吸入布地奈德溶液联合异丙托溴铵溶液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效分析

目的：探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将本院收治的140例支气管肺炎患儿按就诊顺序随机分为两组,每组各70例,其中对照组采取常规对症治疗,观察组在此基础上给予布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较两组临床治疗效果。结果观察组有效率显著高于对照组（P〈0.05）;观察组体温恢复及咳嗽、气促、肺部啰音消失时间均较对照组明显减少（P〈0.05）。结论布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效确定,具有较好的临床应用和推广价值。     

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的疗效研究

目的探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法将本院收治的99例支原体肺炎患儿随机分至对照组(n=49例)和观察组(n=50例),对照组予以大环内酯类抗生素治疗,观察组在对照组治疗基础上加以布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较2组患者的肺部体征消退时间、体温恢复时间、咳嗽缓解时间及临床疗效。结果观察组的肺部体征消退时间、体温恢复时间、咳嗽缓解时间均显著短于对照组,均有P<0.05。与对照组相比,观察组的总有效率显著提升,P<0.05。结论采用布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入治疗,能有效改善患者的临床症状,提高临床疗效,具有十分重要的临床意义。     

异丙托溴铵沙丁胺醇雾化吸入治疗肺炎

目的:探讨异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效.方法:支气管肺炎患儿354例,在常规治疗的基础上,治疗组199例给予0.025%异丙托溴铵0.5～1.5 mL、0.5%沙丁胺醇0.25～0.75 mL酌情经压缩吸入机雾化吸入,对照组155例常规抗感染治疗,比较两组症状、体征消失时间、住院时间,观察治疗组不良反应.结果:治疗组住院时间及各症状、体征消失时间均比对照组短,两组比较差异有极显著性(P＜0.01),其中退热时间两组比较差异无显著性(P＞0.05),治疗组未出现明显副作用.结论:异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入,能止咳化痰,缩短病程,较安全可靠.     

布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效研究

目的：探讨布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2011-2013年本院收治的小儿支气管肺炎98例,随机分为观察组与对照组,各49例,对照组予以常规抗感染治疗,观察组在对照组的基础上予以布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化吸入,比较两组疗效。结果观察组的治疗总有效率为95.92%,高于对照组的85.71%,差异有统计学意义（P ＜0.05）;观察组的止咳时间、气喘缓解时间、肺部啰音消失时间及胸 X 线片阴影消失时间均较对照组缩短,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效显著,并可缩短疗程,无明显不良反应。     

异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗成年人肺炎的疗效观察

目的研究观察异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗成年人肺炎的疗效。方法选取我院2009年5月至2011年3月收治的成年肺炎患者137例,随机分为实验组69例和对照组68例。所有患者均给予肺炎综合治疗法(吸氧,静脉滴注抗生素抗感染及止咳、化痰、退热等对症治疗),实验组患者在此基础上加入异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组患者应用等量生理盐水进行雾化吸入。记录比较两组患者咳嗽消失、气喘缓解、肺部湿啰音消失、肺部X线影像恢复时间、住院时间及治疗5天后的疗效差异。结果实验组患者咳嗽消失、气喘缓解、肺部湿啰音消失、住院时间均显著短于对照组患者,疗效明显好于对照组。结论在肺炎综合治疗的基础上应用异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗可显著缓解成年人肺炎临床症状,缩短病程,值得临床推广应用。     

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD临床观察

目的:探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD临床效果.方法:本研究回顾分析我院外科2014年1月~2016年1月收治100例慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床资料,随机分为对照组和实验组,对照组接受硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德雾化吸入治疗,实验组接受布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较两组疗效.结果:实验组有效率为94%,对照组有效率为78%,同时,实验组临床治疗后各项观察指标结果均明显改善,显著优于对照组(P<0.05).结论:COPD接受布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,效果更佳,有助于症状的改善,值得临床推广.     

布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果观察

目的分析支气管哮喘急性发作患者应用布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗的效果。方法随机选取2017年6月～2018年6月在我院接受治疗的支气管哮喘急性发作患者70例并分为比对组(n=35)和探讨组(n=35),为所有患者提供抗感染、吸氧等常规治疗,在此治疗基础上比对组患者采用布地奈德、沙丁胺醇气雾剂治疗,探讨组患者应用布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗。结果探讨组患者胸闷消失时间短于比对组,两组差异有统计学意义(t=8.6632,P=0.0017),气喘消失时间较比对组患者短,两组差异有统计学意义(t=7.2736,P=0.0184),咳嗽消失时间短于比对组,两组差异有统计学意义(t=12.0283,P=0.0025),哮鸣音消失时间短于比对组,两组差异有统计学意义(t=10.3847,P=0.0152)。治疗后探讨组患者PEF占预计值高于对比组,差异有统计学意义(t=9.0276,P=0.0294),FEV1/FVC高于比对组,差异有统计学意义(t=16.0872,P=0.0161),FEV1高于比对组,差异有统计学意义(t=21.2083,P=0.0087)。比对组患者用药后不良反应总发生率为22.86%,探讨组不良反应总发生率为8.57%,两组差异有统计学意义(χ~2=11.3074,P=0.0213)。结论支气管哮喘急性发作患者应用布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗可使其肺功能得到更加明显的改善,同时能够缩短其临床症状和体征消失的时间。     

