乳腺Paget''''s病22例临床分析

目的探讨乳腺Paget＇s病的合理治疗及影响预后的因素。方法回顾分析本院1986年1月-2004年12月收治经病理证实的22例乳腺Paget’s病的临床资料。结果全组5年生存率为90．4％。束合并浸润癌和合并浸润癌的乳腺Paget’s病的5年生存率为100％、71．4％（P〈0．05）。未合并乳腺肿块和合并乳腺肿块的乳腺Paget’s病的5年生存率为100％、80％（P〈0．05）。结论提高认识，早期诊断是改善本病预后的关键；本病以手术治疗为主，合并乳腺浸润癌按乳腺浸润癌治疗；合并乳腺肿块及浸润癌是影响预后的重要因索。     

10例乳腺Paget's病的临床病理分析

乳腺Paget's病是一种特殊类型的乳腺癌.1874年,Paget首先描述此病,命名为乳头Paget's病.我院从1980～1998年共收治乳腺Paget's病10例.总结分析如下.     

卵巢甲状腺肿10例临床病理分析

目的：探讨卵巢甲状腺肿的临床和病理学特征。方法：回顾性分析笔者2000-2008年收治的卵巢甲状腺肿10例的临床资料,综合文献复习。结果：本病发病年龄22～66岁,平均44．2岁,10例常见症状为腹部包块和腹部疼痛,2例合并胸腔积液。其中7例良性,大体呈囊性、实性、囊实性,囊内含毛发及油脂样物;组织学类型有单纯性、腺瘤性、囊性变性。恶性卵巢甲状腺肿1例,组织学类型类似甲状腺癌。结论：卵巢甲状腺肿是一种高度特异性卵巢畸胎瘤,具有发病率低、临床特点不特异、术前诊断困难等特点,故坚持长期随访十分必要。     

卵巢甲状腺肿10例临床病理分析

目的探讨卵巢甲状腺肿的临床和病理学特征,为其病理诊断和治疗提供依据。方法回顾性分析10例确诊患者的临床资料,作临床病理分析,免疫组化染色和电镜观察,总结其临床表现特点和病理学特征。结果良性卵巢甲状腺肿9例．大体呈实性、囊实性、囊性,均由类癌和甲状腺滤泡组织构成,组织学类型有单纯型、腺瘤型、囊性变型。恶性卵巢甲状腺肿1例,呈囊实性,组织学类型为甲状腺乳头状癌。免疫表型10例NSE、Syn均阳性,8例CgA、降钙素阳性,2例5-HT阳性;TG、TFF-1滤泡区阳性,类癌区阴性。全部10例均存活,无复发。结论卵巢甲状腺肿类癌是一种伴有甲状腺滤泡分化的低度恶性神经内分泌癌,罕见,恶性变的诊断标准同甲状腺癌。免疫组化有助于诊断,恶性者可借鉴甲状腺癌的治疗方案。预后良好。     

川崎病10例临床分析

川崎病又称为皮肤黏膜淋巴结综合征,是以皮肤黏膜出疹,淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性疾病.为儿童后天性心血管病变的原因之一,早期诊断对川崎病的治疗及预后非常重要,为提高对本病的认识,现将我院1996年6月至2001年6月住院的10例川崎病分析如下.     

烟雾病10例临床分析

目的探讨烟雾病的临床特征、影像学诊断价值及治疗方法。方法回顾性分析10例烟雾病患者的临床特征和辅助检查结果及治疗。结果本组成人（7例）多于儿童（3例）；儿童临床表现以脑缺血症状为主；脑磁共振血管成像（MRA）或数字减影血管造影（DSA）检查显示颈内动脉虹吸部末端和大脑前或中动脉近端狭窄或闭塞，并有脑基底部异常血管网形成。结论烟雾病儿童主要表现为脑缺血症状；脑MRA或DSA的异常征象是早期诊断烟雾病的重要依据。早期诊断、及时治疗是改善烟雾病预后的有效方法。     

Dieulafoy病10例临床分析

Dieulafoy病又称胃粘膜下恒径小动脉破裂出血，是一种并非罕见的上消化道出血性疾病，病灶小，位置特殊，诊断比较困难。自开展急诊内镜以来，该病发病率有明显提高。     

