咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹临床观察

目的：探讨咪唑斯汀缓释片治疗慢性特发性荨麻疹（CIU）的临床疗效及安全性。方法：72例CIU患者口服咪唑斯汀缓释片10mg，每日1次，连续28天。采用症状和体征总积分评估疗效。结果：72例CIU患者治疗后第28天的痊愈率和总有效率分别为72．22％和91．66％。结论：咪唑斯汀缓释片治疗CIU是安全有效的。     

地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

慢性特发性荨麻疹（CIU）病因不明，目前治疗CIU主要是口服H1受体拮抗剂。为评价口服地氯雷他定（desloratadine，商品名：恩理思，上海先灵葆雅制药有限公司）治疗CIU的疗效和安全性，2005年3—10月在全国12个研究中心进行了地氯雷他定治疗CIU的临床试验，现将结果报告如下。     

慢性特发性荨麻疹和特应性皮炎等自体血清皮肤试验分析

特发性荨麻疹（chronic idiopathic urticarla，CIU）和特应性皮炎（atopic dermatitis，AD）是皮肤科常见病和多发病，此类慢性过敏性皮肤病的病因复杂，症状反复，病程长，且大部分患者病因不清。研究表明，有很大比例的CIU病人被确定为自身免疫所致。Greave将病情较重的CIU患者血清自体皮下注射，可以再现风团或红斑，若将患者血清注入正常人皮下，可以导致嗜碱性粒细胞释放颗粒。由此，他推断慢性荨麻疹可能是自身免疫的一种表现。     

复方甘草酸苷联合氯雷他啶治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

我科于2008年7月-2009年10月用复方甘草酸苷注射液（商品名：美能,由日本米诺发源制药株式会社研制并生产）,联合氯雷他啶口腔崩解片（浙江金华康恩贝生物制药有限公司）治疗慢性特发性荨麻疹（CIU）60例取得较好效果。     

慢性特发性荨麻疹患者自体血清皮肤试验结果分析

目的：探讨慢性特发性荨麻疹(CIU)患者自体血清皮肤试验临床应用的意义。方法：对30例CIU患者及lO名正常对照者做自体血清皮肤试验，并对结果进行比较分析。结果：30例CIU患者自体血清皮肤试验阳性率为30％(9／30)，而对照组全部阴性。结论：部分CIU患者血清中有功能性的循环自身抗体存在，自体血清皮肤试验可作为CIU自身抗体的过筛试验。     

慢性特发性荨麻疹与瘦素水平的相关性研究

目的 探讨慢性特发性荨麻疹(CIU)与瘦素水平的相关性。方法 对45例CIU患者做了自体血清皮肤试验（ASST）,根据结果分为ASST阳性组及ASST阴性组,对CIU各组与32例正常对照组之间,采用放射免疫技术检测其血清瘦素水平,并进行比较。结果 （1）45例CIU患者中ASST阳性率为37.78%。（2）CIU患者血清瘦素水平（12.51士4.29ng/ml）较正常对照（15.57士4.38ng/ml）显著降低（P<0.01）。（3）与正常对照（15.57士4.38ng/ml）比较,ASST阳性组（11.30士4.41ng/ml）及ASST阴性组（13.23士4.13ng/ml）血清瘦素水平分别显著降低(P值分别为0.002,0.039);而ASST阳性组与ASST阴性组间瘦素水平无显著性差异（P>0.05）。结论 CIU患者瘦素水平下降,瘦素可能在CIU的发生发展中起作用。     

杭州市562例慢性荨麻疹患者血清过敏原检测分析

目的探讨慢性荨麻疹主要过敏原的种类，为预防和治疗提供依据。方法对562例慢性荨麻疹患者进行过敏原检测分析。结果562例慢性荨麻疹中，过敏原总IgE阳性反应者495例（88．07）％，有326例血清特异性过敏原IgE呈阳性（58．02％）；户尘螨（41．sO,to）、蟑螂（25．98％）、苋（18．51％）为主要过敏原。结论过敏原与慢性荨麻疹发病关系密切，找出致病因素对预防和临床治疗慢性荨麻疹有较好的指导意义。     

