HPLC测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:Symmetry C18柱(3.9 mm×150mm,5靘),流动相为乙腈-3%的冰醋酸溶液(25:75),流速:0.5 mL/min;检测波长:270 nm柱温:25℃.结果:淫羊藿苷在0.105 6～2.640 0靏范围内具有良好的线性关系,r=1.000 00,平均回收率为101.08%,n=5,RSD为2.45%.结论:本方法样品预处理简单,简便可靠,回收率高,重复性好,可用于更年灵胶囊的质量控制.     

更年乐胶囊质量标准的改进研究

目的 改进现有的更年乐胶囊质量标准.方法 修改了原标准中白芍、制何首乌、首乌藤、补骨脂、人参、续断的薄层鉴别和淫羊藿苷的含量测定.结果 改进后的薄层鉴别能明显检出各味药材.制何首乌、首乌藤、补骨脂3味药材与人参、续断2味药材分别能在同一薄层板上同时鉴别;改进后的淫羊藿苷含量测定方法操作简便快捷,与原标准的测定结果一致.结论 改进后的质量标准较原标准简便、快捷、准确,能够很好地用于更年乐胶囊的质量控制.     

乳疾灵胶囊提取工艺研究

目的:建立乳疾灵胶囊提取工艺.方法:采用正交试验对淫羊藿等药材最佳提取工艺进行考察,以收膏率和淫羊藿苷为评价指标.结果:淫羊藿等药材最佳提取工艺:淫羊藿等药材加12倍量水,提取2次,每次1.5 h.结论:确定的工艺合理可行、具有重复性,可作为乳痰灵胶囊的大生产的依据.     

淫羊藿苷元磷脂复合物的制备及其固体分散体研究

目的 制备淫羊藿苷元磷脂复合物,研究其固体分散体,提高淫羊藿苷元磷脂复合物的体外溶出度。方法 以复合率为指标,通过单因素及正交设计优化制备工艺,采用溶剂回流法制备淫羊藿苷元磷脂复合物与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的共沉淀物;以体外溶出度法考察不同配比PVP共聚物胶囊的药物累积溶出度。结果 淫羊藿苷元磷脂复合物的最佳制备条件：无水乙醇为溶剂,淫羊藿苷元质量浓度5 mg/mL,药物与大豆磷脂质量比1∶3,50 ℃反应1 h。所得磷脂复合物使淫羊藿苷元在水及正辛醇中的平衡溶解度提高5.9、1.6倍;淫羊藿苷元磷脂复合物与PVP(质量比为1∶1) 共沉淀物胶囊体外溶出度明显高于淫羊藿苷元磷脂复合物。结论 淫羊藿苷元磷脂复合物可改善淫羊藿苷元的溶解性能,淫羊藿苷元磷脂复合物PVP 共沉淀物可提高淫羊藿苷元磷脂复合物的体外溶出度。     

仙藿胶囊制剂工艺研究

目的:探讨仙藿胶囊的最佳制备工艺.方法:以淫羊藿苷的含量为指标,通过正交试验设计L.(3'),优选仙藿胶囊的最佳制备上艺.结果:最优提取工艺为A2B2C3D3,即加8倍量80%乙醇提取3次,每次2.0小时,淫羊藿苷浸出率最高.结论:优选得到的工艺简单,稳定,淫羊藿苷提取率高.     

RP-HPLC法测定男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量.方法:采用高效液相色谱法测定6批不同药厂生产的男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量.色谱系统:Diamonsil C8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,检测波长为270 nm,流动相A和B分别为水和乙腈,梯度洗脱,流速:1.0 ml/min.结果:本法灵敏度高,重现性好,提取方法与色谱条件均较简单,能有效鉴别并测定男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量.结论:该方法操作简便、灵敏,结果准确可靠.可用于男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量测定.     

补肾祛风更年合剂质量控制标准研究

目的:建立补肾祛风更年合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对山茱萸进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量。结果:山茱萸薄层鉴别色谱斑点清晰,且阴性对照无干扰。含量测定中淫羊藿苷在0.2028~1.8252 mg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率102.2%,RSD1.80%。结论:本法简便、可靠、专属性强,可以作为补肾祛风更年合剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定更年舒片中淫羊藿苷的含量

目的建立更年舒片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);乙腈-水(30∶70)为流动相;流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在0.092μg~1.472μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7。平均回收率为101.4%,RSD为1.0%。结论该方法简单、灵敏度高,可用于更年舒片中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量

目的 建立测定益肾灵颗粒中有效成分淫羊藿苷含量的方法.方法 采取高效液相色谱法测定,经乙腈一水为流动相,检测波长为270mm,柱温为25℃.结果 淫羊藿苷在2.8-28.0ug/ml(r=0.9999)范围内呈良好线性关系,淫羊藿苷的平均回收率为98.11%(RSD=0.73%,n=5).结论 方便简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于检测益肾灵颗粒的质量.     

淫羊藿苷对维甲酸致骨质疏松模型大鼠骨钙素mRNA及蛋白表达的影响

目的 研究淫羊藿苷对维甲酸致骨质疏松(OP)大鼠血清中骨钙素(OC)、大鼠骨骼组织中OC mRNA及蛋白表达的影响,探讨淫羊藿苷对维甲酸诱导大鼠OP的保护作用机制.方法 48只雌性SPF级SD大鼠分为空白对照组、模型组、维生素D组、淫羊藿苷高剂量组、淫羊藿苷中剂量组、淫羊藿苷低剂量组,每组8只.除空白对照组外,其余组行...