补充维生素A和铁对孕妇铁营养状况的影响

目的　研究补充维生素 A、铁对孕妇铁营养状况的影响。方法　对 1 6 7名孕中期妇女进行铁和维生素 A营养状况的横断面调查并随机分成 4组 :对照组 (复合维生素 B片每日一片 ) ;补充维生素 A组 (1 1 0 0 μg/d) ;补充铁组 (6 0 mg/d元素铁 ) ;补充维生素 A和铁组 (VA1 1 0 0μg/d,Fe6 0 mg/d) ,共补充 1 0 w。结果　被调查孕妇孕中期维生素 A轻度缺乏率为 0 .6 % ,贫血患病率为 7.8% ,贮存铁缺乏率为 6 .2 %。血清 VA水平补充前各组正常 ,补充后对照组明显下降 ,但仍维持在正常范围。补 VA、补铁及补 VA+铁组血清 VA与补充前无明显差异 ,仍保持恒定。各组补充前后 Hb均在正常范围 ,差别不显著。血清铁蛋白、游离红细胞原卟啉及运铁蛋白饱和度补充后的改善效果均以补充 VA铁组优于单独补 VA或补铁组。结论　孕期同时补充 VA和铁对改善铁的营养状况优于单纯补铁。     

补充维生素A与铁对改善学龄前儿童贫血和免疫功能的影响

目的为观察学龄前儿童亚临床维生素A(VA)缺乏状态缺铁时,机体免疫功能的变化以及VA与铁同时补充对改善儿童铁营养状况和免疫功能的影响.方法检测北京农村270名3～7岁儿童血清VA含量和血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)、运铁蛋白饱和度(TS)及血清铁蛋白(SF)后,将其分为正常、低 VA、低铁和低VA低铁4组,每组选40人,检测血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM 与白细胞介素-2(IL-2).然后将低VA低铁组儿童随机分为补铁组 (每日口服相当于30 mg元素铁的硫酸亚铁,连续8周)和补VA+铁组(口服VA胶丸12 500 IU /次,2次/周,连续8周;口服铁量同补铁组,连续8周),分别进行干预.干预后重复检测血清VA、血液铁生化指标和以上免疫指标,进行两组间比较,并与干预前比较. 结果低VA低铁组儿童血清IgM为(1 260±310) mg/L显著高于正常组的(1 0 7 0±170) mg/L.对其实施VA+铁联合干预后,血清TS为(26.5±8.6)%,明显高于补铁前的(16.2±1.6)%和单纯补铁组的(22.3±3.8)%;IL-2在VA与铁同时补充后为(2 78.9±117.7) ng/L,显著高于补充前的(161.6±90.3) ng/L和单纯补铁组的(189 .5 ±89.3)ng/L的水平;其他铁生化指标和免疫指标无明显变化.结论对存在亚临床VA缺乏状态的缺铁儿童实施一定剂量的VA+铁联合干预,对改善机体铁营养状况和免疫功能有明显作用.     

妊娠妇女补充核黄素、VA对缺铁性贫血影响

目的 探讨补充核黄素、维生素A(VA)对妊娠妇女缺铁性贫血的影响.方法 将贫血孕妇分为补铁组、补铁 核黄素组、补铁 VA组、补铁 核黄素 VA组.补充上述营养素60 d,观察补充前后血红蛋白、血清铁蛋白、血清转铁蛋白受体的变化情况.结果 单独补铁、补铁 核黄素、补铁 VA、补铁 核黄素 VA均能显著提高妊娠妇女血红蛋白水平;补铁 VA组的血清铁蛋白明显高于补铁组(P<0.05);补铁 核黄素 VA组的血清铁蛋白明显高于补铁组、补铁 核黄素组、补铁 VA组(P<0.05),血清转铁蛋白受体显著低于补铁组、补铁 核黄素组、补铁 VA组(P<0.05).结论 单独补铁、补铁 核黄素、补铁 VA对改善缺铁性贫血均有明显效果,但铁、核黄素、VA等3种营养素同时补充,效果最好.     