川崎病10例临床分析

我科于 1998年 10月～ 2 0 0 2年 8月共收治川崎病 10例 ,现分析如下。1　临床资料1.1　病例选择 :男 7例 ,女 3例 ;年龄 4个月～ 5岁 ,<6个月 3例 ,～ 1岁 3例 ,～ 3岁 2例 ,～ 5岁 2例。入院时病程 1～10天。均符合 1984年日本 MCL S研究会制定的川崎病诊断标准 [1 ] 。1.2　临床特征与误诊 :均有发热 ,热程 5天以上 ;口唇潮红、皲裂及杨梅舌 9例 (90 % ) ,且均在病程 2～ 5天内出现 ;眼球结膜充血 8例 (80 % ) ;多形性红斑皮疹 7例 (70 % ) ;急性淋巴结肿大 6例 (6 0 % ) ;手足背硬性水肿 5例 (5 0 % ) ;指(趾 )端和甲床交界处有片状、…     

军团菌病10例临床分析

我院自1993年7月～1997年1月收治10例军团菌病患者,报告如下: 1 临床资料 1.1 一般资料 10例中男8例,女2例,年龄3～72岁。本组均为急性病容,有中等以上发热(38.5～40.0℃),稽留热为主,3例伴有寒颤,均有咳嗽、咳白色痰。3例有严重呼吸困难,不同程度胸痛。5例有明显肌痛,6例有较剧烈头痛,1例出现神经系统症状,意识欠清。2例有腹泻、纳差。 1.2 X线胸片 7例患者肺野不同部位见单一大片     

10例肝小静脉闭塞病(HVOD)的临床病理分析

目的通过分析HVOD的临床及病理组织学表现,提高对该病的认识,探讨对该病的诊断方法。方法回顾性分析本科室2007年~2010年诊断的10例HVOD的临床情况及肝穿刺病理组织学表现。结果 10例HVOD患者中7例明确服用中药土三七史,3例原因不明,临床以出现腹水,黄疸,肝功能异常为主要表现。病理表现为:肝窦扩张,淤血,红细胞渗出,肝小静脉内皮肿胀,管壁硬化,不完全闭塞,肝细胞肿胀,无菌性坏死,网状纤维支架残留。结论患者有土三七服用史,结合CT、B超、实验室检查可临床诊断HVOD,但确诊需要病理活检。组织学主要表现为:肝小静脉的硬化闭塞,伴有不同程度的肝细胞无菌性坏死,网状纤维支架残留,肝窦扩张,红细胞渗出。     

23例克罗恩病临床病理分析

目的:探讨克罗恩病的临床病理特点。方法:所选研究对象为某院收治的克罗恩病患者,年限为2015年2月~2017年2月,符合标准的有23例,患者及家属均对本研究知情同意。回顾性分析23例患者的临床资料,并对其临床病理特点进行分析。结果:在病变部位上,14例为回肠结肠,5例为小肠,4例为结肠;在临床表现上,21例患者出现腹痛,17例患者出现腹泻,10例患者出现贫血,20例大便隐血试验阳性,其他临床表现不突出,且不具特异性,多数患者合并2种或以上表现;在并发症上,10例肠梗阻,3例肠穿孔,4例肠瘘,2例肛周溃疡,1例口腔溃疡,1例结膜炎,1例腹腔脓肿,1例胆囊炎;在内镜特点上,病变呈节段性分布13例,存在溃疡性病变21例,5例肠腔狭窄,7例鹅卵石样变,3例结节状增生,不同形态溃疡可重叠出现;在病理改变上,手术标本6例,活检标本20例,手术标本中非干酪样肉芽肿发生率较高,活检标本中发现率较低,对比有统计学意义(P0.05)。结论:克罗恩病临床表现多样,诊断中肠镜检查发挥着重要的作用,而内镜与病理活检联合应用,能提升诊断准确性。     

