吉西他滨等联合治疗复发性非霍奇金淋巴瘤

目的观察吉西他滨（Gem）、顺铂（DDP）、强的松（PDN）组成的GDP联合化疗方案治疗12例复发性非霍奇金淋巴瘤患者的近期疗效和毒副反应。方法12例经正规治疗后复发的非霍奇金淋巴瘤患者，采用GDP方案化疗。吉西他滨（Gem）1000mg／m^2，静脉滴注，第1、8天；顺铂（DDP）25mg／m^2，静脉滴注，第1～3天；强的松（PDN）60mg／m^2，口服，第1～5天。以3～4周为1周期，每例患者至少连用2个周期。结果12例患者中，9例获得缓解，占75％。其中完全缓解（CR）4例（33．3％），部分缓解（PR）5例（41．7％）。化疗毒副作用主要为骨髓抑制。其他有轻至中度的消化系统等反应。少数病人有肝功能异常。结论吉西他滨联合顺铂、强的松组成的GDP联合化疗方案对治疗复发性非霍奇金淋巴瘤患者有较好的近期疗效。     

泰素帝联合顺铂、强的松治疗难治性非霍奇金淋巴瘤近期疗效观察

目的观察泰索帝联合顺铂、强的松治疗13例难治性非霍奇金淋巴瘤的近期疗效及不良反应。方法采用泰索帝65mg／m^2，静脉滴注1小时第1天：顺铂25mg／m^2，静脉滴注，第1～3天；强的松60mg／m^2．口服．第1～5天。以3～4周为1周期．每例患者至少完成3个周期化疗。结果全组13例病人中．CR3例．占23．1％；PR5例，占38．4％；SD3例，PD2例；总有效率为61．5％。不良反应主要是轻度的胃肠道反应和少数患者出现Ⅲ度及Ⅳ度骨髓抑制。结论泰索帝联合顺铂、强的松治疗难治性非霍奇金淋巴瘤有较好的近期疗效，使用简单．不良反应小。     

CsA联合强的松治疗慢性难治性血小板减少性紫癜的疗效

目的:观察环孢菌A(CsA)联合强的松治疗慢性难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效。方法:采用CsA3mg/(kg·d),分2次口服,至少服用3个月,待血小板恢复正常,维持1个月后逐渐减量至停药,随访1年以上定疗效。强的松按标准剂量1～2mg/(kg·d)口服,与CsA同时减量至停药。结果:治疗后3个月评定疗效,11例中显效3例,良效4例,进步1例,有效率72.1%,其中9例随访1年,显效2例,良效2例,有效率36.3%。结论:对于经多种方法治疗均无效的慢性难治性ITP选用CsA联合强的松治疗,可作为一种积极有效的补救措施。     

联合疗法治疗儿童急性特发性血小板减少性紫癜14例

我院1993年以来,采用间隔小剂量人血丙种球蛋(IVIG)联合强的松治疗儿童急性特发性血小板减少性紫癜(IPT)14例,取得较好疗效,现报告如下。 1 临床资料1.1 一般资料按第五届血栓与止血会议标准诊断IPT 28例,均为初治患者。男16例,女12例;年龄5～14岁,平均9.3岁;病程3～6个月;3个以上部位出血10例;治疗前血小板计数＜100×109／L 12例,～80×109／L 9例。～60×10\+9/L7例。随机分为IVIG联合强的松组(治疗组)14例和强的松组(对照组)14例。两组患者性别、年龄、治疗前血小板计数等影响疗效的主要因素相比较无显著性差异。 1.2 治疗方法治疗组静脉注射用人血丙种球蛋白100～200mg／(kg.d),对照组口服强的松1～2mg／(kg.d),均为4周为1疗程,两组治疗过程中均末输血及输注血小板。 1.3 统计学分析采用χ2检验和t检验。     

