不同肥料种类对南板蓝根产量及靛玉红含量的影响

目的 探求各种肥料与南板蓝根产量及靛玉红含量之间的量化关系,最终筛选出种植南板蓝的最佳肥料.方法 通过田间种植,取施用了不同肥料种类的南板蓝根的干燥地下根部药材,称其干物质重,粉碎,提取,用HPLC法测定其靛玉红含量,从而针对不同肥料种类对南板蓝根靛玉红含量的影响进行比较研究,应用Microsoft Excel统计进行方差分析比较.结果 各肥料组与对照组的产量及靛玉红含量有显著性差异;从产量及靛玉红含量看,其含量大小顺序均为农家肥>化肥>生物肥>空白对照.肥料种类以南板蓝根靛玉红含量最高者为准,同时综合考虑其产量,故南板蓝根规范化种植中,肥料应首选农家肥.结论 不同肥料种类对南板蓝产量及靛玉红含量影响差异较大,在南板蓝根种植中应注意科学合理地选择适宜肥料.     

板蓝根中靛玉红的含量测定及其影响因素分析

目的 研究影响板蓝根中靛玉红含量的因素.方法 考察不同来源以及不同性状板蓝根中靛玉红含量的差异,同时对靛玉红提取工艺、靛玉红的稳定性作进一步的研究.结果 来源不同、性状不同、提取工艺不同的板蓝根中靛玉红含量不同.结论 通过对板蓝根中靛玉红含量考察,对指导用药有重要作用.     

板蓝根中靛玉红与靛蓝含量分析

应用薄层扫描法同时测定了板蓝根中靛玉红与靛蓝的含量。该方法简便、准确。可用于板蓝根药材的质量控制。     

基于2种模型方法的板蓝根减压辅助提取工艺优化

目的:比较2种模型方法,优化板蓝根减压辅助提取的工艺参数,考察减压提取技术运用于板蓝根的合理性。方法:以靛玉红的含量为指标,采用单因素设计、响应面模型、随机森林模型对沸腾温度、提取次数、提取时间、液料比、浸泡时间等参数进行考察,优选最佳工艺参数水平和预测模型;扫描电镜微观分析不同处理方法药材表面的微观形态,验证减压提取工艺的合理性。结果:2种模型方法优选靛玉红的最佳提取工艺均为:沸腾温度60℃,提取2次,提取时间2 h,浸泡时间1.5 h,液料比10∶1 mL/g,此条件下靛玉红的提取含量为0.716 mg/g;响应面模型的RMSE和MAE均小于随机森林模型,靛玉红减压提取响应面模型优于随机森林模型。结论:验证试验表明减压提取工艺稳定可靠,该法靛玉红的提取含量显著高于传统回流提取法,提示减压提取法适合中药材中热敏性成分的提取。     

薄层扫描法测定板蓝根冲剂中靛玉红的含量

板蓝根冲剂由板蓝根单味药组成,是一种常用的中成药。靛玉红为板蓝根的主要有效成分之一,中国药典1995年版一部中未收载靛玉红含量测定方法,因此采用薄层扫描法对板蓝根冲剂中的靛玉红进行测定能有效地控制药品质量。1　仪器与试药日本岛津ＣＳ930薄层扫描仪;板蓝根冲剂及阴性对照液(南昌白马庙制药厂);靛玉红对照品(中国药品生物制品检定所)。2　样品溶液的制备采用氯仿为溶剂在索氏提取器中提取8ｈ制备供试品液;同法制备缺板蓝根阴性对照液;配制浓度为54μｇ·ｍｌ-1靛玉红的氯仿对照品液。3　薄层色谱条件薄层板:硅胶Ｇ薄层板(青岛海洋化…     

板蓝根冲剂的鉴别和含量测定的研究

本文对板蓝根冲剂以及原料板蓝根、大青叶中氨基酸、靛玉红、吲哚甙等主要化学成分进行了鉴别试验,拟订了冲剂中氨基酸、靛玉红的薄层鉴别方法,并且对含量测定方法进行了摸索,初步拟定以总氮量作为板蓝根冲剂的质量控制指标。     

