小儿感染性疾病患者血清酸溶性蛋白水平观察

小儿感染性疾病患者血清酸溶性蛋白水平观察福建医学院附属第一医院高凤鸣，杨庆珍，姚华英福建省妇幼保健院郑琳熙福建医学院许永才血清酸溶性蛋白（ＡＳＰ）是一种急性相蛋白［１］。本文研究小儿急性上呼吸道感染、小儿急性肺炎、小儿感染性腹泻等血清ＡＳＰ水平，旨在...     

嗜酸粒细胞性胃肠炎腹水1例

患者。男性，30岁。主因恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹胀7天，于2003年7月14日入院。1周前因进食涮羊肉3小时后出现腹痛，并呕吐1次，呕吐物为鲜红色羊肉，此后出现持续性腹胀伴恶心、食欲不振。于两天前上述症状加重伴腹泻，每天7～8次，呈水样便，无脓血，无坐急后重感，无寒战、发热。即往无结核、肝炎等传染病史，无化学毒物接触史，于两周前     

分光光度法测定葡萄糖酸锌片中葡萄糖酸锌的含量

探讨测定葡萄糖酸锌片中葡萄糖酸锌含量的方法.方法根据葡萄糖酸锌在碱性条件下与锌试液生成蓝色化合物,在620 nm处有吸收峰的特点,用可见分光光度法测定其含量.结果葡萄糖酸锌在4.23～12.7 mg·L-1范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5).平均回收率99.5%,RSD为0.4%.结论可见分光光度法简单、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

动力学分光光度法测定增溶性辅料Tween 80的溶血过程

Tween 80又名聚山梨酯80,化学名为聚氧乙烯20山梨醇酐单油酸酯,为淡黄色至橙黄色的黏稠液体,是由山梨醇、脂肪酸和环氧乙烷等聚合形成的高分子混合物,在药学领域中常作为液体制剂的增溶性     

分光光度法测定葡萄糖酸锌颗粒的含量

目的　采用分光光度法测定葡萄糖酸锌颗粒中葡萄糖酸锌的含量。方法　在碱性条件下葡萄糖酸锌与锌试液生成蓝色化合物 ,利用可见分光光度法测定其含量 ,检测波长为 6 2 0 nm。结果　葡萄糖酸锌在 4 .0 7～12 .2 2 mg· L-1范围内线性关系良好 (r=0 .9996 ) ,平均回收率为 99.2 %(RSD =0 .4 5 %)。结论　本法简便、准确。     

Nitro-PAPS直接光度法测定葡萄糖酸锌含量

目的建立一种快速、简便、灵敏分光光度法测定葡萄糖酸锌。方法在非离子型表面活性剂聚氧乙烯异辛基苯基醚(TritonX-100)存在下,用水溶性试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-[N-正丙基-N-(3-磺酸丙基)氨基]苯酚二钠(简称N itro-PAPS)作显色剂直接光度法测定葡萄糖酸锌。结果该方法显色络合物最大吸收波长为576 nm,本法线性范围为0~10μg/10 m l,表观摩尔吸光数为1.26×105L.mol-1.cm-1,回收率为99.2%~101.7%。结论该法具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点,应用本法直接测定补锌口服液葡萄糖酸锌含量,结果满意。     

分光光度法测定注射用亚锡喷替酸中喷替酸含量

目的建立注射用亚锡喷替酸中喷替酸含量的测定方法。方法喷替酸与铁离子（Fe3＋）形成的络合物在波长为360nm处有稳定吸收,此次讨论采用分光光度法测定注射用亚锡喷替酸药盒中喷替酸的含量。结果该法线性范围为0-0.125mg/ml;平均回收率99.3%,RSD=0.8,n=8。结论该法简便可行,结果稳定,可用于对药物的质量控制。     

紫外分光光度法测定醋羟胺酸胶囊含量

目的 建立醋羟胺酸胶囊含量测定方法。方法 以0.1mol/L盐酸作溶剂，加2％三氯化铁盐酸溶液显色，紫外分光光度法测定，检测波长为502nm。结果 在20—80μg／m1浓度范围内吸收度与浓度呈良好线性关系(r＝0．9990)。平均回收率为100.5％，RSD为1．28％(n＝6)。结论 方法操作简便，快速，结果可靠。     

紫外分光光度法测定氨甲苯酸葡萄糖注射液中氨甲苯酸的含量

目的：探讨用紫外分光光度法(UV法)测定氨甲苯酸葡萄糖注射液中氨甲苯酸的含量。方法：确定测定波长，进行线性分析，考察干扰性、稳定性、重现性、回收率。结果：氨甲苯酸浓度在4.8～11．2μg／mL范围内与吸收度A呈良好线性关系，用UV法测定无干扰。结论：氨甲苯酸葡萄糖注射液定量稀释后可用UV法测定其氨甲苯酸的含量。     

