云南野生毛喉鞘蕊花化学成分的研究

目的 研究云南会泽野生毛喉鞘蕊花乙酸乙酯提取物中化学成分.方法 溶剂法提取药材,硅胶柱层析结合重结晶法进行分离纯化,并运用IR,1H-NMR,13C-NMR,2D-NMR,EI-MS等技术对化合物进行结构鉴定.结果 从中分离得到7个化合物,鉴定了其中的5个,分别为:14-deoxycoleon U、forskolin H、chamaecydin、1,6二乙酰佛司可林和β-谷甾醇.结论 乙酸乙酯提取物含有佛司可林二萜类似化学成分;结合2D-NMR对chamaecvdin碳氢数据进行了准确归属.     

鞘蕊苏叶及全草粉末的生药学研究

目的:为唇形科(Labiatae)植物毛喉鞘蕊苏Coleus forskohliiBriq的开发利用提供生药学资料,为该药材的深入研究奠定基础。方法:采用来源鉴定、性状鉴定、显微及理化鉴定的方法对毛喉鞘蕊苏叶及全草粉末进行生药学研究。结果:证明其主要化学成分为二萜类化合物(异佛司可林、二乙酰异佛司可林、β-谷甾醇等),其叶的特征为:气孔多见直轴式,表皮中镶嵌大量油细胞,表面密被非腺毛。其全草粉末特征为非腺毛、腺毛、导管、纤维多见;石细胞类方形,壁薄孔沟明显,胞腔大;淀粉粒众多,脐点点状。结论:本文生药研究的组织特征及粉末鉴别特征可作为毛喉鞘蕊苏质量标准的一部分主要依据。     

蒙古黄芪中黄酮类成分的研究

目的研究蒙古黄芪的化学成分,为该中药的开发利用和质量评价提供依据。方法利用多种色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和波谱分析鉴定其化学结构。结果从蒙古黄芪中分离鉴定了9个黄酮类化合物,分别为芒柄花素(formononetin,Ⅰ)、(3R)-8,2′-二羟基-7,4′-二甲氧基异黄烷[(3R)-8,2′-dihydroxy-7,4′-dimethoxy-isoflavane,Ⅱ]、毛蕊异黄酮(calycosin,Ⅲ)、(6aR,11aR)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷[(6aR,11aR)9,10-dimethoxypterocarpan-3-O-β-D-glucoside,Ⅳ]、7,2′-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(7,2′-di-hydroxy-3′,4′-dimethoxy-isoflavane-7-O-β-D-glucoside,)、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(formononetin-7-O-β-D-glucoside,Ⅴ)、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(calycosin-7-O-β-D-glucoside,Ⅵ)、红车轴草异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(pratensein-7-O-β-D-glucoside,Ⅶ)和染料木苷(genistin,(Ⅸ))。结论化合物为首次从黄芪属植物中分得,化合物为首次从该种植物中获得,化合物～具有促进细胞增殖的活性。-     

紫花苜蓿黄酮类化学成分的研究

目的研究紫花苜蓿的化学成分。方法利用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱分离紫花苜蓿地上部分的化学成分,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果从该植物氯仿和正丁醇萃取部分分得7个化合物,其结构分别鉴定为:芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glucoside,Ⅰ)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucoside,Ⅱ)、脲嘧啶核苷(uridin,Ⅲ)、β-甲基-吡喃葡萄糖苷(methyl-α-L-glucopyranoside,Ⅳ)、芹菜素(apigenin,Ⅴ)、苜蓿素(tricin,Ⅵ)、7,4′-二羟基黄酮(7,4′-dihydroxyflavone,Ⅶ)。结论化合物Ⅰ～Ⅳ为首次从本属植物中分离得到。     

中药白及化学成分研究(Ⅱ)

