泛发性光泽苔藓一例

正临床资料患儿,男,10岁。主因面颈部、躯干、四肢出现粟粒大丘疹伴瘙痒近3个月,于2015年8月12日就诊。3个月前,无明显诱因患儿口角两侧、胸背部、四肢伸侧及阴茎包皮处出现粟粒大肤色的扁平丘疹,呈片状分布,不融合,逐渐增多,偶有轻度瘙痒。患儿起病以来,精神、睡眠、饮食可,二便正常。既往体健,否认有药物过敏史、外伤史及感染史。父母非近亲结婚,家族中未见类似疾病患者。系统检     

泛发性光泽苔藓一例

患者男,35岁.因肩胛部、前胸起丘疹5年来我院就诊.患者5年前于肩胛部、前胸等处出现针头至绿豆大小皮色或粉红色丘疹,表面扁平有光泽,部分皮损中央有凹陷.无明显自觉症状.曾外用多种药物治疗(具体不详).效果不明显.患者既往体健.患者职业为司炉工,长期在高温、煤尘环境下工作.家族中无类似病史及其他传染病史.     

龟头光泽苔藓1例

报告龟头光泽苔藓1例。     

单侧分布的光泽苔藓1例

患者男,24岁.因右腹部及右下肢丘疹3个月于2011年6月29日来我院门诊就诊.患者3个月来右侧腹部首先出现丘疹,偶有轻度瘙痒,未予特殊处理,皮疹逐渐增多,波及右下肢,特来就诊.既往史无特殊.体格检查:患者右侧腹部,右大腿内侧可见针帽大,皮肤色,有光泽的扁平丘疹,密集分布,不融合,同形反应(+).右腹部皮损组织病理检查:表皮变薄,基底细胞液化变性,可见真皮浅层的炎性细胞聚集呈球状,其两侧的表皮突延长,形成抱球状外观.浸润的细胞以淋巴细胞为主,常有组织细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞浸润,可见多核巨细胞浸润,真皮浅层可见血管外红细胞.     

银屑病并发光泽苔藓

报告1例银屑病并发光泽苔藓。患者男,29岁。头皮、双肘伸侧红斑、鳞屑5年,左上臂、骶尾部丘疹1年。头皮、双肘部皮损典型,诊断为银屑病;骶尾部皮损组织病理检查:符合光泽苔藓。治疗:糠酸莫米松软膏外用于左上臂及骶尾部丘疹,卡泊三醇软膏外用于头皮及双肘部皮损。     

儿童泛发性光泽苔藓1例

患儿女,5岁。因周身泛发粟粒大光滑丘疹1个月,于2005年11月来我院就诊。1个月前患儿无明显诱因于腹部出现针尖至粟粒大光滑丘疹,渐扩展至全身,无不适。既往体健,无结核病史、药物过敏史和长期服药史,家族中无类似患者。体格检查:系统检查未发现异常。皮肤科检查:颈部、躯干、四肢可见呈半球形隆起的丘疹,针尖至粟粒大,淡白色,有光泽,坚实,散在,边缘清,形态一致,互不融合,个别丘疹中央有点状脐凹(图1A)。口腔黏膜未见损害。掌、跖皮肤正常,指、趾甲及毛发正常。实验室及辅助检查均正常。取腹部丘疹行组织病理检查示:表皮角质层、颗粒层正常,…     

泛发性光泽苔藓1例

 报告泛发性光泽苔藓1例。患者男,20岁,双上肢丘疹5年、泛发全身5个月余。皮肤科检查：躯干、四肢、外阴、阴囊、阴茎等处散布针尖至粟粒大小皮色圆形坚实平顶丘疹,边界清楚、表面光滑,互不融合。左前臂皮损组织病理示：表皮轻度萎缩,真皮乳头变宽,局部淋巴细胞、组织细胞浸润,呈“抱球状”。非偏振光皮肤镜下可见皮损表面升高、纹理消失,中央圆形凹陷,部分凹陷周围呈放射状结构,形似“朝阳外观”。诊断：泛发性光泽苔藓。予原研盐酸西替利嗪片口服,尿素乳膏、维A酸乳膏外用,皮疹好转,现随访中。     

阴茎光泽苔藓1例

1临床资料 患者男，30岁。阴茎、龟头部光泽性小丘疹3月．3月前无诱因于阴茎龟头部出现针头帽至粟粒大小光泽性丘疹，无瘙痒。系统检查无异常。皮肤科情况：阴茎龟头部见针头帽至粟粒大小丘疹，群集不融合，表面光滑，有光泽，呈正常肤色，圆形，顶部较平坦，个别顶部见点状凹陷，无毳毛贯穿，无鳞屑（图1）。下腹部等处未见类似病变。     

光泽苔藓的皮肤三维CT特征

目的 探讨皮肤三维CT在光泽苔藓诊断中的应用.方法应用皮肤三维CT技术对5例临床表现典型的光泽苔藓患者进行检测,并与5例毛发苔藓患者的检测结果进行比较.结果皮肤三维CT检测结果发现,光泽苔藓患者病灶部位可见表皮轻度萎缩,真皮乳头增宽,增宽的真皮乳头内可见密集单一核细胞浸润,而毛发苔藓患者病灶部位可见毛囊口扩张,毛囊口内含有角质栓.结论皮肤三维CT有望成为光泽苔藓可选择的实验室诊断方法之一.     

皮损形态类似于光泽苔藓的朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例

报道1例表现为光泽苔藓样皮损的朗格汉斯细胞组织细胞增生症。患儿女,19个月。因前胸、后背多发针尖大小丘疹伴多饮、多尿1个月余就诊。皮损临床表现为全身泛发性光泽苔藓样丘疹。垂体平扫+增强MRI提示：垂体后叶短T1信号消失。皮损组织病理显示表皮角化过度,真皮浅层密集组织细胞浸润,细胞核呈肾形,胞浆丰富。免疫组化：CD1a、S-100、CD68均阳性。结合临床、组织病理和免疫组化检查,诊断为朗格汉斯细胞组织细胞增生症。全身化疗后,皮损完全消退,目前仍在随访中。     

沿肋间神经分布的光泽苔藓一例

患者男,13岁,因"左侧胸背、腰际丘疹、斑块6月余"就诊.患者半年前发现左侧胸背、腰际出现带状分布的皮疹,无自觉症状.体检:各系统检查未见异常.     

生殖器光泽苔藓一例

患儿,男,12岁。因龟头及包皮出现皮肤色丘疹2年,无自觉症状,近半年来明显增多,于2015年10月6日来我院皮肤科就诊。患儿既往体健,全身其他部位无类似皮疹。体格检查：系统检查无异常。皮肤科检查：包皮、龟头、冠状沟、阴囊散布较多直径约0.1～0.2 cm皮色圆形坚实丘疹,扁平,质地中等,表面光滑,疹间皮肤正常（图1）。     

Actinic lichen nitidus

Actinic lichen nitidus is a unique photoinduced lichenoid eruption that displays histologic features of classic lichen nitidus, with some clinical similarity. It is seen most commonly in deeply pigmented patients (Fitzpatrick skin types V and VI), in photodistributed areas, and during the summer months. Sun avoidance and topical corticosteroids are the mainstay of therapy; however, seasonal recurrences are common. Actinic lichen nitidus has unique properties that differentiate it from classic lichen nitidus. Confusion exists in the literature regarding the nomenclature of this entity, and it appears to be an underrecognized disease in the United States.