慢性特发性荨麻疹患者嗜碱粒细胞转录激活蛋白-1的相关研究

目的 探讨转录激活蛋白1（AP-1）在慢性特发性荨麻疹（CIU）发病中的作用。方法 采用嗜碱粒细胞免疫磁珠分离技术,提取CIU患者和正常人对照者外周血嗜碱粒细胞,进一步分离嗜碱粒细胞核蛋白。分别通过TransAM AP-1 Family试剂盒和Western印迹法,研究CIU患者和正常人对照者外周血嗜碱粒细胞AP-1家族因子DNA结合活性的改变及P-c-jun蛋白的表达情况。结果 CIU组与正常人对照组相比,嗜碱粒细胞AP-1家族因子DNA结合活性存在一定的差异。CIU组P-c-jun、c-fos、Fos-B、Jun-B、Jun-D因子DNA结合活性高于正常人对照组,其中P-c-jun、Jun-D差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。Fra-1因子DNA结合活性检测中,CIU组低于正常人对照组,但差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。Western印迹法发现, CIU组P-c-jun（Ser73）蛋白表达较之正常人对照组升高（P ＜ 0.05）,而P-c-jun（Ser63）蛋白表达两组之间差异无统计学意义。结论 CIU患者嗜碱粒细胞AP-1家族部分因子DNA结合活性的改变及P-c-jun（Ser73）蛋白表达升高可能为CIU发病环节之一。     

慢性特发性荨麻疹相关抗体与发病的关系

【摘要】 目的 探讨抗高亲和力IgE受体（FcεRI）抗体、抗IgE抗体、抗幽门螺杆菌（HP）抗体和抗甲状腺球蛋白抗体（TGAb）与慢性特发性荨麻疹（CIU）发病的关系。 方法 设（CIU）组、急性荨麻疹（AU）组和健康对照组,每组100例受试者。每例受试者均进行自体血清皮肤试验,荧光酶联免疫吸附法检测过敏原,血清总IgE、抗FcεRI抗体、抗IgE抗体、抗HP抗体、TGAb水平及阳性率,将CIU组与AU组和健康对照组比较。结果 CIU组自体血清皮肤试验阳性率为53%,AU组为12%,健康对照组未发现阳性者。CIU组和健康对照组过敏原检测均为阴性,而AU组能检测到食物或吸入物过敏原,阳性率为86%。 CIU组抗FcεRI抗体和抗IgE抗体水平均高于AU组和健康对照组（P ＜ 0.05）; CIU患者IgE水平低于健康对照组（T = 190.00,P ＜ 0.05）,而AU组IgE水平高于健康对照组（T = 226.00,P ＜ 0.05）; 自体血清皮肤试验阳性CIU患者抗FcεRI抗体水平较阴性患者高（T = 101.73,P ＜ 0.05）,抗IgE抗体在自体血清皮肤试验阳性和阴性CIU患者间,差异无统计学意义（T = 312.04,P ＞ 0.05）; CIU组、AU组、和健康对照组抗HP抗体阳性率分别为29%、19%和23%,TGAb阳性率分别为18%、15%和11%,抗HP抗体和TGAb阳性率在三组间比较,差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）; 抗HP抗体阳性的CIU患者中,抗FcεRI抗体阳性率较AU患者和健康人高（P ＜ 0.01）;抗IgE抗体阳性率与AU患者和健康人差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。TGAb阳性的CIU患者中,抗FcεRI抗体阳性率较AU患者和健康人高（P ＜ 0.01）,抗IgE抗体阳性率与AU患者和健康人比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论 CIU存在抗FcεRI和抗IgE自身抗体,可能在自身免疫性荨麻疹发病中起一定作用。 【关键词】 荨麻疹; 自身抗体; 免疫球蛋白E; 皮肤试验     

