不同炮制方法对牛蒡子质量的影响

目的：比较微波炮制与传统炮制对牛蒡子药材质量的影响。方法：收集4个不同药店的牛蒡子生药材,分别按传统方法及微波法进行炮制,以牛蒡子主要有效成分牛蒡子苷含量及浸出物量为指标,比较传统炮制品及微波炮制品中这两个指标的影响。结果：牛蒡子药材微波炮制品中牛蒡子苷含量明显高于生品和传统炒制品。醇浸出物和水浸出物的浸膏利率也是微波炮制品明显高于生品和传统炮制品。结论：微波炮制可显著提高牛蒡子药材中牛蒡子苷的溶出,并显著提高牛蒡子药材的浸膏得率。     

不同产地牛蒡子药材炮制前后HPLC指纹图谱研究

目的:应用HPLC对不同产地牛蒡子药材炮制前后进行指纹图谱研究。方法:采用Agilent EclipseXDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min,检测波长254 nm。结果:炮制对牛蒡子的HPLC指纹图谱模式有影响:生品共有峰有12个,指认了3个峰,炮制品共有峰有19个,指认了3个峰,本实验建立了牛蒡子药材及其制品的HPLC指纹图谱。结论:各产地牛蒡子药材HPLC色谱图中各成分得到了很好的分离,本实验建立的HPLC指纹图谱分析方法可用于区分牛蒡子药材生品及制品,可作为牛蒡子药材的专属性指纹。     

牛蒡子现代炮制工艺研究

目的:探讨牛蒡子的现代炮制方法。方法:选择微波强度和加热时间2个因素,按L9(34)正交来安排试验,以牛蒡子苷和牛蒡子苷元含量之和为考察指标。结果:最佳工艺为微波强度中火,加热3min。结论:微波加热的方法简便、可行,可作为牛蒡子的现代炮制工艺。     

牛蒡子炮制前后化学成分变化研究

目的:比较牛蒡子炮制前后色谱指纹图谱,对变化成分进行分离纯化,并进行结构鉴定,进一步对牛蒡子炮制机理进行探讨研究。方法:采用高效液相色谱法,建立牛蒡子的指纹图谱,揭示其炮制后成分变化规律,采用系列硅胶、反相硅胶柱色谱、高效液相色谱,对变化成分进行分离纯化,结合NMR波谱学数据,对化合物进行结构解析,确定其结构。结果:建立了牛蒡子生品与制品在296 nm波长下的指纹图谱,通过对比发现了两个非木脂素类变化成分。分离并鉴定了两个化合物,分别是3,5-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-二咖啡酰基奎宁酸,二者含量在炮制前后存在显著变化。结论:共分离得到两个酚酸类物质,并且二者为首次从牛蒡子果实中分离得到。通过研究发现,由于牛蒡子在炮制过程中受温度影响,其所含有的3,5-二咖啡酰基奎宁酸可向4,5-二咖啡酰基奎宁酸转化,从而使牛蒡子生品与制品在指纹图谱上出现较大差异,本研究可以为牛蒡子的炮制机理及质量标准研究提供一定的理论依据。     

HPLC法测定牛蒡中牛蒡子苷、牛蒡子苷元、绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定牛蒡中牛蒡子苷、牛蒡子苷元、绿原酸含量的方法,比较3种成分在不同部位以及牛蒡子不同炒制时间的含量。方法:采用Welchrom C_(18)柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱;流速为1.0m L/min;检测波长为280nm;柱温为30℃。结果:3种成分的进样量分别在4.2844~51.4128μg,0.3254~3.9048μg,0.3072~3.6864μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.64%,100.81%,97.92%,RSD值均小于1.5%;牛蒡叶和牛蒡根中几乎没有牛蒡子苷和牛蒡子苷元;牛蒡子所有炒制品与生品比较,三者的总含量均下降,炒制时间从10~40min时,牛蒡子苷、绿原酸的含量下降,牛蒡子苷元的含量增加。结论:该方法简便、准确,精密度、重复性良好,可为牛蒡子质量控制提供依据,不同部位、炒制时间结果可以为牛蒡综合开发提供依据。     

HPLC法对不同地区商品牛蒡子中牛蒡苷元的定量分析

牛蒡子为菊科植物牛蒡ArctiumlappaL .的干燥成熟果实 ,是常用中药。始载于《名医别录》 ,名曰恶实 ,列为中品。《本草图经》始称牛蒡子 ,别名大力子。现代历版《中华人民共和国药典》均收载。具有疏散风热、宣肺透疹、解毒利咽的功能 ,用于风热感冒、咳嗽痰多、麻疹、风疹、咽喉肿痛等[1] 。牛蒡子含有木脂素类化合物 ,主要是牛蒡苷、牛蒡苷元等[2 ] 。药理研究表明 ,牛蒡子粗提物具抗肿瘤[3] 、抗Epstein Barr (EB)病毒[4 ] 的作用 ;牛蒡苷元对免疫性肾炎呈现抑制作用[5] ,并具有抗肾病变作用[6 ] ,拮抗血小板活化因子 (PAF)受体结合…     

