HIV-1gp120疫苗的无效性及可能的有害作用的分子基础

本文论述了准备在发展中国家进行Ⅲ期临床试验的以1型人类免疫缺陷症病毒(HIV1)包膜糖蛋白gp120/160为基础的候选艾滋病疫苗的可能的有害作用的分子基础。     

HIV变异性与艾滋病疫苗的前景

本文概述了为研制有效艾滋病疫苗而进行的诱导中和抗体研究工作；并描述了１型人类免疫缺陷症病毒（ＨＩＶ－１）包膜上的主要中和性抗原决定族（ＰＮＤ）；讨论了ＰＮＤ的变异性与代表ＰＮＤ的合成肽对中和抗体的诱导。应用代表大多数ＨＩＶ－１分离株ＰＮＤ顺序的不同肽和混合物以及组建含几个病毒分离株ＰＮＤ的杂交免疫原可解决与ＰＮＤ变异性有关的问题。本文还讨论了另一种可能诱导某种细胞内免疫力的方法：作者用ＨＩＶ－１…     

HIV—1疫苗的人体试验

本文介绍了当前几种１型人类免疫缺陷症病毒（ＨＩＶ－１）疫苗人体试验的主要进展,首先进行Ⅲ期试验的疫苗是双价Ｂ亚型ＨＩＶ－１ｇｐ１２０亚单位疫苗;进入Ⅱ期试验的是初免－加强免疫法;进入Ｉ期试验的是两种ＤＮＡ疫苗。疫苗在未感染过ＨＩＶ－１的志愿者中是安全、有效的。     

HIV—1感染的免疫治疗原理

１型人类免疫缺陷症病毒主要入侵ＣＤ４＾＋Ｔ细胞和单核吞噬细胞，利用宿主细胞许多成分和免疫激活状态，进行复制造宿主ＣＤ４＾＋Ｔ细胞数量剧减和功能受损，产生严重免疫缺陷。     

对HIV疫苗应答与对HIV应答的区别

本文介绍了对人类免疫缺陷症病毒（ＨＩＶ）疫苗应答与对ＨＩＶ应答之间的差异，提出ＨＩＶ ｇｐ４１的ＡＶＥＲＹ表位是诊断ＨＩＶ感染的血清学的最佳选择，而该表位与保护性免疫无关，故疫苗中应去除该成分。     

治疗性HIV疫苗

免疫治疗疫苗不仅要增强免疫损害宿主的抗病毒应答,而且要提供对感染宿主所忽略的表位的免疫力.最有希望的临床结果包括不经抗逆转录病毒治疗而短期延长病人生命.而联合应用抗病毒治疗和免疫治疗疫苗可以延长病毒衰竭时间,此外,佐剂和/或激活自然杀伤细胞与T细胞的调控因子或其他免疫分子的帮助是必要的.疫苗治疗应在有足够合适的T辅助细胞与记忆细胞储备时尽早开始使用.     

治疗性HIV疫苗

由于世界范围内HIV感染者不断增加以及长期治疗相关的耐药性、毒性及不方便等因素的限制，开发新药或新治疗方法用于HIV感染长期治疗必须加大力度。当前的治疗手段完全依赖针对HIV生活周期不同阶段的抗病毒药物，而不是依赖机体的免疫系统。但是，在慢性感染期，增强HIV特异性免疫应答同时配合抗病毒药物治疗将具有巨大潜力，从而有助于长期控制HIV复制。一种在局部皮肤应用后可将质粒DNA呈递到树突状细胞的新免疫治疗制剂作为第一个治疗性疫苗，结合抗病毒治疗，在慢性感染的恒河猴中已经显示出它的免疫学和临床裨益。     

治疗性及预防性HIV疫苗的前景和挑战

开发有效的预防性疫苗是控制HIV流行的最好方法。在这十年中通过效力试验得到了有关第一代疫苗保护力的资料。几种新的能够促进恒河猴体内CD8^ T细胞应答的混合型疫苗正在进行人体试验。治疗性HIV疫苗的前景有了新希望。然而无论在工业界还是科学界，HIV疫苗开发都存在难以克服的挑战。     

改进多质粒HIV—1DNA疫苗的问题

自从质粒疫苗被首次报道以来，质粒主链的设计有很大改变，尽管第一代1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）质粒疫苗安全，具有免疫原性，但改进DNA疫苗的免疫效果才是这一技术的主要目的，研究表明，可以通过调整转染率，表达率或者是通过应用各种T细胞和B细胞质粒佐剂来诱生最佳免疫应答。     

HIV疫苗的研制及面临的科学挑战

控制人类免疫缺陷病毒（HIV）／艾滋病流行的最大希望是研制安全、有效的预防性疫苗，本文介绍了1987年以来，全球HIV疫苗的发展和Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验情况，同时讨论了HIV疫苗研究中所遇到的三大科学挑战。     

需重新考虑研制HIV疫苗的方法

利用人类免疫缺陷症病毒包膜糖蛋白ｇｐ１２０亚单位作为疫苗预防ＨＩＶ感染的策略遇到了困难，主要是野毒株的抵抗力问题，因此ＨＩＶ疫苗的研制需要回到基本点重新考虑。     

Immuno Vaccine Technologies公司与FIT Biotech公司合作推出治疗性HIV疫苗

研究者称,首次试验证实一种艾滋病毒疫苗可降低感染风险。法国大制药公司Sanofi-Aventis称,在泰国进行的Ⅲ期临床试验共纳入超过16000位成人志愿者,结果发现Alvac艾滋病毒疫苗（Ⅰ）联合VaxGen公司的AidsVaxB／E疫苗（Ⅱ）安全性良好,并可中度有效地预防艾滋病病毒感染。该联合疫苗现在已授权给非营利的全球传染病解决方案组织。     

作用于HIV gp120的进入抑制剂研究进展

HIV-1病毒为包膜病毒,其感染靶细胞的第一步是由HIV包膜蛋白表面亚基gp120与靶细胞上的CD4分子和辅助受体（趋化因子受体CCR5或CXCR4等）结合,导致gp41的构型发生改变,启动病毒包膜与靶细胞膜的融合。与gp120相结合的一些抗体、蛋白、多糖、多肽和小分子化合物,都可能影响HIV-1病毒包膜和靶细胞膜融合的过程,从而起到抗HIV-1病毒的作用。该文对近年来以HIV gp120为靶点的HIV进入抑制剂的研究进展进行综述。     

HIV免疫逃逸突变株：超变异病毒的超…

本文讨论了人类免疫缺陷症病毒产生突变株并逃避免疫应答的机理，提出了顾及病毒变异性的候选疫苗的设计和几种方法。理想的突变株含有包括Ｂ和Ｔ表位的多个突变，复合突变的可能性随感染细胞数增多而增加。     

HIV检测中简单／快速试验的重要性WHO／联合国关 …

世界卫生组织根据检测人类免疫缺陷症病毒抗体的目的，介绍了简单／快速试验的优缺点及适用场合。     

需重新考虑研制HIV疫苗的方法

利用人类免疫缺陷症病毒（HIV）包膜糖蛋白gp120亚单位作为疫苗预防HIV感染的策略遇到了困难,主要是野毒株的抵抗力问题。因此HIV疫苗的研制需要回到基本点重新考虑。