血府逐瘀汤治疗偏头痛68例疗效分析

目的:探讨血府逐瘀汤治疗偏头痛的临床效果.方法:将我院收治的68例偏头痛患者,随机分为对照组和观察组.对照组采用托吡酯治疗,观察组在对照组的基础上加用血府逐瘀汤治疗.分析两组的治疗效果及不良反应发生情况.结果:经治疗后,对照组总有效率73.5％,观察组总有效率94.1％.两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗过程中均未见明显不良反应发生.结论:血府逐瘀汤联合托吡酯治疗偏头痛,疗效显著优于单用托吡酯治疗,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用.     

急性心肌梗死合并心源性休克64例临床诊治分析

目的:探讨急性心肌梗死合并心源性休克的临床诊断及治疗方法.方法:将我院收治的64例急性心肌梗死合并心源性休克患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗及多巴胺微量泵入治疗,观察组在对照组的基础上加用多巴酚丁胺治疗.分析两组的治疗效果及不良反应发生情况.结果:对照组总有效率68.8%,观察组总有效率90.6%.两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗过程中,均未见明显不良反应发生.结论:早期确诊后,给予多巴胺治疗的基础上加用多巴酚丁胺治疗,疗效优于单用多巴胺治疗,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用.     

抗生素联合糖皮质激素治疗老年慢性阻塞性肺气肿64例疗效分析

目的:探讨抗生素联合糖皮质激素治疗老年慢性阻塞性肺气肿的临床效果.方法:将我院收治的64例慢性阻塞性肺气肿患者,随机分为对照组和观察组,对照组给予常规卧床休息、持续低流量吸氧、化痰、解痉、平喘、抗生素等对症支持治疗.观察组在对照组的基础上加用糖皮质激素治疗,分析两组治疗效果及不良反应发生情况.结果:对照组总有效率71.9％,观察组总有效率90.6％.两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组出现1例恶心,1例胸痛患者,观察组出现1例腹泻,1例呕吐患者,两组不良反应发生情况经统计学分析,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:采用抗生素联合糖皮质激素治疗老年慢性阻塞性肺气肿,疗效优于抗生素治疗,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用.     

依达拉奉注射液联合巴曲酶治疗急性脑梗死60例临床观察

目的：探讨依达拉奉注射液联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法：将我院收治的60例急性脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用依达拉奉注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用巴曲酶治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果：对照组总有效率66．7％,观察组总有效率93．3％。两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义。两组治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论：依达拉奉注射液联合巴曲酶治疗急性脑梗死可保护缺血半暗带去可逆性损伤的神经元,促使其转变为正常灌注区,减轻急性脑梗死病死率,使用方便,值得临床推广应用。     

两种方法治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效观察

目的 分析思密达、妈咪爱联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床效果.方法 将2009年6月～11月我院诊治的110例婴幼儿轮状病毒肠炎,在患儿家属知情同意的原则下分为对照组53例和观察组57例,对照组采用思密达治疗,观察组采用思密达、妈咪爱联合治疗,比较分析两组的临床效果.结果 对照组的总有效率为83.02%,观察组的总有效率为96.49%,两组比较（x2=5.5386,P〈0.05）,差异有统计学意义 两组均未见明显的不良反应.结论 思密迭、妈咪爱联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效满意,且无明显的不良反应,值得临床关注.     

乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的：探讨乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2010年1月～2014年1月收治的86例重症急性胰腺炎患者进行分析研究,随机为两组,每组43例,对照组患者采用生长抑素进行治疗,观察组患者采用乌司他汀联合生长抑素进行治疗,对比两组患者治疗效果。结果观察组患者治愈22例,治疗总有效率为95.35％,对照组患者治疗总有效率为65.12％,两组对比,结果具有统计学意义（ P＜0.05）;观察组患者各项临床指标改善时间都明显优于对照组, P＜0.05,具有统计学意义;且住院时间明显短于对照组（ P＜0.05）。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,P＜0.05,具有统计学意义。结论采用乌司他汀联合生长抑素进行重症急性胰腺炎的治疗,能有效提高治疗效果,减轻不良反应发生率,改善患者临床症状。     

半夏泻心汤治疗幽门螺杆菌相关性胃炎68例疗效分析

目的:探讨半夏泻心汤治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的临床效果.方法:将我院收治的68例幽门螺杆菌相关性胃炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用三联疗法治疗,观察组采用半夏泻心汤治疗.分析两组治疗效果,幽门螺杆菌清除率及不良反应发生情况.结果:观察组与对照组总有效率差异无统计学意义(P＜0.05).观察组消除率与根除率与对照组相比,差异无统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生情况明显低于对照组,差异有统计学意义(P＞0.05).结论:半夏泻心汤治疗幽门螺杆菌相关性胃炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用.     

胺碘酮治疗急性心律失常在急诊中的临床效果及安全性

目的：探讨碘胺酮治疗急性心律失常在急诊中的临床疗效与安全性。方法抽取急性心律失常患者共49例,采取数字奇偶分组方式,随机将患者分组两组,对照组（24例）采取基础治疗,观察组（25例）采用基础治疗＋碘胺酮治疗;对比分析两组产生的临床疗效与不良反应情况。结果临床疗效借助总有效率进行评定,两组总有效率为79.17％（对照组）、96.00％（观察组）,观察组显著高于对照组,差异存在统计学意义（ P ＜0.05）;比较两组不良反应,对照组12.5％,观察组12.0％,差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论急性心律失常的急诊治疗中,碘胺酮可有效提升治疗的临床疗效,且具有较高的安全性。     

妇科肿瘤术后并发深静脉血栓的预防和治疗(附60例分析)

目的:分析60例做过妇科肿瘤术的患者继而并发深静脉血栓的预防治疗方式.方法:选取120例在我院进行妇科肿瘤术的病患,将他们分为实验组和对照组.对照组采用普通的抗凝治疗.实验组进行预防治疗.观察比较两组患者治疗后的效果及并发症情况.结果:实验组总有效率(91.67％)明显高于对照组总有效率(65.00％),统计学上有意义(P＜0.05).且对照组患者出血、肺栓塞、血压下降等不良反应的发生率(31.66％)明显高于实验组(1.67％),P＜0.05,具有统计学意义.结论:对妇科肿瘤术后并发深静脉血栓的患者采取预防治疗方式效果明显,无不良反应发生,可以有效降低其手术成功后又继发深静脉血栓的概率.     

阿奇霉素应用于支气管哮喘的治疗效果及安全性分析

目的:探讨阿奇霉素治疗支气管哮喘疗效及安全性.方法:50例支气管哮喘患者均为我院2016年2月-2017年2月期间收治,将其按照治疗方法的不同分为观察组25例和对照组25例,对照组患者采取常规治疗,观察组应用阿奇霉素治疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生率.结果:观察组不良反应发生率为8.00％,治疗总有效率为96.00％;对照组不良发生率为40.00％,治疗总有效率为56.00％.两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:阿奇霉素治疗支气管哮喘疗效显著,不良反应少,安全性高,值得在临床上推广使用.     

益气活血化痰通络汤治疗急性脑梗死64例疗效分析

目的:探讨益气活血化痰通络汤治疗急性脑梗死的临床效果.方法:将我院收治的64例急性脑梗死患者,随机分为对照组和观察组.对照组采用常规治疗,观察组采用益气活血化痰通络汤治疗.分析治疗效果,神经功能缺损程度评分改善情况.结果:经治疗后,对照组总有效率71.9%,观察组总有效率93.8%.观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组与对照组治疗前神经功能缺损程度评分经统计学分析,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组治疗后神经功能缺损程度评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:采用益气活血化痰通络汤治疗急性脑梗死,疗效优于常规治疗.治疗后患者神经功能缺损程度评分显著优于常规治疗,使用方便,值得临床推广应用.     