补充维生素A对集体学龄前儿童血红蛋白的影响

【目的】　为探讨血清维生素 (VA)浓度对儿童血红蛋白的影响。　【方法】　对集体学龄前贫血儿童投维生素A每日 2 0 0 0IU ,观察治疗前后血红蛋白、血清铁、血清VA浓度的变化。　【结果】　亚临床状态VA缺乏占 31.6 % ,可疑缺乏占 5 8% ,仅 10 .4 %的儿童血清VA浓度正常 ;贫血组儿童血清VA量明显低于非贫血组 (P <0 .0 1)。给贫血组儿童投VA 2 0 0 0U/d ,3个月后 ,血红蛋白、血清铁、血清VA浓度明显提高 (P <0 .0 1) ,对照组无明显改变。　【结论】　亚临床状态VA缺乏在儿童中已是很重要的营养问题 ,并与贫血有一定关系 ,补充维生素A对儿童血红蛋白、血清铁、血清VA浓度有一定的影响     

四种方法补充富马酸亚铁改善大鼠铁营养状况比较

目的通过动物实验,比较4种不同方式补充富马酸铁对大鼠铁营养状况的影响。方法刚断乳的雌性Wistar大鼠,用铁缺乏饲料(<10mg铁/kg饲料)喂养至血红蛋白低于100g/L。选择50只大鼠,按血红蛋白含量和体重随机分为铁缺乏对照组(ID)、每日小剂量补铁组(LDs)、每周1次小剂量补铁组(LWs)、每日大剂量补铁组(HDs)、每周1次大剂量补铁组(HWs),每组10只大鼠。补充期为12周。实验结束时,取大鼠的腹主动脉血,测定血红蛋白(Hb)、红细胞游离原卟啉(FEP)、血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)、运铁蛋白饱和度(TS)等。结果补充4周后,HDs或HWs补充组Hb含量升高速度显著高于LDs、LWs补充组。补充8周后,4种补充方式之间Hb、FEP含量差异无统计学意义(P>0.05)。但补充12周后,HDs补充组大鼠的SI、TS、SF含量显著高于HWs、LDs、LWs补充组,HDs补充组的TS接近60%。结论间歇性补铁,短期效果不如每日补铁,但延长补充时间,其改善机体铁营养状况的效果与每日补铁基本相同。     

不同剂量维生素A强化饼干对学龄前儿童健康影响的研究

【目的】　比较三种不同剂量强化维生素A(VA)对改善学龄前儿童维生素A和铁营养状况的效果 ,探索预防VA缺乏性疾病 (VADD)的强化饼干的理想剂量。　【方法】　将 75 3名观察对象随机分为 4组 ,前两组分别给3 0 %RNI和 10 0 %RNIVA强化饼干每天一次 ,后两组分别每周给VA2万IU强化饼干一次及补充VA2 0万IU胶丸一次 ,除 3 0 %RNI组补充 9个月外 ,其余三组补充 3个月。干预前后观察血清VA、Hb、血清前白蛋白 (PA)、血清视黄醇结合蛋白 (RBP)、身高和体重的变化。　【结果】　干预前后 ,各组儿童VADD和贫血的检出率明显降低 (P <0 .0 5 ) ;补充 3月后自身对照除 3 0 %RNI组PA和Hb外 ,四组其余指标均明显升高 (P <0 .0 5 ) ;组间比较 ,2万IU组血清VA升高幅度明显大于其余组 ,3 0 %RNI组Hb、PA和身高的增加幅度明显小于其它组 (P <0 .0 5 ) ;补充 9月后 ,3 0 %RNI组Hb和PA的升高明显大于其余组 (P <0 .0 5 )。　【结论】　补充三种不同剂量VA强化饼干和 2 0万IUVA胶丸 ,均可明显改善VA和铁营养状况 ,长期补充 ,3 0 %RNI和 10 0 %RNI强化剂量可能更佳     