紫杉醇治疗中晚期胃癌的疗效观察

目的探讨紫杉醇联合化疗在中晚期胃癌治疗中的疗效及不良反应。方法对58例中晚期胃癌患者给予紫杉醇加顺铂加5-氟脲嘧啶和醛氢叶酸联合化疗。紫杉醇135—175mg／m^2，静脉滴注，第1天；顺铂30mg／m^2，静脉滴注，第2—4天，醛氢叶酸200mg／m^2，静脉滴注，第2—3天；5-氟脲嘧啶400mg／m^2，静脉滴注，第2天，600mg／m^2泵入22h，第2—3天。结果有效率53．4％，大于以往的化疗方案有效率（30％～40％）。中位生存期9～11个月；大于以往化疗方案的病人中位生存期3—5个月。中位疾病进展时间6．1个月；大于以往化疗方案的病人中位疾病进展时间5个月。结论紫杉醇联合顺铂对中晚期胃癌进行化疗，有效率高，中位生存期及中位疾病进展时间延长，不良反应在一般患者可耐受范围内。     

两种药物联合治疗难治性ITP疗效分析

目的观察环孢菌素A(CsA)联合长春新碱治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床效果.方法本组23例,其中12例采用CsA 4 mg/(kg*d)～6 mg/(kg*d),分2次口服,连服2个月,联合长春新碱2 mg加入5%葡萄糖500 mL中避光缓慢静滴,每周1次,连用2个月,停药观察;11例因长期服用强的松,呈激素依赖状态,在上述治疗的基础上,每天服用强的松10 mg,4周后,每周减2.5 mg.结果显效7例,有效8例,进步2例,无效2例,总有效率78.3%.结论CsA联合长春新碱治疗ITP近期疗效满意.     

多西他赛联合顺铂治疗复发性或难治性乳腺癌

目的观察国产多西他赛（DOC）联合顺铂（DDP）对复发性或难治性乳腺癌的疗效和毒副反应。方法DOC60～75mg／m^2，加入生理盐水500mL中静脉滴注3h，每例患者用DOC前1d开始口服地塞米松8mg，每12h1次，连用3d以防止过敏反应和预防液体潴留综合征。DDP25—30mg／m^2加入生理盐水500mL中静脉滴注1-3d。化疗前用格拉斯琼等镇吐剂。21d为1个周期，至少治疗2个周期。以WHO标准评价疗效和毒性。结果30例患者的中位化疗周期数为3周期，其中完全缓解2例、部分缓解16例、稳定7例、进展5例，有效率为60％。结论国产多西他赛联合顺铂化疗方案作为二线药物治疗，对复发性或难治性乳腺癌疗效显著，使用方便，毒副反应较小，是二线治疗蒽环类耐药乳腺癌有效解救方案。     

参芪扶正注射液对晚期肺癌化疗的影响

收集我院2012年2月-2013年12月晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者68例,采用参芪扶正注射液联合化疗取得较好的临床疗效,报告如下。1资料与方法选取晚期NSCLC患者68例,男43例、女25例;年龄38-72岁,中位年龄57.4岁;鳞癌23例,腺癌43例,大细胞癌1例;腺鳞癌1例;ⅢA期8例,ⅢB期24例,Ⅳ期36例。治疗前血常规、肝、肾功能正常,预计生存期大于3个月,有可评价疗效的肿瘤观察指标。随机分为2组,其中治疗组36例,参芪扶正注射液＋TP方案化疗：化疗前3天开始应用参芪扶正注射液250ml／d,连用10天,多稀他赛75mg／m2,第1天;顺铂30mg／m2,第1-3天,21天为1周期。     

加服血康胶囊治疗慢性特发性血小板减少性紫癜临床观察

目的:观察血康胶囊联合强的松片与单用强的松片治疗慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效比较。方法:选择慢性ITP病人60例,全体口服强的松片,随机分为治疗组35例和对照组25例,治疗组加服血康胶囊(每次0.7g,每天3次,连续服1个月),动态观察血小板回升情况。结果:治疗组病人症状缓解及血小板回升快于对照组。结论:加服血康胶囊治疗慢性ITP疗效优于单用强的松片。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法32例NSCLC患者采用多西紫杉醇35mg／m^2静脉点滴1h，第1、8天；顺铂（DDP）25mg／m^2静脉点滴，第1、2、3天，化疗前30min给予格拉司琼3mg静注止吐。28d为1个周期，每例患者至少化疗2个周期后进行影像学复查及肿瘤病灶测量，评定疗效及不良反应。结果32例均可评价疗效，完全缓解2例、部分缓解11例，总有效率40．63％（13／32），其中Ⅲ期有效率为45．80％（11／24）；Ⅳ期有效率25．00％（2／8）；中位生存期（MST）为7、5个月，1年生存率为65．63％，主要不良反应为骨髓抑制。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，不良反应轻，患者耐受性良好，可作为Ⅲ～Ⅳ期NSCLC的安全有效治疗方案。     

丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的效果观察

目的:评价丙种球蛋白在治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)中的作用。方法:41例ITP患儿分成两组,观察组22例用丙种球蛋白400mg/(kg.d)联合地塞米松1mg/(kg.d)静滴,连用5天后,改用强的松1.5mg/(kg·d)分次口服。对照组19例用地塞米松1mg/(kg·d)静滴,连用5天后,改强的松1.5mg/(kg·d)分次口服。结果:观察组与对照组治疗4周时的显效率分别为77.3%和68.4%,差异无统计学意义(P>0.05),两组用药后第5天血小板恢复正常的例数分别为17例(77.3%)和8例(42.1%)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丙种球蛋白治疗ITP可使血小板上升至安全水平的时间明显缩短。     

GMEP方案治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤的近期疗效报告

目的：评价GMEP方案治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma．NHL）的近期疗效及不良反应。方法：30例难治性或复发性NHL患者接受GMEP方案化疗：健择（GEM）1000mg／m^2d1,8．静滴．米托蒽醌（MIT）6—8mg／m^2d1,静滴。足叶乙甙（VP-16）60mg／m^2d1-5，静滴，强的松（PDN）60mg／m^2口服。d1—5，每3～4周重复。疗程不少于3个周期。结果：全组30例患者均按计划完成化疗。随诊率93．3％。中位生存期11．3个月，1年生存率为43．3％．2年生存率为30．8％。治疗后总缓解率为80％（24／30）．其中CR6例（20％），PR18例（60％）。10例具有B类症状的患者中，6例症状消失。2例明显改善。2例无改善。化疗最常见的不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和肝功能损害。结论：GMEP方案治疗难治性或复发性NHL．近期疗效较好。毒性反应轻。患者可以耐受。     

长春瑞滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察国产长春瑞滨（盖诺）加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：化疗方案包括采用盖诺25mg／m^2静脉滴注，第1、8天，顺铂30mg／m^2静脉滴注，第1～3天。结果：38例病人进入本组临床试验，其中CR1例，PR15例，NC4例，PD2例，总有效率为42．1％。中住缓解期5个月，中住生存期10个月。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论：盖诺加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高，副反应患者可耐受，值得临床进一步研究。     

GP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的探讨GP方案和TP方案对初治的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒性。方法70例初治晚期NSCLC患者随机分为TP组（36例）和GP组（34例）。TP组：紫杉醇135mg／m^2，第1天；顺铂30mg／m^2，第1-3天。GP组：吉西他滨1000mg／m^2,第1、8天；顺铂30mg／m^2，第1-3天。化疗2-3个周期后对两组的临床疗效和毒性反应进行评价。结果GP和TP两组的有效率分别为44．4％（16／36）和35．3％（12134），两组中位生存期分别为8．7个月和8．5个月，1年生存率分别为16．6％和19．4％，2年生存率分别为8．3％和11．1％。两组资料统计学处理均无显著性差异。毒副反应方面，GP组以血小板降低为主，TP组以白细胞降低为主，均在可耐受的范围内。结论GP方案和TP方案对晚期NSCLC疗效肯定，不良反应有一定差异，可根据不同个体选用不同的化疗方案。     

大剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗重度ITP疗效观察

目的：评价大剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）的疗效。方法：将50例患者随机分为两组,联合组静滴丙种球蛋白400mg／（kg&;#183;d）,连用5d,同时静滴地塞米松1．5mg／（kg&;#183;d）,连用5d,第5天起口服强的松2mg／（kg&;#183;d）。地塞米松组静滴地塞米松1．5mg／（kg&;#183;d）,连用5d,第5天起口服强的松2mg／（kg&;#183;d）。结果：联合组、地塞米松组使血小板计数（PLT）≥50&;#215;10^9L的时间分别为（2．5&;#177;1．1）d,（5．1&;#177;1．2）d;PLT≥100&;#215;10^9／L的时间分别为（4．4&;#177;1．3）d,（7．8&;#177;1．5）d;达峰值时间分别为（6．9&;#177;1．2）d,（13．6&;#177;1．6）d,PLT的峰值分别为（310&;#177;102）&;#215;10^9／L．（160&;#177;62）&;#215;10^9／L。结论：大剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗重度ITP效果显著。     

