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相似文献
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1.
目的 观察拜糖平和二甲双胍对II型糖尿病患者空腹血糖和餐后血糖的不同作用 ,对胰岛素分泌和肝肾功能及血脂的影响。方法 将单纯饮食控制或加用磺脲类药物治疗不满意的II型糖尿病患者 80例随机分为拜糖平组 4 8例和二甲双胍组 32例 ,疗程为 16周。结果 二甲双胍对降空腹血糖的作用优于拜糖平(有效率分别为 96.9%、85.7% ,显效率分别为 71.9%、4 7.6% ,P均 <0 .0 1) ,而拜糖平对降餐后 2小时血糖的作用优于二甲双胍 (有效率分别为 97.6%、93.8% ,显效率分别为 71.4 %、65.6% ,P均 <0 .0 1)。结论 两药均能明显降低血糖 ,拜糖平组从 9.19± 2 .78降至 6.76± 1.33(P <0 .0 1) ,二甲双胍组从 9.2 3± 1.89降至 7.15± 1.2 4 (P <0 .0 1)。两药相比对降低血糖的作用差别无统计学意义 (P >0 .50 )。两种药物均不刺激胰岛素的分泌 ,对肝肾功能和血脂无影响  相似文献   

2.
将42例适平与二甲双弧联合治疗继发失效的老年Ⅱ型糖尿病人随机分为拜糖平组(25例)和对照组(17例),治疗4周,比较治疗效果。结果表明:拜糖平组的患者治疗后空腹和餐后2h血糖明显下降,有效率54%;对照组治疗前后血糖维持不变。提示加用拜糖平可作为糖适平(磺脲类)与二甲双胍联合应用失效后治疗老年Ⅱ型糖尿病的方法之一。  相似文献   

3.
目的观察拜糖平联合磺脲类及二甲双胍治疗2型糖尿病的效果。②方法将34例2型糖尿病病人随机分为拜糖平组(19例)和对照组(15例),前者采用拜糖平联合磺脲类、二甲双胍,后者只用磺脲类、二甲双胍治疗,分别于治疗前及治疗后第30,90,180天检测空腹及餐后2h血糖变化。③结果拜糖平组病人的空腹和餐后2h血糖明显下降,180d时的有效率为84.2%;对照组治疗后的空腹及餐后2h血糖也有下降,但180d时的有效率仅为6.7%,两组比较差异有显著性(χ2=20.161,P<0.001)。④结论拜糖平联合应用磺脲类、二甲双胍可更加有效地控制2型糖尿病病人的空腹及餐后2h血糖水平,提高疗效。  相似文献   

4.
瑞格列奈与二甲双胍治疗2型糖尿病磺脲类失效46例   总被引:1,自引:0,他引:1  
李卫红  吕建新 《广东医学》2007,28(5):813-813
目的 探讨瑞格列奈联合二甲双胍治疗对磺脲类合并二甲双胍失效的2型糖尿病患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的影响.方法 将46例经磺脲类、二甲双胍治疗失效的2型糖尿病患者的磺脲类药改为瑞格列奈0.5~2 mg,3 次d,二甲双胍剂量不变.观察12周内不同时间空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的变化.结果 空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白治疗前后差异有显著性(P<0.01).结论 瑞格列奈联合二甲双胍可有效控制磺脲类合并二甲双胍治疗失效的2型糖尿病患者的空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白.  相似文献   