每日或间歇性大剂量补充硫酸亚铁对大鼠铁营养状况和抗氧化功能的影响

目的:比较不同方式补充硫酸亚铁对大鼠铁营养状况和抗氧化功能的影响。方法:刚断乳的雌性Wistar大鼠,用铁缺乏饲料喂养至血红蛋白(Hb)低于100g/L。按Hb含量和体重随机分为五组,分别为铁缺乏对照组(ID)、每日小剂量补铁组(LDs)、每周一次小剂量补铁组(LWs)、每日大剂量补铁组(HDs)、每周一次大剂量补铁组(HWs),每组10只大鼠。补充期12w。实验结束时,测定大鼠血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)及血清和肝组织匀浆丙二醛(MDA)等含量。结果:各补充组大鼠SI、SF、运铁蛋白饱和度(TS)、肝脏及脾脏铁含量均显著高于对照组,而总铁结合力(TIBC)则显著低于对照组。HDs组和HWs组大鼠SI、TS、SF显著高于LDs、LWs,TIBC显著低于LDs和LWs组(P<0.05)。HDs或HWs组血清和肝脏MDA含量显著高于对照组,LWs组血清MDA含量显著高于对照组,LDs组肝脏MDA含量也显著高于对照组(P<0.05),HDs和HWs组血清和肝脏MDA含量均显著高于LDs、LWs组。结论:每日大剂量补充或每周一次大剂量补充硫酸亚铁3个月,有导致铁过量以及机体脂质过氧化增强的危险。     

不同补铁方式改善铁缺乏儿童血清铁蛋白水平的Meta分析

目的 比较每日补铁与每周补铁改善铁缺乏儿童血清铁蛋白水平的效果.方法 通过检索电子数据库、手工检索相关期刊书籍、并通过查找参考文献进行全面的文献检索;使用Cochrane EPOC制定的标准对纳入研究质量进行了评价;并对各结局的纳入研究进行Meta分析.结果 每日补铁比每周补铁使铁缺乏儿童血清铁蛋白浓度增加0.62μg/L(95%CI:0.38~0.85,P<0.01).结论 每日补铁比每周补铁对增加铁缺乏儿童血清铁蛋白含量更为有效.     

应用血清铁蛋白与运铁蛋白受体比值评价儿童铁营养状况

目的利用运铁蛋白受体、血清运铁蛋白受体与血清铁蛋白比值评价儿童铁补充干预效果。方法选择某幼儿园3~6岁健康儿童,按班随机分为3组,A组为每日补充组(一周补充5次微量营养素补充剂)、B组为间歇性补充组(每周补充一次微量营养素补充剂)、C组为空白对照组。从3组儿童中,每组随机抽取30名儿童,测定干预前后血清铁蛋白(SF)和运铁蛋白受体(sTfR)含量,并计算运铁蛋白受体含量与血清铁蛋白含量比值(RF)和机体铁含量(BFe)。结果干预前,三组儿童的sTfR、SF、RF、BFe含量差异无统计学意义(P>0.05)。干预后,A、B组儿童的sTfR、RF显著降低,BFe含量显著升高,而C组儿童的sTfR、RF、BFe无明显变化(P>0.05);干预后,A组、B组儿童的sTfR、RF显著低于C组(P<0.05),BFe含量显著高于C组(P<0.05);A组与B组之间sTfR、BFe含量及RF比值差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清运铁蛋白受体含量与血清铁蛋白比值以及计算出的机体铁含量能够很好地用于评价儿童铁干预效果。     

维生素A缺乏对大鼠铁代谢影响

目的 研究维生素A(VA)缺乏对大鼠铁营养状况和肝脏转铁蛋白受体(TfR)mRNA表达的影响.方法 雄性SD大鼠52只,按体重随机分为4组,每组13只,Fe和VA正常对照组(I组),Fe正常VA完全缺乏组(II组),Fe正常VA轻度缺乏组(Ⅲ组),Fe和VA轻度缺乏组(IV组).喂饲8周后处死,测定血清VA、血红蛋白、血清铁、血清转铁蛋白受体、血清铁蛋白、肝脏铁含量,脾脏铁含量,并用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组大鼠肝脏转铁蛋白受体(TfR)mRNA的表达.结果 结果与对照组比较,VA缺乏使血清铁、血清铁蛋白含量显著降低(P<0.05),血清转铁蛋白受体水平、脾脏铁含量显著升高(P<0.05),VA缺乏时肝脏TfRmRNA表达显著增强.结论 维生素A缺乏可能通过影响铁吸收、储存、转运变改体内铁的营养状况,VA缺乏时,肝脏可能通过铁调节蛋白(IRE-ⅠRP)途径使TfR mRNA的表达水平增加.     

