舒血宁注射液治疗脑梗死34例疗效观察

目的：观察舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法：68例脑梗死病例随机分为两组,每组34例。对照组在常规治疗的基础上采用曲克芦丁注射液治疗,治疗组在常规治疗的基础上采用舒血宁注射液治疗。结果：对照组治疗后显效率47%,总有效率79.4%。治疗组治疗后显效率73.5%,总有效率94.1%。两组病例治疗后显效率、总有效率比较差异有统计学意义。结论：舒血宁注射液治疗脑梗死疗效显著,值得在临床上推广应用。     

舒血宁治疗脑梗死的疗效观察

目的观察舒血宁对脑梗死的近期临床疗效。方法将急性脑梗死73例随机分为治疗组38例与对照组35例。治疗组给予舒血宁注射液20ml，静脉滴注，每日1次，15d为1个疗程，对照组给予红花注射液20ml。静脉滴注，每日1次，15d为1个疗程，比较2组治疗后临床疗效及实验室指标。结果治疗组总有效率89．5％。对照组总有效率74．3％。经统计学处理差异有显著性（P〈0．01），治疗中无明显副作用。结论舒血宁治疗脑梗死近期疗效好，安全，无副作用。     

舒血宁注射液治疗脑梗死60例疗效观察

近2年来,我院对收治的60例脑梗死患者给予舒血宁注射液静脉滴注治疗,并采用单盲对照,取得了满意疗效。现将观察结果报告如下:1临床资料1.1一般资料:本组患者140例,分为两组。治疗组60例,其中男38例,女22例,年龄34～78岁,平均63.5岁。对照组80例,其中男46例,女34例,年龄33～79岁,平均64.5岁。两组患者脑梗死部位、梗死灶大小及病程差异无统计学意义。参考脑卒中患者的临床神经功能缺损程度及标准,以积分方式进行。根据评分分型,0～15分轻型,16～30分为中型,31分以上为重型。治疗组轻型30例,中型20例,重型10例;对照组轻型35例,中型35例,重型10…     

前列腺素E1治疗缺血性脑血管病(附50例临床观察)

目的 :探讨前列腺素E1在缺血性脑血管病中的治疗作用。方法 :我院 2 0 0 0年 4月～ 2 0 0 3年 1月 96例缺血性脑病病人 ,男 6 2例 ,女 34例。分成前列腺素E1治疗组 (5 0例 ) ,和低分子右旋糖酐 +复方丹参组 (4 6例 ) ,神经系统损害积分相同 ,治疗一疗程 (15d)后观察。结果 :前者效果明显好于后者 (P <0 .0 1)。结论 :前列腺素E1在缺血性脑血管病中的治疗作用明显 ,值得临床推广。     

舒血宁注射液治疗脑梗死疗效观察

目的:观察舒血宁静脉滴注治疗脑梗死的疗效及不良反应.方法:选择急性脑梗死患者90例,随机分为治疗组(60例)及对照组(30例),治疗组采用常规内科治疗和舒血宁注射液静脉滴注,对照组采用常规治疗加香丹注射液静脉滴注.结果:治疗组总有效率96.6%明显高于对照组的40%,两组对比差异有显著性(P＜0.05).结论:舒血宁治疗脑梗死疗效好,是治疗脑梗死的一种安全有效的药物.     

舒血宁注射液治疗脑梗死107例临床观察

目的探讨舒血宁注射液治疗脑梗死的临床治疗效果。方法回顾性分析我院收治的214例脑梗死患者,随机分为2组,治疗组107例,采用常规和舒血宁注射液治疗;对照组107例,采用常规和丹参注射液治疗,比较2组的疗效。结果治疗组总有效率为95.3%,对照组总有效率为85.1%,治疗组明显高于对照组;所有患者中有31例患者出现皮肤过敏、胃肠道不适等症状,8例患者因治疗无效出现偏瘫,其余患者均完成治疗,没有发生任何不适和并发症。结论舒血宁可有效治疗脑梗死,值得在临床中推广应用。     