5.
诺和灵N治疗2型糖尿病磺脲类药物继发性失效临床观察   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的 :评估诺和灵N睡前皮下注射联合二甲双胍或阿卡波糖与采用更换磺脲类药物品种或磺脲类药物与二甲双胍、阿卡波糖联用对 2型糖尿病病人磺脲类药物继发性失效疗效的影响。方法 :6 0例 2型糖尿病磺脲类药物继发性失效病人 ,分为诺和灵N治疗组 (即治疗组 ,n =32 )和传统方式治疗组 (即对照组 ,n =2 8) ,治疗 12周后评估疗效 ,治疗前后监测空腹血糖、餐后 2h血糖、糖化血红蛋白、血脂 :总胆固醇及三酰甘油、体重。结果 :治疗组治疗前后空腹血糖、餐后 2h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇及三酰甘油均有明显下降 (P <0 0 5 ) ;显著低于对照组 (P <0 0 5 )。对照组治疗前后上述指标变化不大 (P >0 0 5 )。结论 :诺和灵N睡前皮下注射联合二甲双胍或阿卡波糖治疗疗效满意 ,不失为治疗 2型糖尿病患者磺脲类药物继发性失效的较好方案。  相似文献   

6.
目的 观察磺脲类合并二甲双胍继发失效的2型糠尿病改用瑞格列奈与二甲双胍联用的疗效。方法 将78例磺脲类与双胍类联合治疗继发失效的2型糖尿病患者按随机分组的原则分为瑞格列奈组(39例)和对照组(39例),治疗12周,比较疗效。结果 瑞格列奈组空腹和餐后1、2小时血糖均有明显下降,对照组治疗后血糖维持不变。结论 瑞格列奈可作为其他磺脲类与双胍类药物联合应用失效后的治疗方法之一。  相似文献   

7.
目的探讨2型糖尿病患者对磺脲类药物继发失效后的治疗方法。方法将对磺脲类药物继发失效的2型糖尿病患者133例,分为预混胰岛素70/30联合二甲双胍或拜糖平组;胰岛素联合文迪雅组;磺脲类联合中效胰岛素及二甲双胍或拜糖平组;诺和龙联合二甲双胍组;诺和龙联合文迪雅5个组。观察空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛B细胞功能指数(HOMA-B)的改变。结果各组的观察指标均有明显改善,其中以用预混胰岛素加文迪雅组改善最为显著。  相似文献   

8.
目的 观察磺脲类合并二甲双胍继发失效的 2型糖尿病改用瑞格列奈与二甲双胍联用的疗效。方法 将 78例磺脲类与双胍类联合治疗继发失效的 2型糖尿病人按随机分组的原则分为瑞格列奈组 (39例 )和对照组(39例 ) ,治疗 12周 ,比较疗效。结果 瑞格列奈组患者的空腹和餐后 1、2小时血糖均有明显下降 ,对照组治疗前后血糖不变。结论 瑞格列奈可作为其他磺脲类与双胍类药物联合应用失效后的治疗方法之一。  相似文献   

9.
目的探讨瑞格列奈、二甲双胍联合治疗对磺脲类合并二甲双胍失效的Ⅱ型糖尿病患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白的影响。方法将43例经磺脲类、二甲双胍治疗失效的Ⅱ型糖尿病患者的磺脲类药改为瑞格列奈0.5~2mg,每日3次,二甲双胍剂量不变。观察12周内不同时间空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白的变化。结果空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白治疗前后经统计学分析有显著差异性(P〈0.01)。结论瑞格列奈、二甲双胍联合应用可有效控制磺脲类合并二甲双胍治疗失效的Ⅱ型糖尿病患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白。  相似文献   

10.
目的:观察继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者改变治疗方式后的疗效.方法:将150例继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者按随机分组的原则分为3组,每组50例,连续治疗三个月比较疗效.结果:三组患者经治疗后空腹及餐后2h血糖、HbA1c都有明显下降,但在血糖有效控制方面,本文表明二甲双胍与拜糖平合用效果最佳.结论:对口服磺脲类降糖药无效的患者改变治疗方法后可获得有效治疗.  相似文献   

11.
对60 例继发性磺脲类药物失效的2 型糖尿病分别采用了二甲双胍与拜糖平联合治疗(A组);小剂量诺和灵30R胰岛素与拜糖平合用(B组),小剂量诺和灵30R胰岛素与二甲双胍合用(C组),三组病人均在饮食量和活动量相对衡定的条件下,连续治疗三个月并行对照观察,结果表明:三组病人空腹血糖及餐后2 h 血糖均明显降低,三组治疗后餐前胰岛素,餐后胰岛素有下降,而胰岛素敏感指数升高。在全面控制糖代谢紊乱方面,本文表明小剂量混合胰岛素与二甲双胍合用效果最佳,对合并有肝肾功能有损害的SFS者,则以小剂量混合胰岛素与拜糖平合用较为安全。  相似文献   

