RP-HPLC法测定杞菊口服液中马钱苷的含量

目的:建立杞菊口服液中马钱苷的含量RP-HPLC测定方法。方法:色谱柱:Zorbax Extend-C18柱(250 mm×4．6 mm, 5μm),流动相:四氢呋喃-乙腈-甲醇-0．05％磷酸溶液(1:6:5:88),检测波长:236 nm,流速:1．0 ml·min-1,柱温:40℃。结果:马钱苷在0．02～0．46μg范围内线性关系良好(r=1．000 0),平均回收率为98．1％,RSD=0．4％(n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于杞菊口服液的质量控制。     

HPLC法测定杞菊地黄丸中马钱苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定杞菊地黄丸中马钱苷的含量。方法:采用 Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(9:5:86)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为236 nm。结果:马钱苷进样量在0.08～0.88μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率(n=6)为98.8%,RSD 为0.94%。结论:该方法准确,重复性好,可用于该药的质量控制。     

HPLC法测定杞菊地黄软胶囊中芍药苷的含量

目的建立杞菊地黄软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:汉邦科技有限公司,Kromasil C18(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,甲醇∶0.1%三氟乙酸水溶液(24∶76)为流动相;流速1.0 ml.min-1;检测波长:230 nm。结果芍药苷浓度范围在22~704 mg.L-1之间峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 8平均回收率100.34%,RSD=0.85%。结论该方法准确、可靠、专属性强,可用于杞菊地黄软胶囊的质量控制。     

杞菊地黄丸中马钱苷的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定杞菊地黄丸中马钱苷的含量.方法采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1∶8∶4∶48),检测波长为236nm,流速为1.0mL?min-1,柱温40℃.结果马钱苷在0.0185～0.738μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),该制剂中马钱苷的平均回收率为99.9%,RSD为0.33%(n=5).结论本方法简便、准确、可靠,可用于杞菊地黄丸中马钱苷的含量测定.     

HPLC法测定酒萸肉中马钱苷含量

目的建立高效液相色谱法测定酒萸肉中马钱苷含量方法.方法色谱柱AgilentC18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相乙腈-水(15∶85);检测波长240nm;流速1.0ml?min-1;结果马钱苷在5～50μg?mL-1的浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.9995).回收率为97.73%,RSD=0.48%.结论该方法简便、可靠、准确,可用于测定酒萸肉中马钱苷含量.同时暂定酒萸肉中马钱苷含量限度不得低于0.60%.     

高效液相法测定六味地黄口服液中马钱苷的含量

目的采用HPLC法测定六味地黄口服液中马钱苷的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1∶8∶4∶87);检测波长为236 nm。检测波长柱温40℃。理论板数按马钱苷蜂面积计算不低于4000。马钱苷蜂的保留时间为17~18 m in;进样量10μl。结果马钱苷量在5~26 mg.L-1范围内具有良好线性关系,Y=20878.05X-224.51,r=0.9999,平均加样回收率为回收率在95%~100%之间。结论实验表明,该方法方便快捷,准确,灵敏度高,重现性好。     

HPLC法测定山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量

目的:建立山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量测定方法.方法:色谱柱为HangBang C18(200*4.6mm5μm):流动相为乙腈:水(15:85);检测波长240nm;流速1.0ml/min;柱温30℃.结果:马钱苷的检测浓度线性范围为0.005～0.025μg(r=0.9998),RSD=2.16%(n=5);平均加样回收率为98.79%,RSD=1.77%(n=6).结论:本法简便、快捷、准确,可用于山茱萸配方颗粒的含量测定.     

HPLC法测定六味地黄颗粒中马钱苷的含量

目的:采用HPLC法测定六味地黄颗粒中马钱苷的含量.方法:色谱柱为Hypersil C18(4.6mm×25mm,5μm),流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1:8:4:87),检测波长为236nm,柱温40℃,理论板数按马钱苷峰计算应不低于4000,进样量10μL,外标法定量.结果:马钱苷在6.000～60.000μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为99.3%,RSD=0.79%(n=9).结论:本法简便、快速、准确,可作为该制剂含量测定的方法.     

HPLC测定明目地黄胶囊中的马钱苷

目的 建立测定样品中马钱苷含量的方法.方法 采用HPLC法,以80%甲醇超声提取60 min,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水(14:86),检测波长240 nm.结果 马钱苷进样量0.2048～3.2768 μg与峰面积的线性关系良好(r＝0.9999),平均加样回收率为98.17%,RSD＝1.22% (n＝6).结论 所建方法灵敏、准确,简便易行、重复性好,可用于明目地黄胶囊的质量控制.     

