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降纤酶脑活素治疗急性脑梗死50例临床分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
我们应用降纤酶、脑活素治疗急性脑梗死50例 ,现总结如下 :1资料与方法1 1病例选择 :入选患者100例均符合1995年全国第四届脑血管病会议的诊断标准 ,且具备下列条件 :(1)发病时间不超过72小时 ;(2)头颅CT扫描排除颅内出血 ;(3)治疗前SBP<180mmHg,DBP<110mmHg;(4)无出血素质和出血性疾病 ;(5)首次发病或既往发病未留下神经功能缺损 ;(6)未用其它抗凝或溶栓药物。随机分成两组 ,观察组50例 ,男30例 ,女20例 ,年龄55~73岁 ,平均 (62±7)岁 ;对照组50例 ,男28例 ,女22例 ,年龄…  相似文献   

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降纤酶治疗急性脑梗死126例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
降纤酶属于抗凝血药和溶血栓药,为一蛋白水解酶,能溶解血栓,抑制血栓形成,改善微循环,别名注射用降纤酶,降纤酶,龙津注射用降纤酶,外文名Defibrase for Injection,Defibrase。主要用于急性脑梗死;心肌梗死,不稳定性心绞痛以及心肌梗死再复发的预防;四肢血管病;血液呈高粘状态、高凝状态、血栓前状态:突发性耳聋;肺栓塞等疾病的治疗与预防。  相似文献   

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急性脑梗死是临床常见的脑血管疾病 ,其发病后致残致死率较高 ,严重危害中老年人的健康。现溶栓治疗越来越受重视 ,我科用降纤酶溶栓治疗急性脑梗死 32例 ,随机抽取32例作为对照组 ,现将临床结果报告如下。1 资料与方法1 1 一般资料 按全国第 6届脑血管病学术会议制定(1998年 ) ,经CT和 (或 )磁共振证实并排除脑出血。入院的急性脑梗死病人 6 4例 ,随机分为溶栓组及对照组。溶栓组32例 ,男 2 2例 ,女 10例 ;年龄 5 1~ 81岁 ,平均 6 8 7岁。对照组 32例 ,男 2 0例 ,女 12例 ;年龄 5 4~ 80岁 ,平均 6 7 5岁。两组在年龄、性别、治疗前神…  相似文献   

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我院神经内科于1999年2月起应用天龙降纤酶治疗急性脑梗死68例,取得了较好疗效,并重点观察了发病至用药时间与疗效的关系。现报告如下。1资料与方法1.1 病例选择 选取1999年2月至2000年5月在我科住院的患者,随机分为两组。全部病例发病至用药时间均在72小时内,系颈内动脉系统梗死。经脑CT扫描证实无颅内出血,偏瘫肢体肌力0~Ⅳ级,无活动性出血倾向,无严重心、肝、肾功能障碍,血压<24/15 kPa。  相似文献   

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目的 探讨降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 观察52例急性脑梗死的临床疗效。方法 观察52例急性脑梗死患者,给予降纤酶10u溶于生理盐水250ml内静脉滴注,连用3d。治疗前及治疗后3、7d,根据爱丁堡和斯堪的那维亚改良评分法,对患者的神经功能缺损及生活能力状况评分。结果 生活能力状况与治疗前有明显差异。神经功能缺损程度与治疗前比较有显著性差异(P〈0.01)。结论 轻、中型急性脑梗死早期应用降纤酶治疗是安全有效的,适合临床应用。  相似文献   

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降纤酶治疗急性脑梗死临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
降纤酶已广泛用于治疗脑梗死,为进一步观察其疗效,我们对34例急性脑梗死病人进行治疗,并与29例常规治疗组作对比研究,现报告如下.  相似文献   

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降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效   总被引:2,自引:1,他引:1  
为了观察龙津降纤酶治疗性脑梗死的效果,选择本院内1999年2月至12月间39例急性脑梗死患者与30例非脑梗死患者进行了血纤维蛋白原(Fg )比较,同时对急性脑梗死患者19例进行去纤溶栓治疗并与20例常规药物治疗组作对比研究。  相似文献   

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自2005年12月至2007年12月,我们应用降纤酶注射液治疗急性脑梗死病例68例,取得了满意疗效,现报告如下。  相似文献   

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脑梗死,又称缺血性脑卒中,为脑血管病发病之首[1],约占全部脑卒中的80%[2],致残率极高,严重威胁着患者的健康与生存。我院2001年7月至2003年12月用降纤酶治疗60例急性脑梗死,现将疗效观察结果报告如下。1资料与方法1·1一般资料:将60例患者随机分为治疗组(降纤酶组)34例,其中男  相似文献   

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1999年6月至2001年12月,我院采用降纤酶(北京四环科宝制药有限公司)治疗急性脑梗死进展型患者40例,并用复方丹参注射液静脉滴注治疗作为对照,现将疗效观察结果报道如下。  相似文献   