目的：研究中药白及极性部位的化学成分。方法：用多种层析方法分离正丁醇部分的萃取物，根据理化性质和波谱分析，鉴定化合物结构。结果：分离并鉴定5个化合物结构，分别是milkitarine(1);7-羟基－4－甲氧基菲－2－β－D葡萄糖苷（7－hydroxy-4-methoxyphenanthrene-2-O-β-D-glucoside)（2）；4－甲氧基菲－2，7－O－β－D二葡萄糖苷（4-methoxyphenanthrene-2-7-O-β-D-digluocoside)；7－羟基－2，4－二甲氧基菲－3－O－β-D－葡萄糖苷（7－hydroxy-2,4-dimethoxyphenanthrene-3-O-β-D-glucoside);(4);3′－羟基－5－甲氧基联苄－3－O－β-D吡喃葡萄糖苷（3′-hydroxy-5-methoxybibenzyl-3-O-β-D-glucopyranoside)(5)。结论：化合物1和5首次从该植物中分离得到。     

HPLC法同时测定鞘蕊苏中三种劳丹烷型二萜类成分

目的：建立HPLC法测定鞘蕊苏药材中异佛司可林、1-乙酰基佛司可林、1,6-二乙酰基佛司可林的含量。方法：采用luna C8柱（250mm×4．6mm）,以乙腈-水梯度洗脱,流速为1．0mL／min,紫外检测波长为210nm,进样量20μL,采集时间40min。结果：异佛司可林、1-乙酰基佛司可林、1,6-二乙酰基佛司可林的线性范围分别为1．0～16．0μg（r=0．9998）,0．9～7．2μg（r=0．9999）,7．5～60μg（r=0．9998）．平均回收率（n=9）分别为97．8％,95．1％,97．6％．结论：本方法简便、准确,可为评价不同产地的鞘蕊苏药材中异佛司可林、1-乙酰基佛司可林、1,6-二乙酰基佛司可林的含量提供依据。     

小花鬼针草中的苯丙苷类成分及抑制组胺释放活性

目的研究小花鬼针草Bidens parviflora全株的化学成分,并通过组胺抑制实验寻找活性成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱分离化合物,运用1D NMR、2D NMR波谱学方法鉴定了化合物的结构,通过组胺抑制实验测定化合物抗过敏活性。结果分离鉴定了4个苯丙苷类及1个苯甲醇苷成分:4-羟基-3-甲氧基苯丙三醇8-O-β-D-葡萄糖苷(guaiacyl glycerol 8-O-β-D-glucosideⅠ)、丁香酚苷(syringin,Ⅱ)、4-烯丙基-2-甲氧基苯酚-O-(6-O-β-D-芹糖基)-β-D-葡萄糖苷[4-allyl-2-methoxyphenol-O-(6-O-β-D-apiofuranosyl)-β-D-glucoside,Ⅲ]、5,7-二羟基色原酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(5,7-dihydroxy chromone7-O-β-D-glucoside,Ⅳ)、苄醇-O-β-D-葡萄糖苷(benzyl alcohol-O-β-D-glucoside,Ⅴ)。化合物Ⅰ~Ⅴ抑制组胺释放,IC50分别为70、61、>100、52、>100μg/mL。结论化合物Ⅰ~Ⅴ首次从本植物中分得,Ⅲ为未见文献报道的新化合物,命名为鬼针草酚葡萄糖苷(bidenphenol glucoside)。化合物Ⅰ~Ⅴ具有抑制组胺释放的活性。     

蒙古黄芪的化学成分研究

目的 研究蒙古黄芪乙醇提取物石油醚、二氯甲烷、醋酸乙酯萃取部位的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备液相色谱等方法进行分离、纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 分离得到14个化合物,分别鉴定为红车轴草素（1）、芒柄花素（2）、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷（3）、毛蕊异黄酮（4）、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（5）、(6aR,11aR)-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷（6）、(6aR,11aR)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷（7）、黄芪皂苷Ι（8）、乙酰黄芪皂苷Ι（9）、黄芪皂苷ΙΙ（10）、异黄芪皂苷ΙΙ（11）、腺嘌呤（12）、β-谷甾醇（13）、胡萝卜苷（14）。结论 此次从蒙古黄芪中主要分离得到黄酮类和皂苷类化合物。     