四种药物治疗慢性特发性荨麻疹不同时间-剂量效果对比分析

慢性特发性荨麻疹(CIU)是一种病因不明、治疗困难的荨麻疹.有资料表明,在欧美,CIU患病率为0.1%～3%[1].目前中长期、规律性药物治疗是常用和有效的方法.在选用治疗方案时不仅要考虑其有效性、安全性,同时也要考虑其依从性,使患者得到最佳的疗效.     

幽门螺杆菌与慢性荨麻疹

为探讨幽门螺杆菌（HP）感染在慢性荨麻疹中的作用，采用^13尿素呼吸试验对28例慢性荨麻疹患者及25名健康对照进行HP检测。结果显示：28例荨麻疹患者中19例HP阳性（68％）；25名健康对照中15例HP阳性（60％）。分别对慢性荨麻疹组及健康对照组中的HP阳性者应用根除HP感染治疗方案，停药6周后，慢性荨麻疹组有17例HP转阴，3例荨麻疹有好转，其余症状和体征均未改善。提示HP感染与慢性荨麻疹发生无明显关系。     

深圳地区慢性荨麻疹过敏原检测结果分析

目的：探讨深圳地区慢性荨麻疹主要过敏原的种类,为患者的脱敏治疗及预防提供指导。方法：应用SM-3全自动酶免分析仪对582例慢性荨麻疹患者进行吸入组与食入组的过敏原检测。结果：在582例慢性特发性荨麻疹患者中,有523例的血清总IgE呈阳性反应,阳性率为89．86％;吸入组变应原中粉尘螨33．68％（196例）,阳性率最高;其次为花粉26．29％（153例）;食入组变应原中海鲜28．01％（163例）阳性率最高,其次为鸡蛋22．68％（132例）。结论：粉尘螨、海鲜等是诱发深圳地区慢性荨麻疹的主要过敏原,对患者的预防和脱敏治疗应主要针对这几种过敏原展开。     

慢性特发性荨麻疹患者血清中P物质和神经生长因子检测

慢性特发性荨麻疹(chronic idiopathic urticaria,CIU)的病因及发病机制尚未完全清楚。近来的研究提示,P物质及神经生长因子(nerve growth factor,NGF)可能与CIU的发病有关^[1,2]。我们通过检测CIU患者血清中P物质、NGF的水平探讨其在CIU发病中的意义。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的：评价咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的有效性及安全性。方法：对145例慢性荨麻疹患者应用咪唑斯汀（皿治林）10mg，每晚1次口服，治疗2周。结果：治疗后患者的症状总积分明显低于治疗前，痊愈率为70．3％，总有效率为90．3％，且无明显不良反应。结论：使用咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹是安全有效的。     

依匹斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

我们于2005年5月至2006年5月采用依匹斯汀(重庆凯林制药有限公司,商品名凯莱止)治疗慢性特发性荨麻疹(CIU)172例,现报道如下.     

2050例慢性荨麻疹患者过敏原检测结果分析

目的：了解慢性荨麻疹患者过敏原情况,为该病的预防和治疗提供依据。方法：采用免疫印迹法,对2050例慢性荨麻疹患者进行吸入性和食入性过敏原特异性 IgE抗体检测。结果：2050例慢性荨麻疹患者过敏原阳性检出率为59.9％（1228例）,吸入组过敏原的阳性率明显高于食入组（礸2＝254.06,P＜0.01）。吸入组中以屋尘螨／粉尘螨（14.9％）阳性率最高,食入组中以蟹、虾（均为4.8％）阳性率最高。结论：慢性荨麻疹患者吸入性过敏原的检出率明显高于食入性,过敏原以屋尘螨／粉尘螨和屋尘多见,找出致病因素对临床治疗慢性荨麻疹有较好的指导意义。     

