奥曲肽治疗不完全肠梗阻临床疗效分析

目的探讨奥曲肽治疗肠梗阻的临床疗效。方法将粘连性不完全肠梗阻的患者40例随机分为研究组和对照组,每组20例,研究组给予胃肠减压、禁饮食、纠正酸碱平衡紊乱和水电解质失衡等,应用抗生素并加用奥曲肽0.1 mg,皮下注射,q8 h,连用3～5 d。对照组仅给予胃肠减压、禁饮食、纠正酸碱平衡紊乱和水电解质失衡等,应用抗生素治疗。观察两组患者腹痛、腹胀等症状、体征改善程度,肛门排气时间及平均住院时间。结果治疗3 d后对照组患者腹痛缓解7例（35.0%）,腹胀缓解6例（30.0%）,平均肛门排气时间为（4.3±2.2）d,平均住院时间为（11.1±2.2）d;研究组患者腹痛缓解14例（70.0%）,腹胀缓解12例（60.0%）,平均肛门排气时间为（2.5±1.8）d,平均住院时间为（7.9±2.3）d,两组数据间差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组总有效率为70.0%;研究组总有效率为90.0%;两组数据间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论肠梗阻在常规治疗的基础上加用奥曲肽治疗能明显改善肠梗阻患者症状,使用安全有效,值得临床推广应用。     

奥曲肽在粘连性肠梗阻中的临床应用

目的：探讨奥曲肽治疗粘连性肠梗阻的疗效。方法：粘连性肠梗阻患者55例随机分为奥曲肽组（30例）和对照组（25例）。对照组给予常规治疗;奥曲肽组给予奥曲肽0．1mg,皮下注射,每8小时1次,并联合对照组的常规治疗。结果：两组比较临床症状改善、胃肠减压量、肛门排气时间、平均住院时间,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：奥曲肽是治疗粘连性肠梗阻的有效药物。     

奥曲肽在临床非手术治疗肠梗阻中的疗效观察

目的：奥曲肽在临床非手术治疗肠梗阻中的效果分析。方法选取2010～2013年深圳市龙岗区横岗人民医院收治的肠梗阻患者90例,按不同治疗方案分为2组（n=45）。对照组给予禁食、胃肠减压等常规内科保守治疗,试验组给予常规治疗结合奥曲肽治疗,对2组治疗效果及相关治疗指标进行综合比较。结果试验组患者治疗总有效率91.11%显著高于对照组的71.11%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组患者平均肛门排气时间及平均住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论奥曲肽用于肠梗阻患者辅助性保守治疗具有疗效优、肠道功能恢复快等优点,值得临床推广应用。     

奥曲肽治疗肠梗阻的临床疗效观察

目的观察奥曲肽对肠梗阻的临床疗效。方法选取我院收治的肠梗阻患者86例,随机分为观察组和对照组各43例,对照组进行常规治疗,观察组在对照组治疗基础上使用奥曲肽。观察2组3 d后临床症状缓解情况、肛门排气时间、临床疗效以及住院天数并进行比较。结果观察组肛门排气时间以及住院天数明显短于对照组（P〈0.05）;观察组腹痛腹胀缓解例数、临床治疗总有效率明显优于对照组（P〈0.05）。结论奥曲肽治疗肠梗阻的临床效果明显,可缩短患者的住院时间,值得推广使用。     

奥曲肽治疗23例粘连性肠梗阻疗效观察

目的探讨奥曲肽治疗粘连性肠梗阻的疗效。方法41例肠梗阻患者随机分为奥曲肽组（23例）和对照组（18例）,奥曲肽组采用奥曲肽0．1mg皮下注射,每8小时一次,连用3—7d,并联合对照组的常规治疗,对照组只给予常规治疗。结果两组疗效差异有显著性。奥曲肽组临床症状明显缓解,肛门排气时间明显提前,住院时间明显缩短,胃肠减压量明显减少（P〈0．05）。奥曲肽组治愈率明显高于对照组。结论奥曲肽治疗粘连性肠梗阻具有显著且安全的疗效。     

