助阳固肾丸合拉米夫定治疗慢性HBV携带者41例

目的　观察助阳固肾丸合拉米夫定对慢性HBV携带者的协同治疗作用。方法　将 77例患者随机分为2组 ,治疗组以助阳固肾丸合拉米夫定口服 ,对照组单纯口服拉米夫定 ,两组疗程均 1年 ,观察其HBeAg阴转、抗HBe阳转及HBV -DNA阴转情况 ,并比较其疗效差异。结果　治疗组在HBeAg阴转、抗HBe阳转方面均优于对照组 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,而HBV -DNA阴转率两组无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　助阳固肾丸联合拉米夫定口服治疗慢性HBV携带者可明显提高临床疗效 ,有助于缩短服药周期 ,节省治疗费用。两药合用具有协同治疗作用     

苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的：观察苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的近期疗效.方法：HBeAg、HBV-DNA均阳性的180例慢性乙型肝炎患者,随机按1：1的比例进入两个不同的治疗组.联合治疗组：苦参素注射液600mg静脉点滴,每日1次,疗程2个月,后改为苦参素胶囊200mg,每日3次,疗程4个月;α-2b干扰素500万u,肌肉注射,隔日1次,总疗程6个月.对照组：单独使用α-2b干扰素,用法同联合治疗组中α-2b干扰素的使用,疗程6个月.结果：治疗结束时,HBV-DNA阴转率,联合治疗组为64.44%,对照组为41.11%;丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率,联合治疗组为90.00%,对照组为72.22%;HBeAg阴转率.联合治疗组为58.88%,对照组为35.55%;抗-HBe阳转率,联合治疗组为46.669%,对照组为25.55%.结论：联合治疗组对HBV-DNA阴转、ALT复常、HBeAg阴转及抗-HBe阳转,高于对照组.     

8868口服液对乙型肝炎病毒血清标志物某些指标的影响

观察由天然花粉、柴胡、山楂等食用药用植物组成的8868口服液,对乙型肝炎病毒血清标志物某些指标的影响。结果,HBeAg 阴转率达55.3%,HBsAg 阴转率13.1%,HBeAb 阳转21.0%;白球蛋白比值、血小板计数有显著改善。与复方树舌片比较疗效相当。     

乙型慢性肝炎用柔肝健脾滋肾搜邪法治疗的临床观察

50例肝肾阴虚兼脉络瘀阻型的乙型慢性肝炎患者,随机分为治疗组25例,对照组25例,分别以中医86-5方(肝复宁)及干扰素、维生素、白蛋白等治疗。结果:治疗组HBeAg的阴转率为64%,其中12例产生抗-HBe;对照组HBeAg的阴转率为20%,仅2例产生抗HBe。其他相应病毒复制标志等多方面指标的阴转率治疗组均较对照组为高(P<0.005)。     

南通蛇药对乙肝血清HBeAg抗—HBe的影响：附50例临床观察

本文报告用南通蛇药治疗乙肝血清HBeAg阳性患者50例,HBeAg转阴率92％,抗-HBe转阳率88％。对照组(灭澳灵)50例,HBeAg转阴率14％,抗-HBe转阳率14％两组比较有显著性差异(P<0.01)。治疗组在治疗结束后30天随访,HBeAg转阳率24％,抗-HBe转阴率22％。提示本品对HBeAg有短期抑制或灭活作用。对降低乙肝的强传染性有一定意义。     

