婴儿指趾纤维瘤病1例

1临床资料患儿男,4月余,因＂右足先天性肿物,左足肿物1月余＂于2010年11月8日来我中心就诊。现病史：家长发现患儿出生时右足第二趾背即有一绿豆大小粉红色皮疹,无明显自觉症状和不适,此后逐渐增大,近一月来左足第四、五趾亦出现类似皮损,渐增大,遂来我中心就诊。     

婴儿指趾纤维瘤病1例

婴儿指趾纤维瘤病(infantiledigitalfibromatosis)又称婴儿指(趾)纤维瘤(infancydigitalfibroma),是一种罕见的发生于婴儿和儿童的肿瘤,以成纤维细胞增生为特征。我们在临床中见到1例,现报道如下。临床资料患儿女,2岁4个月,以“左足二、三趾暗红色结节10个月”就诊。2004年2月患者家长发现其左足第二、三趾背侧各出现一个红色结节,初为黄豆大,渐至蚕豆大,表面暗红、光滑,无肿胀、触痛,不影响左足活动,无发热。患儿一般状况好,大小便正常,睡眠饮食佳,无明显消瘦。患儿既往健康,系第一胎第一产,足月、顺产,出生时体健,母孕期健康。父母均体健…     

婴儿指趾纤维瘤病1例

报告 1例婴儿指趾纤维瘤病。患儿男 ,18个月。生后 3个月在右足第二趾出现芝麻大小的淡红色丘疹 ,6个月时右手受累 ,发展较快 ,至 12个月时共有 7个指趾受累。表现为指趾末端米粒至蚕豆大的淡红色或肤色的丘疹、结节 ,呈半球状或蘑菇状 ,质地较硬 ,与表皮粘连 ,移动性差 ,无压痛。伴有关节畸形、活动障碍。病理示真皮层胶原纤维和胶原束增生 ,可见纤维细胞、成纤维细胞。X线检查 :受累指 (趾 )节软组织肿胀 ,各指趾骨、掌跖骨未见破坏和融合。     

婴儿指趾纤维瘤病一例

患儿男, 2岁。出生 14个月时右手无名指出现一谷粒大红色皮疹,此后逐渐增大。 2个月后右手中指亦出现同样皮损。无任何自觉症状和不适。皮损出现 6个月时,无名指弯曲、不能伸直而就诊于本所门诊。体检：发育正常,营养良好。心、肺、肝、脾等系统检查无异常发现。右手无名指甲后的桡侧可见一樱桃大、暗红色高起皮损,边界截然,呈半球状,表面光亮,质地坚硬,与表皮粘连,活动性差。局部无炎症和压痛。无名指屈曲、固定而不能伸直（图 1）。与无名指相对应部位的右中指尺侧和指甲后边缘亦见 2个同样皮损, 1个约黄豆大,另 1个约米粒大…     

婴儿指趾纤维瘤病一例

患儿,男,3个月。左手无名指指端伸侧红色结节1个月。皮肤科查体：左手无名指淡红色结节,表面光滑,触之质硬,活动性差。指无变性,无功能障碍。组织病理活检确诊为婴儿指趾纤维瘤病。     

婴儿软纤维瘤1例

1　临床资料　患婴 ,女 ,64天 ,第 2胎 ,足月顺产。出生时鼻尖部即有一枚蓖麻籽大小赘生物 ,有蒂连接在鼻尖处。父母无血缘关系 ,家族中无同样病史。母孕期未生病 ,无任何用药史。查体 :发育良好 ,营养佳 ,系统检查无特殊发现。皮肤科情况 :鼻尖偏右侧有一 10ｍｍ× 5ｍｍ大小赘生物 ,有蒂 ,正常肤色 ,外观呈息肉样突起 ,两端略细 ,蒂横径约 4ｍｍ连接在鼻尖外 (图 1、2 ) ,触之较柔软 ,无囊性感。组织病理 :表皮呈乳头瘤性增生 ,肿物内主要含真皮胶原纤维 ,中心见成熟脂肪细胞。诊断 :软纤维瘤。在局麻下自瘤体基底部用二氧化碳激光切除。2…     

婴儿指部纤维瘤病

报告1例婴儿指部纤维瘤病.患儿男,21个月.左手无名指和小指末节出现结节,皮肤萎缩20个月余.系统检查无异常.皮损组织病理检查:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,表皮突延长、增宽.真皮成纤维细胞及胶原增生,胞质内可见嗜伊红包涵体.Masson染色胞质中可见圆形深紫色的包涵体.结合临床诊断为婴儿指部纤维瘤病.     

婴儿软纤维瘤1例

患儿女,2 d.出生时左下颌即有一花生米大赘生物,有蒂.父母非近亲结婚,家族成员中无类似病史.其母孕期无患病史,无服药史.体格检查：发育良好,系统检查无异常.皮肤科检查：左下颌一1.0 cm × 0.4 cm 肤色赘生物,有蒂,外观呈息肉样突起,两端略细（图1A）,触之较柔软,无囊性感.在局麻下手术完整切除赘生物,组织病理检查示：表皮呈乳头瘤样增生,肿物间质内见纤维组织、脂肪组织,并可见成熟和不成熟的毛囊（图1B、C）.诊断:软纤维瘤.     