奥曲肽在老年不完全性肠梗阻患者治疗中的效果观察

目的探讨奥曲肽在老年不完全性肠梗阻患者治疗中的临床效果。方法将老年不完全性肠梗阻患者120例随机分为观察组和对照组各60例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予奥曲肽治疗。结果观察组患者治愈率和总有效率高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者禁食时间、肛门排气时间、症状缓解时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均无明显不良反应。结论奥曲肽的应用可提高老年不完全性肠梗阻临床治疗效果,较快缓解症状,且安全性高,值得推广。     

小剂量奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床研究

目的探讨小剂量奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效。方法 124例胰腺炎患者,随机分为治疗组60例,对照组64例,治疗组给予奥曲有肽0.1mg,加入10%葡萄糖100mL中静滴,每日2次;对照组给予西咪替丁、654-2治疗。结果治疗组58例治愈,2例无效,总有效率96%;对照组50例治愈,14例无效,总有效率78%;治疗组疗效明显高于对照组（P〈0.05）。血、尿淀粉酶恢复正常时间、症状缓解时间治疗组快于对照组,差异明显（P〈0.01）,住院时间明显缩短（P〈0.01）。结论小剂量奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效显著,且具有缓解症状快,恢复进行时间早,较少发生水电解质紊乱,缩短住院天数等优点。     

奥曲肽在黏连性肠梗阻非手术治疗中的临床应用

目的探讨奥曲肽在黏连性肠梗阻治疗中的临床疗效。方法将我科2005年3月-2011年3月收治的72例黏连性肠梗阻患者分为治疗组(38例)和对照组(34例);对照组给于常规治疗,治疗组在常规治疗外,另给予奥曲肽静脉滴注治疗;观察和比较两组治疗后疗效、临床症状缓解时间、胃肠减压量、肛门排气时间及住院时间。结果治疗组与对照组总有效率分别为94.7%、82.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床症状缓解时间比对照组短(P<0.05),胃肠减压量比对照组少(P<0.05),排气时间比对照组早(P<0.05),住院时间比对照组时间短(P<0.05)。结论对于黏连性肠梗阻,在常规治疗基础上,加用奥曲肽治疗能明显改善患者临床症状,提高保守治疗的成功率。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症胰腺炎的效果观察

目的观察乌司他丁联合奥曲肽治疗重症胰腺炎的临床效果。方法选江西省宜春市上高县中医院2012年8月-2013年5月收治的重症胰腺炎患者90例,随机分为实验组与对照组（n=45）。实验组在使用常规治疗的基础上加用奥曲肽（0.1 mg皮下注射,3次/d）联合乌司他丁（10万U溶于0.9%生理盐水250 m L中静脉滴注）,对照组在常规治疗基础上加用奥曲肽,连续治疗7 d后比较2组患者治疗效果。结果实验组总有效率（86.67%）高于对照组（68.89%）（P〈0.05）;实验组血清淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间及住院时间分别为（3.94±2.75）d、（6.38±2.47）d、（12.73±3.24）d,对照组分别为（6.30±2.87）d、（13.14±3.07）d、（24.58±2.41）d,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重症胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽的治疗效果显著。     

醋酸奥曲肽治疗恶性肠梗阻的疗效观察

目的：探讨奥曲肽治疗恶性肠梗阻的疗效。方法：将48例无手术适应证的恶性肠梗阻患者随机分为25例奥曲肽组和23例对照组,两组均给予常规禁食、胃肠减压、补液及纠正水电解酸碱紊乱的治疗。奥曲肽组,在常规治疗基础上加用奥曲肽（力尔宁）0.2 mg,皮下注射,每6 h或8 h1次,连用3～14 d。结果：奥曲肽组的症状缓解率为80%,平均肛门排气时间为4.7 d,副反应发生率为12%;对照组症状缓解率为27%,平均肛门排气时间为7 d,副反应发生率为43.5%。结论：奥曲肽治疗恶性肠梗阻效果满意,且早期可逆转肠梗阻。     