12.
目的:探讨甘精胰岛素联合口服降糖药物(拜糖苹或二甲双胍)治疗继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病的短期疗效。方法:46例继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者随机分成两组,A组使用甘精胰岛素加拜糖苹或二甲双胍,B组使用中效胰岛素加拜糖苹或二甲双胍。所有患者均于治疗前、治疗后12周测定空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbAte)。结果:两组治疗3个月后,FBG、2hBG、HbA。。均较治疗前明显降低,对于空腹血糖的控制A组明显优于B组,有统计学意义(P<0.05),且A组低血糖发生率明显低于B组(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合口服降糖药治疗继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者,可以良好地控制高血糖,且低血糖发生率低,安全而有效。  相似文献   

13.
目的 诺和灵30R配合拜糖平或二甲双胍对降低餐后血糖疗效的评价。方法 对57例2型糖尿病患者在注射诺和灵30R并同时服用拜糖平或二甲双胍及31例单纯使用诺和灵30R治疗12周疗效观察,监测治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、体重指数(BMI)及肝、肾功能。结果拜糖平组FBG下降4.81mmol/L,PBG下降8.09mmol/L,HbAlc下降2.01%;二甲双胍组FBG下降2.72mmoL/L,PBG下降4.117mmol/L,HbAlc下降1.37%;两组与对照组比较PBG下降均有显著性差异,且以拜糖平组效果更为明显;BMI、肝、肾功能组间无显著性差异,无严重低血糖反应。结论 诺和灵30R配合拜糖平联合治疗糖尿病对降低餐后血糖具有作用明显,安全性、耐受性良好的特点。  相似文献   

14.
对比分析用拜糖平和二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病的临床效果及不良反应的发生率。方法:对2010年1月~2012年12月期间我院收治的173例Ⅱ型糖尿病患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这173例患者随机分为研究组和对照组,其中研究组有87例患者,对照组有86例患者。我们给研究组患者使用拜糖平进行治疗,给对照组患者使用二甲双胍进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的空腹血糖(FBG)水平、餐后2h血糖(PBG)水平、糖化血红蛋白(HbA1c)水平和发生不良反应的情况。结果:在治疗前,两组患者的空腹血糖水平、餐后2h血糖水平和糖化血红蛋白水平均处于较高的水平。治疗后,两组患者的空腹血糖水平、餐后2h血糖水平和糖化血红蛋白水平均有明显的下降。其中研究组患者餐后2h血糖水平的下降幅度明显大于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。在治疗期间,研究组患者有12例患者出现了不良反应,不良反应的发生率为13.8%。对照组患者中11例患者出现了不良反应,不良反应的发生率为12.8%。这两组患者出现的不良反应均为腹胀、排气次数增多、腹泻等,而且症状较轻,不影响患者的治疗效果。这两组患者发生不良反应的几率大体相当,二者相比差异无显著性(P>0.05)。结论:用拜糖平和二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病的效果均十分理想,而且安全性高。不过,拜糖平降低患者餐后2h血糖水平的效果要优于二甲双胍,因此,拜糖平可作为治疗Ⅱ型糖尿病的优选降糖药使用。  相似文献   

15.
目的:探讨应用中西医结合方法治疗磺脲类药物继发性失效(SFS)2型糖尿病(T2DM)的有效方案。方法:对123例SFS2型糖尿病患者随机分成A、B两组,A组予拜糖苹、二甲双胍、黄莲素,B组予优泌林、二甲双胍、黄莲素,治疗时每1~2周查空腹及餐后2h血糖和餐后C肽,治疗前、3月后及半年后查HbA1c,并记录临床疗效。结果:各组治疗后FBG、2hBG、HBA1C都较治疗前明显下降(P<0.05),而B组2hBG较A组下降更明显(P<0.05)。结论:中西医结合治疗SFS2型糖尿病疗效确切,A、B方案都不失为治疗SFS2型糖尿病患者的有效方案。  相似文献   