增免调肝解毒汤治疗无症状型乙型肝炎病毒携带者90例疗效观察

目的　观察增免调肝解毒汤治疗无症状型乙型肝炎病毒携带者的临床疗效。方法　无症状型乙型肝炎病毒携带者 1 40例随机分为 2组。治疗组 90例口服增免调肝解毒汤 ,每日 2次 ;对照组 5 0例口服益肝灵 ,每次 2片 ,每日 3次。 2组均 2个月为 1个疗程 ,连续治疗 2个疗程统计疗效。结果　治疗组乙型肝炎病毒表面抗原 (HBsAg)阴转率 85 .6% ,乙型肝炎病毒e抗原 (HBeAg)阴转率 91 .9% ,乙型肝炎病毒e抗体(抗 HBe)阴转率 80 .0 % ,乙型肝炎病毒核心抗体 (抗 HBc)阴转率 81 .1 % ;对照组HBsAg阴转率 8.0 % ,HBeAg阴转率 1 8.2 % ,抗 HBe阴转率 1 6.7% ,抗 HBc阴转率 1 6.0 %。 2组HBsAg、HBeAg、抗 HBe、抗 HBc阴转率比较均有非常显著性差异 (P <0 .0 1 )。 2组丙氨酸氨基转移酶 (ALT)轻度异常患者治疗后ALT改善情况治疗组优于对照组 ( P <0 .0 1 )。结论　增免调肝解毒汤治疗无症状型乙型肝炎病毒携带者疗效确切。     

复方中药丸(848)及并用云芝肝泰治疗慢性乙肝病毒携带者的初步探讨

本文采用复方中药丸(848)前后分三批治疗慢性乙肝病毒(HBV)携带者17,例。前二批患者日服848丸6丸,服药半年,停药一年后检测结果:第一批2/5例 HBsAg 阴转并且抗-HBs 阳性(Abbott 药盒);第二批4/5例中半数 e-抗原(HBeAg)、DNA-多聚酶(DNA-P)和血清 HBV-DNA 阴转,同时抗-HBe 阳转,但 HBsAg 仍阳性。第三批7例并用云芝肝泰治疗,服药一年停药时半数 HBeAg 和 DNA-P 达可被检测水平以下。以上结果初步提示本疗法对乙肝病毒标志物有一定的抑制作用。     

乙肝康对HBV血清学指标的影响：附乙型肝炎62例的疗效观察

以搜风解毒、活血通络、补脾益肾为法,在民间治疗肝病经验方的基础上经筛选组成乙肝康胶囊,治疗乙型肝炎31例,结果痊愈13例,总有效率为83.9%,HBsAg、HBeAg 阴转率分别为41.9%、57.9%,HBeAb 阳转率为48.4%,显较同期31例西药治疗者的临床疗效和血清 HBV 标志物的改善为优。     

中药治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎60例疗效观察

目的:观察中药治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎的疗效。方法:采用病例自身前后对照方法,以自拟疏肝健脾解毒汤加减治疗慢性乙型肝炎患者60例,疗程6个月,随访3个月,观察患者治疗前后及随访期间的肝功能、血清HBsAg、HBeAg、HBV-DNA阴转率及症状体征的变化。结果:在治疗3个月、6个月、随访3个月时的ALT复常率分别为50.0%、60.0%、90.0%。在治疗6个月后,有3例患者HB-sAg血清学阴转,1例患者出现HBsAg血清学转换,HBeAg血清学转换率为29.41%。治疗6个月及随访3个月,HBV-DNA的阴转率分别为65.3%、87.5%。在治疗3个月后,患者证候疗效显效率为30.0%,有效率为63.3%,总有效率达93.3%。在治疗6个月后,患者证候疗效痊愈率为1.7%,显效率70.0%,总有效率达93.4%。在治疗结束后3个月随访时,证候临床治愈率为11.7%,显效率为78.3%。结论:用疏肝健脾解毒汤加减治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎在促使HBsAg阴转/血清学转换、HBeAg阴转/血清学转换、恢复肝功能、促进HBV-DNA阴转、促进患者症状、体征的恢复方面均有明显疗效。     

苦参素联合丹参治疗慢性乙型肝炎68例

目的:观察苦参素与丹参配合西药治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:在西药常规治疗基础上加用苦参素注射液与丹参注射液静滴治疗本病68例,并设对照组对比。结果:治疗组临床症状缓解率、肝功能、ALT、TBil下降均比对照组有显著性差异(均P<0.05);HBeAg阴转率和抗-HBe阳转率,HBV-DNA阴转率也有显著性差异(均P<0.05)。提示:本方法对本病具有清热解毒,活血祛瘀及保肝护肝的功效。     