莪术油注射液联合奥曲肽治疗62例粘连性肠梗阻患者疗效观察

目的探讨莪术油注射液联合奥曲肽治疗粘连性肠梗阻的临床疗效。方法对62例粘连性肠梗阻患者随机分为治疗组（32例）和对照组（30例）,对照组采用西医常规治疗给予奥曲肽0.1mg静滴,每6小时或8小时1次,连用3～5d;治疗组在对照组治疗的基础上加中医治疗给予莪术油注射液0.4g每天1次静脉滴注滴注时间2h,连续治疗5d后评价疗效。结果治疗组治愈24例,有效8例,无效0例,治愈率75%;对照组治愈21例,有效8例,无效1例,治愈率70%。2两组治愈率比较无显著性差异（P〉0.05）。结论莪术油注射液联合奥曲肽治疗粘连性肠梗阻患者疗效确切、无痛苦,而且无不良反应,有较好的疗效,值得临床应用。     

奥曲肽联合普奈洛尔治疗肝硬化上消化道出血的临床观察

目的观察奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血的疗效。方法选取我院68例肝硬化上消化道出血患者,随机分为治疗组（36例）和对照组（32例）,治疗组采用奥曲肽联合普萘洛尔治疗,对照组仅使用奥曲肽治疗,观察两组的临床疗效。结果治疗组显效总有效率95.0%,对照组总有效率72.5%,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组恶心1例,对照组出现恶心、腹胀各1例,差异无显著性（P〉0.05）。结论奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血疗效优于单独使用奥曲肽,且有效降低不良反应的发生率,值得临床推广使用。     

奥曲肽联合肠外营养治疗术后早期炎性肠梗阻

目的探讨奥曲肽联合肠外营养在术后早期炎性肠梗阻治疗中的作用。方法将26例腹部手术后发生粘连性肠梗阻患者随机分为观察组和对照组,观察组给予奥曲肽＋肠外营养支持（TPN）,对照组给予禁食、补液等常规保守治疗,比较两组的疗效。结果观察组每日胃液量比对照组明显减少（P〈0．01）,观察组肛门排气时间及住院时间比对照组时间缩短（P〈0．05或P〈0．01）。结论奥曲肽联合肠外营养治疗术后早期炎性肠梗阻能明显抑制消化液的分泌,减少胃肠道内的积液量,减少胃肠液体的丢失,促进肠道功能的恢复。     

奥曲肽在肠梗阻非手术治疗中的应用价值

目的:探讨奥曲肽运用在肠梗阻治疗中的临床价值。方法:选取2012年5至2015年5月该院收治的肠梗阻非手术患者32例,按随机数字表法分为对照组(16例)和观察组(16例),对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用奥曲肽。比较两组临床症状缓解时间(腹痛、腹胀、恶心)、肛门排气、排便时间、胃肠减压量、住院时间及临床疗效。结果:观察组腹痛缓解时间、腹胀缓解时间,恶心缓解时间,肛门排气时间、排便时间,住院时间,均明显短于对照组(P0.05),胃肠减压量明显少于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率为87.50%,明显高于对照组的68.75%(P0.05)。结论:奥曲肽用于肠梗阻非手术治疗,可明显缓解患者的临床症状和体征,疗效显著,值得推广。     

奥美拉唑及奥曲肽联合治疗上消化道出血效果分析

目的分析奥美拉唑及奥曲肽联合治疗上消化道出血的临床效果。方法将肝硬化伴上消化道出血患者120例随机分为两组,各60例。两组患者均给予常规治疗及奥美拉唑治疗,观察组及对照组在此基础上再分别给予奥曲肽及垂体后叶素治疗,观察两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率90.0%,高于对照组的58.3%（P〈0.01）。观察组病死率低于对照组（P〈0.05）。结论奥美拉唑及奥曲肽联合治疗上消化道出血临床效果满意,值得在临床推广应用。     