舒血宁治疗脑梗死的临床疗效观察

目的:探讨舒血宁治疗脑梗死的临床疗效。方法:2011年3月-2012年3月,选取我科47例脑梗死患者作为观察组,治疗方法采用20ml舒血宁加5%葡萄糖注射液配制成50ml后行静脉滴注,1次/d;另选取40例脑梗死患者作为对照组,治疗方法采用20ml丹参注射液同上配制250ml后行静脉滴注,1次/d,两组患者均以14d为1个疗程,期间连续给药,并在1个疗程结束后进行疗效评定。结果:观察组的总有效率为91.5%,对照组的总有效率为77.5%,组间比较具统计学意义(P<0.05),两组均未发生不良反应。结论:舒血宁注射液在治疗脑梗死方面的临床效果甚好,且几乎无不良反应,值得临床推广应用。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死80例的疗效观察

目的:观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将80例急性脑梗死患者按住院单双号随机分为治疗组和对照组。治疗组给予舒血宁注射液15~20ml溶于生理盐水或5%葡萄糖250ml静脉点滴,每天1次。对照组给予复方丹参注射液250ml静脉点滴,每天1次。两组同时使用自由基清除剂、钙离子拮抗剂、脑细胞保护剂治疗。伴有高血压病者给予调控血压治疗,伴有脑水肿者给予脱水治疗。两组疗程均为14d。于治疗前后各进行一次临床神经功能缺损程度评分及血液流变学检测。治疗过程中检测TT、PT、APTT、纤维蛋白原和血小板计数,血、尿常规,肝、肾功能。结果:治疗组痊愈率、总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组神经功能缺损评分及血液流变学指标较治疗前显著降低(P<0.05),而且较对照组明显。结论:舒血宁注射液可促进神经功能恢复,显著降低血液黏稠度,临床疗效显著。     

舒血宁注射液治疗脑梗死120例疗效观察

目的：探讨舒血宁注射液治疗脑梗死的临床治疗效果。方法：选取我院2009年1月∽2012年12月之间收治的脑梗死患者120例，随机将其分为对照组和实验组，对照组患者接受复方丹参注射液治疗，实验组患者接受舒血宁注射液治疗，对比分析2组患者临床疗效。结果：实验组观察对象临床治疗总有效率和血流动力学指标均明显优于对照组（P＜0．05）。结论：本次医学研究结果证实，脑梗死患者接受舒血宁注射液治疗，有助于其临床症状的改善，以及血流动力学指标的稳定。     

依达拉丰联合疏血通治疗脑梗死(附32例疗效观察)

目的观察依达拉丰联合疏血通治疗发病72 h以内的脑梗死疗效。方法选择发病72 h以内的脑梗死64例,随机分为两组:治疗组32例,依达拉丰30 mg,静滴,2次/d,14 d;疏血通8 mL,静滴,1次/d,14d。对照组:低分子右旋糖酐500 mL加复方丹参16 mL,静滴,1次/d,14 d。治疗前后两组病例分别进行神经功能缺损评分,测定血尿常规、血液流变学、肝肾功能、大便潜血等,并进行两组比较,同时观察其副作用。结果治疗组神经功能缺损评分减少较对照组明显(P<0.01),总有效率(96.88%)亦较对照组(75%)高(P<0.01),且血液流变学指标较治疗前明显改善(P<0.01),与对照组相比差异具有显著性(P<0.01)。结论依达拉丰联合疏血通治疗发病72 h内的脑梗死安全有效。     

参麦针合舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足眩晕临床观察

目的:观察参麦针合舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法:观察92例病例,治疗组48例,采用参麦针联合舒血宁注射液静脉滴注。对照组44例,使用654-2针静脉滴注、西比灵口服。结果:治疗组显效38例,总有效率91.7%。对照组显效33例,总有效率93.2%。结论:两组治疗效果相近似,但治疗组无明显副作用,症状缓解时间缩短,病人耐受性好。     

舒血宁对慢性阻塞性肺病急性加重期患者氧化/抗氧化失衡的影响

目的探讨舒血宁对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者氧化/氧化失衡的影响。方法将AECOPD患者随机分为常规治疗组及加用舒血宁治疗组,分别检测治疗前后各氧化指标的含量,并设健康对照组作比较。结果治疗前与健康对照组相比,AECOPD患者SOD、GSH及VE含量降低,MDA含量升高;治疗后,加用舒血宁注射液治疗组比常规治疗组以上各指标改善更明显。结论AECOPD患者存在严重的氧化/抗氧化失衡,舒血宁注射液有助于纠正其氧化/抗氧化失衡。     