根治性手术联合腹腔化疗治疗胃癌60例临床观察

目的：探讨根治性手术联合腹腔化治疗胃癌的临床效果分析。方法：对我院收治的60例胃癌患者,随机分为对照组和治疗组,对照组采用根治性手术治疗,观察组则采用根治性手术联合腹腔化疗治疗,观察两组之间治疗效果及不良反应发生情况。结果：对照组复发率39%,观察组复发率20%。两组复发率经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组生存率50%。观察组生存率83.3%。两组生存率经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组不良反应少于对照组,两组不良反应发生情况经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：根治性手术联合腹腔化疗治疗胃癌疗效好,不良反应少,操作方便,值得临床推广应用。     

喜炎平与单磷酸阿糖腺苷联合治疗小儿手足口病的临床效果观察

目的 探讨喜炎平联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的临床应用效果.方法 选取收治的184例小儿手足口病患者进行分析研究,随机分为两组,每组92例,观察组患儿采用喜炎平联合单磷酸阿糖腺苷进行治疗,对照组患儿采用利巴韦林进行治疗.比较两组患儿临床治疗效果及不良反应.结果 观察组患儿治愈59例(64.13％),治疗总有效率达到95.65％,对照组患儿治愈41例(44.57％),治疗总有效率为75％.观察组患儿临床治疗效果明显优于对照组,P ＜0.05,具有统计学意义.且观察组患儿的退热时间、疱疹消退时间、口腔溃疡愈合时间、平均住院时间等都明显短于对照组,P ＜0.05,具有统计学意义.结论 采用喜炎平联合单磷酸阿糖腺苷进行小儿手足口病的治疗,能有效改善患儿临床症状,缩短治疗时间,提高治疗效果,减轻患儿痛苦,安全、高效,值得临床推广应用.     

莫沙必利和吗丁啉治疗功能性消化不良的疗效和安全性

目的 探讨莫沙必利与吗丁啉治疗功能性消化不良临床疗效及安全性.方法 研究组功能性消化不良患者给予莫沙必利药物治疗;对照组患者给予吗丁啉药物治疗,观察并记录两组患者临床疗效及不良反应发生情况,给予统计学分析后得出结论.结果 研究组临床治疗总有效率高达87.10％,显著高于对照组临床治疗总有效率67.74％;研究组不良反应发生率仅为9.68％,显著低于对照组不良反应发生率25.81％,对比结果具有统计学意义(P＜0.05).结论 应用莫沙必利治疗功能性消化不良可显著提高患者临床疗效,且有效降低用药相关不良反应,治疗有效性及安全性均较高,保障患者预后及生活质量.     

超声在细菌性肝脓肿诊断及治疗中的应用

目的 分析细菌性肝脓肿患者应用超声进行诊断以治疗,观察其在临床诊断及治疗中的价值.方法 收治细菌性肝脓肿患者89例,随机分为两组,分别为观察组、对照组.两组患者均采用超声进行诊断,观察组患者进行超声检查并在超声引导下进行穿刺治疗,对照组患者给予手术切开引流治疗.结果 观察组总有效率(88.89％)与对照组总有效率(90.91％)没有太大差异,结果不具有统计学意义(P＞0.05);对照组患者中发生肺炎与腹腔出血的人数与对照组相比没有较大差异,两组结果相比具有统计学意义(P＞0.05);但是对照组发生感染的概率(38.64％)与观察组发生感染的概率(4.44％)存在较大的差异(P＜0.05).结论 在细菌性肝脓肿患者的临床诊断过程中,应用超声能够更加准确的对细菌性肝脓肿患者做出判断,并在超声引导下进行穿刺治疗的效果比较显著.     