氨甲苯酸凝胶的制备与含量测定

目的制备氨甲苯酸凝胶并进行含量测定。方法以卡波姆作凝胶基质制备氨甲苯酸凝胶,紫外分光光度法测定含量。结果氨甲苯酸在227.2 nm波长处有最大吸收,其质量浓度在4.8～11.2μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系。3批样品中氨甲苯酸含量为标示量的90.0%～110.0%。结论氨甲苯酸凝胶制剂处方合理,制备方法可行;用紫外分光光度法测定其中氨甲苯酸的含量,方法简便、快捷、准确、重现性好,可满足该药品检验的需要。     

腹水浓缩回输术治疗顽固性肝硬变腹水的临床观察

目的 为解除或减缓肝硬变患临床腹水症状所致的痛苦。方法 对患自身腹水经超滤浓缩后，并联合甘露醇，速尿加压静滴回输。结果 本组显效5例，有效3例．总有效率72．72％。结论 腹水脓缩回输术，既可清除患腹水，又无需另外补充白蛋白，联合使用甘露醇、速尿．可增加利尿效果．临床效果较好。     

普萘洛尔联合腹水引流治疗肝硬化顽固性腹水临床观察

目的 观察普萘洛尔联合腹腔穿刺腹水引流治疗各种原因肝硬化顽固性腹水的疗效.方法 回顾性分析76例肝硬化顽固性腹水患者的临床资料,其中45例予普萘洛尔联合腹水引流治疗（观察组）,31例患者予常规治疗（对照组）,比较两组治疗的有效率.结果 观察组腹水明显减少及消失29例,有效率64.4%（29/45）;对照组腹水明显减少及消失8例,有效率25.8%（8/45）;两组差异有统计学意义（χ^2=10.97,P〈0.01）.结论 普萘洛尔联合腹腔穿刺腹水引流是治疗肝硬化顽固性腹水行之有效的方法.     

肝硬化腹水合并低钠血症患者的临床治疗观察

目的对比分析补钠治疗与限钠治疗在肝硬化腹水合并低钠血症患者临床治疗中的效果。方法选取本院2010年1月～2012年12月收治的98例肝硬化腹水合并低钠血症患者．随机分成补钠组和限钠组．每组49例。,两组患者均进行2周常规治疗,观察其腹水程度、临床疗效和相关并发症发生率。结果补钠组的腹水程度明显低于限钠组,补钠组的临床疗效明显高于限钠组,差异有统计学意义（P〈O．05）;补钠组的肝性脑病、肝肾综合征、自发性腹膜炎和消化道出血发生率均明显低于限钠组,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论肝硬化腹水合并低钠血症患者易发生肝性脑病、肝肾综合征等并发症,其腹水程度往往较高,治疗效果较差,易导致预后不良,补钠治疗较限钠治疗有明显优势,在临床工作中具有重要意义,值得推广应用。     

低浓度蛋白质含量测定方法的研究

目的建立一种操作简单、快速、灵敏度高、重现性较好的测定低浓度蛋白质含量的方法。方法研究Folin 酚试剂法对低浓度蛋白质含量测定的可行性 ,并将其与考马斯亮蓝染色法在一定浓度范围 (<5 0 μg ml)内进行方法学比较。结果Folin 酚试剂法对牛血清白蛋白在 5～ 5 0 μg ml浓度范围内测得吸收度值均较小 (<0 .1 5 ) ,但示数稳定、线性关系好、精密度高、准确度好 ,并且以牛血清白蛋白为对照蛋白测定蛋白质供试品测定结果较考马斯亮蓝染色法高。结论Folin 酚试剂法适合于低浓度 (<5 0 μg ml)蛋白质溶液中蛋白质含量测定 ,且该方法较考马斯亮蓝染色法好     

胸腹腔积液76例实验室指标的临床观察

目的：通过对76例胸腹腔积液进行积液／血清总蛋白、1／2（积液／血清IgG加积液／血清IgA)、积液C－反应蛋白（CRP）以及积液的胆固醇（Tch、Fch）、溶菌酶（LZM）、纤维结合蛋白（FN）、癌胚抗原（CEA）、唾液酸（SA）等9项实验室指标的检测，以探讨它们对积液性质 鉴别的临床意义。方法：采用临床生化及免疫学方法分别对血清及胸腔积液进行上述9项指标测定。结果：积液／血清总蛋白、1／2（积液／血清IgG加积液／血清IgA)、积液CRP在判断渗出液与漏出液时都有较高的特异性；恶性胸腹腔积液中Tch、Fch、CEA、SA都显著升高，而在恶性腹腔积液中FN特异性升高，在结核性胸腔积液中LZM特异性升高。结论：上述9项指标在鉴别积液性质时各有其长处，在判断积液性质时将指标进行联合检测，明显优于单一指标的检测。     