雾化吸入布地奈德联合异丙托溴铵治疗儿童哮喘的临床疗效

目的：探讨儿童哮喘采用雾化吸入布地奈德联合异丙托溴铵治疗的临床疗效。方法随机将88例儿童哮喘患儿分为研究组与对照组,各44例,其中对照组患儿采用布地奈德治疗,而研究组患儿在对照组基础上联用异丙托溴铵治疗,对比分析两组患儿临床疗效。结果两组患儿在治疗后主要的临床表现皆有明显改善,但研究组患儿改善时间明显比对照组更短,组间对比差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组患儿临床疗效明显优于对照组,组间对比差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿治疗后皆无明显不良反应,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论儿童哮喘属于常见疾病,采用雾化吸入布地奈德联合异丙托溴铵治疗可以取得比较良好的效果,主要症状改善更快,安全性良好,值得借鉴。     

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及安全性

目的 探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及安全性.方法 将80例哮喘急性发作患者,随机分为治疗组和对照组.两组患者常规予以吸氧、抗感染、止咳化痰等对症治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2mL/次和异丙托溴铵气雾剂2mL/次联合雾化吸入,每天2次,连用1周;对照组单用布地奈德混悬液,剂量和时间同治疗组.结果 治疗组患者喘憋、咳嗽、哮鸣音和湿罗音消失时间和住院时间均短于对照组,有明显的统计学差异(P＜0.05).治疗1周后,治疗组的临床总有效率明显高于对照组(x2=6.65,P＜0.01),两组治疗期间均无严重不良反应.结论 布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效确切,能明显改善患者的临床症状,安全性较好,是哮喘急性发作治疗的有效选择.     

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的效果观察

目的：探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)的疗效。方法选择2013年10月~2014年9月本院收治的85例AECOPD患者,按照入院顺序号随机分为观察组(45例)和对照组(40例)。对照组应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗,观察组应用布地奈德联合异丙托溴铵治疗。统计两组临床症状改善时间、疗效、并发症发生情况,并比较治疗前后的动脉氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、呼气容积/肺活量(FEV1/FVC)、用力呼气量(FEV)占预计量比等。结果观察组治疗后的PaO2、PaCO2、FEV1/FVC、FEV占预计值比均显著好于对照组(t=6.457、6.265、5.843、5.128,P<0.05)。观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部体征消失时间均显著短于对照组(t=4.945、5.584、6.842,P<0.05)。观察组治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组(χ2=4.379,P<0.05)。观察组并发症发生率为11.11%,与对照组比较,差异无统计学意义(χ2=0.278,P>0.05)。结论相比于布地奈德联合沙丁胺醇治疗AECOPD,布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗AECOPD具有更好的效果,值得临床推广应用。     

布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的探讨布地奈德气雾剂联合异丙托溴铵吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年1月襄阳市中心医院收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,根据随机数表法分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者雾化吸入异丙托溴铵吸入溶液,40μg/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗10 min后雾化经口吸入布地奈德气雾剂,2 mg/次,2次/d。两组连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清炎症因子水平、肺功能指标、氧化应激指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、92.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、退热时间、咳脓痰缓解时间、肺啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者血清炎症因子水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)且治疗组患者肺功能指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)水平均显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组氧化应激指标水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德气雾剂联合异丙托溴铵吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病具有较好的临床疗效,能改善肺功能,降低炎性因子水平,抑制氧化应激反应,安全性较好,具有一定的临床推广使用价值。     

布地奈德混悬液加异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的 观察布地奈德混悬液加异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将80例毛细支气管炎患者随机分为两组,对照组40例给予常规抗病毒、对症、吸氧、祛痰等治疗;治疗组40例在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液、异丙托溴铵超声雾化吸入治疗.结果 治疗组患儿喘息、气促、肺部症状好转情况明显优于对照组,住院时间缩短,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 应用布地奈德混悬液加异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明确.     

