、生存期。结果与对照组比较,实验组小鼠肿瘤生长明显减缓,第10、15 d,2组小鼠肿瘤质量变化有统计学意义（P〈0.01）;实验组生存期明显延长,2组生存期比较差异有统计学意义（P〈0.01）;实验组脾质量明显增加,2组给药第5、10、15d脾脏质量比较差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论启膈散在体内能显著抑制荷瘤小鼠S180肿瘤生长,延长生存期。     

微波萃取技术的应用

1　微波萃取机理　　微波萃取的机理可从两方面考虑 ,一方面微波辐射过程是高频电磁波穿透萃取介质 ,到达物料的内部维管束和腺胞系统。由于吸收微波能 ,细胞内部温度迅速上升 ,使其细胞内部压力超过细胞壁膨胀承受能力 ,细胞破裂。细胞内有效成分自由流出 ,在较低的温度条件下萃取介质捕获并溶解。通过进一步过滤和分离 ,便获得萃取物料。另一方面 ,微波所产生的电磁场 ,加速被萃取部分成分向萃取溶剂界面扩散速率 ,用水作溶剂时 ,在微波场下 ,水分子高速转动成为激发态 ,这是一种高能量不稳定状态 ,或者水分子汽化 ,加强萃取组分的驱动力 …