血清和腹水内皮抑素对良、恶性腹水的鉴别诊断价值

目的 探讨血清和腹水内皮抑素(ES)对恶性及非结核良性腹水的鉴别诊断价值.方法 收集61例恶性腹水患者(A组)及47例非结核性良性腹水患者(B组)血清及腹水标本,ELISA法检测血清及腹水ES含量,ROC曲线分析其诊断价值.结果 A组患者腹水ES含量高于B组[(458.74±126.77) ng/ml vs.(362.07±103.82) ng/ml] (P＜0.01);A、B两组患者血清ES含量相仿[(160.38±65.79) ng/ml vs.(151.48±67.77) ng/ml](P＞0.05).A组血清ES与腹水ES水平无相关性(r=-0.167,P=0.198).以腹水ES 462.15 ng/ml为诊断界值时,其诊断恶性腹水灵敏度和特异度分别为54.1％和85.1％,ROC曲线下面积0.727(95％ CI为0.603-0.852,P=0.003).结论 ES可能成为新的恶性腹水潜在标志物,对良、恶性腹水有鉴别诊断价值.     

胆固醇含量鉴别良恶性腹水的意义

目的 :探讨胆固醇含量在鉴别良恶性腹水的临床意义。方法 :对50例良性腹水和51例恶性腹水的患者同时用胆固醇氧化酶比色法测定血清、腹水胆固醇含量。结果 :50例良性腹水组腹水胆固醇为 (0 69±0 19)mmol/L,血清胆固醇 (4 1±0 65)mmol/L ;51例恶性腹水组腹水胆固醇为 (2 1±0 79)mmol/L ,血清胆固醇 (4 2±0 67)mmol/L ;二组血清胆固醇差异无显著意义(t=1,P>0 05) ,腹水胆固醇差异有显著意义 (t=9.3,P<0 001)。结论 :腹水胆固醇含量的测定有助于良恶性腹水的鉴别诊断     

重组人血管内皮抑制素联合全身化疗治疗晚期胃癌腹腔积液的临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗治疗晚期胃癌恶性腹腔积液的近期疗效,评价恩度局部应用的安全性和耐受性。方法对23例伴有恶性腹腔积液的晚期胃癌患者,应用恩度腹腔灌注给药,尽可能抽出腹腔内积液,注入恩度60rag,每周1次,连续3周。全身化疗静脉滴注奥沙利铂,按130mg／m^2计算给药,替吉奥80mg／（m^2·d）,分早晚2次餐后口服,连用14d,每3周为1周期。评价近期疗效、生活质量以及毒副反应。结果所有患者均可进行客观疗效评价及安全性评价,均完成2周期以上治疗,腹水控制有效率65％,其中5例完全缓解（CR）,10例部分缓解（PR）,5例稳定（sD）,3例进展（PD）,疾病控制率（DCR）为87％,生活质量改善患者有20例,占87％。药物相关性毒副反应不明显。结论恩度腹腔灌注给药能较好地控制恶性腹水,减轻临床症状,改善患者生活质量,安全性较好,不增加化疗药物的毒性。     

2010年我院门诊退药情况分析

目的 减少退药现象,保证用药安全.方法 对我院2010年262例退药记录进行回顾性分析.结果 我院退药原因主要为不良反应,退药剂型主要为注射剂,退药品种主要为抗菌药和中药制剂.结论 应加强退药管理,合理应用抗菌药和中药制剂,降低退药率.     

循环热灌注大剂量顺铂治疗胃肠道肿瘤腹水的临床研究

目的探讨循环热灌注大剂量顺铂治疗胃肠道肿瘤腹水的近期疗效,并对其并发症进行分析。方法 29例胃肠道肿瘤腹水患者通过腹腔内穿刺置双管建立循环双通路,先行单向灌洗放出腹腔积液;再行循环热灌注,并于灌注液中加入大剂量顺铂,观察其疗效及并发症。结果本组29例患者接受腹腔内循环热灌注大剂量顺铂2个疗程后评价疗效,均未出现肾脏毒性、腹膜炎、耳毒性、肠粘连和肠梗阻,其中完全缓解9例,部分缓解16例,稳定3例,无效1例,有效率为86.2%,16例(55.2%)患者出现胃肠道反应,9例(31.0%)患者出现白细胞下降。结论腹腔内循环热灌注大剂量顺铂化疗治疗胃肠道肿瘤腹水安全、微创、不良反应少而轻、近期疗效明显。