肺力咳合剂联合复方异丙托溴铵治疗婴幼儿急性支气管肺炎的临床研究

目的探讨肺力咳合剂联合复方异丙托溴铵治疗婴幼儿急性支气管炎肺炎的临床疗效和安全性。方法选取2016年3月—2017年3月在郑州儿童医院治疗的急性支气管炎肺炎患儿115例,根据用药的差别分成对照组(57例)和治疗组(58例)。对照组患儿雾化吸入吸入用复方异丙托溴铵溶液,3~4次/d,2.5 mL/d;治疗组患儿在对照组基础上口服肺力咳合剂,10 mL/次,3次/d。两组患儿均经过7 d治疗。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状缓解情况、肌钙蛋白I(cTnI)、降钙素(PCT)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平以及血气指标和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为82.46%和96.55%。两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿临床症状缓解时间和住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿cTnI、PCT和hs-CRP血清水平均显著降低(P0.05);且治疗组上述指标水平比对照组更低(P0.05)。治疗后,两组患儿SaO_2和pO_2显著升高,pCO_2显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血气指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,治疗组患儿不良反应发生率显著低于对照组患儿,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肺力咳合剂联合复方异丙托溴铵治疗急性支气管炎肺炎临床疗效好,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。     

布地奈德结合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的 观察并分析布地奈德结合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果.方法 140例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组70例.对照组患者给予复方异丙托溴铵治疗,观察组患者给予布地奈德结合异丙托溴铵治疗.对比两组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC...     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽的临床分析

目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的效果。方法 2008年6月至2010年6月,160例肺炎支原体呼吸道感染所引起的咳嗽患者随机分为两组,观察组80例,采用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗;对照组80例,采用氨溴索注射液治疗,比较两组的临床疗效及咳嗽症状的变化情况。结果观察组的治愈率和总有效率分别为52.5%和95.0%,而对照组分别为28.8%和61.3%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后3d、5d和7d的咳嗽症状评分分别为(1.63±0.25)、(1.18±0.16)和(0.07±0.04),与治疗前比较均发生明显下降(P<0.05),而对照组分别为(2.24±0.31)、(1.69±0.24)和(1.14±0.13),仅治疗后5d和7d评分发生明显下降(P<0.05)。观察组3d、5d和7d咳嗽评分均明显低于同期对照组水平(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽,疗效显著,能够明显缓解咳嗽症状,值得临床推广应用。     

布地奈德联合异丙托溴胺治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的探讨布地奈德联合异丙托溴胺雾化吸入治疗新生儿肺炎的效果及安全性。方法将112例新生儿肺炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组58例,对照组54例。两组均给予抗感染、保暖、维持内环境稳定、必要时吸氧、机械通气辅助治疗等常规基础治疗,对照组采用生理盐水雾化吸入,治疗组采用布地奈德联合异丙托溴胺雾化吸入。观察记录鼻阻消失时间、呼吸困难好转时间、肺部啰音消失时间、总有效率、哭声嘶哑及鹅口疮发生情况等。结果治疗组鼻阻消失时间为(6.2±1.4)d,呼吸困难好转时间为(4.6±1.8)d,肺部啰音消失时间为(5.4±1.7)d;对照组鼻阻消失时间为(8.9±1.9)d,呼吸困难好转时间为(5.8±1.5)d,肺部啰音消失时间为(6.8±1.9)d,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组哭声嘶哑发生率为5.17%(3/58),对照组为3.70%(2/54);治疗组鹅口疮发生率为3.45%(2/58),对照组为3.70%(2/54),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在新生儿肺炎的治疗中采用布地奈德联合异丙托溴胺雾化吸入辅助治疗效果显著,使用安全,值得临床推广应用。     

布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2008年3月-2013年11月到本院进行治疗的120例毛细支气管炎患儿,将其随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿进行常规抗感染、平喘、止咳等治疗,观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵雾化吸入,对治疗后患儿的症状和体征消失时间以及治疗效果进行统计分析。结果治疗后观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组总有效率为100.0%,高于对照组的93.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎,能有效改善患儿气喘和咳嗽等症状,值得临床推广应用。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德和复方异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察孟鲁斯特钠联合布地奈德和复方异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2014年1—12月遂川县妇幼保健院收治的毛细支气管炎患儿120例,分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组在常规治疗基础上雾化吸入用布地奈德混悬液0.5 mg和吸入用复方异丙托溴铵溶液1.25 m L,用生理盐水稀释到2 m L,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片,6个月以下患儿2 mg/次,6个月~1岁患儿3 mg/次,每晚1次。疗程至症状和体征消失后一周。观察两组患儿治疗后的临床疗效和临床症状。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.0%、98.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患儿的呼吸困难、气喘、喘鸣音、湿性罗音、咳嗽消失时间及住院时间均比对照组缩短,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德和复方异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,能迅速改善患儿的临床症状,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。