生脉注射液联合健择加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察生脉注射液联合健择加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及其减毒增效作用。方法将52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为中药加化疗组和单纯化疗组各26例。化疗组予健择1000mg／m^2第1、8天30min静滴，顺铂75mg／m^2第1天静滴，21d为1个周期；中药加化疗组于化疗前3d生脉注射液60ml加入5％GS500ml静滴。每天1次连用3周，两个周期后按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果中药加化疗组和单纯化疗组近期有效率为46．15％和42．31％，中药加化疗组的Karnorfsky评分增加9例，单纯化疗组增加3例，中药加化疗组体重明显增加，外周血白细胞及血小板下降和贫血发生率明显较单纯化疗组低。结论生脉注射液能提高健择加顺铂方案化疗患者的生存质量，改善临床症状，减轻化疗后骨髓抑制。     

小剂量环孢素A为主的联合方案治疗难治性特发性血小板减少性紫癜疗效分析

目的　探讨小剂量环孢素A为主的联合方案治疗难治性特发性血小板减少性紫癜 (ITP)的疗效。方法　环孢素A(CsA) 1～ 2mg·kg-1·d-1.泼尼松 30～ 40mg/d ,达 g·kg-1·d-1,每日 2或 3次口服 ,用药 2～ 3个月。肝素 2 0mg/d、分 2次腹部皮下注射 ,2 8日为 1个疗程 ,共 2个疗程。显效后以小剂量环孢素A和强的松维持治疗 1～ 2年。结果　显效 9例、良效 6例、无效 3例、总有效率 83 .3 % (15 / 18)。结论　本方案可作为难治性ITP的有效治疗手段之一     

肾移植初期并发ARDS4例报告

我院自1996年5月至1997年10月间，共诊治肾移植术后初期病人96例，其中继发肺部感染8例，发展为急性呼吸窘迫综合征（ARDS）4例，现报告如下：临床资料4例中男性3例，女性1例，年龄22～55岁。发病时间为肾移植术后第2个月卫例．第3个月互例，第d个月2例，发病前均以环孢霉素A（7～5mg／kg／d），硫唑嘌呤（50mg／d）、强的松（25～20mg／d）三联抗排异治疗。病原体：2例痰培养为铜绿假单胞菌，1例为巨细胞病毒（CMV）感染，其血CMV豆gMJgG均阳性，1例不明。ARDS时，表现为典型吸气性呼吸困难，呼吸每分钟35～40次。血PO230～50mmHg…     

盐酸吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法43例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与顺铂联合化疗，吉西他滨1000mg／m^2，静脉滴注第1、8天，顺铂15mg／m^2，连续5天，静脉滴注，21天为1个周期，至少2个周期以上。结果完全缓解1例，部分缓解20例，稳定19例，进展3例，总有效率48．8％。初治组有效率53．8％，复治组有效率41．2％（P〉0．05）。1年生存率39、5％，中位生存期9．8个月。最常见的毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ～Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为27．9％和16．3％。其余毒副反应轻微。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌，疗效好，毒性可以耐受。     

MxEP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的: 观察和比较MxEP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法: 30例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC采用MxEP方案[足叶乙甙(VP16)75mg/m2,第1~5天;顺铂(DDP)30mg/m2,第1~3天;米托蒽醌(MxT)10mg,第2天]联合化疗。27例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC采用EP方案(VP16 75mg/m2,第1~5天;DDP 30mg/m2,第1~3天)联合化疗。结果: MxEP组CR和PR共17例,有效率56.7%,中位缓解期6个月,中位生存期13个月;EP组CR和PR共11例,有效率33.3%,中位缓解期3个月,中位生存期8个月,两组疗效差异有显著性(Ρ<0.05)。主要的毒副反应为食欲减退、恶心呕吐、白细胞、血小板减少,患者均可耐受。结论: MxEP是治疗晚期非小细胞肺癌的一种可以选择的方案。