中药治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎

目的:观察中药治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎的疗效.方法:采用病例自身前后对照方法.以自拟疏肝健脾解毒汤加减治疗慢性乙型肝炎患者60例,疗程6个月,随访3个月,观察患者治疗前后及随访期间的肝功能、血清HBsAg、HBeAg、HBV-DNA阴转率及症状体征的变化.结果:在治疗3个月、6个月、随访3个月时的ALT复常率分别为50.0%、60.0%、90.0%.在治疗6个月后,有3例患者HB-sAg血清学阴转,1例患者出现HBsAg血清学转换,HBeAg血清学转换率为29.41%.治疗6个月及随访3个月,HBV-DNA的阴转率分别为65.3%、87.5%.在治疗3个月后,患者证候疗效显效率为30.0%,有效率为63.3%,总有效率达93.3%.在治疗6个月后,患者证候疗效痊愈率为1.7%,显效率70.0%,总有效率达93.4%.在治疗结束后3个月随访时,证候临床治愈率为11.7%.显效率为78.3%.结论:用疏肝健脾解毒汤加减治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎在促使HBsAg阴转/血清学转换、HBeAg阴转/血清学转换、恢复肝功能、促进HBV-DNA阴转、促进患者症状、体征的恢复方面均有明显疗效.     

乙型肝炎病毒e抗原转成e抗体与血清转氨酶水平相关分析初探

观察100例慢性乙型肝炎病人（慢乙肝组），经用纯中药治疗后，60例HBeAg阴转，HBeAb阳转，肝功能恢复正常。同期收治的另外100例HBsAg携带病人，仅25例HBeAg阴转，HBeAb阳转。结果提示治疗前转氨酶水平的高低是能否取得疗效的重要指标。     

综合免疫疗法治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的:评价综合免疫疗法治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:选择慢性乙型肝炎患者100例,随机分为治疗组(50例)和对照组(50例),对照组采用猪芩多糖胶囊、护肝片、潘生丁片、乙肝疫苗及左旋咪唑涂布剂治疗,治疗组加服抗乙肝丸.两组患者均连服3个月为1个疗程,共用2个疗程,观察治疗前后HBsAg、HBeAg、抗-HBs、抗-HBe、HBV-DNA及肝功能的变化.结果:治疗组的HBeAg、HBV-DAN阴转率及抗-HBe阳转率显著高于对照组(P＜0.05),差异有显著性意义.结论:综合免疫疗法治疗慢性乙型肝炎具有较好疗效,可以改变慢性乙型肝炎患者的血清病毒学标志,恢复肝功能,改善临床症状,远期疗效满意.     

柴胡疏肝散合四君子汤治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:观察柴胡疏肝散合四君子汤治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法:将该病患者70例随机分为两组各35例,对照组单纯口服阿德福韦酯片治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用柴胡疏肝散合四君子汤治疗,连续用药24周后比较两组临床疗效及各项实验室指标情况。结果:总有效率治疗组为91.4%,对照组为74.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);在临床主要症状、体征,ALT、AST水平,HBeAg阴转率、抗-HBe阳转率及HBV-DNA阴转率方面治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:柴胡疏肝散合四君子汤协同西药治疗CHB可显著提高临床疗效。     

复方三姐妹治疗慢性乙型肝炎及乙肝病毒携带者病原免疫学指标初步分析

用复方三姐妹片治疗慢性乙型肝炎和乙肝病毒携带者308例,HBsAg转阴率为32.8%,滴度下降率为39.6%,HBeAg转阴率为58.6%,抗-HBe转阳率为69.2%,与对照组比较差别有显著性;抗-HBcIgG转阴率为20.9%,抗-HBs转阳率为9.3%,与对照组比较无差别。复方三姐妹片对改善临床症状和体征的效果也较好,故认为该药是治疗乙肝病毒感染有效药物之一。     

