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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
目前对戒毒脱瘾的治疗方法,常采用盐酸美沙酮口服液替代递减疗法。而美沙酮是合成麻醉性镇痛药,具有吗啡样药理作用,用后可产生依赖性。如管理有方,使用得当,可以戒毒脱瘾,如管理失策,就会发生流弊,成为危害极大的毒品。现将我院美沙酮口服液的管理办法介绍如下:1药剂科的管理1.1医院根据国家戒毒药品管理办法制定戒毒药品管理制度及戒毒药品使用细则。建立“专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记”的“五专”管理办法,医院药事管理部门定期对“五专”管理情况进行检查。1.2药剂科制定美沙酮注射液逐日登记调拨请领…  相似文献   

2.
中华人民共和国卫生部令第42号现发布《戒毒药品管理办法》,请遵照施行。部长陈敏章一九九五年六月十八日戒毒药品管理办法第一章总则第一条为加强戒毒药品的管理,保证戒毒药品质量,对滥用毒品者实施有效的治疗,按照《中华人民共和国药品管理法》和《全国人民代表大...  相似文献   

3.
有关药物依赖性几个基本概念的说明   总被引:3,自引:2,他引:1  
近年来多次在文献中看到或在会议上听到一些人错误地理解或应用与药物依赖性有关的几个基本概念,如把脱毒与脱瘾、戒毒混淆;把身体依赖性、耐受形成当成“成瘾”;把医疗工作中的不合理用药与药物滥用等同……,一些药品生产商不了解戒毒的含义,到处宣传“××药3~6...  相似文献   

4.
戒毒药品管理办法(中华人民共和国卫生部令第42号1995年6月18日陈敏章签发)第一章总则第一条为加强戒毒药品的管理,保证戒毒药品质量,对滥用毒品者实施有效的治疗,按照(中华人民共和国药品管理法)和(全国人民代表大会常务委员会关于禁毒的决定)的有关规...  相似文献   

5.
2007年11月4日至7日,中国药学会药事管理专业委员会年会暨“保障药品安全,和谐医药发展”论坛在江苏省泰州市举办。全国人大常委会副委员长蒋正华、国家食品药品监督管理局局长邵明立出席论坛并发表重要讲话。论坛由中国药学会药事管理专业委员会主任委员白慧良主持。邵明立局长在开幕式致辞中总结了两年来国家食品药品监督管理工作基本情况,即端正工作指导思想,树立和实践科学监管理念;进一步完善监管制度,强化权力监督制约;不断健全责任体系,落实药品安全责任;深入开展药品专项整治,规范药品市场秩序;大力加强基础建设,努力提…  相似文献   

6.
在调查国内32所高等药学院校药事管理学教学工作的基础上,制订教学大纲,对药事管理学课程的讲授内容和实习内容进行了探讨;在讲授内容中按掌握、熟悉、了解三个层次提出要求;通过该课程教学,作者提出学生应获得以下知识和能力:①药事管理学的基本理论、基本知识和方法;②药品质量监督管理的知识;③药事组织管理体制及职能;④执业药师需要的药事法规;⑤药品研制、药品专利、新药管理的知识;⑥药品生产、经营、使用管理的知识;⑦国家对特殊药品、中药的管理要点;⑧从事药事管理工作的方法和技能。  相似文献   

7.
针对我国教育市场,分析中国加入WTO后对教育市场的影响,指出应对入世加强药学教育的建议:加强中药学教育;培养药品营销人才;开展临床药学教育;强化药事管理教育。  相似文献   

8.
1.什么是药品分类管理? 药品分类管理是国际通行的管理办法。它是根据药品的安全性、有效性原则,依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同,将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。 建国以来,我国已先后实行了麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和戒毒药品的分类管理,  相似文献   

9.
严明娟 《中国药业》2003,12(8):15-16
在医疗戒毒用药行为中使用药品的范围及使用药品的行为,都必须严格遵守国家相关法律和法规,加强管理是医疗戒毒用药行为的关键。  相似文献   

