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1.
目的:探讨隐匿型肾小球肾炎外周血粘附分子CD44、CD54、CD62P的表达与疾病的关系。方法:采用流式细胞全血免疫荧光直标术对25例隐匿型肾小球肾炎患者外周血进行CD44、CD54、CD62P标记后,上流式细胞仪检测。结果:隐匿型肾小球肾炎患者外周血CD44、CD54、CD62P的表达显著高于正常对照(P<0.01),而且肉眼血尿组CD44、CD54、CD62P的表达显著高于尿检异常组(P<0.01)。结论:黏附分子CD44、CD54、CD62P可能介导和参与了隐匿型肾小球肾炎的发生及发展过程,外周血粘附分子CD44、CD54、CD62P的检测可为临床隐匿型肾小球肾炎的诊断和治疗提供分子依据。  相似文献   

2.
目的: 研究胃腺癌组织中CD44 的表达及其与淋巴结转移和预后的关系。方法: 应用免疫组化方法, 对105 例胃腺癌组织中CD44 的表达进行了观察, 并对其中62 例患者做了随访。结果: CD44 和CD44v6 基因的表达率分别为54-3 % 和48-6 % 。CD44v6 在胃腺癌组织中的表达与癌细胞的分化、浸润深度, 以及临床分期和预后有关(P< 0-05), 而CD44 的表达则与上述临床病理指标无关。另外, 抗CD44 和抗CD44v6 抗体的阳性反应, 与癌细胞的淋巴结转移有关(CD44v6, P< 0-01 ; CD44 , P< 0-05) 。结论: CD44 的表达可用于胃癌患者的病情监测, 其中CD44v6 有望作为判断预后的一个指标。  相似文献   

3.
CD44对骨肉瘤细胞增殖、黏附和侵袭性的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的研究细胞表面黏附分子CD44对骨肉瘤细胞增殖、黏附和侵袭特性的影响,探讨骨肉瘤细胞生长侵袭的机制。方法流式细胞术和Westernblot检测3株骨肉瘤细胞系MG63、HOS和U2-OS中CD44的阳性表达率和相对蛋白含量;逆转录聚合酶链反应(RTPCR)法研究3株细胞系之间CD44mRNA的表达差异;同时应用MTT法、美蓝硼酸盐法和微孔迁移技术研究阻断CD44的作用前后3株细胞的增殖、黏附和侵袭能力的变化。结果HOS和U2-OS中CD44的阳性百分率均高于99%,但HOS中CD44的平均荧光强度显著高于U2-OS(P<0.01);而MG63中CD44阳性百分率仅为(2.10±0.46)%;Westernblot亦证明HOS中CD44的蛋白含量显著高于U2-OS(P<0.05),而MG-63中CD44表达为阴性;CD44mRNA在HOS和U2OS中的表达也显著高于MG-63(P值均<0.05)。HOS的侵袭性显著高于MG63和U2-OS(P值均<0.01);HOS与MG63的增殖速率和黏附性差异无统计学意义,但均显著高于U2OS(P值均<0.01)。应用中和抗体阻断CD44的作用之后,HOS和MG-63的黏附性均显著降低(P值均为0.03),U2-OS的黏附性无明显变化(P=0.93);HOS和U2-OS的侵袭力显著降低(P值均<0.01),而MG-63的侵袭力无明显改变(P=0.18);3株细胞的增殖速率均无显著变化(P值均>0.05)。结论CD44能促进骨肉瘤细胞系HOS的黏附和侵袭,并参与U2-OS的侵袭和MG-63的黏附过程,但是不影响骨肉瘤细胞的增殖速率。  相似文献   