慢性乙型肝炎100例中西药治疗的对比观察

应用中医辨证论治方法治疗慢性乙型肝炎50例,并与西药治疗50例进行对照,结果治疗组 HBeAg阴转率为64%,抗 HBe 阳转率为48%;对照组分别为20%、10%。     

血府逐瘀胶囊的临床应用

目的 观察朝阳丸治疗无症状型乙肝病毒携带者的疗效。方法 治疗组100例患者口服朝阳丸，对照组40例患者口服肌苷片、肝荣片、复合维生素B，疗程各3个月。结果 治疗组降低ALT有效率92％，HBsAg阴转率5％，HBeAg阴转率37.5％，抗-HBe阴转率45％，抗-HBc阴转率2％；对照组降低ALT有效率46.7％，HBsAg阴转率0，HBeAg阴转率7.1％，抗-HBe阴转率10％，抗-HBc阴转率0。结论 朝阳丸治疗无症状型乙肝病毒携带者疗效显著、确切。……     

朝阳丸治疗无症状型乙肝病毒携带者100例疗效观察

目的 观察朝阳丸治疗无症状型乙肝病毒携带者的疗效。方法 治疗组100例患者口服朝阳丸，对照组40例患者口服肌苷片、肝荣片、复合维生素B，疗程各3个月。结果 治疗组降低ALT有效率92％，HBsAg阴转率5％，HBeAg阴转率37.5％，抗-HBe阴转率45％，抗-HBc阴转率2％；对照组降低ALT有效率46.7％，HBsAg阴转率0，HBeAg阴转率7.1％，抗-HBe阴转率10％，抗-HBc阴转率0。结论 朝阳丸治疗无症状型乙肝病毒携带者疗效显著、确切。     

血府逐瘀胶囊的临床应用

目的 观察朝阳丸治疗无症状型乙肝病毒携带者的疗效。方法 治疗组100例患者口服朝阳丸，对照组40例患者口服肌苷片、肝荣片、复合维生素B，疗程各3个月。结果 治疗组降低ALT有效率92％，HBsAg阴转率5％，HBeAg阴转率37.5％，抗-HBe阴转率45％，抗-HBc阴转率2％；对照组降低ALT有效率46.7％，HBsAg阴转率0，HBeAg阴转率7.1％，抗-HBe阴转率10％，抗-HBc阴转率0。结论 朝阳丸治疗无症状型乙肝病毒携带者疗效显著、确切。……     

恩替卡韦初始单药与拉米夫定和阿德福韦酯初始联合治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效及安全性

目的观察恩替卡韦(ETV)单药与拉米夫定(LAM)和阿德福韦酯(ADV)初始联合治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法将129例慢性乙型肝炎患者随机分为单药组64例与联合组65例。单药组以ETV 0.5 mg/d,治疗96周;联合组以ADV 10 mg/d联合LAM 100 mg/d治疗96周。观察2组治疗前后血清HBV DNA<300拷贝/m L的比率、乙型肝炎病毒标志物、肝功能及基因型耐药情况。结果治疗各时间点2组组间HBV DNA阴转率、HBeAg阴转率、血清HBeAg/抗-HBe转换率和丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率比较差异均无统计学意义(P均>0.05);2组上述指标治疗48周、96周与12周比较差异均有统计学意义(P均<0.05);联合组HBV DNA阴转率、HBeAg阴转率和血清HBeAg/抗-HBe转换率治疗96周与24周比较差异均有统计学意义(P均<0.05);单药组HBV DNA阴转率和血清HBeAg/抗-HBe转换率治疗96周与24周比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。联合组HBV DNA基线水平≥107拷贝/m L患者治疗96周HBV DNA转阴率高于单药组(P<0.05)。联合组耐药率为0,单药组为1.6%(1/64),未检测到ETV相关耐药基因变异位点,治疗过程中2组均未观察到明显不良反应。结论恩替卡韦初始单药与拉米夫定和阿德福韦酯初始联合治疗均具有早期快速强效持久的抑制乙型肝炎病毒作用,延长疗程可提高病毒学应答率。但联合治疗并不能降低耐药发生率,延长疗程2组耐药率无差异。