板蓝根颗粒质量探讨

采有薄层扫描法测定６个生产厂家生产的７批板蓝根颗粒及板蓝根阳性对照样品中靛玉红的含量，其中４批成品含有靛玉红，３批成品不含靛玉红，含有靛玉红的４批成品中有３批的含量每１５ｇ相当于１０ｇ饮片的含量，成品服用量与饮片服用量相当。     

板蓝根颗粒质量探讨

采用薄层扫描法测定６个生产厂家生产的７批板蓝根颗粒及板蓝根阳性对照样品中靛玉红的含量，其中４批成品含有靛玉红，３批成品不含靛玉红，含有靛玉红的４批成品中有３批的含量每１５ｇ相当于１０ｇ饮片的含量，成品服用量与饮片服用量相当。     

反相高效液相色谱法测定板蓝根注射液中靛玉红的含量

目的：建立板蓝根注射液中靛玉红的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，固定相为AHTC C18柱，以0．02mol．L^-1磷酸二氢钠-甲醇（25：75）为流动相，检测波长为280nm。结果：靛玉红平均回收率为97．35％，RSD为1．49％。结论：该法操作简便、准确，可作为板蓝根注射液中靛玉红的含量控制方法。     

板蓝根含片中靛玉红的含量测定

板蓝根含片是中国药典 1995年版收载的板蓝根颗粒经剂型改造制成的 ,由板蓝根一味药组成。抑菌试验表明 ,靛玉红、靛蓝为板蓝根的有效成分。关于板兰根含片中靛玉红的含量测定 ,我们未见文献报道。我们通过实验探索 ,建立了以测定靛玉红含量来控制中药制剂产品质量的方法 ,现报道如下。1　仪器与试剂薄层扫描仪 (ＴｌｓｃａｎｎｅｒⅡ ,瑞士Ｃａｍａｇ公司 ) ;点样仪(ＮａｎｏｍａｔⅡ ,瑞士Ｃａｍａｇ公司 ) ;硅胶Ｇ薄层板 (自制 ) ;试剂均为分析纯。靛玉红对照品 (中国药品生物制品检定所 )。2　方　法2 .1　供试品溶液制备方法的选择取本…     

板蓝根水溶液制剂中靛玉红含量的探讨

靛玉红是板蓝根的主要有效成分之一。作者通过试验,找到一种工艺方法可以使板蓝根单方或复方水溶液制剂中仍含有较多的靛玉红成分,试验方法如下:1 药材及标准品:板蓝根:安国产,十字花科植物菘蓝Isatis tin ctoria L.的根。金银花:山东产,忍冬科植物忍冬Lonicera aponica Thunb.的干燥花蕾。栀子:湖北产,为茜草科栀子属植物栀子Gardenia jasminoinoidesEllis.的果实。靛玉红对照品:购于卫生部药品生物制品检定所。     

板蓝根提取工艺的探讨

用双波长薄层扫描法测定了板蓝根及水煮物、水煮物残渣、95%醇提物、50%醇提物中靛蓝、靛玉红的含量,对水煮醇沉的板蓝根提取工艺提出了疑问,并提示醇提法可提出更多的靛蓝、靛玉红。     

HPLC测定复方板蓝根胶囊中靛玉红含量

复方板蓝根胶囊是含大青叶、板蓝根的复方胶囊剂,本品具有清热解毒、凉血利咽的作用,用于风热感冒,咽喉肿烂流行性乙型脑炎,肝炎,腮腺炎见上述证候者.该制剂收载于国家中成药标准汇编耳鼻喉科分册中,靛玉红为该制剂中大青叶、板蓝根的主要成分,原标准采用薄层色谱法测定靛玉红的含量,但该法操作繁琐,误差大,重现性差.本实验采用高效液相色谱法测定靛玉红的含量,方法简便,专属性强,回收率好,阴性无干扰,结果准确可靠.     