4.
目的探讨肿瘤干细胞相关标记物CD44及CD24在乳腺癌组织中的表达特点、CD44+/CD24-细胞与HER-2、ER、PR、CK5/6表达的相互关系及其与临床病理因素的关系。方法采用免疫组化SP单染及双染法检测42例乳腺导管原位癌及126例乳腺浸润性导管癌组织中CD44及CD24的表达情况,检测126例乳腺浸润性导管癌组织中HER-2、ER、PR、CK5/6表达状况以进行免疫分型。结果 (1)CD44阳性定位于癌细胞膜。在浸润癌中阳性率为56.3%,在导管原位癌中阳性率为85.7%。两者差异有显著性意义(P<0.05)。在不同分化程度的乳腺浸润性癌中,CD44阳性率分别为69.2%、58.1%及44.7%,差异有显著性意义(P<0.05)。(2)CD24阳性表达于非癌性乳腺组织中小管的腔缘;在癌组织中除腔缘阳性外,可出现膜质阳性。在浸润癌中阳性率为32.5%,在导管原位癌中阳性率为64.3%。两者差异有显著性意义(P<0.05)。(3)126例浸润性导管癌中CD44+/CD24-者65例,占51.6%;CD44+/CD24-阳性细胞在Luminal A型为47.5%、Luminal B型为42.9%、HER-...  相似文献   

5.
目的 探讨肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSC)标志物CD133及CD44在甲状腺髓样癌(medullary thyroid cancer,MTC)组织中的表达及临床病理意义.方法 采用免疫组化SP法检测51例MTC组织中CD133和CD44的表达.结果 (1)CD133蛋白在MTC伴有包膜浸润组的阳性率(76.2%,16/21)明显高于无包膜浸润组(43.3%,13/30);CD133蛋白在MTC病灶直径≥1 cm组的阳性率(64.4%,29/45)显著高于病灶直径<1 cm组(0,0/6),差异均有统计学意义(P均<0.05).(2)CD44蛋白在MTC伴有包膜浸润组的阳性率(66.7%,14/21)明显高于无包膜浸润组(20%,6/30),差异有统计学意义(P<0.01).(3) MTC中CD133和CD44蛋白的表达与患者年龄、性别、是否散发、甲状腺受累范围、淋巴结转移、远处脏器转移、TNM分期均无关(P>0.05).(4)CD133与CD44共表达与MTC包膜浸润密切相关(P<0.01).结论 MTC中存在CSC,其与肿瘤的浸润生长及恶性增殖相关,可考虑将CD133及CD44作为MTC临床评价肿瘤生物学行为的指标.二者可能存在互相调节的机制,共表达在MTC的恶性进展中发挥作用.  相似文献   

6.
目的:观察CD44在去势大鼠骨髓细胞中的表达情况,探讨CD44对大鼠去势后骨髓细胞分化的作用和意义。方法:采用免疫组织化学方法,观察CD44在SD大鼠去势后4周、8周、12周骨髓细胞中的表达。结果:CD44在去势组和对照组中均有表达,CD44阳性染色主要见于单核细胞融合的多核巨噬细胞/破骨样细胞中,去势后各组动物骨髓细胞CD44表达均显著高于对照组。结论:CD44可能参与大鼠去势后骨髓细胞的分化,可能在骨髓单核细胞向破骨细胞分化中发挥重要作用。  相似文献   

7.
目的:探讨宫颈鳞癌中CD44s和CD44v6的表达及其与临床病理资料的关系。方法:应用免疫组化EnVision两步法对31例宫颈鳞标本中CD44s和CD44v6蛋白表达并进行分析。结果:肿瘤原发灶中CD44s阳性表达率为61.3%(19/31)。CD44v6阳性表达率为93.5%(29/31),CD44v6阳性率高于CD44s,CD44s阳性表达与临床分期,病理分级和分类无关(P>0.05),CD44v6阳性表达与肿瘤细胞分化程度无关,但与浸润程度及分期有关(P<0.05),结论:CD44v6基因蛋白与宫颈鳞癌的侵袭,转移相关,可作为预测肿瘤进展和预后的一种有用指标。  相似文献   

8.
人肺癌细胞CD44表达及其与淋巴结转移的相关性   总被引:12,自引:0,他引:12  
人肺癌细胞CD44表达及其与淋巴结转移的相关性黄丹廖剑辉司徒锐我们用LSAB法检测50例非小细胞肺癌(NSCLC)CD44表达。结果表明:CD44高表达者较无或低表达者易发生淋巴结转移。一、材料与方法50例肺癌组织均来自暨南大学医学院附属医院1985...  相似文献   