花木蓝根中新的3-硝基丙酰基吡喃葡萄糖

目的研究花木蓝Indigofera kirilowii根的化学成分。方法采用液-液萃取、硅胶柱色谱、重结晶等方法分离纯化，根据核磁共振谱、质谱等鉴定化合物的结构。结果从花木蓝根的乙醇提取物中分离鉴定了以下化合物：3，4-二-O-（3-硝基丙酰基）-D-吡喃葡萄糖α-和β-端基异构体约3：1的混合物（Ⅰ和Ⅱ）、ononin（7-hydroxy-4’-methoxyisoflavone-7-O-β-D-glucopyranoside，Ⅲ）和6-O-（3-硝基丙酰基）-D-吡喃葡萄糖α-和β-端基异构体约1：1的混合物（Ⅳ和Ⅴ）。结论化合物Ⅰ和Ⅱ为新化合物，化合物Ⅲ为首次从木蓝属植物中分离得到，化合物Ⅳ和Ⅴ为首次从花木蓝中分离得到。     

云南蕊木枝叶化学成分研究

目的研究云南蕊木枝叶的化学成分。方法采用柱色谱及薄层色谱进行分离纯化,根据其理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果分离得到13个化合物,分别为11,12-de(methylenedioxy)danuphyllin(Ⅰ)、蕊木碱甲(methyl chanofruticosinate,Ⅱ)、蕊木碱丙(methyl11,12-methylenedioxychanofruticosinate,Ⅲ)、蕊木碱乙(methyl demethoxycarbonylchanofruticosinate,Ⅳ)、bauerenyl acetate(Ⅴ)、高根二醇(erthrodiol,Ⅵ)、β-香树脂醇(β-amyrin,Ⅶ)、β-香树脂醇乙酸乙酯(β-amyrin acetate,Ⅷ)、羽扇豆醇(lupeol,Ⅸ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅹ)、β-豆甾醇(β-sitosterol,Ⅺ)、myrtifolic acid(ⅩⅡ)、β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(β-sitosterol-3-O-β-D-glucoside,ⅩⅢ)。结论化合物Ⅰ～Ⅳ为吲哚生物碱,化合物Ⅴ～ⅩⅢ为首次从该种植物中得到。     

海洋放线菌P19—19化学成分研究

目的：对海洋放线菌P19-19的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶以及HPLC等方法进行分离纯化,并根据理化性质和光谱数据确定其结构。结果：分离得到7个化合物,分别鉴定为环苯丙-酪氨酸二肽（1）、对羟基苯乙醇（2）、丁二酸（3）、2H-1,3-Thiazine-2,4（3H）-dione（4）、尿嘧啶（5）、对羟基苯乙酸甲酯（6）、2-甲氧基-4’-羟基苯丙酸（7）。     

槐米化学成分研究Ⅱ

目的:对槐米(Sophora japonica L.)70%乙醇提取物化学成分进行研究,为进一步开发利用该植物资源提供依据。方法:采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱法等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析鉴定化合物的结构。结果:从槐米(Sophora japonica L.)70%乙醇提取物中分离鉴定了5个单体成分,分别为:(1)licoagroside B、(2)maltol 3-O-(4'-O-p-coumaroyl-6'-(3-hydroxy-3-methylglutaroyl))-β-glucopyranoside、(3)(E,E)-terrestribisamide、(4)N-p-coumaroylN'-feruloylputrescine、(5)(1'R,3'S,5'R,8'S,2Z,4E)-dihydrophaseic acid。结论:化合物1、3~5为首次从槐属植物中分离得到的化合物。     

王不留行的化学成分研究

目的 对王不留行的化学成分进行研究.方法 采用溶剂提取法,大孔树脂、反相硅胶C18柱层析以及高效液相色谱法对王不留行乙醇/水提取物进行分离纯化,并利用化合物的理化性质以及波谱学数据确定了化合物的结构.结果 从王不留行乙醇/水提取物中分离鉴定了4个化合物的结构,分别为腺苷（1）,腺嘌呤（2）,（＋）-（S）-N,N,N-三甲基色氨酸内铵盐（3）,以及洋芹素-6-C-阿拉伯糖-葡萄糖苷（4）.结论 化合物1和2为首次从该植物中分离得到.     