应激对大鼠造血系统铁含量影响

目的观察2种应激条件下大鼠血清和骨髓铁含量的变化及血清铁代谢相关蛋白变化。方法将30只大鼠随机分为空白对照组、心理应激组和足底电击组。实验应激周期为3，7，14d。应激结束后，用原子吸收法（AAS）测定血清铁（SI）；用酸性亚铁氰化钾染色法测定骨髓铁含量；用ELISA试剂盒测定血清铁蛋白（SF）和血清转铁蛋白受体（sTfR）。结果与对照组比较，心理应激组大鼠的SI分别下降28．4％，27．7％和34．0％，差异有统计学意义（P〈0．05）；足底电击组大鼠的SI分别下降28．5％，18．3％和40．7％，差异有统计学意义（P〈0．05）；7，14d心理应激组和足底电击组骨髓铁含量明显下降；铁调节蛋白含量变化，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论足底电击、心理应激可引起大鼠血清铁下降和骨髓铁减少，后者下降程度随应激周期延长而增加。应激7，14d时，SF显著下降，sTfR显著升高，表明机体贮存铁减少已开始影响红系增生。     

Serum immunoglobulin E (IgE) levels and dietary intake of Korean infants and young children with atopic dermatitis

Atopic dermatitis (AD) has become a serious epidemic in Korean children. We aimed to investigate the association between vitamin C, E and other nutrients, and serum total IgE/specific IgE levels in children with AD. A total of 119 children (0-24 mo) diagnosed with AD were recruited for this cross-sectional study from a medical center in Seoul. A 24 h recall was used to assess dietary intakes. Serum total and six food-allergen specific IgE levels were measured by CAP-FEIA. Serum vitamin E was also measured but only in 25 out of the total 119 participants. Multiple linear regression analysis was performed to estimate the coefficients between serum IgE levels and dietary intake as well as serum vitamin E. Serum vitamin E levels showed a significantly inverse association with serum total IgE and all specific IgE levels (P < 0.05). Fat intake was inversely related with specific-IgEs for egg whites, milk, buck wheat, soy, and peanuts (P < 0.05). Positive associations were found between carbohydrate (CHO) intake and total IgE and specific IgEs to egg whites, milk, soy, and peanuts (P < 0.05). Vitamin C, E and n-3/n-6 fatty acids were not related with serum total IgE and specific IgE levels except for the association between buck wheat and vitamin E. In addition, there were no significant differences between males and females in dietary intake and serum IgE levels by student''s t-test. Although dietary vitamin E showed no association with serum IgE levels, serum vitamin E drew a significant inverse relationship with serum IgE levels. The evidence seems to suggest that vitamin E may possibly lower total and specific-IgEs in children with AD, and that it is important to maintain a relatively high serum vitamin E level in children with AD.     

西藏大骨节病区藏族居民血清指标检测分析

目的测定西藏大骨节病病区人群血清总蛋白(TP)、总胆固醇(TC)、钙、锌和硒的含量,分析其与当地膳食结构之间的关系。方法采集西藏大骨节病病区人群580份血液样本,测定上述5项血清指标的含量,并分析与当地膳食结构的相关性。结果病区人群血清中TC、锌、硒的含量低于正常值,尤其是血清硒含量[(26.87±28.30)μg/L]低于正常值的50%;大骨节病患者血清硒含量远低于[(17.52±14.54)μg/L)]非患者血清硒含量[(30.47±31.34)μg/L](t=5.035,P<0.001);病区内只食用当地糌粑的人群血清硒含量[(18.66±19.64)μg/L]低于食用≥2种主食的人群血清硒含量[(33.23±32.12)μg/L](t=-6.354,P<0.001);病区人群中肉、蛋、奶、蔬菜的摄入频率与人群血清中TP、TC、钙、锌、硒的含量相关。结论西藏大骨节病病区除环境低硒的致病因素外,由于膳食结构不合理导致人群营养状况较差,可能也是大骨节病易发的重要因素。     

人血清中全氟辛烷磺酰基化合物污染现状

目的 了解我国一般人群体内的全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)负荷水平。方法 采用液相色谱／质谱仪联机选择性监测离子法(m／z=499)，测定被调查血清中PFOS浓度。结果 男女血清中PFOS浓度几何均数分别为40．73和45．46μg／L，血清PFOS浓度与年龄无关。结论 我国一般人群体内也存在PFOS污染物，而且血清PFOS浓度高于美国人和日本人水平。     

Iron Sucrose Versus Oral Iron Therapy in Pregnancy Anemia

Background:

Iron deficiency anemia (IDA) is the most common medical problem in pregnancy. Parenteral iron is a useful treatment, although iron dextran use decreased due to anaphylaxis. Iron sucrose is a newer agent that has overcome the shortcomings of iron dextran.