B淋巴细胞刺激因子对慢性特发性荨麻疹患者产生抗FcεRI抗体和抗IgE抗体的影响

【摘要】 目的 探讨B淋巴细胞刺激因子（BlyS）能否刺激慢性特发性荨麻疹（CIU）患者B淋巴细胞产生抗FcεRI抗体或抗IgE抗体。 方法 设CIU患者组和健康对照组。ELISA法测定血清中BlyS、抗FcεRI抗体和抗IgE抗体水平,分离培养受试者外周血B淋巴细胞,在培养液中加入BlyS,检测培养液中抗FcεRI抗体和抗IgE抗体水平,分析BlyS与抗FcεRI抗体和抗IgE抗体产生的相关性。结果 CIU患者血清BlyS水平显著高于健康对照组（t = 3.04,P < 0.01）,抗FcεRI抗体和抗IgE抗体水平均显著高于健康对照组（t = 3.51,P < 0.01;t = 3.29,P < 0.01）。CIU患者血清中抗FcεRI抗体和抗IgE抗体水平与BlyS水平呈正相关（r = 0.93,P < 0.01;r = 0.91,P < 0.01）;CIU患者外周血B淋巴细胞培养液中加入有效浓度BlyS后,B淋巴细胞培养液中抗FcεRI抗体和抗IgE抗体水平均显著高于不加BlyS的空白对照 （t = 3.67,P < 0.01;t = 3.56,P < 0.01）,2种抗体在培养液中的水平与BlyS浓度呈正相关（r = 0.96,P < 0.01;r = 0.91,P < 0.01）;抗FcεRI抗体和抗IgE抗体在CIU患者血清与培养液中的检出符合率分别为94.76%和87.84%。 结论 CIU患者血液中BlyS水平增高可刺激B淋巴细胞产生抗FcεRI抗体或抗IgE抗体,可能与CIU发病有关。 【关键词】 荨麻疹; B淋巴细胞刺激因子; 抗体,FcεRI; 抗体,IgE; B淋巴细胞     

依匹斯汀和西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹对照观察

我们于2005年7月至2006年12月,分别用依匹斯汀、西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹(chronic idiopathic urticaria,CIU),进行随机、开放、对照的临床疗效观察,现报道如下.     

荨麻疹

20140756 B淋巴细胞刺激因子对慢性特发性荨麻疹患者产生抗TeεRI抗体和抗IgE抗体的影响/康尔恂（青岛大学医学院附属烟台毓璜顶医院皮肤科）,李杰,孙丽伟…∥中华皮肤科杂志.-2013,46（10）.-707-710 设立CIU（慢性特发性荨麻疹患者）组和健康对照组。ELISA法测定血清中B淋巴细胞刺激因子（BlyS）、抗FcεRI抗体和抗IgE抗体水平;分离培养受试者外周血B淋巴细胞，在培养液中加入BlyS，检测培养液中抗FeεRI抗体和抗IgE抗体水平，分析BlyS与抗FεCRI抗体和抗IgE抗体产生的相关性。     

慢性特发性荨麻疹患者血清血管活性肠肽、白介素-5和组胺的测定及意义

目的测定血管活性肠肽(VIP)、白介素(IL)-5和组胺在慢性特发性荨麻疹(CIU)患者血清中的水平,初步探讨神经精神因素在CIU发病中的作用。方法应用ELISA法测定46例CIU患者及34例正常人血清VIP,IL-5和组胺的含量,并进行比较分析。结果 CIU组血清中VIP,IL-5和组胺的含量高于正常对照组(P0.05)。CIU组血清VIP与组胺水平成正相关(P0.05),VIP与IL-5及IL-5与组胺之间无相关性(P均0.05)。结论 VIP可能通过组胺释放而诱发或加重CIU,神经精神因素可能通过此途径导致CIU的发生和发展。