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刘振江  窦荣花 《河北医药》2000,22(3):206-206
脑梗死系中老年人多发的脑血管病之一 ,其致残率和病死率均呈上升趋势。我们从 1988年 2月~1998年 8月 ,采用大连司威特制药有限公司生产的降纤酶针剂 ,选择性运用于治疗早期急性脑梗死患者 ,取得了满意效果 ,同时对其用药前后的症状、体征及血流变学等某些与本病关系密切的指标 ,纤维蛋白原、血小板凝集率、全血比粘度、血浆比粘度进行了动态观察 ,现报告如下。1 资料与方法1 1 一般资料 本组 31例 ,诊断标准符合 1986年中华医学会第二次脑血管病会议第三修改的诊断标准 ,其神经功能评分 (1986年全国脑血管病杨州会议制定的评分标准草…  相似文献   

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目的探讨降纤酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析潮州市潮州医院收治的100例急性脑梗死患者的临床资料,分析其治疗前后神经功能缺损评分、血液黏度及临床疗效。结果降纤酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死神经功能缺损评分、血液黏度及临床疗效具有明显的好转。结论降纤酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死更能有效抑制血栓形成和扩展,减轻对脑组织损伤,利于脑循环的恢复,有很好的应用前景。  相似文献   

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我院自1998年7月——2003年10月用降纤酶治疗急性脑梗死共200例,现将结果报告如下。  相似文献   

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方琪  许丽珍  董万利 《江苏医药》2001,27(11):855-855
降纤酶治疗脑梗死是近年来研究的热点 ,为了进一步研究降纤酶治疗急性脑梗死临床疗效及实验室指标的改变 ,我们选择了 6 0例脑梗死病人分为两组 (治疗组、对照组 )进行了临床及实验室指标的观察 ,现报道如下。资料和方法急性脑梗死组病人 6 0例 ,均经CT或MRI证实 ,入选病例随机分为降纤酶组 (治疗组 )和右旋糖酐组 (对照组 ) ,每组各 30例。治疗组男 18例 ,女12例 ,年龄 5 8± 13岁 ;对照组男 16例 ,女 14例 ,年龄 6 0± 11岁 ;组间性别、年龄、过去史和伴发病情况均相匹配。发病 7小时内 ,治疗组应用降纤酶首次10BU ,以后隔日一次 5…  相似文献   

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1 临床资料1 1 病例选择 于 1998年 12月至 2 0 0 2年 12月住院的 80例初发脑梗死病人 ,病程均在 2 4h之内 ,并经颅脑CT确诊为脑梗死 ,排除伴有出血灶。 80例病人随机分为两组 ,治疗组 4 0例 ,其中男 2 8例 ,女 12例 ,年龄 4 9~ 6 9岁 ,平均 6 1 5岁 ;对照组 4 0例 ,其中男 2 9例 ,女 11例 ,年龄 4 7~ 6 8岁 ,平均 6 0 9岁。有出血倾向者、妊娠、过敏体质、严重肝肾功能不全或心房纤颤、1周内用过降纤溶栓类药物或蛇毒类制剂、血压大于 180 / 12 0mmHg经治疗持续不降者不予入选治疗组。1 2 治疗方法 全部病人均常规应用 2 0 %甘露…  相似文献   

19.
许静  涂峰 《安徽医药》2005,9(6):424-425
目的评价降纤酶治疗急性脑梗死的有效性及安全性.方法在给予脑梗死常规治疗基础上加用降纤酶.降纤酶首次剂量为10 IU,第2、3次剂量为5 IU,加入0.9%生理盐水250ml静脉滴注,隔日1次.在发病24h内开始治疗.对照组采用脑梗死常规治疗.评定指标包括脑卒中临床神经功能缺损程度评分及血浆纤维蛋白原(FIB)水平测定.结果与对照组比较,降纤酶治疗后血浆FIB水平明下降(P<0.001),没有增加出血事件及其它副作用的发生率,治疗后14 d临床有效率经统计学检验差异有显著性(P<0.05).结论降纤酶通过降低血浆FIB治疗急性期脑梗死,是一种安全有效的药物,近期疗效肯定.  相似文献   

20.
降纤酶与其他药物治疗急性脑梗死对照研究的Meta分析   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的 :了解降纤酶与其他药物治疗急性脑梗死 (ACI)疗效的差异。方法 :应用Meta分析对 10项研究降纤酶与其他药物治疗ACI的效果进行同质性检验和合并效应量的估计。结果 :①同质性检验 :χ2=6 .84 5 2 ,自由度为 9,P >0 .0 5。②合并效应量的估计 :OR合并 =3.2 35 3,OR合并95 %可信区间为 2 .2 1~4 .74。OR合并 的检验 :χ2 =36 .2 ,P <0 .0 0 1。结论 :降纤酶治疗ACI的疗效显著优于目前常用药物 ,其在适应症、治疗剂量、给药方法及用药时限等方面与临床疗效的关系有待进一步研究  相似文献   

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