黑刺菝葜根脂溶性化学成分研究

目的：研究百合科菝葜属植物黑刺菝葜（Smilax scobinicaulis C.H.Wright）根脂溶性化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、HP-20和Sephadex LH-20等分离手段对黑刺菝葜根脂溶性化学成分进行分离纯化,通过波谱数据分析（1H-NMR、13C-NMR）进行结构鉴定。结果：从脂溶性化学成分分离7个化合物。分别鉴定为：（1）β-sitosterol,（2）2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzoate,（3）1-O-p-coumaroylglycerol,（4）ursolic acid,（5）blumenol A,（6）clemaphenolA,（7）1-O-feruloylglycerol。结论：化合物2~7为首次从该植物中分离得到。     

连翘化学成分研究

目的：研究连翘Forsythia suspens（aThunb.）Vahl的化学成分,为其药理作用的研究奠定物质基础。方法：采用硅胶柱色谱及制备薄层色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据（1H-NMR、13C-NMR等）鉴定化合物的结构。结果：分离得到6个化合物,分别鉴定为：丁二酸（succinic acid,1）、槲皮素（quercetin,2）β-谷甾醇（β-sitosterol,3）、对羟基苯乙酸（p-HydroxyPhenyl acetie acid,4）、连翘酯苷A（Forsythoslde A,5）、连翘苷（phillyrin,6）。结论：对连翘中所含的化学成分得到进一步验证。     

傣药铁刀木叶的化学成分研究

目的：研究云南傣药铁刀木（Cassia siamea Lam．）叶的化学成分。方法：用色谱法分离,根据理化性质和波谱测定鉴定化学结构。结果：分离并鉴定了2-甲基-5-丙酮基-7-羟基-色原酮（1）、4-顺式-乙酰基-3,6,8-羟基-3-甲基-二氢萘酮（2）、大黄素（3）、大黄素甲醚（4）、β-香树脂醇（5）、β-谷甾醇（6）等6个化合物。结论：其中化合物3～6为首次从傣药铁刀木叶中分离得到。     

山合欢皮化学成分的分离鉴定

目的对山合欢皮的化学成分进行分离、鉴定。方法采用硅胶柱色谱法、凝胶色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果分离得到5个化合物,分别为6,6’-（乙基-1,2-环己烷氧基）双（5-甲氧基-1,2,3,4-四醇羟基）（Ⅰ）,（-）-丁香树脂酚-4-／-β-D-呋喃芹糖基-1-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅱ）,二十三烷（Ⅲ）,1-甲氧基十八烷（Ⅳ）,（-）-丁香树脂酚-4-／-β-D-呋喃芹糖基-1-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷-4’-／-β-D-葡萄糖苷（Ⅴ）。结论5个化合物均为首次从山合欢皮中分离得到。     

羌活化学成分研究

目的：分离鉴定羌活NotopterygiumRoot中的化学成分。方法：运用各种色谱法和重结晶方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果：从羌活中分离得到11个化合物,分别鉴定为（±）apterin（1）、异虎耳草素（2）、阿魏酸（3）、珊瑚菜内酯（4）、虎耳草素（5）、6一甲氧基当归素（6）、佛手柑内酯（7）、异佛手柑内酯（8）、富马酸（9）、异补骨脂索（10）和（±）vaginidiol（11）。结论：分离出的化合物大部分为苯丙素类,其中（±）apterin（1）、富马酸（9）、异补骨脂素（10）和（±）vaginidiol（11）为首次从该种植物中分离得到。     

牛蒡子化学成分研究

目的：研究牛蒡子的化学成分。方法：利用各种色谱技术进行分离、纯化,通过波谱解析结合理化性质鉴定化合物的结构。结果：从牛蒡子中分离得到6个单体化合物,根据理化性质和光谱数据分别鉴定为牛蒡子苷元（1）、拉帕酚B（2）、拉帕酚F（3）、拉帕酚C（4）、牛蒡子苷（5）、3,5-二咖啡酰基奎宁酸（6）。结论：3,5-二咖啡酰基奎宁酸（6）为首次从该植物中分离得到。     

苦参化学成分研究

目的 研究苦参化学成分.方法 采用柱层析色谱方法对苦参进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果 从苦参中分离鉴定了8个化合物,分别为三叶豆紫檀苷(1)、高丽怀素(2)、4-羟基-3-甲氧基-8,9-二亚甲基二氧紫檀素(3)、异去氢淫羊藿素(4)、降脱水淫羊藿素(5)、7,4’-二羟基异黄酮(6)、7-甲氧基...