HPLC法测定杞菊地黄软胶囊中丹皮酚的含量

目的 建立杞菊地黄软胶囊中丹皮酚的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定该药中丹皮酚的含量,色谱条件:汉邦科技有限公司,Kromasil C18(5 μm,4.6 mm×250 mm),No.03012801为色谱柱,甲醇:0.1%三氟乙酸水溶液(60:40)为流动相;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:273 nm.结果 丹皮酚浓度在7.75～248 mg·L-1之间峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.89%,RSD=0.91%.结论 该方法准确、可靠、专属性强,可用于杞菊地黄软胶囊的质量控制.     

HPLC测定杞菊地黄胶囊中的丹皮酚

目的 建立测定杞菊地黄胶囊中丹皮酚的方法.方法 采用HPLC法,Shim-pack VP-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(60:40),流速1.0 ml·min-1,检测波长274 nm,柱温35℃,进样量10 μl.结果 线性范围0.03～2.30 μg(r＝0.9998),平均回收率100.38%,RSD＝1.89%(n＝9).结论 所建方法分离度好、快速、简便,适用于杞菊地黄胶囊中丹皮酚的含量测定,可作为产品的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定保和口服液中橙皮苷含量

目的建立测定保和口服液中橙皮苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法样品经聚酰胺柱层析处理,采用Agilent Hypersil ODS色谱柱（250mm×4．0mm,5μm）,以乙腈-2．2％冰醋酸溶液（16：84）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为283nm。结果橙皮苷与其他色谱峰分离良好,橙皮苷进样量在0．05192～1．298μg范围内与峰面积呈线性关系,r=0．9999（n=7）,橙皮苷平均回收率为98．71％,RSD为0．72％（n=6）。结论HPLC法简单、准确,可用于保和口服液的质量控制。     

HPLC法测定柴连口服液中连翘苷的含量

目的:建立一种柴连口服液中连翘苷的高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控。方法:以迪马钻石柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;用乙腈-水(24:76)为流动相;以外标法按峰面积计算。结果:该法回收率为99.62%,表明用该法测定柴连口服液中连翘苷的含量是可行的。结论:该法简便快捷,结果准确,可用于柴连口服液中连翘苷的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定利咽口服液中黄芩苷的含量

建立利咽口服液中黄芩苷的ＨＰＬＣ含量测定方法。方法：用Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８,流动相为甲醇－水－磷酸（４０：６０：０．２）,在２８０ｎｍ波长处检测。结果：线性范围为０．８１３－４．０６５μｇ。黄芩苷的加样回收率为９８．６％,ＲＳＤ为２．４％（ｎ＝５）。结论：“方法简便、快速、精密度和稳定性良好,适合于利咽口服液生产的质量控制。     

HPLC法测定双丹口服液中丹皮酚的含量

目的建立高效液相色谱法测定双丹口服液中丹皮酚含量的方法。方法采用Zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(65∶35)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长为274nm。结果丹皮酚线性范围为0.214~1.069μg,平均回收率为98.36%,RSD为0.36%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定养阴清肺口服液中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定养阴清肺口服液中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:CNW Athena 120A C_(18)柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1 mL·L~(-1)磷酸(12∶88);流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:230nm;进样量:20μL。结果芍药苷在0.593 75~38μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 99),平均回收率为99.74%,RSD为2.21%(n=6)。结论该方法准确、灵敏,专属性强,重复性好,对养阴清肺口服液质量控制标准的提高具有参考意义。     

HPLC法测定蓝芩口服液中的栀子苷含量

建立高效液相色谱法测定蓝芩口服液中的栀子苷含量的方法.色谱柱:Kromasil C18柱;流动相:0.05mol·L-1磷酸氢二钠-甲醇(70:30);流速1.0ml·min-1;检测波长238nm.栀子苷在9.6～48.0μg·ml -1之间峰面积与浓度呈良好的线性关系,r =0.9999,平均回收率为98.5%(n =6),RSD为0.66% . 该方法可用于蓝芩口服液中栀子苷的质量控制.     

高效液相色谱法测定清雪口服液中葛根素的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定清雪口服液中葛根素的含量.方法以甲醇-水(2080)为流动相,LichrospherR100(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,流速1.0 mL/min,检测波长250 nm.结果葛根素在66.08～330.40 ng间有良好的线性关系,回收率为97.45%,RSD为1.91%(n＝6).结论方法简单、灵敏度高,可用于清雪口服液中葛根素的含量测定.