牛蒡子炮制前后HPLC指纹图谱及牛蒡苷含量比较△

目的：应用HPLC对10个地区炮制前后牛蒡子指纹图谱及牛蒡苷含量进行比较。方法：采用Agilent1100series高效液相色谱仪（配有DAD二级管阵列检测器）,色谱柱为AgilentEclipse XDB-C18柱（4．6mm×150mm,5μm）,以甲醇-0．25％磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速1．0mL·min^-1,检测波长254nm。结果：本实验建立的牛蒡子药材及其制品的HPLC指纹图谱相似度均在0．90～1．00。结论：炮制对牛蒡子的HPLC指纹图谱模式有影响：炮制后新增加了2个色谱峰,另外有6个色谱峰的相对峰面积都有所增加,而牛蒡子的主要成分牛蒡苷的含量略降低。本实验建立的HPLC指纹图谱分析方法可用于区分牛蒡子药材生品及制品。     

牛蒡子及其伪品绒毛牛蒡鉴别

牛蒡子来源于菊科植物牛蒡ArctiumlappaL.的干燥成熟果实。其味辛、苦、性寒,具有疏散风热、宣肺透疹、消肿解毒的功能。在中医临床上较为常用,且用量大。笔者在监督检查过程中发现,目前,市场上的牛蒡子品种较为混乱,除了以前发现的木香果实和大鳍蓟的果实外,又有将同科植物绒毛牛蒡子Arctiumtomento-sumMill.的果实充当牛蒡子药用,也有与牛蒡子掺合后销售的。为此笔者对牛蒡子和绒毛牛蒡子做了鉴别,具体分析如下。1　性状区别1.1　牛蒡子呈长倒卵形,两端平截,微弯曲,顶端有圆环,中间具点状花柱残迹,长5～7mm,宽2～3mm,表面呈灰褐色,带紫…     

牛蒡苷的制备与纯化

牛蒡子为菊科植物牛蒡Arctium lappa L.的干燥成熟果实.牛蒡子含有木脂素类化合物,主要是牛蒡苷等[1].药理研究表明,牛蒡子对多种致病性真菌有不同程度的抑制作用[2],牛蒡子粗提物具有抗肿瘤作用[3].牛蒡苷具有抗肾病变作用[4],增强机体免疫功能[5],具有抗补体活性[6],钙拮抗及抗高血压[7]等药理作用.     

牛蒡子苷元的制备工艺研究

目的通过对牛蒡子Arctii Fructus中提取分离牛蒡子苷元产业化过程中的技术难点进行攻关研究,为牛蒡子苷元的产业化提供一种切实可行的制备工艺,以促进牛蒡子苷元的产业化发展。方法采用酸解醇提法得到干膏,用醋酸乙酯提取,分得粗品,对粗品进行乙醇结晶,得高质量分数牛蒡子苷元。结果经简单提取分离可得到质量分数75.0%的牛蒡子苷元粗品,再经乙醇结晶,即可得到质量分数99.0%的牛蒡子苷元成品。结论本研究得到一种适合牛蒡子苷元工业化生产的制备工艺。     

牛蒡子炒制前后质量分析比较

目的:分析比较牛蒡子炒制前后的质量。方法:制备炒牛蒡子及其原料净牛蒡子的全粉、初粉和末粉,按药典方法测定牛蒡苷含量;对炒制前后的样品浸出物和石油醚提取液薄层色谱比较。结果:牛蒡子初粉中牛蒡苷的含量分别是全粉和末粉的1.5~1.7倍和1.8~2.4倍;牛蒡子炒制后牛蒡苷下降1.5%~5.8%,水、乙醇和稀乙醇浸出物均比炒前降低;薄层色谱中炒牛蒡子的斑点明显浅于净牛蒡子。结论:炒牛蒡子的上述各项理化指标均比炒前降低。实验为牛蒡子饮片质量标准的研究制定提供了参考依据。     

基于HPLC指纹图谱的牛蒡子生制品间化学成分变化的研究

目的建立牛蒡子生制品的HPLC指纹图谱并进行化学成分的分析比较,揭示牛蒡子炒制后化学成分的变化。方法采用高效液相色谱法,流动相为0.2%甲酸水和乙腈,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长286 nm,柱温30℃,进样量20μl;同时采用相似度分析和系统聚类分析对所建牛蒡子生制品的HPLC指纹图谱进行评价。结果所建牛蒡子生制品的HPLC指纹图谱分析方法的精密度、重复性和稳定性良好;牛蒡子生制品的HPLC指纹图谱的各自的相似度均较好,均分别标定了10个共有指纹峰;通过对照品的比对指认了其中一些主要色谱峰,部分化学成分在炒制前后的含量变化明显。结论所建牛蒡子生制品HPLC指纹图谱可用于区分牛蒡子生品和炒品,牛蒡子的一些主要化学成分在炒制后发生了明显的量变。     