16.
崔鸿铭 《实用医技杂志》2007,14(10):1280-1281
目的:探讨对继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病(T2DM)患者改变治疗方式后的疗效观察。方法:将237例继发性磺脲类失效的2型糖尿病患者随机分为6组,观察治疗前后血糖水平及HbA1C的变化。结果:改变治疗方式后的6组2型糖尿病患者空腹、餐后2h血糖及HbA1C均较治疗前明显下降(P<0.05),其中睡前加用胰岛素组较单用口服药组空腹、餐后2h血糖、HbA1C改善明显(P<0.001),联合使用口服降糖药组较单用二甲双胍组空腹、餐后2h血糖、HbA1C改善明显(P<0.01)。结论:继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者经改变治疗方式,包括改用二甲双胍、拜唐苹、格列酮类胰岛素增敏剂等联合用药和睡前加用小剂量胰岛素,均能继续改善疗效。  相似文献   

17.
探讨用两种方法治疗2型糖尿病对空腹和餐后血糖的疗效及临床意义。二甲双胍和诺和龙组控制空腹血糖优于拜糖平和诺和龙组,拜糖平和诺和龙组控制餐后血糖优于二甲双胍和诺和龙组。  相似文献   

18.
叶萍 《河北医学》1999,5(4):55-57
拜糖平(阿卡波糖)系α-葡萄糖苷酶抑制剂,能延缓肠道葡萄糖的吸收,故可明显降低餐后高血糖,且长期应用可降低空腹血糖。拜糖平单独应用及与磺脲类或二甲双胍联合用药,皆有明显地改善Ⅱ型糖尿病病患者的糖代谢作用。但当磺脲类口服降糖药联合二甲双胍,且两者剂量皆...  相似文献   

19.
杨睿  张先明 《中外医疗》2014,(22):105-107
目的研究2型糖尿病采用拜糖平与二甲双胍治疗的疗效及药物副作用,以便为临床诊治提供借鉴。方法随机将88例2型糖尿病患者均分为A组与B组。A组采用拜糖平治疗,B组采用二甲双胍治疗,对比分析疗效及药物不良反应。结果两组患者在治疗后空腹血糖与餐后2 h血糖及糖化血红蛋白相较于治疗前差异有统计学意义,组间空腹血糖、餐后2 h血糖也差异有统计学意义(P〈0.01);两组治疗后空腹胰岛素与餐后2 h胰岛素水平皆未发生明显改变,差异无统计学意义(P〉0.05);两组药物不良反应发生率对比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 2型糖尿病采用拜糖平与二甲双胍治疗皆可取得比较良好的效果,可推广应用。  相似文献   

20.
目的探讨拜糖平与二甲双胍治疗初诊Ⅱ型糖尿病的疗效及药物副作用。方法将我院2009年12月-2013年4月160例初诊Ⅱ型糖尿病患者随机分为两组各80例,观察组采取拜糖平治疗,对照组采取二甲双胍治疗,比较两组患者的临床疗效及药物副作用。结果治疗后两组患者的FBG(空腹血糖)、PBG(餐后2h血糖)较治疗前均出现明显下降(P〈0.01),但观察组PBG下降更为明显,组间差异显著(P〈0.05);对照组FBG下降更为明显,组间差异显著(P〈0.05);两组患者治疗前后空腹胰岛素及餐后2h胰岛素均未出现明显变化,差异无统计学意义(P〉0.05);观察组16例出现腹胀、排气次数增多,2例腹泻,对照组15例出现腹泻、腹部不适,但均能耐受,治疗后期大多数症状明显减轻或消失。结论拜糖平与二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病疗效显著,且药物副作用轻微,值得临床推广应用。  相似文献   

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