疏血通注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学的影响

目的：观察疏血通注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学的影响。方法：将急性缺血性脑卒中患者81例分为治疗组（40例）和对照组（41例）,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用疏血通注射液（6 ml/次,1次/d）静脉注射。于治疗前及治疗后14 d评定患者神经功能缺损程度,检测血液流变学指标。结果：两组患者神经功能缺损均有改善,治疗组显效率为82.50%（33/40）,对照组显效率为60.98%（25/41）,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。与对照组及本组治疗前比较,治疗组的全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均显著降低,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论：疏血通注射液能够改善急性缺血性脑卒中患者血液流变学指标,促进缺血性脑卒中患者神经功能的恢复。     

宫血宁防治药物流产后阴道出血185例临床观察

目的探讨宫血宁用于防治米非司酮配伍米索前列醇药物流产后阴道出血185例临床疗效。方法我院2001年2月～2006年8月孕6～9周药物流产病例运用宫血宁治疗185例及对照组96例阴道流血的比较。结果治疗组阴道出血量明显少于对照组（P〈0.05）。结论宫血宁用于药物流产后防治阴道流血有显著疗效。     

宫血宁防治药物流产后阴道出血185例临床观察

目的探讨宫血宁用于防治米非司酮配伍米索前列醇药物流产后阴道出血185例临床疗效。方法我院2001年2月～2006年8月孕6～9周药物流产病例运用宫血宁治疗185例及对照组96例阴道流血的比较。结果治疗组阴道出血量明显少于对照组(P<0.05)。结论宫血宁用于药物流产后防治阴道流血有显著疗效。     

Lipo PGE1对老年脑梗死的治疗作用和临床疗效观察

目的观察Lipo PGE1治疗老年急性脑梗死的临床疗效及可能作用机制。方法71例老年急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予Lipo PGE1 10μg，静脉泵入，每天1次，共14天。对照组用维脑路通治疗。治疗前后分别测定血液流变学、大脑中动脉（MCA）血流动力学参数，进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价，并观察临床疗效。结果Lipo PGE1治疗组治疗后血液流变学、MCA血流动力学参数有明显改善（P〈0．05、P〈0．01），神经功能缺损评分和日常生活能力评价都有明显改善（P〈0．01），临床疗效较维脑路通佳（P〈0．05）。结论Lipo PGE1对老年脑梗死患者、血液流变学和MCA血流动力学参数有明显改善，是治疗老年脑梗死安全有效的药物。     

前列腺素E1、黄芪合用对家兔缺血心脏功能的影响

目的观察前列腺素E1(8μg·kg-1)与黄芪(225mg·kg-1)合用对家兔缺血心脏功能的影响.方法麻醉家兔冠脉结扎30min后再灌30min,测定左室舒张末期压(LVEDP).结果两药合用的疗效优于单药应用,减少缺血再灌注损伤心律失常的发生(P＜0.01).结论前列腺素E1与黄芪合用对家兔缺血心脏功能的保护有显著的协同作用.     

前列腺素E1联合参附注射液治疗缺血性心肌病疗效观察

目的探讨前列腺素E1联合参附注射液对缺血性心肌病患者心力衰竭的疗效。方法选择缺血性心肌病2-4级心功能患者140例,随机分为治疗组80例和对照组60例。治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液和前列腺素E1静脉滴注;对照组仅用常规治疗。治疗前后观察患者症状体征、心功能及血液流变学变化。结果治疗后,治疗组总有效率89％,临床症状体征、心功能及血液流变学等各项指标较治疗前有明显改善（P〈0．01）,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05或0．01）。结论在常规治疗基础上前列腺素E1联合参附注射液治疗缺血性心肌病能迅速提高心脏功能,改善血液流变学,消除临床症状,可广泛用于治疗缺血性心肌病心功能不全患者。     

纳络酮与醒脑静合用治疗急性脑梗死42例观察

[目的]观察纳络酮与醒脑静合用治疗急性脑梗死的疗效及安全性。[方法]86例急性脑梗死患者分为两组。治疗组42例,对照组44例。两组在常规治疗中,治疗组用纳络酮和醒脑静治疗,对照组用复方丹参与低分子右旋糖苷治疗。[结果]治疗组治疗后神经功能缺损评分(NDS)9.6±3.4,较治疗前23.6±4.6有明显下降(P<0.01)。治疗组显效率明显优于对照组(P<0.01)。治疗组意识障碍转醒时间明显优于对照组(P<0.01)。[结论]纳络酮与醒脑静合用治疗急性脑梗死有肯定的疗效,可降低致残率及死亡率。