Objective:

The aim of this study was to compare the efficacy and tolerance of intravenous iron sucrose (IVIS) therapy with oral iron (OI) therapy in pregnant women with IDA and to study the factors influencing treatment.

Materials and Methods:

This prospective, randomized clinical trial included pregnant women between 14 and 36 weeks with established IDA who were treated with IVIS or OI (ferrous fumarate). All patients were monitored for laboratory response and adverse effects. Independent sample-t test, Chi square test and ANOVA were used for statistical analysis. P < 0.05 was considered significant.

Results:

Although hemoglobin increased in both the groups, increase in the reticulocyte count and percentage increase in hemoglobin was significantly higher in the IVIS group than in the OI group (23.62% vs. 14.11%). Serum ferritin was significantly higher in the IVIS group than in the OI group (P = 0.000). The IVIS group had no major side-effects. Compliance was good with OI, although 23% had gastrointestinal side-effects. Patient weight, gestation at diagnosis, initial hemoglobin and ferritin levels did not influence the response to treatment.

Conclusion:

IVIS is safe and effective in the treatment of IDA during pregnancy. Iron stores increased better with IVIS compared with OI.     

妊娠期肝内胆汁瘀积症血脂、转氨酶、胆红素变化及临床意义

目的探讨妊娠期肝内胆汁瘀积症(ICP)血脂、转氨酶、胆红素变化及临床意义。方法对82例ICP患者和76例正常孕妇测定其血脂并进行比较,观察ICP患者血脂、转氨酶、胆红素变化与妊娠结局的关系。结果ICP组总胆固醇与正常妊娠组差异无显著性(P>0.05)。甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)均显著高于正常妊娠组(P<0.05)。高密度脂蛋白(HDL)低于正常妊娠组(P<0.05)。同时发现ICP组血脂异常及转氨酶升高,胆红素升高者胎儿宫内窘迫发生率增加。结论ICP患者血脂多有异常,且与转氨酶、胆红素升高者一样,对妊娠结局有影响,应予以重视。     

血清铁蛋白水平与妊娠期糖尿病的相关性研究

目的 探讨孕早期血清铁蛋白水平(SF)与妊娠期糖尿病(GDM)的相关性及对GDM诊断的临床意义.方法 对2015年6月至2017年2月在宜宾市第一人民医院产科门诊行产检并且住院分娩的58例GDM孕妇(GDM组)和同期58例正常对照孕妇(NGT组)的一般资料、孕早期(11~13周)和孕中期(24~28周)SF水平、空腹血糖水平(FPG)、空腹胰岛素(FINS)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)进行回顾性分析.比较两组孕妇孕早、中期SF水平和HOMA-IR.运用Pearson相关分析孕早、中期SF水平与HOMA-IR的相关性.采用受试者工作(ROC)曲线评估SF在孕早期SF在GDM中的诊断价值.结果 孕早、中期GDM组孕妇SF水平和HOMA-IR高于NGT组(t值为5.472~10.635,均P<0.05);运用Pearson相关分析显示,孕早期SF水平与HOMA-IR呈正相关(r=0.672,P<0.05);孕中期SF水平与HOMA-IR呈正相关(r=0.783,P<0.05);孕早期SF水平对GDM的诊断的曲线下面积(AUC)为0.925.最佳阈值为22.96μg/L,其敏感度为89.26%、特异度为85.97%.Youden指数为0.891,阳性预测值为96.51%,阴性预测值为60.32%.结论 孕早期SF水平变化与GDM的发病相关,孕早期SF水平可能作为早期诊断和预防GDM的血清学指标.     