婴儿指(趾)纤维瘤病一例

<正>临床资料患儿,男,2岁。出生即有右手多指散在结节,缓慢逐渐增大,无疼痛,瘙痒等特殊不适。体检:一般情况可,发育正常,营养中等,母乳喂养,头颅五官无畸形,心肺腹阴性。皮肤科情况:右手除拇指外的各指桡侧缘及小指中指节伸侧见绿豆至黄豆大皮色半球形结节,界清,表面光滑,触之质硬,活动度差,无触痛,各手指无畸形及功能障碍(图1)。皮     

足背皮肤纤维瘤病1例

患者女,36岁。双足背褐色斑块18个月。否认外伤史。皮肤科检查:左右足背见约3 cm×3cm和2 cm×2 cm褐色斑块,无压痛。皮肤组织病理示:表皮未见明显并常,真皮中下部可见肿瘤团块,由成纤维细胞及胶原柬组成,细胞无异型。诊断:皮肤纤维瘤病。     

婴儿趾部纤维瘤病

患儿男,9个月. 主诉:双足第二趾背侧肿物5个月余. 现病史:患儿出生4个月时右足第二趾背出现一米粒大红色丘疹.1个月后患儿左足第二趾背侧亦出现同样皮损.     

包涌体性纤维瘤病1例

患儿女,12个月.出生后2个月时左足第2趾背侧出现一高出皮面的肿物,且逐渐增大.入院时左足第2趾中远节交界处背侧可见1半球形和暗红色肿块,表面光滑、皮温正常、质硬,无明显压痛,活动度差,肿块周围皮肤未见明显异常,第2、3趾被动活动未见明显异常.术中切除物组织病理示:左足第2趾包含体性纤维瘤病.术后半年时随访未见复发.     

婴儿复发性指(趾)纤维瘤一例

患儿女,7个月,因右足趾皮损5个月就诊,患儿于生后2个月开始右足中趾背面发出赤豆大的红色皮疹,渐高起.     

婴儿指部纤维瘤病二例

<正> 例1 男,2.5岁。1976年5月7日入院,左手指新生结节伴畸形2年。患儿半岁时左手无名指末节侧缘生一小结节,质硬,逐渐增大,同侧2、3、5指末节出现类似皮损,末节指骨弯曲不能伸直。体检:左手第2～5指末节两侧各有一瘢痕疙瘩样损害,末节指间关节屈曲畸形,伸直受限。X光片:左手2～5指末节因瘢痕挛缩致关节     

掌跖纤维瘤病1例

报告一例掌跖纤维瘤病。患者女，３１岁，皮损主要发生于双手掌、足底，为中指，无名指与远端掌横纹交界处的坚实的结节融合成条索状的斑块。病理活检示纤维组织结节样增生，免疫组化示ＴＧＦ－β１阴性，极个别细胞阳性。该患者尿酸水平增高，关节面破坏，伴发痛风。对掌跖纤维瘤病的临床病理特点、超微结构及与发病有关的细胞因子进行了文献复习。     

婴儿指趾纤维瘤病治疗后六年随访观察一例

患儿女,1岁8个月.出生后16个月左手小指出现针头大小似水疱样的淡红色丘疹,逐渐增大至黄豆大小较硬的结节,特来我院就诊.否认家族中有类似病史及其他特殊病史,父母非近亲结婚.     

巨大皮肤纤维瘤1例

患者女．22岁。因右耳肿块许逐渐增大3年余，于2006年2月就诊。患昔3年前于美容时行机械枪穿耳孔术，双耳共穿4个孔。术后右耳轮上方的耳孔部位发生感染，持续渗液、红肿，自行外擦“消炎药”后痊愈。2个月后该处皮肤长出一米粒大增生物，并逐渐增大，至今已呈核桃大．无自觉症状。既往无瘢痕疙瘩病史。家族史无特殊。体格检查：一般情况好．系统检查无异常。[第一段]     

阴茎纤维瘤病

患者男,58岁,因阴茎红色斑块3个月余于2010年12月12日就诊.患者于3个月前无明显诱因阴茎背侧出现一红色结节,无明显自觉症状,未予重视.皮损缓慢扩展增大,偶有勃起不适感.     

巨大皮肤纤维瘤1例

患者男,49岁.因左外踝处暗红色丘疹5年,溃疡、赘生物伴疼痛半年于2009年6月18日就诊.患者于5年前无明显诱因左外踝处出现一约蚕豆大的暗红色丘疹.无自觉症状,未诊治.半年前不慎碰伤后破溃、出血,伤口经久未愈,有脓性渗出,伴异味,同时溃疡组织逐渐向外增生成疣状赘生物,迅速增大,自觉疼痛,表面反复溃烂、渗出.异味及疼痛均较明显,就诊时赘生物已增至拳头大.