Castleman病8例临床病理分析

目的探讨Castleman病的临床病理特点。方法通过常规组织病理和免疫组织化学等方法观察8例Castleman病并结合相关文献进行分析。结果 8例Castleman病中男3例,女5例,其中局限型6例,均为玻璃样血管型,多中心型2例,玻璃样血管型及浆细胞型各1例。结论 Castleman病是一种特殊类型的淋巴组织增生性疾病,可发生于任何年龄,该病的诊断和分型主要依靠组织病理学;手术治疗是首选,化疗、放疗及生物治疗等多种方法联合应用,有助于控制本病发展。     

卵巢转移癌10例临床病理分析

本文总结分析了我院1999年月5月至2009年5月期间收治的10例卵巢转移癌的临床病理资料,经分析发现肿瘤的分期,病理组织学类型及分级,肿瘤的侵犯范围,是影响预后的重要因素,并结合文献进行了分析和讨论。     

肾淀粉样变性10例临床病理分析

目的探讨肾淀粉样变性肾脏损害的临床特征,提高对淀粉样变性肾脏损害的认识。方法回顾性分析10例肾淀粉样变性的临床及病理资料。结果 10例肾淀粉样变性年龄(61.0±9.9)岁,临床主要表现为浮肿、大量蛋白尿,其中4例血压降低。尿κ、λ链升高,尿本周蛋白均阴性,骨髓细胞学检查排除多发性骨髓瘤。肾脏病理刚果红染色呈阳性,其中AL型肾淀粉样变性9例,AA型肾淀粉样变性1例。结论淀粉样变性肾脏易受累,临床表现多样,确诊主要依靠病理活检刚果红染色。     

青年人乳腺癌附10例临床病理分析

乳腺癌是40岁以上妇女最常见的恶性肿瘤之一。青年人乳腺癌较少见,临床上常易误珍,就诊时多数已发生淋巴结转移。为提高对青年人乳腺癌的认识,本文就我院1977年1月——1987年1月经病理诊断乳腺癌46例,其中40岁以下10例分析如下。方法:10例切片重新复查,按国内病理统一标准分类。人体标本用10％福尔马林固定,石腊包埋,切片厚度5微米,HE染色。     

小儿弓形虫病10例临床分析

分析了小儿弓形虫病的临床特点 ,为提高对该病的认识提供了依据     

川崎病复发10例临床分析

目的探讨复发川崎病的临床特点及其与初发的比较。方法采用回顾性调查方法对深圳市儿童医院2006年1月至2013年12月收治的10例川崎病复发患儿的临床表现、实验室检查、心脏超声、治疗方案、疗效进行总结,并与初发时进行对比研究。结果初发组不完全川崎病2例,复发组不完全川崎病6例。初发组外周血白细胞升高5例。血红蛋白降低2例,血小板升高3例,CRP升高8例,丙氨酸转氨酶升高3例,白蛋白降低1例,复发组白细胞升高6例,血红蛋白均正常,血小板升高2例,CRP均升高,血沉均增快,丙氨酸转氨酶升高3例,白蛋白降低6例。外周血白细胞、血小板、血沉、C反应蛋白、血白蛋白、血丙氨酸转氨酶,初发组与复发组比较统计学无差异。两组的冠状动脉病变发生率比较差异无统计学意义。复发组热程短于初发组,有统计学差异。复发组丙种球蛋白、阿司匹林开始使用时间早于初发组,差异有统计学意义(P<0.05),应用丙种球蛋白及阿司匹林后患儿退热时间两组比较无统计学差异。结论复发组川崎病的临床表现与初发时类似,不完全表现发生率高,冠状动脉病变发生率并不高于初发组。     

小儿川崎病10例临床分析

川崎病(KD)，亦称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)，由日本川崎富作1967年首次报道，是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的小儿急性发热性疾病。主要症状有发热、皮肤、粘膜改变、淋巴结肿大，但血管炎可侵犯全身多个系统，临床表现多种多样，最为严重的后果是冠状动脉病变，常为致死原因。     

猫抓病10例临床分析

猫抓病(CSD)是一种多由猫或狗抓咬引起的病程自限的感染性疾病,病原体是巴尔通体,一种革兰阴性多形性的棒杆菌。由宠物(主要是猫、狗)抓咬传播,可引起皮肤丘疹和