10.
第一章 总 则第一条 为加强戒毒药品的管理,保证戒毒药品质量,对毒品滥用者实施有效的治疗,按照《中华人民共和国药品管理法》和《全国人民代表大会常务委员会关于禁毒的决定》的有关规定,制定本办法。第二条 戒毒药品系指控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品,和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品。第三条 国家严格管理戒毒药品的研究、生产、供应和使用。第四条 国家鼓励发展传统医药,发挥其在戒毒与康复治疗中的作用。第五条 国家药品监督管理局主管全国戒毒药品的监督管理工作。第二章 戒毒…  相似文献   

11.
浅析我国《药品管理法》对假劣药的界定   总被引:8,自引:0,他引:8  
赵健  邵蓉 《药学进展》2004,28(8):379-381
修订后的《药品管理法》的一个重要特点就是扩大了假劣药定义的外延并加大了对制售假劣药品的处罚力度,而要如实恰当地对违法行为量刑处罚,就必须对假劣药品赋以明确概念。因此,界定假劣药品的意义十分重要和必要。以美国对不合格药品的划分为对照,探究我国对假劣药的界定及存在问题,并提出一些建议。  相似文献   

12.
儿科临床研究与儿童用药安全   总被引:5,自引:1,他引:4  
通过分析我国儿童用药现状,介绍国外儿科药品研究进展,指出我国应积极学习和借鉴国外先进经验,尽早制订出符合我国国情的儿童药品研究政策,进而指导儿科医师合理、安全用药。  相似文献   

13.
李萍  何厚文 《中国药事》1998,12(3):150-151
本文介绍美国、欧共体及北欧等国家实行国际性药品注册管理的情况,并对我国新药审批的特点进行了总结  相似文献   

14.
药物成瘾性     
施安国 《中国药业》2005,14(7):13-15
药物成瘾是一种慢性、复发性、患者不顾后果持续服药的强迫行为,属药物不良反应的一种类型.就影响药物成瘾的药学因素、社会因素、精神因素、遗传因素等进行探讨,并介绍一些药物的成瘾机制,供临床参考.大多数成瘾药物的撤药综合征是可治疗的,同时也需心理学方面的支持及长期监测.  相似文献   

15.
目的:探讨基本药物制度下的合理用药情况。方法:通过对基本药物制度的分析,目前不合理用药的原因的分析.提出促进合理用药的相应意见。结果与结论:建立并完善基本药物制度.促进合理用药。  相似文献   

16.
Significant progress has been made in structure-based drug design by pharmaceutical companies at different stages of drug discovery such as identifying new hits, enhancing molecule binding affinity in hit-to-lead, and reducing toxicities in lead optimization. Drug metabolism is a major consideration for modifying drug clearance and also a primary source for drug metabolite-induced toxicity. With major cytochrome P450 structures identified and characterized recently, structure-based drug metabolism prediction becomes increasingly attractive. In silico methods based on molecular and quantum mechanics such as docking, molecular dynamics and ab initio chemical reactivity calculations bring us closer to understand drug metabolism and predict drug–drug interactions. In this study, we review important progress in drug metabolism and common in silico techniques adopted to predict drug regioselectivity, stereoselectivity, reactive metabolites, induction, inhibition and mechanism-based inactivation, as well as their implementation in hit-to-lead drug discovery.  相似文献   

17.
对〈药品管理法〉规定的假劣药定义的不足之处进行了探讨,并提出如何修正假劣药定义的建议.  相似文献   

18.
假劣药定义的探讨   总被引:2,自引:1,他引:2  
对《药品管理法》规定的假劣药定义的不足之处进行了探讨,提出如何修正假劣药定义的建议。  相似文献   

19.
高血压是心脑血管疾病的主要危险因素之一,安全和有效的控制血压是降低心脑血管疾病风险必不可少的措施。本文简单介绍了常用的5种降压药物(利尿剂、钙拮抗剂、β肾上腺素受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂)联合应用的原则,重点介绍这5种降压药物联合应用时可能产生的药物相互作用,以及与其它非降压药物联合应用时可能产生的药物相互作用。旨在引起临床关注联合治疗中药物的相互作用和对用药安全产生的影响。  相似文献   

20.
袁林  邓志杰  王玉伟  李静兰 《中国药事》2007,21(12):949-951
为保障公众用药安全,北京市药品监督管理局丰台分局提出"创建药品放心区"。从提出"创建药品放心区"的背景、特点、存在问题和解决办法等方面探讨该项措施。"创建药品放心区"进社区工作成效显著,应加以推广。  相似文献   

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