小剂量奥曲肽用于肝硬化顽固性腹水疗效观察

目的探讨小剂量奥曲肽治疗肝硬化顽固性腹水的疗效。方法将70例肝硬化顽固性腹水患者随机分为观察组和对照组各35例。对照组予休息、限制钠水、保肝、利尿、补充白蛋白等治疗,治疗组在对照组基础上不用白蛋白,加用小剂量奥曲肽皮下注射,共14d。结果治疗组总有效率为85.71%,对照组总有效率为62.86%,2组比较有统计学意义（P〈0.05）。治疗组腹围减少、尿量增加、体重减轻、门脉压力与对照组比较均有有统计学意义（P〈0.01）。结论小剂量奥曲肽治疗肝硬化顽固性腹水安全有效,值得探讨。     

132例急性肠梗阻患者临床治疗效果观察

目的研究和分析药物奥曲肽对于急性肠梗阻患者的临床治疗效果。方法选取该院收治的急性肠梗阻患者共132例,随机分成对照组和治疗组,该两组患者都进行常规的禁食和胃肠减压,并采取灌肠、补液和预防感染措施以及营养支持治疗。对于治疗组患者另外运用药物奥曲肽,直到梗阻解除,仔细观察观察两组患者的症状体征缓解状况和胃肠减压量以及恢复自主排气时间与治疗的有效率等指标。结果治疗组患者的临床症状缓解时间、恢复自主排气时间明显减少;24 h患者胃肠的减压量明显下降,二者比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组患者与对照组患者治疗有效率分别是84.6%与65.7%,二者比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论对于急性肠梗阻患者,在常规治疗过程中另外运用奥曲肽,能够有效地缓解患者的各种临床症状,并促进肠道功能的快速恢复。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床研究

目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的疗效。方法将2011年6月～2012年6月来我院住院治疗的58例急性重症胰腺炎患者作为研究对象,分为观察组32例和对照组26例,两组患者均予禁食水、持续胃肠减压、抗炎,抑酸解轻、止痛和对症支持治疗。对照组予奥曲肽0.6 mg/24 h持续静脉滴注,病情缓减后改为0.1 mg,每8小时一次,肌肉注射。观察组同时加用乌司他丁10万U溶于10%葡萄糖250 mL静脉滴注,每12小时一次,连用5～7 d,奥曲肽用法同前,并于治疗后复查血常规,血、尿淀粉酶,观察比较两组的临床疗效及临床症状缓解情况、并发症。结果两组疗效比较差异有统计学意义（χ2=4.839,P〈0.05）。观察组总有效率93.75%,对照组总有效率73.08%,观察组的总有效率明显优于对照组。观察组的腹痛缓解时间、腹部压痛消失时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间均明显快于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎疗效确切,值得推广和应用。     

奥曲肽治疗肝硬化合并上消化道出血的临床疗效观察

目的探讨奥曲肽治疗肝硬化并上消化道出血的临床疗效。方法将2009年2月-2012年2月间住院的肝硬化合并上消化道出血的患者160例随机分为观察组（80例）和对照组（80例）,两组患者均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上应用奥曲肽治疗.对照组在常规治疗的基础上使用垂体后叶素进行治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组总有效率90.0%,其中显效48例,有效24例;对照组总有效率50.0%,显效20例,有效20例,两组疗效差异显著（P〈0.05）。结论奥曲肽是治疗肝硬化合并上消化道出血的理想药物,且不良反应少,值得临床推广应用。     

奥曲肽治疗晚期原发性肝癌的临床疗效

目的观察奥曲肽单药治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法将47例晚期原发性肝癌患者分为治疗组和对照组,其中治疗组32例,给予奥曲肽0.2 mg皮下注射,每12小时一次,用至病情进展时停药;对照组15例,仅给予支持治疗。用药后每月评价疗效1次。结果治疗组中无CR,4例PR,4例NC,24例PD。总有效率为12.5%。对照组中无CR、PR,1例NC,14例PD,总有效率为0。两组有显著性差异（P〈0.05）。治疗组中位生存期为7.0个月,对照组中位生存期为3.0个月,有显著性差异（P〈0.05）。治疗组生活质量较对照组有明显提高（P〈0.05）,但治疗组甲胎蛋白（AFP）下降水平与对照组相比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奥曲肽可延长晚期原发性肝癌患者的生存期,提高生活质量。