9.
目的探讨骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、CD44v6、CD10在乳腺癌及腺病中的表达,分析三者与乳腺癌临床病理特征及预后的相关性。方法采用免疫组化En Vision两步法检测OPN、CD44v6、CD10在浸润性癌非特指型(153例)、导管原位癌(40例)、腺病(28例)中的表达;采用χ2检验分析三者与乳腺癌临床病理特征的关系,多因素分析采用Cox回归模型,预后分析采用Kaplan-Meier法,组间差异比较采用Log-rank检验。结果在腺病、导管原位癌、浸润性癌非特指型中,OPN阳性率分别为7.1%、27.5%、56.2%,CD44v6阳性率分别为10.7%、40.0%、57.5%,CD10阳性率分别为3.5%、37.5%、55.6%。三者在腺病中的阳性率均低于乳腺癌,差异具有统计学意义(P=0.020、0.042、0.003)。浸润性癌非特指型组织中OPN、CD44v6和CD10的表达均与组织学分级、淋巴结转移相关,且OPN、CD44v6表达均与p TNM分期相关,CD44v6表达与PR状态相关(P均0.05);在导管原位癌中三者的表达与核分级相关,差异均有统计学意义(P均0.05);三者的表达与患者年龄、绝经状态、脉管浸润、Ki-67增殖指数、ER状态、HER-2状态均无关(P均0.05)。OPN、CD44v6和CD10在乳腺癌中的表达两两间均呈正相关(P均0.001)。多因素分析提示淋巴结转移、CD10阳性是浸润性癌非特指型患者的预后影响因素。生存分析显示在浸润性癌非特指型中,三者均阴性组患者的无病生存率(disease-free survival,DFS)、总生存率(overall survival,OS)均优于三者均阳性组,差异有统计学意义(P=0.010、0.007)。结论 OPN、CD44v6、CD10在乳腺癌中高表达,均与乳腺癌进展相关。联合检测OPN、CD44v6、CD10在乳腺癌中的表达,对于判断患者预后具有重要价值。  相似文献   

10.
细胞粘附分子是近几年来发现的一类来自不同基因的配体/受体分子,它们介导了细胞信息传递的关键步骤[1].粘附分子P选择素(CD62P)与细胞表面糖蛋白(CD44)均为粘附分子家族中的重要成员,CD44主要介导细胞与细胞、细胞与基质之间的特异性粘连,与肾小球肾炎时的白细胞浸润、细胞增殖及细胞外基质的增加有关[2].CD62P作为血小板粘附活化与释放反应最特异的标志物,在免疫识别、炎症反应和血栓形成过程中起重要作用.我们采用流式细胞术观察了90例原发性肾小球肾炎患者外周血单核细胞(PBMC)CD62P及CD44分子的表达特征,旨在探讨CD44及CD62P在肾脏疾病中的作用.  相似文献   

11.
目前研究发现细胞粘附分子CD4 4H在人正常组织和恶性肿瘤中有不同的表达 ,异常表达与肿瘤的发生、发展与预后相关。为此 ,我们应用免疫组化技术检测乳腺癌组织中CD4 4H的表达及其意义。1 材料与方法1 1 材料 收集我院外科手术切除、经病理确诊的乳腺癌110例 ,其中包括 :浸润性导管癌 73例 ,非浸润性导管癌 8例 ,乳头状癌 6例 ,纯粘液癌 6例 ,浸润性小叶癌 10例 ,鳞状细胞癌 3例和派杰病 4例。在 110例乳腺癌中 ,有淋巴结转移 6 4例 ,无淋巴结转移 4 6例。患者全部为女性 ,年龄 2 4~78岁 (平均 6 5 3岁 )。另选乳腺良性肿瘤 2 8例…  相似文献   

12.
肿瘤患者红细胞CD44s与CD58分子的定量测定及意义   总被引:14,自引:0,他引:14  
目的建立定量测定红细胞CD44s和CD58分子的实验方法,研究其数量变化与肿瘤转移的关系。方法将戊二醛固定的1.2×106红细胞定量“液相包被”于V型板中,依次加入抗CD44s和CD58分子单克隆抗体、碱性磷酸酶标记的第二抗体及可溶性底物,移显色液于比色孔,在405nm比色,计算其A405吸光度值。结果本方法具有良好的敏感性和重复性。非转移性肿瘤患者红细胞CD44s和CD58分子数量表达低于正常人群,但无统计学差异。而转移性卵巢癌和肝癌患者的红细胞CD44s和CD58分子数量明显低于无转移肿瘤患者和正常人群(P<0.001)。CD44s数量变化与肿瘤患者血清透明质酸(HA)含量变化密切相关。红细胞CD58分子表达变化对红细胞调节淋巴细胞免疫粘附能力有明显影响。结论红细胞CD44s分子数量表达变化与肿瘤转移密切相关;红细胞CD58分子参与机体整体免疫调节。  相似文献   