舒适护理在急性肾盂肾炎临床治疗中应用效果观察

目的:观察探讨舒适护理在急性肾盂肾炎临床治疗中的应用效果.方法:选取我院2015年1月-2017年1月收治的82例急性肾盂肾炎患者作为此次研究对象,随机分为观察组和对照组,给观察组采用舒适护理,给对照组采用常规护理,对比两组患者的护理效果.结果:观察组的治疗有效率92.6％相比对照组的78％明显较高,住院时间明显较短,组间比较差异具有统计学意义.讨论:对急性肾盂肾炎患者采用舒适护理,可稳定患者情绪,提高患者满意度,取得较好护理有效率,值得在临床中推广使用.     

血塞通治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的:观察血塞通对急性脑梗死的治疗作用和安全性.方法:100例急性脑梗死患者随机分为血塞通治疗组和对照组,治疗组用血塞通注射液500 mg加入5%葡萄糖液250 ml中静脉滴注,1 次/d,对照组用复方丹参注射液20 ml加入低分子右旋糖酐500 ml中静脉滴注,2 w为1个疗程,治疗2 w后观察患者的神经功能恢复情况,并观察患者发生不良反应的情况.结果:治疗组有效者48例,总有效率为96%,对照组有效者38例,总有效率为76%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01),两组用药中均未出现不良反应及副反应.结论:血塞通治疗急性脑梗死疗效较好,副作用小,安全有效,值得临床推广应用.     

转移性肝癌综合介入治疗效果观察

目的 探讨综合介入治疗转移性肝癌的临床效果观察.方法 选取收治的转移性肝癌患者有80例,将所有患者随机分为对照组和观察组,每组40例,观察组采用综合介入治疗法治疗,对照组采用普通手术治疗方法进行治疗,对比分析两组治疗效果.结果 经观察对比,发现观察组的临床治疗效果明显优于对照组,且观察组显效37例,总有效率为92.50％,对照组显效27例,总有效率为67.50％,统计学处理有显著差异性(P＜0.05).结论 采用综合介入治疗转移性肝癌的临床疗效比较显著,提高患者的生存质量和生存时间,还可以明显改善其预后.     

外科手术联合药物治疗胆结石患者50例临床分析

目的：探讨分析外科手术联合药物治疗胆结石的临床效果。方法选取收治的胆结石患者50例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组25例,对照组给予外科手术治疗,观察组给予外科手术联合药物治疗,比较两组患者的临床疗效以及不良反应的发生情况。结果经治疗后,观察组的临床总有效率为96.0％,对照组的临床总有效率为84.0％,观察组的临床总有效率明显高于对照组（ P＜0.05）,差异具有统计学意义;观察组的术后并发症发生情况明显低于对照组（ P＜0.05）。结论外科手术联合药物治疗胆结石的临床疗效显著,不良反应少,安全性高,具有良好的应用前景。     

榄香烯注射液联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效和安全性

目的 榄香烯注射液联合化疗治疗晚期肺癌患者,并探究分析其治疗的临床疗效和安全性.方法 选取的进行治疗60例晚期肺癌患者作为本次实验的探索对象,以随机投掷法作为分组依据分成对照组(n =30例)与观察组(n =30例),对照组的患者只进行化疗治疗,观察组采用榄香烯注射液联合化疗对其进行治疗.探索分析两组患者治疗后两组患者的临床效果与安全性.结果 观察组与对照组的临床获益率分别是96.67％与66.67％,两组间差异显著,具有有统计学意义(P＜0.05).观察组的总不良反应为(13.33％),对照组的总不良反应为(40.00％),两组比较具有较大差异,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗过程中,两组患者均没有发生严重并发症,并且观察组的患者在治疗后短时间内临床症状有所好转,安全可靠.结论 榄香烯注射液联合化疗治疗晚期肺癌患者临床效果较采用单一化疗临床效果明显,不良反应比较少,安全性比较高,但是还有待更深入的研究分析.