超临界流体萃取牛蒡子中牛蒡子苷的实验研究

目的：探讨超临界流体萃取牛蒡子中牛蒡子苷的可行性。方法：用HPLC测定牛蒡子苷的含量，采用正交试验优化超临界流体萃取牛蒡子中牛蒡子苷的工艺条件。结果：超临界流体萃取牛蒡子苷的最佳工艺条件为萃取压力40 MPa，萃取温度70 ℃，采用甲醇作为夹带剂，流量0.55 mL·min^-1，静态萃取5 min，动态萃取30 min ，CO₂流量2 L·min^-1。结论：超临界流体具有极性可调的优势，可有效萃取牛蒡子中牛蒡子苷。     

黑曲霉转化牛蒡子水提液中牛蒡子苷的研究

目的采用黑曲霉Aspergillus niger ZJUT302产生的β-葡萄糖苷酶水解牛蒡子水提液中的牛蒡子苷,提高牛蒡子苷元的量。方法 A.niger ZJUT302在培养基成分为稻草粉50 g/L、麦麸15 g/L、大麦粉15 g/L、(NH4)2SO4 10 g/L、KH2PO4 0.5 g/L、MgSO4.7H2O 0.5 g/L,温度30℃,初始pH 5.0,添加0.1%聚乙二醇5000,摇床转速150 r/min的优化反应条件下转化牛蒡子水提液7 d。结果牛蒡子苷在初始浓度0.06 mmol/L时,转化率可达92.3%。结论本方法是一种有效的牛蒡子生物炮制技术。     

牛蒡子药材质量与十二种元素相关性分析

目的研究25个产地的牛蒡子药材质量与根际土壤、牛蒡营养器官、牛蒡子药材中十二种元素的相关性。方法采用HPLC法测定牛蒡子药材中牛蒡苷的含量,ICP-MS测定牛蒡营养器官、牛蒡子药材中的十二种元素,土壤中的十二种元素采用其他方法测定,并对测定结果采用SPSS13.0进行相关性分析。结果与结论牛蒡子药材的质量与Fe、Pb、As等元素具有相关性。     

牛蒡子炒制过程中脂肪油成分的变化

目的研究牛蒡子Arctii Fructus炒制过程中脂肪油成分的变化。方法采用超声、索氏、水浴回流法分别提取牛蒡子及其不同时间点(3、5、10、15、20 min)炒制品中的脂肪油,并对其进行甲酯化,通过GC-MS法分析鉴定,考察其变化情况及各成分相对含有量。结果超声法提取脂肪油的得率最高,甲酯化样品中的成分种类和含有量也较高。牛蒡子在炒制过程中新生成30种脂肪油成分,并且生品中有14种在炒制后未检测出。结论牛蒡子在140℃下炒制时脂肪油含有量显著降低,可能与其炒制后缓和寒滑之性有关。     

牛蒡子的真伪鉴别

牛蒡子具有疏散风热、宣肺透疹、消肿解毒的功效。临床上较常用于治疗风热咳嗽、咽喉肿痛、斑疹不透、风疹作痒、痈肿疮毒等症。笔者在市场上发现一批牛蒡子伪品．与真品混用，影响临床用药安全有效。现将其鉴别要点介绍如下：     

牛蒡子临床应用

牛蒡子又称大力子、牛子、鼠粘子、炒牛蒡。为菊科二年生草本植物ＡｒｃｔｉｕｍＬａｐｐａＬ．的干燥成熟果实。全国各地均有分布，主生产于河北、浙江等地，易于栽培，秋季采收、晒干。牛蒡子味苦辛、性寒、归肺胃二经。含牛蒡甙、脂肪油（棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚麻仁油等）。甘油脂、维生素Ａ、维生素Ｂ１、生物碱等。具疏散风热，宣肺透疹、消肿解毒之功。临床主要用于风热感冒、斑疹不透、痈肿疮毒等。１　临床应用１．１　风热感冒：牛蒡子，辛散苦泄、寒能清热，故有疏散风热，宣肺利咽之效。用治风热感冒、咽喉肿痛等证，常与金银…     

汗渍法炮制对了哥王中牛蒡子苷元含量的影响

目的建立牛蒡子苷元含量测定的方法,比较“汗渍法”炮制前后了哥王中牛蒡子苷元含量的变化。方法采用HPLC法;Diamonsil C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:0.2%磷酸水溶液(A相)-甲醇(B相)梯度洗脱;检测波长:280nm;流速:1 mL/min;柱温:30℃;进样量:20μL。结果牛蒡子苷元在31.8~1590μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999;精密度、重复性、稳定性、加样回收RSD均小于3%。了哥王炮制品中牛蒡子苷元含量大于生品。结论该方法简单快捷、重复性好,适用于了哥王中牛蒡子苷元的定量分析,“汗渍法”炮制后,了哥王中牛蒡子苷元含量增加。     

不同产地牛蒡子药材质量评价

目的：对不同产地牛蒡子药材进行质量评价。方法：用HPLC法测定了不同产地牛蒡子药材中牛蒡子苷和牛蒡子苷元的含量。结果：苷含量为2．85％～7.82％，以天水最低，建德最高，苷元含量为0．03％～1．37％，以会川最低，金陵最高。结论：该方法快速准确，可同时测定牛蒡子药材中牛蒡子苷和牛蒡子苷元的含量，可作为牛蒡子药材的质量评价方法。