纳米铁材料对小鼠血清生化指标的影响

[目的]探讨纳米铁材料对小鼠血清生化指标的影响。[方法]将CD小鼠随机分为对照组、纯铁粉组和纳米铁粉组。按照固定剂量(5g／kg)法对纯铁粉组和纳米铁粉组以纯铁粉或纳米铁粉一次经口灌胃。14天后脱髓处死。分别测定3组肝、肾脏器系数和血清生化指标的变化。[结果]实验小鼠全部存活。对照组、纯铁粉和纳米铁粉组的肝脏脏器系数分别为(0.0493±0.0062)、(0.0577±0.0048)和(0.0549±0.0041),纯铁粉和纳米铁粉组的肝脏脏器系数明显高于对照组(P<0.05)。对照组、纯铁粉组和纳米铁粉组总铁结合力(UIBC)和未饱和铁结合力(TIBC)分别为(12.65±9.82)和(77.50±7.19)μmol／L、(35.03±34.79)和(85.38±15.33)μmol／L及(8.93±7.39)和(71.67±11.87)μmol／L,与对照组相比纳米铁粉组血清UIBC和TIBC水平无明显差异(P>0.05),而纯铁粉组血清UIBC和TIBC与对照组相比有明显升高(P<0.05);纳米铁粉组血清葡萄糖(GLU)水平比对照组和纯铁粉组有明显降低(P<0.05),纳米铁粉组血清TBIL比对照组有明显降低(P<0.05),而纯铁粉组TBIL与对照组相比则无显著差异(P>0.05)。纯铁粉和纳米铁粉组血清乳酸脱氢酶(LDH)、总胆汁酸(TBA)均比对照组有明显降低(P<0.05);纳米铁粉组血清BUN明显高于纯铁粉组而肌酐(Cr)水平明显低于纯铁粉组(P<     

营养性缺铁性贫血血清铁蛋白与红细胞铁蛋白的测定及其意义

目的：测定缺铁性贫血（IDA）患儿血清铁蛋白（SF）与红细胞铁蛋白（EF）水平和在IDA治疗过程中的变化及意义。方法：102例IDA患儿随机分为三组,应用元素铁10mg/d进行干预,A组为12周疗程组、B组为6周疗程组、C组为病例对照组,并设立正常对照组;A、B、C各组分别于投药前、服药后第12周采末梢血测定Hb,ZPP,SF,EF,第8周时仅测定Hb。Hb、ZPP采用常规方法,SF与EF测定采用末梢血放射免疫法。结果：治疗12周后SF与EF水平均显著高于治疗前（P均＜0．01）,与正常对照组相比,SF仍低于正常对照组水平（P＜0．05）,而EF水平则已达到正常对照组水平（P＞0．05）,治疗前后各组EF与SF均呈正相关关系,EF与Hb存在正相关关系,但与ZPP存在负相关关系。结论：EF对IDA的治疗反应较SF敏感,且影响EF的因素较少,可作为治疗IDA早期疗效评价指标。     

Comparison of Two Doses of Elemental Iron in the Treatment of Latent Iron Deficiency: Efficacy,Side Effects and Blinding Capabilities

Adherence to iron supplementation can be compromised due to side effects, and these limit blinding in studies of iron deficiency. No studies have reported an efficacious iron dose that allows participants to remain blinded. This pilot study aimed to determine a ferrous sulfate dose that improves iron stores, while minimising side effects and enabling blinding. A double-blinded RCT was conducted in 32 women (18–35 years): 24 with latent iron deficiency (serum ferritin < 20 µg/L) and 8 iron sufficient controls. Participants with latent iron deficiency were randomised to 60 mg or 80 mg elemental iron or to placebo, for 16 weeks. The iron sufficient control group took placebo. Treatment groups (60 mg n = 7 and 80 mg n = 6) had significantly higher ferritin change scores than placebo groups (iron deficient n = 5 and iron sufficient n = 6), F(1, 23) = 8.46, p ≤ 0.01. Of the 24 who completed the trial, 10 participants (77%) on iron reported side effects, compared with 5 (45%) on placebo, but there were no differences in side effects (p = 0.29), or compliance (p = 0.60) between iron groups. Nine (69%) participants on iron, and 11 (56%) on placebo correctly guessed their treatment allocation. Both iron doses were equally effective in normalising ferritin levels. Although reported side-effects were similar for both groups, a majority of participants correctly guessed their treatment group.