复方黄黛片中青黛鉴别与含量测定

目的:建立复方黄黛片中青黛的薄层色谱(TLC)鉴别方法及高效液相(HPLC)法同时测定靛蓝、靛玉红含量。方法:TLC法对复方黄黛片中青黛进行定性鉴别。HPLC法对复方黄黛片中靛蓝及靛玉红的含量进行测定,色谱柱Agilent TC-18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相甲醇-水(75:25);流速1mL·min~(-1);柱温25℃;检测波长292nm。结果:TLC结果表明青黛标准药材、靛蓝、靛玉红及供试品斑点清晰,阴性空白无干扰。HPLC结果表明,靛蓝在0.208~1.04μg、靛玉红在0.088~0.44μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.95%(RSD=1.59%)和99.30(RSD=1.86)。结论:TLC和HPLC试验结果表明,试验方法简便、准确,可用于复方黄黛片中青黛的鉴别及靛蓝和靛玉红含量的测定。     

不同产地及干燥方式板蓝根中4种活性成分含量比较分析

目的:建立板蓝根中表告依春、腺苷、靛蓝和靛玉红含量测定的方法。方法:采用Agilent 5 TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速为1 m L·min-1;双波长切换时间序列采样:0~20 min为254 nm,20~40 min为285 nm;柱温30℃。结果:在上述色谱条件下,测得表告依春,腺苷,靛蓝,靛玉红的线性范围分别为0.100~0.600μg(r=0.9998),0.122~0.732μg(r=0.9998),0.024~0.144μg(r=0.9998),0.004~0.024μg(r=0.9998)与峰面积呈良好的线性关系。结论:各产地中四种成分均有显著性差异,表告依春和腺苷的含量相对靛玉红、靛蓝较高;不同干燥方式对四种成分的影响较大,尤其不适合高温干燥。该含量测定的方法简单、准确、重复性良好,可为板蓝根药材的质量控制提供一定的依据。     

小儿感冒口服液质量标准研究

采用薄层色谱法对小儿感冒口服液中薄荷、广藿香、连翘、板蓝根、大青叶进行定性鉴别；并应用薄层色谱扫描法对板蓝根、大青叶中靛玉红的含量进行测定。方法简单，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

电位滴定法测定复方板蓝根冲剂中总有机酸的含量研究

复方板蓝根冲剂是由板蓝根及大青叶组成的复方制剂,具有清热解毒,凉血之功效.二味药材为同一植物的两个不同的药用部位,有效成分几乎一致,含有机酸类、靛玉红及靛蓝等成分.但靛玉红及靛蓝的水溶性很差,水提取很难将其提取出来,而板蓝根及大青叶所含的有机酸则具有较强的抗内毒素活性,其作用以水杨酸及苯甲酸作用最强,因此将本品中水杨酸等总有机酸含量作为定量指标,可以更有效地控制本品的质量.     

基于投影寻踪模型评价不同生态型板蓝根药材质量

目的利用投影寻踪模型对不同生态型板蓝根药材的质量进行评价。方法以甘肃产11份不同生态型板蓝根药材为评价样本,以板蓝根中所含表告依春、尿苷、鸟苷、腺苷、苯甲酸、水杨酸、靛蓝、靛玉红、醇溶性浸出物含量为评价指标,结合DPS V 9.50统计软件构建投影寻踪模型,对药材质量进行评价。结果根据上述9个指标对板蓝根药材进行质量评价,得到11份不同生态型的板蓝根药材质量优劣的顺序:S2S1S9S7S8S3S5S10S11S4S6。结论不同生态型板蓝根药材质量存在明显差异,以石家庄四倍体板蓝根质量最优。     

电位滴定法测定复方板蓝根冲剂中总有机酸的含量研究

复方板蓝根冲剂是由板蓝根及大青叶组成的复方制剂。具有清热解毒，凉血之功效。二味药材为同一植物的两个不同的药用部位，有效成分几乎一致。含有机酸类、靛玉红及靛蓝等成分。但靛玉红及靛蓝的水溶性很差，水提取很难将其提取出来，而板蓝根及大青叶所含的有机酸则具有较强的抗内毒素活性。其作用以水杨酸及苯甲酸作用最强，因此将本品中水杨酸等总有机酸含量作为定量指标。可以更有效地控制本品的质量。     

HPLC法测定马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量

目的:建立HPLC法测定不同地区、不同采收期马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量,为规范种植马蓝和重新确定南板蓝根药用部位提供基础研究资料。方法:用C18柱,以甲醇-水(75∶25)为流动相,在289 nm处测定。结果:靛玉红、靛蓝线性范围分别为3.875~23.25μg/m l、3.05~18.3μg/m l。回收率分别为96.9%,RSD=3.5%,n=5(靛玉红);96.6%,RSD=2.8%,n=5(靛蓝)。结论:非花果期、花期、果期马蓝的根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量依次递减;同一株马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量依次递增。