他巴唑引起粒细胞缺乏症的护理

我院自1988年5月以来共收治甲状腺机能亢进患者共380例。经他巴唑治疗后引起白细胞减少较常见，停药后血象可自行恢复正常。但由他巴唑引起严重粒缺的仅见一例：白细胞为0．12ｘ109／L．中性粒细胞成熟障碍通过辅“B”型白细胞成分血共24个单位、血浆共600ml、抗生素控制感染等治疗和护理，病情很快好转出院。     

他巴唑致粒细胞缺乏症14例

提高对他巴唑致粒细胞缺乏症的认识。方法：对14例因服用抗甲状腺药物(ATD)致粒细胞缺乏症患者进行回顾性分析。结果：抗甲状腺药物引起粒细胞缺乏症，不论服药剂量大小、时间长短及是否初治或复治均可发生。选用G—CSF效果明显。结论：对服用ATD患者必须常规监测白细胞，发现粒缺早期应用G—CSF，积极控制感染。     

他巴唑致粒细胞缺乏症2例

例1,女,38岁,因发现颈部肿块、多汗、多食、消瘦、手抖半年。生化示:TSH↓、FT_3↑、FT_4↓诊断为甲状腺功能亢进症,并给予他巴唑10mg·Tid口服,口服后3周内每周复查血常规1～2次均正常,服药第24天出现发热、头痛、全身乏力。血常规示:WBC1.6×10~9/L,NO.32,L0.68,立即停服他巴唑,并住院治疗。体检:T39.1℃,神志清,全身浅表淋巴结未触及肿大,     

他巴唑引起粒细胞缺乏症的救治：附12例临床分析

药源性粒细胞缺乏症是一种病死率较高的急重症,抗甲状腺机能亢进药物所致者并非罕见,本院自1975～1988年内科收住院治疗的208例甲亢病人中,有12例系他巴唑引起粒细胞缺乏症(Tapazol induce agranufocytosis以下简称TIA)而急诊入院,现结合文献,就其临床表现,救治措施提出讨论,旨在提高该症的治愈率。     

他巴唑致急性粒细胞缺乏症的临床处理

目的：总结他巴唑致急性粒细胞缺乏症（Tapazol-induce acute agranulccytosis,TIAA)的临床治疗经验。方法：17例TIAA病例均予抗生素、重组人粒细胞集落刺激因子（thG-CSF)的糖皮质激素等药物治疗。结果：16例痊愈,治愈率94．1％。结论：合理应用抗生素、rhG-CSF和糖皮质激素有助于提高TIAA的治愈率。     

31例药物性急性粒细胞缺乏症临床分析

随着医药学的发展,药源丰富,但滥用药物现象亦趋增多,而由药物引起的严重毒副作用日见频繁,特别是药物性急性粒细胞缺乏症(以下简称粒缺).该症发病急、病死率高,为引起临床重视,现将我院1985年～1994年收住的粒缺作一分析.     

特殊药源性中性粒细胞缺乏症和急性中性粒细胞减少

中性粒细胞缺乏是指外周血中性粒细胞计数＜0.5×109/L,70%以上的病例由药物引起,常见致病药物几乎涉及所有种类.临床表现以明显咽干、发热、肺炎、败血症常见.患者易并发严重感染而危及生命,约2/3的患者并发败血症和感染性休克.然而通过早期发现和广谱抗生素及粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的应用,目前总体死亡率在5%以下.在我国尚缺乏相关统计资料,但随着人口老龄化加重、抗生素及非甾体抗炎药物的过度使用,临床工作者对本病应提高警惕,力争早期发现和及时治疗.     

急性粒细胞缺乏症16例救治分析

目的：了解急性粒细胞缺乏症的救治效果。方法：对16例由不同原因引起的急性粒细胞缺乏症病人，发病后即置于洁净病房，加强基础护理，早期经验性广谱抗生素应用、rhG-CSF及静脉丙种球蛋白输注、输全血等综合措施积极抢救。结果：16例抢救成功15例，有效率达93．8％。结论：急性粒细胞缺乏症起病急，病情凶险，但只要及时处治，抢救措施得当，预后较好。     

重组人粒细胞集落刺激因子在甲巯咪唑所致粒细胞缺乏症中的治疗作用…

对６例甲巯咪唑所致粒细胞缺乏应用ｒｈＧ－ＣＳＦ和抗生素等治疗，并与另６例排ｒｈＧ－ＣＳＦ治疗组比较，结果发现：ｒｈＧ－ＣＳＦ组未出现败血症，粒细胞恢复时间平均为６．８±３．９天，明显短于非ｒｈＧ－ＣＳＦ组。提示ｒｈＧ－ＣＳＦ治疗可促进粒细胞恢复，缩短病程，从而减少机体合并感染的机会，改善预后。     

重组人粒细胞集落刺激因子治疗急性粒细胞缺乏症11例

目的：总结重组人粒细胞集落刺激因子治疗急性粒细胞缺乏症的疗效。方法：应用国产重组人粒细胞集落刺激因子治疗11例急性粒细胞缺乏症，观察疗效及安全性。结果：本组11例急性粒细胞缺乏症均合并严重感染，经治疗后均显效，有效率100％，感染治愈率90．9％，仅1例因故中途放弃治疗，无1例死亡。结论：重组人粒细胞集落刺激因子能有效提高急性粒细胞缺乏症病人的粒细胞水平，对及时控制感染有较好的疗效，安全性高。     

粒细胞缺乏症48例保护性隔离的护理体会

对48例粒细胞缺乏症患者保护性隔离过程中给予隔离环境维护、心理护理、导管护理等措施.结果患者粒细胞缺乏状态逐渐改善,白细胞总数恢复正常.对粒细胞缺乏症患者隔离期间给予精心护理可降低感染率、延长生存时间.     

格拉诺赛特治疗系统性红斑狼疮并粒细胞缺乏症2例

格拉诺赛特(Granocyte)系日本中外制药株式会社生产的基因重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF),其结构和生物学特性与人体内粒细胞集落刺激因子(G-CSF)相同。G-CSF系一种由单核巨噬细胞产生的细胞因子,可促进骨髓中粒系造血干细胞发育为中性粒细胞并增强外周血中性粒细胞的吞噬、杀菌及趋化功能。格拉诺赛特临床上主要应用于骨髓移植、大剂量化疗后、再生障碍性贫血及