13.
去势SD大鼠股骨骨髓细胞纤连蛋白(FN)的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨去势后SD大鼠骨质疏松发生过程中股骨骨髓细胞纤连蛋白(FN)的表达情况及FN与骨质疏松的发生之间是否具有相关性。方法在建立绝经后骨质疏松模型(去势SD大鼠)的基础上用免疫组织化学方法(SABC法)来检测去势不同时期SD大鼠股骨骨髓细胞纤连蛋白(FN)的表达。结果在SD去势后骨质疏松发生过程中股骨骨髓细胞纤连蛋白(FN)的表达有增强的趋势,并且破骨性前体细胞都呈强阳性表达;非去势对照组SD大鼠股骨骨髓细胞FN呈弱阳性表达。结论在雌激素缺乏的情况下,骨髓细胞FN的表达加强;雌激素可能能抑制骨髓细胞FN的表达,从而抑制骨髓中破骨前体细胞的分化形成。  相似文献   

14.
目的: 研究胃良恶性病变组织中癌干细胞标记物CD24、CD44v6的表达并探讨其临床病理意义。方法: 49例胃癌、20例癌旁组织、36例淋巴结转移灶及80例不同类型胃良性病例(浅表性胃炎10例,萎缩性胃炎15例,胃溃疡20例,胃息肉20例,胃腺瘤15例)标本常规制作石蜡包埋切片,CD24和CD44v6染色方法为EnVision免疫组化法。结果: 胃癌病例CD24和CD44v6表达阳性率明显高于癌旁组织和不同类型胃良性病变(P<0.05或P<0.01),且阳性表达的良性病例胃黏膜上皮均呈中至重度不典型增生;转移灶CD24和CD44v6表达与相应原发灶呈现高度一致性(P>0.05);组织学分级Ⅱ级、无淋巴结转移及无远处器官转移胃癌病例CD24和CD44v6表达阳性率明显低于组织学分级Ⅲ或Ⅳ级、淋巴结转移及远处器官转移病例(P<0.05)。此外,浸润深度T1-T2及淋巴结N1站转移病例CD24表达阳性率明显低于浸润深度T3-T4和淋巴结N2、N3站转移病例(P<0.05)。结论: CD24和CD44v6表达可能是反映胃癌发生、进展、生物学行为和预后的重要癌干细胞标记物,检测胃良性病例CD24和CD44v6表达水平对预防和早期发现胃癌可能有一定的临床价值。  相似文献   

15.
目的:探讨CD44s在肺癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化方法检测117例原发性肺癌的CD44s异常表达。结果:CD44s在小细胞肺癌(SCLC)不表达,而表达于非小细胞肺癌(NSCLC)中,并且鳞癌的CD44s表达强度明显强于腺癌(P<0.05);未发生淋巴结转移的肺癌病例中CD44s的表达明显高于已经发生转移的病例(P<0.01);按照临床肿瘤TNM分期,早期肺癌的CD44s表达显著高于进展期肺癌(P<0.05)。结论:CD44s对肺癌组织的病理类型、淋巴结转移、临床分期以及预后的判断是一个较好的评价指标。  相似文献   

16.
目的 探讨整合素β1和纤连蛋白(FN)、层粘连蛋白(LN)对人胶质瘤浸润性的影响和作用机制。方法 以U251人胶质母细胞瘤(U251MG)细胞为研究对象,通过细胞黏附实验、迁移实验和体外侵袭实验,检测整合素β1及LN、FN对人恶性胶质瘤细胞黏附、迁移和转移能力的影响。通过荧光染色结合激光扫描共聚焦显微镜观察和扫描电镜方法,观察细胞微丝数量、分布和细胞表面伪足情况,比较整合素β1及FN、LN对微丝骨架的影响。结果 (1)FN对U251MG细胞黏附能力无明显影响,但抗整合素β1抗体可减少U251MG细胞的黏附数量(P〈0.01);LN增加U251MG细胞黏附能力(P〈0.01),抗整合素β1抗体对此作用影响较小。(2)抗整合素β1抗体减弱U251MG细胞在FN的运动、迁移能力(P〈0.05)。(3)U251MG细胞内可见清晰的微丝结构,FN、LN使细胞内纤维型肌动蛋白(F-actin)形成束状纤维,粗壮而密集;抗整合素B1抗体处理的细胞内,难以见到清晰的细胞微丝骨架,并常见大量絮团状的F-actin。(4)扫描电镜观察显示,FN、LN使细胞表面的伪足数量明显增加,而抗整合素β1抗体使细胞伪足数量明显减少,甚至消失。(5)FN和抗整合素β1抗体对U251MG细胞的体外侵袭能力无明显影响;LN可促进U251MG细胞的体外侵袭能力,抗整合素β1抗体可抑制这种作用(P〈0.01)。结论 (1)U251MG细胞通过整合素β1和FN相互作用,改变细胞微丝骨架、伪足结构和数量而促进U251MG细胞的运动、迁移能力。(2)整合素β1参与了LN介导的U251MG细胞体外侵袭作用。  相似文献   

17.
IgA肾病肾组织纤连蛋白的表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨肾组织纤连蛋白的表达在IgA肾病(IgAN)进展中的病理学及临床意义。方法:运用S-P法对60例IgAN的肾活检标本进行纤连蛋白(FN)、增殖细胞核抗原(PCNA)的免疫组化染色,并与肾小球及肾小管间质损伤程度相对照,进行统计学处理。结果:肾小球系膜区FN与系膜细胞增生、肾小球损伤程度及肾小管间质损伤程度均呈正相关。基膜FN的出现与基膜内皮下沉着物、肾小球损伤程度及肾小管间质损伤程度均密切相关。结论:肾小球系膜区FN可作为肾活检组织病理中肾小球系膜的标志,尤其是基膜FN的聚集增多,是判断IgAN进展和预后不良的可靠指标  相似文献   

18.
CD44基因蛋白是一种细胞表面跨膜糖蛋白,属于黏附分子家族。CD44基因外显子根据表达方式可分为标准型CD44(CD44s)和变异型CD44(CD44v)两种类型。大量研究发现,CD44蛋白参与细胞-细胞、细胞-胞外基质之间的特异性粘附,CD44及其亚型在乳腺癌的异常表达可能与癌症的发生、发展和转移密切相关。此外,乳腺癌干细胞表面高度表达CD44分子,针对CD44分子与乳腺癌干细胞关系的研究,将会为临床上对乳腺癌的诊断、治疗选择以及预后预测提供更充分的理论依据。  相似文献   

19.
乳腺癌中CD44~+/CD24~-表型及乳腺癌分子亚型的分布及意义   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的探讨CD44+/CD24-表型在乳腺癌中的临床病理意义和乳腺癌分子亚型在中国人群中的分布。方法回顾分析217例乳腺癌患者,根据ER、PR、Her-2及CK5/6的水平划分为5个分子亚型。应用双重免疫组织化学检测其CD44/CD24双染的情况,分析CD44+/CD24-表型在乳腺癌中表达情况及其与临床病理的相关性;分析乳腺癌分子亚型在中国人群中的分布情况。结果 217例乳腺癌病例中,luminal A型130例,luminal B型15例,Her-2过表达型21例,basal-like型29例,Normalbreast-like型22例。CD44+/CD24-表型在所有乳腺癌阳性表达率为38%。CD44+/CD24-表型与患者年龄、肿瘤大小、组织分级、淋巴结转移等无关(P0.05)。结论乳腺癌干细胞表型(CD44+/CD24-)在乳腺癌中只占一小部分,在人类乳腺癌中CD44+/CD24-表型无临床病理意义;5种分子亚型中luminal A型所占比例最高,其他亚型所占比例较低。  相似文献   

20.
CD44分子的结构特征   总被引:7,自引:0,他引:7  
CD44分子是由单肽组成的糖蛋白家族,胞质外结构域有多个N-和O-连接的糖基化位点,胞质内结构域可发生磷酸化,并可结合锚蛋白和G蛋白。  相似文献   

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